Կարդիոգեն 20 մգ

▎ Կարդիոգենի կառուցվածքը

▎ Կարդիոգենի հետազոտություն

Ո՞րն է Cardiogen-ի հետազոտության նախապատմությունը:  

Ուռուցքների կանխարգելման/բուժման և սրտանոթային հիվանդությունների թերապիայի կարիքներից ելնելով, Cardiogen-ի վերաբերյալ հետազոտությունը զգալի ուշադրություն է գրավել: Հետազոտողները պարզել են, որ Cardiogen պեպտիդը արգելակում է փոխպատվաստվող M-1 սարկոման՝ հրահրելով ուռուցքային բջիջների ապոպտոզ և հեմոռագիկ նեկրոզ՝ նոր ուղղություն ապահովելով ուռուցքի բուժման համար: Միևնույն ժամանակ, սրտի ֆիզիոլոգիական ցուցանիշները կարգավորելու և սրտամկանի ռեգեներացիան խթանելու համար դրա պոտենցիալ արժեքը նաև նոր հնարավորություններ է բերել սրտանոթային հիվանդությունների բուժման հետազոտության համար:  

Կենսաակտիվ պեպտիդային դեղամիջոցների զարգացման աճի հետ մեկտեղ Կարդիոգենի կառուցվածքի և ֆունկցիայի ուսումնասիրությունը մեծ նշանակություն ունի՝ որպես յուրահատուկ հատկություններով կենսաբանորեն ակտիվ պեպտիդ: Տեխնոլոգիաների զարգացումը, ինչպիսիք են գենետիկական ինժեներիան և պրոտեոմիկան, տեխնիկական աջակցություն են ցուցաբերել կարդիոգենի ծագման խորը հետազոտության և դրա գործողության մեխանիզմի պարզաբանման համար՝ առաջ մղելով համապատասխան հետազոտությունները:  

Ո՞րն է կարդիոգենի գործողության մեխանիզմը:

Ուռուցքային բջիջների ապոպտոզի ինդուկցիա. Ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ փոխպատվաստվող M-1 սարկոմայով առնետներին Կարդիոգենի ներարկումից հետո ուռուցքային բջիջների ապոպտոզի մակարդակը բոլոր փորձարարական խմբերում ավելի բարձր է եղել, քան վերահսկիչ խմբում: Սա ցույց է տալիս, որ Cardiogen-ը կարող է որոշակի ուղիներով առաջացնել ապոպտոզի մեխանիզմներ ուռուցքային բջիջներում՝ դրդելով ուռուցքային բջիջներին ենթարկվել ծրագրավորված բջիջների մահվան: Ապոպտոզը մի գործընթաց է, որի ընթացքում բջիջները ակտիվորեն ավարտում են իրենց կյանքը՝ հետևելով իրենց սեփական ծրագրերին որոշակի ֆիզիոլոգիական կամ պաթոլոգիական պայմաններում: Սովորաբար, ապոպտոզը ճշգրտորեն կարգավորվում է մի շարք գեների և ազդանշանային ուղիների միջոցով: Կարդիոգենը կարող է ակտիվացնել ապոպտոզի հետ կապված գեները կամ ազդանշանային ուղիները, օրինակ՝ ազդելով Bcl-2 ընտանիքի սպիտակուցների վրա՝ մեծացնելով պրո-ապոպտոտիկ սպիտակուցների արտահայտումը (օրինակ՝ Bax) կամ արգելակել հակաապոպտոտիկ սպիտակուցների ֆունկցիան (օրինակ՝ Bcl-2)՝ դրանով իսկ հրահրելով ցիտոքրոմ C-ի արտազատումը միտոխոնդրիումի ակտիվացնող ռեակցիայի մեջ և ցիտոքրոմ C-ի մեջ: ի վերջո հանգեցնում է ուռուցքային բջիջների ապոպտոզի ^[1] .

Նկար 1. Էպիգենետիկ մեխանիզմները սրտանոթային խանգարումների ժամանակ: Սիրտը (կենտրոնը) կապված է երեք հիմնական էպիգենետիկ կարգավորիչ մեխանիզմների հետ, որոնք ազդում են սրտանոթային պաթոֆիզիոլոգիայի վրա:

Աղբյուր՝ MDPI ^[5]

Ուռուցքային հեմոռագիկ նեկրոզի ինդուկցիա. Կարդիոգենի ներարկումից հետո M-1 սարկոմայի աճի դոզայից կախված արգելակումը մասամբ պայմանավորված է ուռուցքային հեմոռագիկ նեկրոզով: Ուռուցքի աճը հիմնված է նեովասկուլյարիզացիայի վրա՝ սննդանյութերի և թթվածնի համար: Կարդիոգենը կարող է հասնել այս ազդեցությանը` ազդելով ուռուցքային անոթային ցանցի բնականոն ֆունկցիայի վրա: Այն կարող է գործել ուռուցքային անոթային էնդոթելի բջիջների վրա՝ խանգարելով անգիոգենեզի հետ կապված գործոնների ազդանշանին (օրինակ՝ անոթային էնդոթելիային աճի գործոնը VEGF), խաթարելով անոթային էնդոթելիային բջիջների տարածումը, միգրացիան և լույսի ձևավորման հնարավորությունները՝ հանգեցնելով ուռուցքային անգիոգենեզի, տեղային հիպոքսիկ ինդեքսիայի և ուռուցքային իշեմիայի, նեկրոզ. Միևնույն ժամանակ, այն կարող է ուղղակիորեն վնասել գոյություն ունեցող ուռուցքային արյունատար անոթները՝ առաջացնելով անոթային պատռվածք և արյունահոսություն՝ հետագայում սրելով ուռուցքային հյուսվածքի նեկրոզը ^[1].

Ոչ ուղղակի ցիտոստատիկ ազդեցություն. տարածման ակտիվության պարամետրերի տեսանկյունից ուռուցքի աճի արգելակումը պայմանավորված չէ ուռուցքային բջիջների վրա Կարդիոգենի ուղղակի ցիտոստատիկ ազդեցությամբ: Սա նշանակում է, որ այն ուղղակիորեն չի արգելակում հիմնական նյութափոխանակության գործընթացները, ինչպիսիք են ուռուցքային բջիջների ԴՆԹ սինթեզը կամ սպիտակուցի սինթեզը, ինչպես ավանդական ցիտոտոքսիկ դեղամիջոցները՝ կանխելու ուռուցքային բջիջների տարածումը: Փոխարենը, այն արգելակում է ուռուցքի աճը անուղղակի մեխանիզմների միջոցով, ինչպիսիք են ապոպտոզի առաջացումը և ուռուցքային հեմոռագիկ նեկրոզ առաջացնելը: Ոչ ուղղակի ցիտոստատիկ գործողության այս հատկանիշը կարող է Cardiogen-ը դարձնել պոտենցիալ ավելի անվտանգ՝ նորմալ բջիջների համար համեմատաբար ցածր թունավորությամբ՝ միաժամանակ ունենալով հակաուռուցքային ազդեցություն ^[1].  

Գործողություն ուռուցքային անոթային ցանցի միջոցով. Մորֆոլոգիական ապացույցները ցույց են տալիս, որ Կարդիոգենի գործողությունը ներառում է հատուկ մեխանիզմ ուռուցքային անոթային ցանցի միջոցով: Ուռուցքային անոթային ցանցը ոչ միայն սննդարար նյութեր է ապահովում ուռուցքային բջիջների համար, այլև առանցքային դեր է խաղում ուռուցքի մետաստազիայի և այլ գործընթացներում: Կարդիոգենը կարող է կապվել ուռուցքային անոթային ցանցի բջիջների մակերևույթի հատուկ ընկալիչների հետ (ինչպիսիք են էնդոթելային բջիջները և պերիցիտները), ակտիվացնելով ներբջջային ազդանշանի փոխանցման ուղիները և առաջացնելով մի շարք կենսաբանական ազդեցություններ, ինչպիսիք են անոթային թափանցելիությունը կարգավորելը և ազդելով անոթային հարթ մկանային հյուսվածքի կծկման և թուլացման վրա: ուռուցքի աճը, ապոպտոզը և այլ պրոցեսներ։

Բացի այդ, ուռուցքային անոթային ցանցի աննորմալ կառուցվածքը և գործառույթը հիմք են տալիս Cardiogen-ի նպատակային գործողության համար՝ հնարավորություն տալով նրան գործել համեմատաբար հատուկ ուռուցքային հյուսվածքների վրա՝ նվազագույն ազդելով նորմալ հյուսվածքային արյան անոթների վրա ^[1]  

Որո՞նք են Cardiogen-ի կիրառությունները:  

Ազդեցությունը սրտի հետ կապված ինդեքսների վրա. Սթրեսային պայմաններում կարդիոգենը կարևոր դեր է խաղում առնետների մոտ սրտի աշխատանքի և օրգանների քաշի պարամետրերը կարգավորելու գործում: Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ կարդիոգենի ներարկումը կարող է փոխհատուցել ադրենալինի սթրեսից առաջացած ազդեցությունը սրտի, մակերիկամների և փայծաղի հարաբերական զանգվածային փոփոխությունների վրա՝ նորմալացնելով այս օրգանների հարաբերական զանգվածը: Միևնույն ժամանակ, այն օգնում է նվազեցնել սրտի զարկերը՝ արժեքները վերահսկելու և սթրեսի ժամանակ առիթմիայի դրսևորումները մեղմելու համար։ Սա ցույց է տալիս, որ Cardiogen-ը կարող է պահպանել սրտի և հարակից օրգանների նորմալ ֆիզիոլոգիական վիճակը սթրեսային միջավայրում՝ դրականորեն նպաստելով սրտանոթային համակարգի կայունացմանը ^[2].  

Դիմումներ սրտի հիվանդությունների բուժման մեջ  

Սրտամկանի ինֆարկտի բուժում. Կարդիոգենինը, բուսական էքստրակտներից մեկուսացված ակտիվ բաղադրիչ (հնարավոր է, կապված է Կարդիոգենի կամ դրա ակտիվ բաղադրիչներից մեկի հետ), զգալի արդյունավետություն է ցուցաբերել սրտամկանի ինֆարկտի կենդանիների մոդելներում: Հետազոտությունները ցույց են տվել, որ կարդիոգենինը կարող է զգալիորեն վերականգնել ինֆարկտով սրտերը, նկատվում է, որ էնդոգեն մեզենխիմալ ցողունային բջիջները (MSC) տարբերվում են ինֆարկտային հատվածում նոր կարդիոմիոցիտների, ինչը ուղեկցվում է սրտի ֆունկցիայի զգալի բարելավմամբ: 

EGJ-ով (կարդիոգենին պարունակող բույսի էքստրակտ) կամ կարդիոգենինով նախապես մշակված MSC-ների փոխպատվաստումը սրտամկանի ինֆարկտի կենդանական մոդելների մեջ նաև նպաստում է ֆունկցիոնալ սրտամկանի զգալի վերականգնմանը: Սա ցույց է տալիս, որ կարդիոգենինը ոչ միայն կարող է նպաստել սրտամկանի վերականգնմանը, այլև կարող է ակտիվացնել MSC-ները՝ ապահովելով սրտամկանի վերականգնման համար անհրաժեշտ պայմաններ և բացելով սրտամկանի ինֆարկտի բուժման նոր ուղիներ: Ավելին, կարդիոգենինի բանավոր ընդունումը նաև ցույց է տվել, որ ունի զգալի թերապևտիկ ազդեցություն սրտամկանի ինֆարկտի վրա, ընդ որում ոսկրածուծից ստացված էնդոգեն MSC-ները հաստատվել են որպես վերականգնված սրտամկանի առաջնային բջիջների աղբյուր: Նախնական մեխանիկական ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ miR-9-ը և նրա թիրախային E-cadherin-ը կարող են ներգրավված լինել միջերեսային սկավառակների ձևավորման մեջ ^{[3, 4]}.  

Կիրառումներ քաղցկեղի բուժման մեջ. Կարդիոգենի պեպտիդը ցուցադրում է ուռուցքը փոփոխող ազդեցություն փոխպատվաստված M-1 սարկոմայով առնետների մոտ: Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ Կարդիոգենի ներարկումից հետո ուռուցքային բջիջների ապոպտոզի մակարդակը բոլոր փորձարարական խմբերում ավելի բարձր է եղել, քան վերահսկիչ խմբում, և դեղը արգելակել է M-1 սարկոմայի աճը դոզայից կախված եղանակով: Այս արգելակող ազդեցությունը բխում է ոչ թե ուռուցքների վրա դեղամիջոցի անմիջական ցիտոստատիկ ազդեցությունից, այլ ուռուցքային հեմոռագիկ նեկրոզ առաջացնելուց և ուռուցքային բջիջների ապոպտոզի խթանումից: Մորֆոլոգիապես, Cardiogen-ը կարող է գործադրել իր հատուկ գործողության մեխանիզմը ուռուցքային անոթային ցանցի միջոցով՝ ապահովելով քաղցկեղի բուժման նոր պոտենցիալ ռազմավարություն՝ կարգավորելով ուռուցքային միկրոմիջավայրը և հրահրելով ուռուցքային բջիջների ապոպտոզի ^{[3, 4]:}.  

Եզրակացություն  

Ամփոփելով, Cardiogen-ը կարող է կարգավորել սրտանոթային համակարգը, բարելավել սրտի և հարակից օրգանների աշխատանքը սթրեսի պայմաններում և նպաստել սրտամկանի ինֆարկտի վերականգնմանը: Միևնույն ժամանակ, նրա պեպտիդային ձևը կարող է հրահրել ուռուցքային բջիջների ապոպտոզ, առաջացնել հեմոռագիկ նեկրոզ և արգելակել ուռուցքի աճը՝ ապահովելով հիվանդության բուժման նոր ուղղություններ:

Հեղինակի մասին

Վերոհիշյալ նյութերը բոլորը հետազոտված, խմբագրված և կազմված են Cocer Peptides-ի կողմից։

Գիտական ​​հանդեսի Հեղինակ

Չենգը, Լեյը վաստակաշատ գիտնական է, որն ունի կենսական գիտությունների և նյութերի գիտության բնագավառում մեծ հետազոտական ​​փորձ: Համակցված լինելով այնպիսի հեղինակավոր հաստատությունների հետ, ինչպիսիք են Հոնկոնգի պոլիտեխնիկական համալսարանը, Դալիի համալսարանը և Հոնկոնգի Չինական համալսարանը, նա ցուցադրել է բազմազան և խորը ակադեմիական կրթություն: Նրա հետազոտություններն ընդգրկում են կենսաքիմիայի և մոլեկուլային կենսաբանության, բջջային կենսաբանության և նյութերի գիտության ոլորտները, որոնք ժամանակակից գիտական ​​հետազոտությունների առաջատարն են և ունեն կիրառական նշանակալի ներուժ: Չենգ Լեյի աշխատանքը կենտրոնանում է ոչ միայն հիմնարար գիտական ​​հետախուզման, այլ նաև գիտության և տեխնոլոգիայի ինտեգրման վրա՝ ապահովելով ամուր աջակցություն տեսական զարգացման և հարակից ոլորտներում տեխնոլոգիական նորարարությունների համար: Նրա համատեղ ջանքերը տարբեր ակադեմիական հաստատությունների հետ նույնպես կարևոր դեր են ունեցել ակադեմիական փոխանակման և հետազոտական ​​համագործակցության խթանման գործում: Չենգը, Լեյը նշված է մեջբերումներում [3]:

▎ Համապատասխան մեջբերումներ

[1] Levdik NV, Knyazkin I V. Կարդիոգենի պեպտիդի ուռուցք-մոդիֆիկացնող ազդեցությունը ծերացած առնետների M-1 սարկոմայի վրա [J]: Տեղեկագիր փորձարարական կենսաբանության և բժշկության, 2009,148(3):433-436.DOI:10.1007/s10517-010-0730-9:

[2] Mendzheritckiy AM, Vovk AN, Isachkina NS, et al. Կարդիոգենի ներարկման ազդեցությունը ադրենալինով պայմանավորված սթրեսային մոդելում սրտի ինդեքսների արագության և առնետների մարմինների կշռված պարամետրերի վրա [M]: 2020թ.՝ 35-37.10.23947/ինտերագրո.2020.2.35-37.

[3] Cheng L, Chen H, Yao X և այլն: Բուսական ծագման միջոց ինֆարկտային սրտի վերականգնման համար [J]: PLoS One, 2009,4(2):e4461.DOI:10.1371/journal.pone.0004461:

[4] Lin X, Peng P, Cheng L, et al. Բնական միացություն, որն առաջացրել է էնդոգեն MSC-ների կարդիոգեն տարբերակում՝ ինֆարկտային սրտի վերականգնման համար [J]: Differentiation, 2012,83 (1):1-9.DOI:10.1016/j.diff.2011.09.001.

[5] Martínez-Iglesias O, Naidoo V, Carrera I, et al. Սրտանոթային խանգարումների բուժման համար էպիգենետիկ հատկություններով բնական կենսաարտադրանք [J]: Genes, 2025,16(5},ՀՈԴՎԱԾ-ԹԻՎ= {566).DOI:10.3390/genes16050566.

ԱՅՍ ԿԱՅՔՈՒՄ ՏՐԱՄԱԴՐՎԱԾ ԲՈԼՈՐ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐ ԵՎ ԱՊՐԱՆՔՆԵՐԻ ՏԵՂԵԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ՄԻԱՅՆ ՏԵՂԵԿԱՏՎՈՒԹՅԱՆ ՏԱՐԱԾՄԱՆ ԵՎ ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ են:  

Այս կայքում ներկայացված ապրանքները նախատեսված են բացառապես in vitro հետազոտության համար: In vitro հետազոտությունը (լատիներեն՝ *in glass*, նշանակում է ապակե ամանեղենի մեջ) իրականացվում է մարդու մարմնից դուրս։ Այս ապրանքները դեղագործական արտադրանք չեն, հաստատված չեն ԱՄՆ Սննդի և Դեղերի Ադմինիստրացիայի կողմից (FDA) և չպետք է օգտագործվեն որևէ բժշկական վիճակ, հիվանդություն կամ հիվանդություն կանխելու, բուժելու կամ բուժելու համար: Օրենքով խստիվ արգելվում է այդ արտադրանքը մարդու կամ կենդանիների օրգանիզմ ներմուծել ցանկացած ձևով: