|
1 iloj（10 fioloj）
| Kvanto: | |
|---|---|
▎ Kardiogena Strukturo
Fonto: PubChem |
Sekvenco: AEDR Molekula formulo: C 18H 31N 7O9 Molekula pezo: 489,5 g/mol PubChem CID: 11583989 Sinonimoj: SCHEMBL3194515 |
▎ pri Kardiogeno Esplorado
Kio estas la esplorfono de Cardiogen?
Movata de la bezonoj de tumorpreventado/traktado kaj kardiovaskula malsano terapio, esplorado pri Kardiogeno rikoltis gravan atenton. Esploristoj trovis, ke Cardiogen-peptido malhelpas transplanteblan M-1-sarkomon, induktante tumorĉelan apoptozon kaj hemoragian nekrozon, provizante novan direkton por tumortraktado. Dume, ĝia ebla valoro en reguligo de korfiziologiaj indicoj kaj antaŭenigado de miokardia regenerado ankaŭ alportis novajn ŝancojn por esploro pri kuracado de kardiovaskulaj malsanoj.
Kun la pliiĝo de bioaktiva peptida drogo-evoluo, la studo de la strukturo kaj funkcio de Cardiogen havas grandan signifon kiel biologie aktiva peptido kun unikaj propraĵoj. La evoluo de teknologioj kiel ekzemple genetika inĝenierado kaj proteomiko disponigis teknikan subtenon por profunda esplorado de la origino de Cardiogen kaj klarigo de ĝia mekanismo de ago, antaŭenigante rilatan esploradon.
Kio estas la mekanismo de ago de Kardiogeno?
Indukto de Tumorĉela Apoptozo: Studoj montras, ke post injektado de Cardiogen en ratojn kun transplantebla M-1-sarkomo, la nivelo de tumorĉela apoptozo en ĉiuj eksperimentaj grupoj estis pli alta ol tiu en la kontrolgrupo. Tio indikas ke Kardiogeno povas ekigi apoptozmekanismojn ene de tumorĉeloj tra certaj padoj, instigante tumorĉelojn sperti laŭprograman ĉelmorton. Apoptozo estas procezo en kiu ĉeloj aktive finas siajn vivojn sekvante siajn proprajn programojn sub certaj fiziologiaj aŭ patologiaj kondiĉoj. Normale, apoptozo estas precize reguligita per serio de genoj kaj signalaj vojoj. Kardiogeno povas aktivigi apoptoz-rilatajn genojn aŭ signalajn vojojn, kiel ekzemple agado al Bcl-2-familioproteinoj por pliigi la esprimon de por-apoptotaj proteinoj (ekz., Bax) aŭ malhelpi la funkcion de kontraŭ-apoptozaj proteinoj (ekz., Bcl-2), tiel induktante la liberigon de citokromo C de la mitokondria kaskado kaj aktivigado de la mitokondriaj kaskadoj. finfine kondukante al tumorĉela apoptozo [1] .
Figuro 1. Epigenetikaj mekanismoj en kardiovaskulaj malordoj. La koro (centro) ligas al tri ĉefaj epigenezaj reguligaj mekanismoj influantaj kardiovaskulan patofiziologion.
Fonto:MDPI [5]
Indukto de Tumora Hemoragia Necrozo: La dozo-dependa inhibicio de M-1-sarkomo-kresko post Cardiogen-injekto estas parte pro tumorhemoragia nekrozo. Tumorkresko dependas de novvaskularigo por nutraĵoj kaj oksigeno. Kardiogeno povas atingi ĉi tiun efikon influante la normalan funkcion de la tumora angia reto. Ĝi povas agi sur tumoraj vaskulaj endoteliaj ĉeloj, interrompante la signaladon de angiogenez-rilataj faktoroj (kiel ekzemple angia endotelia kreskfaktoro VEGF), interrompante la proliferadon, migradon, kaj lumenformajn kapablojn de vaskulaj endoteliaj ĉeloj, kondukante al difektita tumorangiogenezo, loka iskemio, kaj hipoksio induktanta tumoran histon, kaj hipoksion en hemocrosis. Samtempe, ĝi povas rekte difekti ekzistantajn tumorajn sangajn vaskulojn, kaŭzante angian rompon kaj sangadon, plue pligravigante tumorhistan nekrozon [1].
Ne-Rekta Citostatika Efekto: De la perspektivo de proliferaj agado-parametroj, tumora kresko-inhibicio ne estas kaŭzita de la rekta citostatika efiko de Kardiogeno sur tumoraj ĉeloj. Ĉi tio signifas, ke ĝi ne rekte malhelpas bazajn metabolajn procezojn kiel ekzemple tumorĉela DNA-sintezo aŭ proteinsintezo kiel tradiciaj citotoksaj medikamentoj por malhelpi tumorĉelan proliferadon. Anstataŭe, ĝi malhelpas tumorkreskon per nerektaj mekanismoj kiel ekzemple induktado de apoptozo kaj kaŭzado de tumorhemoragia nekrozo. Tiu karakterizaĵo de nerekta citostatika ago povas igi Kardiogenon eble pli sekura kun relative malalta tokseco al normalaj ĉeloj dum penado kontraŭ-tumoraj efikoj [1].
Ago Tra Tumor Vascular Network: Morfologia indico indikas ke la ago de Cardiogen implikas specifan mekanismon tra la tumora angia reto. La tumora angia reto ne nur disponigas nutraĵojn por tumorĉeloj sed ankaŭ ludas ŝlosilan rolon en tumormetastazo kaj aliaj procezoj. Kardiogeno povas ligi al specifaj riceviloj sur la surfaco de ĉeloj (kiel ekzemple endoteliaj ĉeloj kaj pericitoj) en la tumora vaskula reto, aktivigante intraĉelajn signalajn transduktajn vojojn kaj ekigante serion de biologiaj efikoj, kiel reguligado de vaskula permeablo kaj influante la kuntiriĝon kaj malstreĉiĝon de vaskulaj glataj muskolaj ĉeloj, tiel influante la tumoran mikromedion, influante la tumoran mikromedion kaj finfine influante la tumoran mikromedion kaj la procezon de kresko de tumoro kaj de aliaj histoj.
Plie, la eksternorma strukturo kaj funkcio de la tumora angia reto disponigas bazon por la laŭcela ago de Cardiogen, ebligante ĝin agi relative specife sur tumorhistoj kun minimuma efiko al normalaj histaj sangaj vaskuloj [1]
Kio estas la aplikoj de Kardiogeno?
Efikoj sur Kardiakaj Rilataj Indicoj: Sub streskondiĉoj, Kardiogeno ludas gravan rolon en reguligado de korfrekvenco kaj organopezaj parametroj en ratoj. Studoj montris, ke Cardiogen-injekto povas kompensi la stres-induktitajn efikojn de adrenalino sur la relativaj masŝanĝoj de la koro, adrenaj glandoj kaj lieno, normaligante la relativajn masojn de ĉi tiuj organoj. Samtempe, ĝi helpas redukti korfrekvencon por kontroli valorojn kaj malpezigi la manifestojn de arritmio sub streso. Ĉi tio indikas, ke Kardiogeno povas konservi la normalan fiziologian staton de la koro kaj rilataj organoj en streĉaj medioj, pozitive kontribuante al stabiligo de la kardiovaskula sistemo [2].
Aplikoj en la Traktado de Koraj Malsanoj
Traktado de Miokardia Infarkto: Cardiogenin, aktiva komponanto izolita de plantaj ekstraktoj (eble rilata al Cardiogeno aŭ unu el ĝiaj aktivaj ingrediencoj), montris signifan efikecon en bestaj modeloj de miokardia infarkto. Studoj trovis ke kardiogenino povas signife ripari infarktitajn korojn, kun endogenaj mezenkimaj stamĉeloj (MSCoj) observitaj diferenciĝi en novajn kardiomiocitojn en la infarktita areo, akompanita per signifa plibonigo en korfunkcio.
Transplanti MSCojn antaŭtraktatajn kun EGJ (planta ekstrakto enhavanta kardiogenin) aŭ kardiogenin en miokardian infarktajn bestajn modelojn ankaŭ antaŭenigas grandan regeneradon de funkcia miokardio. Tio indikas ke kardiogenino ne nur havas la kapablon antaŭenigi miokardian regeneradon sed ankaŭ povas aktivigi MSCojn, disponigante necesajn kondiĉojn por miokardia regenerado kaj malfermante novajn vojojn por miokardia infarktotraktado. Krome, buŝa administrado de kardiogenino ankaŭ pruviĝis havi signifajn terapiajn efikojn al miokardia infarkto, kun ostmedol-derivitaj endogenaj MSCoj konfirmitaj kiel la primara ĉelfonto por regenerita miokardio. Preparaj mekanikismaj studoj sugestas, ke miR-9 kaj ĝia celo E-cadherin povas esti implikitaj en la formado de interkalaj diskoj [3, 4].
Aplikoj en Kancero-Traktado: Cardiogen-peptido elmontras tumor-modifajn efikojn en ratoj kun transplantita M-1-sarkomo. Studoj montris, ke post Cardiogen-injekto, la nivelo de tumorĉela apoptozo en ĉiuj eksperimentaj grupoj estis pli alta ol tiu en la kontrolgrupo, kaj la drogo malhelpis M-1-sarkoman kreskon en dozodependa maniero. Tiu inhibicia efiko ne devenas de la rekta citostatika ago de la medikamento sur tumoroj sed prefere de stimulado de tumorhemoragia nekrozo kaj stimulado de tumorĉela apoptozo. Morfologie, Cardiogen povas peni sian specifan mekanismon de ago tra la tumora angia reto, disponigante novan eblan strategion por kontraŭkancera traktado per reguligo de la tumora mikromedio kaj induktado de tumorĉela apoptozo [3, 4].
Konkludo
Resume, Kardiogeno povas reguligi la kardiovaskulan sistemon, plibonigi la funkcion de la koro kaj rilataj organoj sub streso, kaj antaŭenigi la riparon de miokardia infarkto. Dume, ĝia peptida formo povas indukti tumorĉelan apoptozon, kaŭzi hemoragian nekrozon kaj malhelpi tumoran kreskon, provizante novajn direktojn por malsantraktado.
Pri La Aŭtoro
La supre menciitaj materialoj estas ĉiuj esploritaj, redaktitaj kaj kompilitaj de Cocer Peptides.
Scienca Revuo Aŭtoro
Cheng, Lei estas eminenta akademiulo kun ampleksa esplorsperto en vivsciencoj kaj materiala scienco. Aliĝita al prestiĝaj institucioj kiel Hong Kong Polytechnic University, Dali University, kaj Chinese University of Honkongo, li montris diversan kaj profundan akademian fonon. Lia esplorado ampleksas tra Biokemio kaj Molekula Biologio, Ĉela Biologio kaj Materiala Scienco, kiuj estas ĉe la avangardo de moderna scienca esplorado kaj havas signifan aplikan potencialon. La laboro de Cheng, Lei fokusiĝas ne nur al fundamenta scienca esplorado sed ankaŭ al la integriĝo de scienco kaj teknologio, provizante fortikan subtenon por teoria disvolviĝo kaj teknologia novigo en rilataj kampoj. Liaj kunlaboraj klopodoj kun diversaj akademiaj institucioj ankaŭ estis instrumentaj en antaŭenigado de akademia interŝanĝo kaj esplorkunlaboro.. Cheng, Lei estas listigita en la referenco de citaĵo [3].
