|
1កញ្ចប់ (10Vials)
| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
▎ រចនាសម្ព័ន្ធ TKPV
ប្រភព៖ PubChem |
IUPAC Condensed៖ H-Lys-Pro-Val-OH រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C 16H 30N 4O4 ទំងន់ម៉ូលេគុល: 342.43g / mol លេខ CAS: 67727-97-3 PubChem CID: 125672 មានន័យដូច៖ Msh (11-13); alpha-Msh (11-13); ACTH-(11-13) |
▎ KPV ស្រាវជ្រាវ
តើប្រវត្តិស្រាវជ្រាវរបស់ KPV ជាអ្វី?
KPV គឺជា tripeptide ដែលទទួលបានពី α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) ។ α-MSH គឺជាអរម៉ូន polypeptide ដែលមានមុខងារជីវសាស្រ្តច្រើន ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងសារធាតុពណ៌ស្បែក និយ័តកម្មភាពស៊ាំ និងទិដ្ឋភាពផ្សេងៗទៀត។ ជាផ្នែកមួយនៃ α-MSH KPV ត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយ និងសិក្សាយ៉ាងស៊ីជម្រៅ។ ទោះបីជាមានការរីកចម្រើនខ្លះនៅក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះជម្រើសនៃការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺរលាកពោះវៀនធំ (IBD) នៅតែមិនពេញចិត្ត ហើយអត្រានៃការវះកាត់នៅតែមានកម្រិតខ្ពស់។ ដូច្នេះ ការស្វែងរកវិធីសាស្រ្តព្យាបាលថ្មី និងមានប្រសិទ្ធភាព បានក្លាយជាកិច្ចការបន្ទាន់។ IBD រួមមានជំងឺរលាកពោះវៀនធំ ជំងឺ Crohn ជាដើម ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរលាកពោះវៀនរ៉ាំរ៉ៃ និងប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់គុណភាពនៃជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ។ វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលបច្ចុប្បន្នរួមមានការព្យាបាលដោយថ្នាំ និងការព្យាបាលវះកាត់ ប៉ុន្តែទាំងពីរមានដែនកំណត់ជាក់លាក់។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាកនៃ melanocortin peptides ដូចជា α-MSH ត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុង dextran sulfate sodium (DSS) colitis ក្នុងសត្វកណ្តុរ។ នេះផ្តល់នូវតម្រុយសម្រាប់ការសិក្សាអំពីសក្តានុពលប្រឆាំងនឹងការរលាកនៃ KPV ។ α-MSH មានមុខងារដូចជា ការគ្រប់គ្រងភាពស៊ាំ និងការបន្ថយការរលាក ហើយ tripeptide KPV ដែលទទួលបានពីវាក៏ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការរលាកស្រដៀងគ្នាផងដែរ។
តើយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ KPV គឺជាអ្វី?
យន្តការនៃសកម្មភាពនៅក្នុង colitis ដំបៅ
ការកែលម្អស្ថេរភាព និងភាពងាយស្រួលនៃការគ្រប់គ្រងរន្ធគូថ៖
KPV (Lys-Pro-Val) គឺជា tripeptide ដែលទទួលបានពី α-MSH (α-melanocyte-stimulating hormone) និងមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកប្រឆាំងនឹង colitis ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណោះស្រាយ KPV គឺមិនស្ថិតស្ថេរខ្លាំងក្នុងអំឡុងពេលការគ្រប់គ្រងរន្ធគូថ ដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់វា។ នៅក្នុងការសិក្សា អាស៊ីត γ-polyglutamic (SH-PGA) ត្រូវបានសំយោគដោយ cysteamine ជាមួយក្រុម carboxyl នៃ γ-PGA ។ ដោយមិនប្រើភ្នាក់ងារភ្ជាប់ទំនាក់ទំនង សារធាតុប៉ូលីម៊ែរ SH-PGA អ៊ីដ្រូហ្សែល 4% ត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរយៈការភ្ជាប់ដោយខ្លួនឯងនៃក្រុម sulfhydryl ។ អ៊ីដ្រូហ្គេល KPV/SH-PGA បានបង្ហាញម៉ូឌុលយឺត (G') ខ្ពស់ជាងម៉ូឌុល viscous (G') ដែលត្រូវគ្នានៅ 0.01-10 Hz ដែលបង្ហាញពីស្ថេរភាពមេកានិចល្អ និងឥរិយាបថស្តើងកាត់ ដែលមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងរន្ធគូថ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះស្ថេរភាពនៃ KPV នៅក្នុង SH-PGA hydrogel ត្រូវបានពង្រឹងយ៉ាងខ្លាំង។ មានតែ 30% នៃ KPV ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីអ៊ីដ្រូហ្គេល KPV/SH-PGA ក្នុងរយៈពេល 20 នាទី អមដោយឥរិយាបថបញ្ចេញជាបន្តបន្ទាប់ [1].
ការបន្ថយរោគសញ្ញានៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំ៖
តាមរយៈការពិសោធន៍លើសត្វកណ្តុរដែលមានដំបៅដំបៅដែលបណ្តាលមកពីអាស៊ីត 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) ការពង្រឹងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃ KPV/SH-PGA hydrogel លើជំងឺរលាកពោះវៀនត្រូវបានបញ្ជាក់។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងតាមរន្ធគូថនៃ KPV/SH-PGA hydrogel រោគសញ្ញា colitis រួមទាំងការសម្រកទម្ងន់ និងពិន្ទុសន្ទស្សន៍សកម្មភាពជំងឺត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ លើសពីនេះ ការព្យាបាលដោយប្រើ KPV/SH-PGA hydrogel បានការពារការបង្រួមពោះវៀនធំចំពោះសត្វកណ្តុរដែលត្រូវបានចាក់ដោយ TNBS និងកាត់បន្ថយកម្រិតនៃ myeloperoxidase ពោះវៀនធំ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយនឹង KPV/SH-PGA hydrogel ទម្រង់នៃពោះវៀនធំ រួមទាំងរបាំង epithelial គ្រីប និងកោសិកា goblet ដដែលត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ អ៊ីដ្រូជែល KPV/SH-PGA បានកាត់បន្ថយការបង្ហាញនៃ cytokines រលាកដូចជាដុំសាច់ necrosis factor α និង interleukin 6 [1] ។.
យន្តការនៃសកម្មភាពនៅក្នុងគំរូកណ្តុរនៃជំងឺរលាកពោះវៀន
គំរូ DSS colitis៖ នៅក្នុងគំរូ DSS colitis ការព្យាបាលជាមួយ KPV នាំឱ្យមានការជាសះស្បើយមុន និងបង្កើនការងើបឡើងវិញយ៉ាងខ្លាំង។ Histologically, ការជ្រៀតចូលនៃការរលាកនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលព្យាបាលដោយ KPV ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃសកម្មភាពរបស់ myeloperoxidase (MPO) នៅក្នុងជាលិកាពោះវៀនបន្ទាប់ពីការព្យាបាល KPV [2] ។.
CD45RB (hi) គំរូផ្ទេរ colitis៖
ដោយគាំទ្រដល់ការរកឃើញខាងលើ ការព្យាបាល KPV នៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំដែលបានផ្ទេរបាននាំឱ្យមានការជាសះស្បើយពីជំងឺ ការឡើងទម្ងន់ និងការថយចុះនៃការផ្លាស់ប្តូរការរលាកតាមទស្សនៈវិទ្យា [2] ។.
ម៉ូដែលកណ្តុរ MC1Re/e៖
នៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលបង្ហាញពី melanocortin-1 receptor ដែលមិនមានមុខងារ (MC1Re/e) ការព្យាបាលដោយ KPV បានជួយសង្គ្រោះសត្វទាំងអស់នៅក្នុងក្រុមព្យាបាលពីការស្លាប់ក្នុងអំឡុងពេល DSS colitis ។ នេះបង្ហាញថាឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាកនៃ KPV ហាក់ដូចជាយ៉ាងហោចណាស់ឯករាជ្យមួយផ្នែកនៃសញ្ញា MC1R [2].
យន្តការនៃសកម្មភាពនៅក្នុងការរលាកនៃកោសិកា epithelial bronchial
ខ្ញុំ រារាំងការបញ្ជូនសញ្ញា NF-κB៖
នៅក្នុងកោសិកា epithelial bronchial របស់មនុស្សអមតៈ peptide ដែលទាក់ទងនឹង melanocortin KPV និង agonist α-MSH នៃ epithelium ផ្លូវដង្ហើម (MC3R) បានរារាំងការបញ្ជូនសញ្ញា NF-κB ដោយរារាំងការនាំចូលនុយក្លេអ៊ែរនៃ p65RelA និងធ្វើឱ្យ epithelial MC3R សកម្មរៀងៗខ្លួន។ ជាពិសេសឥទ្ធិពលនៃ KPV គឺទាក់ទងទៅនឹងការនាំចូលនុយក្លេអ៊ែររបស់វា ដែលអាចរារាំងការផ្ទេរនុយក្លេអ៊ែររបស់ p65RelA ដែលមានស្លាក YFP ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ទីតាំងចងរបស់ KPV និង Imp-α/β គឺនៅលើ p65RelA ដែលប្រហែលជាពាក់ព័ន្ធនឹងការទប់ស្កាត់ importin-α armadillo domains 7 និង 8 [3].
យន្តការនៃសកម្មភាពក្នុងការព្យាបាលដោយប្រើគីមី ដែលបណ្ដាលមកពីការរលាកមាត់
ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងជួសជុល៖
ដោយប្រើ PLGA-PEG-PLGA (PPP) ដែលប្រកាន់អក្សរតូចធំជាម៉ាទ្រីស និង epigallocatechin-3-gallate (EGCG) ជាមួយនឹងសកម្មភាពអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកពីកំណើតជាសារធាតុបង្កើនភាពស្អិតនោះ អ៊ីដ្រូហ្សែល adhesive mucosal (PPP_E) ត្រូវបានរៀបចំដោយជោគជ័យ។ tripeptide KPV ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងដំណោះស្រាយមុនគេ PPP_2% E ត្រជាក់ជាថ្នាំគំរូដើម្បីរៀបចំ KPV@PPP_2% E hydrogel ។ សកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក និងសក្តានុពលក្នុងការលើកកម្ពស់ការផ្លាស់ប្តូរកោសិកានៃ KPV នៅក្នុង PPP-2% E hydrogel ត្រូវបានរក្សាយ៉ាងល្អ។ លើសពីនេះទៀត KPV@PPP_2% E មានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីខ្លាំងប្រឆាំងនឹង Staphylococcus aureus ។ នៅពេលដែល KPV@PPP_2% E hydrogel ត្រូវបានគេយកទៅលាបលើភ្នាសអញ្ចាញធ្មេញរបស់សត្វកណ្តុរ ជាមួយនឹងការរលាកមាត់ដែលបណ្តាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី វាអាចបំប្លែងទៅជាអ៊ីដ្រូហ្គេលយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយនៅជាប់នឹងផ្ទៃមុខរបួសរយៈពេល 7 ម៉ោង ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការទទួលទានអាហារ និងការឡើងទម្ងន់របស់សត្វកណ្តុរ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ដោយការលើកកម្ពស់ការបញ្ចេញមតិរបស់ CK10 និង PCNA អ៊ីដ្រូហ្គេល KPV@PPP_E ក៏បានជួសជុលកោសិកាជាលិកានៃអញ្ចាញធ្មេញដែលមានដំបៅផងដែរ។ លើសពីនេះទៀត KPV@PPP_2% E hydrogel បានរារាំងយ៉ាងសំខាន់ cytokines រលាក រួមទាំង IL-1β និង TNF-α ហើយនៅពេលជាមួយគ្នានេះ IL-10 បានធ្វើការគ្រប់គ្រងឡើងវិញ ។.
ប្រភព៖ PubMed [5]
តើករណីអនុវត្តគ្លីនិកនៃថ្នាំ KPV មានអ្វីខ្លះ?
ការព្យាបាលជំងឺរលាកពោះវៀនធំ
ការគ្រប់គ្រងតាមរយៈ hydrogel ឆ្លងកាត់ដោយខ្លួនឯង៖
នៅក្នុងការសិក្សាមួយ អាស៊ីតγ-polyglutamic acid (SH-PGA) ត្រូវបានសំយោគ និងបង្កើតជាអ៊ីដ្រូហ្គេល ដើម្បីរក្សាលំនឹង tripeptide KPV [1] ។ អ៊ីដ្រូហ្សែល KPV/SH-PGA បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលដ៏ល្អនៅក្នុងគំរូកណ្តុរនៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំដែលបណ្តាលមកពីអាស៊ីត 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) ។ ជាពិសេសបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងតាមរន្ធគូថ រោគសញ្ញានៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំដូចជាការសម្រកទម្ងន់ និងពិន្ទុសន្ទស្សន៍សកម្មភាពជំងឺត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ហើយវាក៏អាចការពារការបង្រួមពោះវៀនធំចំពោះសត្វកណ្តុរដែលចាក់ថ្នាំ TNBS និងកាត់បន្ថយកម្រិតនៃ myeloperoxidase ពោះវៀនធំផងដែរ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ សរីរវិទ្យានៃពោះវៀនធំ រួមទាំងរបាំង epithelial, គ្រីប និងកោសិកា goblet ដដែលត្រូវបានស្ដារឡើងវិញបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយប្រើ KPV/SH-PGA hydrogel ហើយ hydrogel ក៏បានកាត់បន្ថយការបង្ហាញនៃ cytokines រលាកដូចជា tumor necrosis factor α និង interleukin 6 ផងដែរ។
ការគ្រប់គ្រងតាមរយៈបណ្តាញពីរអ៊ីដ្រូជែល៖
ការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតបានសាងសង់បណ្តាញអ៊ីដ្រូហ្សែលពីរ (PMSP) ដែលបង្កើតឡើងដោយអាស៊ីតγ-polyglutamic acid និងអាស៊ីត thiolated γ-polyglutamic តាមរយៈតំណភ្ជាប់ឆ្លងកាត់ thiol-maleimide និងការកត់សុីដោយខ្លួនឯងនៃ thiols [5] ។ អ៊ីដ្រូជែលនេះអាចប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងជាក់លាក់ចំពោះភ្នាសរំអិលដែលរលាកជាជាងភ្នាសរំអិលដែលមានសុខភាពល្អ និងមានកម្លាំងមេកានិចល្អ និងការស្អិតជាប់ជីវសាស្ត្រ។ KPV ជាថ្នាំគំរូត្រូវបានចាប់យកយ៉ាងងាយស្រួលដោយ PMSP តាមរយៈអន្តរកម្មអេឡិចត្រូស្ទិច ដូច្នេះរក្សាសកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់វាបានយូរជាងក្រោមលក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ ចំពោះកណ្តុរដែលមានជំងឺរលាកពោះវៀនធំដែលបណ្តាលមកពី TNBS បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងរន្ធគូថនៃ PMSP-KPV ប្រសិទ្ធភាពកាត់បន្ថយនៃ KPV លើជំងឺរលាកពោះវៀនធំត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងហើយរបាំង epithelial នៃពោះវៀនធំត្រូវបានស្តារឡើងវិញយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ លើសពីនេះទៀត PMSP-KPV ក៏គ្រប់គ្រងរុក្ខជាតិពោះវៀន និងបង្កើនយ៉ាងច្រើននូវអតិសុខុមប្រាណដែលមានប្រយោជន៍នៅក្នុងពោះវៀន។
សម្រាប់ការព្យាបាលដោយថ្នាំគីមីដែលបណ្ដាលមកពីការរលាកមាត់
hydrogel adhesive mucosal in-site (PPP_E) ត្រូវបានរៀបចំដោយប្រើ PLGA-PEG-PLGA (PPP) ដែលប្រកាន់អក្សរតូចធំជាម៉ាទ្រីស និង epigallocatechin-3-gallate (EGCG) ជាឧបករណ៍បង្កើនភាពស្អិត [4] ។ tripeptide KPV ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងដំណោះស្រាយមុនគេ PPP_2% E ត្រជាក់ជាថ្នាំគំរូដើម្បីរៀបចំ KPV@PPP_2% E hydrogel ។ អ៊ីដ្រូហ្គេលនេះមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក ប្រឆាំងបាក់តេរី និងជួសជុលលើភ្នាសរំអិលមាត់ដែលបណ្ដាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី។ ជាពិសេស វាអាចរក្សាបាននូវសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកនៃ KPV និងសក្តានុពលក្នុងការលើកកម្ពស់ការផ្លាស់ប្តូរកោសិកា និងមានប្រសិទ្ធិភាព antibacterial ខ្លាំងប្រឆាំងនឹង Staphylococcus aureus ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងទៅលើភ្នាសអញ្ចាញធ្មេញរបស់សត្វកណ្ដុរជាមួយនឹងការរលាកមាត់ដែលបណ្តាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី ដំណោះស្រាយមុនគេ PPP_2% E បានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សទៅជាអ៊ីដ្រូហ្គេល ហើយនៅជាប់នឹងផ្ទៃមុខរបួសរយៈពេល 7 ម៉ោង។ ការព្យាបាលដោយប្រើ KPV@PPP_2% E hydrogel ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការទទួលទានអាហារ និងការឡើងទម្ងន់របស់សត្វកណ្ដុរ លើកកម្ពស់ការបញ្ចេញមតិរបស់ CK10 និង PCNA ជួសជុលកោសិកាជាលិកានៃអញ្ចាញធ្មេញដែលរលាកបានយ៉ាងល្អ ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះរារាំងយ៉ាងសំខាន់នូវ cytokines រលាកដូចជា IL-1β និង TNF-1a នៃការបញ្ចេញមតិ។ អ៊ីដ្រូជែលនេះក៏មានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីលើដំបៅដំបៅអញ្ចាញធ្មេញដែលឆ្លងមេរោគ Staphylococcus aureus (MRSA) ដែលធន់នឹងមេទីស៊ីលីន និងរារាំងយ៉ាងសំខាន់នូវការជ្រៀតចូលនៃកោសិការលាកចូលទៅក្នុងជាលិការ submucosal ។
ការព្យាបាលជំងឺរលាកពោះវៀនធំ
ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថា KPV អាចជាថ្នាំព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ជំងឺរលាកពោះវៀន (IBD) [6] ។ នៅក្នុងកោសិកា epithelial ពោះវៀនរបស់មនុស្ស (Caco2-BBE និង HT29-Cl.19A) និងកោសិកា T របស់មនុស្ស (Jurkat) បន្ទាប់ពីការរំញោចជាមួយនឹង cytokines រលាក ការបន្ថែម KPV អាចរារាំងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ NF-κB និង MAP kinase រលាកផ្លូវសញ្ញា និងកាត់បន្ថយការសម្ងាត់នៃ cytokines រលាក។ ការសិក្សាបានរកឃើញថា KPV ធ្វើសកម្មភាពតាមរយៈ hPepT1 ដែលបង្ហាញនៅក្នុងកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងពោះវៀន។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងគំរូកណ្តុរនៃ colitis ដែលបណ្តាលមកពី dextran sulfate sodium (DSS) និង TNBS ការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់របស់ KPV អាចកាត់បន្ថយការបង្ហាញនៃ cytokines ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងឧប្បត្តិហេតុនៃ colitis ។
សរុបសេចក្តីមក ក្នុងនាមជាសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលមានសក្តានុពលខ្លាំង KPV បង្ហាញពីគុណសម្បត្តិពិសេសក្នុងការព្យាបាលជំងឺផ្សេងៗ។ នៅក្នុងវិស័យនៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំ មិនថានៅក្នុងការពិសោធន៍គំរូកណ្តុរ ឬក្នុងការស្វែងរកវិធីសាស្រ្តគ្រប់គ្រងផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់ជំងឺរលាកពោះវៀនធំនោះ KPV អាចកាត់បន្ថយការជ្រៀតចូលនៃការរលាក ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ morphology ជាលិកា គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញ cytokine និងបញ្ចេញឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាកយ៉ាងសំខាន់តាមរយៈយន្តការដូចជាការដឹកជញ្ជូន PepT1 ។ ក្នុងការព្យាបាលនៃការរលាកមាត់ដែលបណ្ដាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី អ៊ីដ្រូហ្គេលដែលមាន KPV រៀបចំជាមួយនឹងម៉ាទ្រីសជាក់លាក់ និងសារធាតុបង្កើនភាពស្អិតមិនត្រឹមតែអាចរក្សាសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក និងការលើកកម្ពស់ការធ្វើចំណាកស្រុករបស់កោសិកាប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងមានសមត្ថភាពប្រឆាំងបាក់តេរីដ៏ខ្លាំងក្លា ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវរោគសញ្ញាដែលពាក់ព័ន្ធនៃសត្វកណ្តុរ និងលើកកម្ពស់ការជួសជុលជាលិកា។ ទោះបីជាករណីអនុវត្តគ្លីនិកបច្ចុប្បន្ននៃ KPV នៅមានកម្រិតក៏ដោយ លទ្ធផលស្រាវជ្រាវដែលមានស្រាប់បង្ហាញយ៉ាងពេញលេញនូវតម្លៃព្យាបាលរបស់វា។ នៅពេលអនាគត ប្រសិនបើរបកគំហើញអាចសម្រេចបានក្នុងការស្រាវជ្រាវស៊ីជម្រៅលើការកែលម្អស្ថេរភាពថ្នាំ និងប្រសិទ្ធភាពនៃការចែកចាយ ការពង្រីកការចង្អុលបង្ហាញគ្លីនិក និងការពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ និងការគ្រប់គ្រងគ្លីនិក នោះ KPV ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងនាំមកនូវជម្រើសនៃការព្យាបាលប្រកបដោយគុណភាពខ្ពស់ និងប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់អ្នកជំងឺកាន់តែច្រើន និងដើរតួនាទីសំខាន់ជាងក្នុងការព្យាបាលតាមគ្លីនិក។
អំពីអ្នកនិពន្ធ
សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។
អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ
Dalmasso G គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ជាមួយនឹងទិសដៅស្រាវជ្រាវដែលគ្របដណ្តប់លើថ្នាំ ជីវគីមី និងហ្សែន ក្នុងចំណោមផ្នែកផ្សេងៗទៀត។ គាត់បានធ្វើការនៅស្ថាប័នល្បីៗជាច្រើន រួមមាន Universite Clermont Auvergne (UCA), CHU Clermont Ferrand, INRAE, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm), Clermont Univ, Georgia State University, Emory University, Universite Cote d'Azur, និង Universidrad Nacional ។ ស្ថាប័នទាំងនេះមានកេរ្តិ៍ឈ្មោះខ្ពស់នៅក្នុងវិស័យរៀងៗខ្លួន ហើយការសហការរបស់ Dalmasso G ជាមួយពួកគេបានរួមចំណែកដល់ការរីកចំរើននៃវិញ្ញាសាដែលពាក់ព័ន្ធ។ របកគំហើញស្រាវជ្រាវរបស់គាត់អាចមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ ជាពិសេសក្នុងការកែលម្អលទ្ធផលនៃការព្យាបាលជំងឺ និងគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ។ Dalmasso G ត្រូវបានរាយបញ្ជីនៅក្នុងឯកសារយោងនៃការដកស្រង់ [6] ។
