|
1kits（10Vials）
| Quantitas: | |
|---|---|
TKPV Structure
Source：PubChem |
IUPAC Condensed：H-Lys-Pro-Val-OH Formulae hypotheticae: C 16H 30N 4O4 Pondus hypotheticum: 342.43g/mol CAS Number: 67727-97-3 PubChem CID: 125672 Synonyma: Msh (11-13) alpha-Msh (11-13) ACTH-(11-13) |
KPV Research
Quid est investigatio rerum KPV?
KPV tripeptide derivatum est ab α-melanocyto hormone excitante (α-MSH). α-MSH hormonum polypeptidum est cum pluribus functionibus biologicis, quae munus est magni ponderis in pigmentatione cutis, dispositione immune, et aliis aspectibus. Ut pars α-MSH, KPV solitaria et alte pervestigata est. Etsi in agro medicorum proximis annis aliquid progressus est, optiones curationis pro morbo alvo inflammatione (IBD) adhuc inconveniens sunt, et rate chirurgica alta manet. Unde nova et efficax curationis methodus inveniens urget labor. IBD Colitis ulcerativa, Morbus Crohn, etc., quae longis intestinorum inflammationibus propria sunt, et qualitatem vitae aegrorum graviter afficiunt. Curationis methodi currentes includunt medicinam therapicam et chirurgicam curationem, sed utraque certas habent limitationes. Annis, effectus anti-inflammatorii peptidum melanocortini sicut α-MSH in sulfate sodium dextrani (DSS) colitis in muribus descripti sunt. Hoc sensum praebet ad investigandam potentialem anti-inflammatoriam KPV. α-MSH functiones habet ut fomentum immune constitutionis et inflammationis, et tripeptide KPV ex eo derivata etiam videri possit habere similes proprietates anti-inflammatoriae.
Quae est machina actionis KPV?
Mechanismus actionis in colitis ulcerative
De stabilitate et recta administratione commodum melius:
KPV (Lys-Pro-Val) tripeptida est ab α-MSH derivata (a melanocyte-hormone excitante) et effectus anti-inflammatorii contra colites habet. Attamen solutio KPV valde levis est in administratione rectali, suum therapeuticum effectum afficiens. In studio cysteamine insertum γ-polyglutamicum (SH-PGA) summatim coniungendo cysteaminum cum globo carboxyli γ-PGA erat. Sine agente per transversalis coniunctionis usus, 4% polymerorum contentorum hydrogel SH-PGA formatum est per circulos sulfhydryl sui nexus. Hydrogelus KPV/SH-PGA modulum elasticum (G') altiorem modulo viscoso (G'') respondente (G'') ostendit, ad 0.01-10 Hz exhibens stabilitatem mechanicam bonam et mores extenuantibus tondendas, quod utile est ad administrationem rectalem. Eodem tempore stabilitas hydrogel KPV in SH-PGA insigniter aucta est. Solus 30% of KPV e hydrogelo KPV/SH-PGA intra 20 minuta dimissus est, et mores continuos emissio sequitur [1].
Colitis salubria sublevare:
Per experimenta in muribus colitis ulcerativis ab acido sulfonico trinitrobenzeno inducta 2,4,6-acidi (TNBS), auctus hydrogeli effectus therapeutici KPV/SH-PGA in colitis confirmatus est. Post rectalem hydrogel administrationem KPV/SH-PGA, symptomata colitis ponderis amissionis et morbi activitatis indicem ustulo signanter sublevata sunt. Praeterea curatio hydrogeli cum KPV/SH-PGA abbreviationem colon in muribus TNBS injectis impedivit et ambitum myeloperoxidis colonicae minuit. Post curationem hydrogel cum KPV/SH-PGA, morphologia coloni, incluso claustro epitheliali, cryptae, cellulis integris, restituta est. Eodem tempore hydrogel KPV/SH-PGA expressionem cytokinorum pro-inflammatorii redegit ut tumor necrosis factor α et interleukin 6 [1].
Mechanismus actionis in muris exemplaribus morbi alvum inflammationis
Exemplar colitis DSS: Exemplar colitis in DSS, curatio cum KPV ad recuperationem priorum ducitur et pondus recuperationis insigniter auctum est. Histologice, inflammatio inflammatoriae in KPV tractatae mures significanter imminutae sunt, quae confirmata est per diminutionem significantem in actione myeloperoxidasi (MPO) in textus colonici post curationem KPV [2]..
CD45RB (hi) exemplar colitis translationis;
Supportantibus superioribus inventis KPV curatio colitis translati ad morbos recuperationem, gravem recuperationem, et reductionem inflammatoriarum mutationum ex prospectu histologico [2]..
MC1Re/e mus exemplar:
In muribus melanocortin-1 receptorem (MC1Re/e), KPV curationi non functionis melanocortini in colitis DSS servavit omnia animalia in coetu curationis a morte. Hoc indicat effectum anti-inflammatorii KPV esse videtur ex parte MC1R significativa saltem independentem ..
Mechanismus actionis in cellula epitheli bronchiali inflammatione
i nhi- nf-κB significans;
In immortalitati humanae bronchiales cellae epitheliales, melanocortinae peptide KPV et agonista α-MSH epithelii airway (MC3R) inhibuit NF-κB significans significatum nuclei significatio p65RelA et activum epithelialis MC3R, respectively. In specie effectus KPV refertur ad importa nuclei sui, qui inhibere potest translocationem nuclei p65RelA intitulatum cum YFP. Eodem tempore situs ligaturae KPV et Imp-α/β in p65RelA sunt, fortasse importin-α armadillo ditiones 7 et 8 interclusiones implicantes ..
Mechanica agendi in chemotherapy effecerunt mucositis oris
Antibacterial, anti-inflammatio et effectus reparationis;
Usus temperatus-sensitivus PLGA-PEG-PLGA (PPP) ut matrix et epigallocatechin-3-gallata (EGCG) cum actione antibacterial inhaerens sicut adhaesio augentis, in situ mucosali hydrogel tenaces (PPP_E) feliciter praeparatur. Tripeptides KPV in frigore PPP_2% E solutione praecursoris dissoluta est ut exemplar medicamento ad hydrogel praeparandum KPV@PPP_2%E. In hydrogelo anti-inflammatorio et potentia ad promovendum migrationem cellularum KPV in hydrogel PPP-2%E bene conservatae sunt. Praeterea KPV@PPP_2% E validum antibacterial effectum contra Staphylococcum aureum habuit. Cum hydrogelus KPV@PPP_2% E mucosae gingivae mures cum chemotherapy inducto mucositis oralis applicata est, celeriter in hydrogel transformare et superficiei vulneri 7 horas adhaerere potuit, valde emendans cibum attractio et pondus receptae mures. Eodem tempore, hydrogel KPV@PPP_E expressionem CK10 et PCNA fovendo bene curavit morphologiam gingivae exulcerati. Praeterea hydrogelus inflammatoriis cytokinis in IL-1β et TNF-α insigniter inhibuit, ac simul IL-104 ortis ..
Source:PubMed [5]
Quid sunt casus applicationis clinicae medicinae KPV?
Sanatio ulcerativae colitis
Administratio per se crosslinking hydrogel:
In studio cysteamine insertus γ-polyglutamicum acidum (SH-PGA) summatim et in hydrogelo ad stabiliendum tripeptidum KPV factum est . KPV/SH-PGA hydrogel effectus bonos therapeuticos ostendit in exemplari colitis ulcerativi ratti adductus acidi sulfonic 2,4,6-trinitrobenzeni (TNBS). Speciatim, post rectalem administrationem, colitis symptomata ut pondus damnum et morbus activitatis index ustulo signanter allevietur, et etiam minui potest, ne colonia in muribus cum TNBS injecta sit et ambitum myeloperoxidasis colonicae minuat. Eodem tempore morphologia coli, cum obice epitheliali, cryptae et cellulis intactis, post curationem hydrogeli cum KPV/SH-PGA restituta est, et hydrogel etiam expressionem cytokinorum pro-inflammatoriis sicut tumor necrosis factor α et interleukin redegit.
Administratio per network hydrogel duplicatum:
Aliud studium in hydrogelo (PMSP) dual-retis formatum ex acido γ-polyglutamico maleato et γ-polyglutamico per acidum thiol-maleimidum connexum et auto-oxidationem thiol . Hic hydrogel specie mucosae inflammatae potius quam mucosae sanae adhaerere potest, et bonam vim mechanicam et adhaesionem biologicam habet. KPV, exemplar medicamenti, facile ab PMSP per commercium electrostaticum capitur, ita suam biologicam actionem sub temperatura condicione diutius sustinens. In muribus colitis ab TNBS inductus, post rectalem PMSP-KPV administrationem, effectus leniens colitis KPV insigniter emendatus est, et claustrum epithelialis coloni efficaciter restitutum est. Praeter, PMSP-KPV floram intestinalem etiam temperavit et copiam microorganismi in intestinis commodis insigniter auxit.
Nam chemotherapy effecerunt mucositis oris
Hydrogelus in-situs mucosalis tenaces (PPP_E) paratus est utens temperatus-sensitivus PLGA-PEG-PLGA (PPP) ut matrix et epigallocatechin-3-gallata (EGCG) sicut adhaesio augentis [4] . Tripeptides KPV in frigore PPP_2% E solutione praecursoris dissoluta est ut exemplar medicamento ad hydrogel praeparandum KPV@PPP_2%E. Hic hydrogel habet anti-inflammatorium, antibacterial et effectus reparandi in mucositis oralis chemotherapy-ductus. Speciatim potest ponere actionem anti-inflammatoriam KPV et potentiam ad migrationem cellam promovendam, et validum effectum antibacterial contra Staphylococcum aureum. Post administrationem mucosae gingivae mures cum chemotherapy-ductus mucositis oralis, solutio praecursoris PPP_2% in hydrogeli celerius transformata est et ad 7 horas superficiei vulneri adhaesit. Curatio hydrogel cum KPV@PPP_2% E cibum attractio et pondus recuperationis mures valde emendavit, expressionem CK10 et PCNA promovit, morphologiam textus gingivae exulcerati bene reparavit, et simul inflammatorias cytokinas significanter inhibuit sicut IL-1β et TNF-α, et expressio IL-10 edificavit. Hic hydrogel etiam effectum antibacterial in ulcere gingival ulceris methicillino resistenti Staphylococci aurei (MRSA) infectis habet, et signanter infiltrationem cellularum inflammatoriae in textus submucosalis inhibet.
Curatio morborum inflammatoriae alvum
Studia quaedam demonstraverunt KPV novum medicamentum therapeuticum esse pro morbo inflammatorio alvo (IBD) [6] . In cellulis intestinalibus humanis (Caco2-BBE et HT29-Cl.19A) et cellulis T humanis (Jurkat), post excitationem cytokinorum pro-inflammatoriis, addita KPV inhibere potest activationem NF-κB et MAP kinasi inflammatoriae meatus signantis et secretionem cytokinorum pro-inflammatorii reducere. Studium invenit KPV agit per hPepT1 expressum in cellulis epithelialibus immunis et intestinalibus. Praeterea in exemplaribus colitis muris sulfatis sodium dextrani (DSS) et TNBS, administratio oris KPV, expressionem cytokinorum pro-inflammatorii et colitis incidentiam reducere potest.
Demum, ut substantia bioactiva cum magna potentia, KPV singulares utilitates ostendit in curatione variorum morborum. In agro inflammatoriis intestinorum morborum, sive in experimentis mus exemplaribus sive in exploratione diversarum administrationis methodorum ulcerativarum colitis, KPV efficaciter reducere potest inflammationem inflammatoriam, morphologiam textus meliorem, expressionem cytokinam moderandam, et effectus significantes anti-inflammationes per machinas sicut PepT1 onerarias. In curatione chemotherapy-ductus mucositis oralis, hydrogel continens KPV cum certa matrice et adiectione auctoris praeparatus non solum suam actionem anti-inflammatoriam et cellam migrationem promovendi sed etiam validam habet facultatem antibacterialem, signanter meliora signa mures inclusi et textus reparandi promovendi. Quamvis hodiernae applicationis clinicae causae KPV adhuc circumscriptae sint, eventus investigationis exsistentes suam therapeuticam valorem plene demonstrant. In posterum, si breakthroughs fieri possunt in investigationis altissimae de meliore medicamento stabilitatis ac partus efficacia, orci indiciis amplificandis, ac vigilantia et administratione clinica roboranda, KPV expectatur plus praecipuum qualitas et efficax curatio optiones plus aegris efficere et in curatione clinica partes potiores agere.
De auctore
Materiae supradictae omnes a Cocer Peptides pervestigatae sunt, editae et compilatae.
Acta Societatis Scientiarum
Dalmassus G est in agro medicinae indagator, cum investigationes directiones medicinales, diam, et geneticae, in aliis locis. Pluribus dignitatibus institutis operam dedit, in iis Universitas Clermont, Arvernus (UCA), CHU Clermont Ferrand, INRAE, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm), Clermont Univ, Universitas Civitatis Georgiae, Universitas Emory, Universitas Cote d'Azur, Universidad Nacional Rio Cuarto. Haec instituta in suis agris existimantur, et cum iis Dalmassus G ad disciplinas publicas provehendas contulerunt. Investigationis eius inventio magni momenti esse potest ad progressionem scientiae medicinae, praesertim in meliore morbo curationis eventuum et qualitatem vitae aegrorum. Dalmassus G in narratione citationis recensetur [6].
