|
1kits（10Vials）
| Quantitas: | |
|---|---|
TKPV Structure
Source：PubChem |
IUPAC Condensed：H-Lys-Pro-Val-OH Formulae hypotheticae: C 16H 30N 4O4 Pondus hypotheticum: 342.43g/mol CAS Number: 67727-97-3 PubChem CID: 125672 Synonyma: Msh (11-13) alpha-Msh (11-13) ACTH-(11-13) |
KPV Research
Quid est investigatio rerum KPV?
KPV tripeptide derivatum est ab α-melanocyto hormone excitante (α-MSH). α-MSH hormonum polypeptidum est cum pluribus functionibus biologicis, quae munus est magni ponderis in pigmentatione cutis, dispositione immune, et aliis aspectibus. Ut pars α-MSH, KPV solitaria et alte pervestigata est. Etsi in agro medicorum proximis annis aliquid progressus est, optiones curationis pro morbo alvo inflammatione (IBD) adhuc inconveniens sunt, et rate chirurgica alta manet. Unde nova et efficax curationis methodus inveniens urget labor. IBD Colitis ulcerativa, Morbus Crohn, etc., quae longis intestinorum inflammationibus propria sunt, et qualitatem vitae aegrorum graviter afficiunt. Curationis methodi currentes includunt medicinam therapicam et chirurgicam curationem, sed utraque certas habent limitationes. Annis, effectus anti-inflammatorii peptidum melanocortini sicut α-MSH in sulfate sodium dextrani (DSS) colitis in muribus descripti sunt. Hoc sensum praebet ad investigandam potentialem anti-inflammatoriam KPV. α-MSH functiones habet ut fomentum immune constitutionis et inflammationis, et tripeptide KPV ex eo derivata etiam videri possit habere similes proprietates anti-inflammatoriae.
Quae est machina actionis KPV?
Mechanismus actionis in colitis ulcerative
De stabilitate et recta administratione commodum melius:
KPV (Lys-Pro-Val) tripeptida est ab α-MSH derivata (a melanocyte-hormone excitante) et effectus anti-inflammatorii contra colites habet. Attamen solutio KPV valde levis est in administratione rectali, suum therapeuticum effectum afficiens. In studio cysteamine insertum γ-polyglutamicum (SH-PGA) summatim coniungendo cysteaminum cum globo carboxyli γ-PGA erat. Sine agente per transversalis coniunctionis usus, 4% polymerorum contentorum hydrogel SH-PGA formatum est per circulos sulfhydryl sui nexus. Hydrogelus KPV/SH-PGA modulum elasticum (G') altiorem modulo viscoso (G'') respondente (G'') ostendit, ad 0.01-10 Hz exhibens stabilitatem mechanicam bonam et mores extenuantibus tondendas, quod utile est ad administrationem rectalem. Eodem tempore stabilitas hydrogel KPV in SH-PGA insigniter aucta est. Solus 30% of KPV e hydrogelo KPV/SH-PGA intra 20 minuta dimissus est, et mores continuos emissio sequitur [1].
Colitis salubria sublevare:
Per experimenta in muribus colitis ulcerativis ab acido sulfonico trinitrobenzeno inducta 2,4,6-acidi (TNBS), auctus hydrogeli effectus therapeutici KPV/SH-PGA in colitis confirmatus est. Post rectalem hydrogel administrationem KPV/SH-PGA, symptomata colitis ponderis amissionis et morbi activitatis indicem ustulo signanter sublevata sunt. Praeterea curatio hydrogeli cum KPV/SH-PGA abbreviationem colon in muribus TNBS injectis impedivit et ambitum myeloperoxidis colonicae minuit. Post curationem hydrogel cum KPV/SH-PGA, morphologia coloni, incluso claustro epitheliali, cryptae, cellulis integris, restituta est. Eodem tempore hydrogel KPV/SH-PGA expressionem cytokinorum pro-inflammatorii redegit ut tumor necrosis factor α et interleukin 6 [1].
Mechanismus actionis in muris exemplaribus morbi alvum inflammationis
Exemplar colitis DSS: Exemplar colitis in DSS, curatio cum KPV ad recuperationem priorum ducitur et pondus recuperationis insigniter auctum est. Histologice, inflammatio inflammatoriae in KPV tractatae mures significanter imminutae sunt, quae confirmata est per diminutionem significantem in actione myeloperoxidasi (MPO) in textus colonici post curationem KPV [2]..
CD45RB (hi) exemplar colitis translationis;
Supportantibus superioribus inventis KPV curatio colitis translati ad morbos recuperationem, gravem recuperationem, et reductionem inflammatoriarum mutationum ex prospectu histologico [2]..
MC1Re/e mus exemplar:
In muribus melanocortin-1 receptorem (MC1Re/e), KPV curationi non functionis melanocortini in colitis DSS servavit omnia animalia in coetu curationis a morte. Hoc indicat effectum anti-inflammatorii KPV esse videtur ex parte MC1R significativa saltem independentem ..
Mechanismus actionis in cellula epitheli bronchiali inflammatione
i nhi- nf-κB significans;
In immortalitati humanae bronchiales cellulae epitheliales, melanocortin actis peptidis KPV et agonista α-MSH epithelii airway (MC3R) inhibuit NF-κB significans significatum nuclei significatio p65RelA et activum epithelialis MC3R, respectively. In specie effectus KPV refertur ad importa nuclei sui, qui inhibere potest translocationem nuclei p65RelA intitulatum cum YFP. Eodem tempore situs ligaturae KPV et Imp-α/β in p65RelA sunt, fortasse importin-α ditiones armadillo interclusiones 7 et 8 [3] implicantes..
Mechanica agendi in chemotherapy effecerunt mucositis oris
Antibacterial, anti-inflammatio et effectus reparationis;
Usus temperatus-sensitivus PLGA-PEG-PLGA (PPP) ut matrix et epigallocatechin-3-gallata (EGCG) cum actione antibacterial inhaerens sicut adhaesio augentis, in situ mucosali hydrogel tenaces (PPP_E) feliciter praeparatur. Tripeptides KPV in frigore PPP_2% E solutione praecursoris dissoluta est ut exemplar medicamentum ad hydrogel praeparandum KPV@PPP_2%E. In hydrogelo anti-inflammatorio et potentia ad cellam migrationem KPV in hydrogel promovendam in PPP-2%E bene conservatae sunt. Praeterea KPV@PPP_2% E validum antibacterial effectum contra Staphylococcum aureum habuit. Cum hydrogel KPV@PPP_2% E mucosae gingivae mures cum chemotherapy inducto mucositis oris applicata est, celeriter in hydrogel transformare potuit et superficiei vulneri 7 horas adhaerere potuit, valde meliore cibo attractio et pondere receptae mures. Eodem tempore, hydrogel KPV@PPP_E expressionem CK10 et PCNA fovendo bene curavit morphologiam textus gingivae exulcerati. Praeterea hydrogelus inflammatoriis cytokinis in IL-1β et TNF-α insigniter inhibitis, ac simul IL-104 upregulatis ..
Source:PubMed [5]
Quid sunt casus applicationis clinicae medicinae KPV?
Sanatio ulcerativae colitis
Administratio per se crosslinking hydrogel:
In a studio cysteamine inserto γ-polyglutamicum acidum (SH-PGA) summatim et in hydrogel factum est ad stabiliendum tripeptidum KPV [1] . KPV/SH-PGA hydrogel effectus bonos therapeuticos ostendit in exemplari colitis ulcerativi ratti adductus acidi sulfonic 2,4,6-trinitrobenzeni (TNBS). Speciatim, post rectalem administrationem, colitis symptomata sicut pondus damnum et morbus actionis index ustulo insigniter alleviatus est, et etiam minui potest, ne colonia in muribus cum TNBS injecta sit, et campum myeloperoxidase colonicae minuat. Eodem tempore morphologia coli, cum obice epitheliali, cryptae et cellulis integris paterae, post curationem hydrogeli cum KPV/SH-PGA restituta est, et hydrogel etiam expressionem cytokinorum pro-inflammatoriis sicut tumor necrosis factor α et interleukin redegit.
Administratio per network hydrogel duplicatum:
Aliud studium in hydrogelo (PMSP) dual-retis constructum ex acido γ-polyglutamico maleato et γ-polyglutamico per acidum thiol-maleimidum connexum et auto-oxidationem thiolorum affixum construit [5] . Hic hydrogel specie mucosae inflammatae potius quam mucosae sanae adhaerere potest, et bonam vim mechanicam et adhaesionem biologicam habet. KPV, exemplar medicamenti, facile ab PMSP per commercium electrostaticum capitur, ita suam biologicam actionem sub temperatura condicione diutius sustinens. In muribus colitis ab TNBS inductus, post rectalem PMSP-KPV administrationem, effectus leniens colitis KPV insigniter emendatus est, et claustrum epithelialis coloni efficaciter restitutum est. Praeter, PMSP-KPV floram intestinalem etiam temperavit et copiam microorganismi in intestinis commodis insigniter auxit.
Nam chemotherapy effecerunt mucositis oris
Hydrogelus in-situs mucosalis tenaces (PPP_E) paratus est utens temperatus-sensitivus PLGA-PEG-PLGA (PPP) ut matrix et epigallocatechin-3-gallata (EGCG) sicut adhaesio augentis [4] . Tripeptides KPV in frigore PPP_2% E solutione praecursoris dissoluta est ut exemplar medicamentum ad hydrogel praeparandum KPV@PPP_2%E. Hic hydrogel habet anti-inflammatorium, antibacterial et effectus reparandi in mucositis oralis chemotherapy-ductus. Speciatim potest ponere actionem anti-inflammatoriam KPV et potentiam ad migrationem cellam promovendam, et validum effectum antibacterial contra Staphylococcum aureum. Post administrationem mucosae gingivalis mures cum chemotherapy-ductus mucositis oris, solutio praecursoris PPP_2% in hydrogeli celerius transformata est et superficiei vulneri 7 horis adhaesit. Curatio hydrogeli cum KPV@PPP_2% E cibus attractio et pondus recuperationis mures valde emendavit, expressionem CK10 et PCNA promovit, morphologiam textus gingivae exulcerati bene reparavit, et simul inflammatoriae cytokina significanter inhibuit ut IL-1β et TNF-α, et expressio IL-10 orta est. Hic hydrogel etiam effectum antibacterial in ulcere gingival ulceris staphylococci aurei methicillino-resistentis infectis (MRSA), et signanter infiltration cellularum inflammatoriae in textus submucosalis inhibet.
Curatio morborum inflammatoriae alvum
Studia quaedam ostenderunt KPV novum medicamentum therapeuticum esse pro morbo inflammatorio alvo (IBD) [6] . In cellulis intestinalibus humanis (Caco2-BBE et HT29-Cl.19A) et cellulis T humanis (Jurkat), post excitationem cytokinorum pro-inflammatoriis, addita KPV inhibere potest activationem NF-κB et MAP kinasum inflammatoriae meatus signantis et secretionem cytokinorum pro-inflammatorii reducere. Studium invenit KPV agit per hPepT1 expressum in cellulis epithelialibus immunis et intestinalibus. Praeterea in exemplaribus colitis muris sodium sulfatis dextrani (DSS) et TNBS, administratio oris KPV ad expressionem cytokinorum pro-inflammatorii et colitis incidentiam reducere potest.
Demum, ut substantia bioactiva cum magna potentia, KPV singulares utilitates ostendit in curatione variorum morborum. In agro inflammationis intestinorum morborum, sive in experimentis mus exemplaribus sive in exploratione diversarum administrationis methodorum ulcerativi colitis, KPV efficaciter potest reducere inflammationem inflammatoriam, morphologiam textus emendare, expressionem cytokinam moderari et effectus significantes anti-inflammationes per machinas sicut PepT1 onerarias. In curatione chemotherapy-ductus mucositis oralis, hydrogel continens KPV cum certa matrice et adiectione augentis praeparata non solum suam actionem anti-inflammatoriam et cellam migrationem promovendi, sed etiam validam habet facultatem antibacterialem, signanter meliora signa mures inclusi et textus augendi reparationem habet. Quamvis hodiernae applicationis clinicae causae KPV adhuc circumscriptae sint, eventus investigationis exsistentes suam therapeuticam valorem plene demonstrant. In posterum, si breakthroughs fieri possunt in investigatione altissima de meliore medicamento stabilitatis ac partus efficacia, orci indiciis amplificandis, ac vigilantia et administratione clinica roboranda, KPV expectatur plus ardui qualitas et efficax curatio optiones plus patientibus ferre et plus momenti in curatione curatione agere.
De auctore
Materiae supradictae omnes a Cocer Peptides pervestigatae sunt, editae et compilatae.
Acta Societatis Scientiarum
Dalmassus G est in agro medicinae indagator, cum investigationes directiones medicinales, diam, et geneticae, in aliis locis. Pluribus dignitatibus institutis operam dedit, in iis Universitas Clermont Arvernensis (UCA), CHU Clermont Ferrand, INRAE, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm), Clermont Univ, Universitas Civitatis Georgiae, Universitas Emory, Universitas Cote d'Azur, Universidad Nacional Rio Cuarto. Haec instituta in agris suis habentur, et cum iis Dalmassa ad disciplinas publicas provehendas contulerunt. Investigationis eius inventio magni momenti esse potest ad progressionem scientiae medicinae, praesertim in meliore morbo curationis eventuum et qualitatem vitae aegrorum. Dalmassus G in narratione citationis recensetur [6].
