1 ಕಿಟ್ಗಳು (10 ಬಾಟಲುಗಳು)
| ಲಭ್ಯತೆ: | |
|---|---|
| ಪ್ರಮಾಣ: | |
▎ KPV ಎಂದರೇನು?
KPV ಬಹು ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಇದು ಉರಿಯೂತದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಇದು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, KPV ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್ನಂತಹ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಗಾಯದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಾಲಜಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. KPV ಅತ್ಯುತ್ತಮ ನೀರಿನ ಕರಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸಬಹುದು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ವೈದ್ಯಕೀಯ, ಕಾಸ್ಮೆಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಲ್ಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶಾಲವಾದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
▎ TKPV ರಚನೆ
ಮೂಲ: ಪಬ್ ಕೆಮ್ |
IUPAC ಮಂದಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ: H-Lys-Pro-Val-OH ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ: C 16H 30N 4O4 ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ: 342.43g/mol CAS ಸಂಖ್ಯೆ: 67727-97-3 ಪಬ್ಕೆಮ್ ಸಿಐಡಿ: 125672 ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು: Msh (11-13) |
▎ KPV ಸಂಶೋಧನೆ
KPV ಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಏನು?
KPV ಎಂಬುದು α-ಮೆಲನೊಸೈಟ್-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ (α-MSH) ನಿಂದ ಪಡೆದ ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿದೆ. α-MSH ಬಹು ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಚರ್ಮದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. α-MSH ನ ಭಾಗವಾಗಿ, KPV ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಆಳವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ (IBD) ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಅತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೊಸ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ತುರ್ತು ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. IBD ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್, ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಆದರೆ ಎರಡೂ ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಸೋಡಿಯಂ (DSS) ಕೊಲೈಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ α-MSH ನಂತಹ ಮೆಲನೊಕಾರ್ಟಿನ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. KPV ಯ ಉರಿಯೂತ-ವಿರೋಧಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಇದು ಸುಳಿವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. α-MSH ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ ಶಮನದಂತಹ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಪಡೆದ ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ KPV ಸಹ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
KPV ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಯಾವುದು?
ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಗುದನಾಳದ ಆಡಳಿತದ ಅನುಕೂಲತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು:
KPV (Lys-Pro-Val) ಎಂಬುದು α-MSH (α-ಮೆಲನೋಸೈಟ್-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್) ನಿಂದ ಪಡೆದ ಟ್ರೈಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೊಲೈಟಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಪಿವಿ ಪರಿಹಾರವು ಗುದನಾಳದ ಆಡಳಿತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಸಿಸ್ಟಮೈನ್-ಗ್ರಾಫ್ಟೆಡ್ γ-ಪಾಲಿಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (SH-PGA) ಅನ್ನು ಸಿಸ್ಟಮೈನ್ ಅನ್ನು γ-PGA ಯ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸದೆಯೇ, ಸಲ್ಫೈಡ್ರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸ್ವಯಂ-ಅಡ್ಡ-ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ 4% ಪಾಲಿಮರ್ ವಿಷಯ SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ 0.01-10 Hz ನಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲಸ್ (G'') ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಮಾಡ್ಯುಲಸ್ (G') ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಉತ್ತಮ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಬರಿಯ ತೆಳುವಾಗಿಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗುದನಾಳದ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ KPV ಯ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. 20 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನಿಂದ ಕೇವಲ 30% KPV ಬಿಡುಗಡೆಯಾಯಿತು, ನಂತರ ನಿರಂತರ ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಡವಳಿಕೆ [1].
ಕೊಲೈಟಿಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ:
2,4,6-ಟ್ರಿನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (TNBS) ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಮೂಲಕ, ಕೊಲೈಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನ ವರ್ಧಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಲಾಯಿತು. KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನ ಗುದನಾಳದ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ತೂಕ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ರೋಗ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸೂಚ್ಯಂಕ ಸ್ಕೋರ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು TNBS ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೊನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನಿಕ್ ಮೈಲೋಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ತಡೆಗೋಡೆ, ಕ್ರಿಪ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಖಂಡ ಗೋಬ್ಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಕೊಲೊನ್ನ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ α ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ 6 [1] ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು..
ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
DSS ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮಾದರಿ: DSS ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, KPV ಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಂಚಿನ ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವರ್ಧಿತ ತೂಕದ ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ, KPV-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಉರಿಯೂತದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು KPV ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಕೊಲೊನಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಮೈಲೋಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ (MPO) ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ [2].
CD45RB (ಹಾಯ್) ವರ್ಗಾವಣೆ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮಾದರಿ:
ಮೇಲಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಮೂಲಕ, ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಕೊಲೈಟಿಸ್ನ KPV ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗದ ಚೇತರಿಕೆ, ತೂಕ ಚೇತರಿಕೆ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು [2].
MC1Re/e ಮೌಸ್ ಮಾದರಿ:
ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದ ಮೆಲನೊಕಾರ್ಟಿನ್-1 ಗ್ರಾಹಕ (MC1Re/e) ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, KPV ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು DSS ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಾವಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಿತು. KPV ಯ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವು MC1R ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನಿಂದ ಕನಿಷ್ಠ ಭಾಗಶಃ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ [2].
ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶದ ಉರಿಯೂತದಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
ನಾನು NF-κB ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ:
ಅಮರ ಮಾನವನ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಲನೊಕಾರ್ಟಿನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ KPV ಮತ್ತು ವಾಯುಮಾರ್ಗದ ಹೊರಪದರದ (MC3R) ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ α-MSH, p65RelA ಯ ಪರಮಾಣು ಆಮದು ಮತ್ತು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ MC3R ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ NF-κB ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, KPV ಯ ಪರಿಣಾಮವು ಅದರ ಪರಮಾಣು ಆಮದುಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು YFP ಯೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ p65RelA ಯ ಪರಮಾಣು ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, KPV ಮತ್ತು Imp-α/β ನ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್ಗಳು p65RelA ನಲ್ಲಿವೆ, ಪ್ರಾಯಶಃ ಇಂಪೋರ್ಟಿನ್-α ಆರ್ಮಡಿಲೊ ಡೊಮೇನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ 7 ಮತ್ತು 8 [3].
ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್, ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು:
ತಾಪಮಾನ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ PLGA-PEG-PLGA (PPP) ಅನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಆಗಿ ಮತ್ತು ಎಪಿಗಲ್ಲೊಕಾಟೆಚಿನ್-3-ಗ್ಯಾಲೇಟ್ (EGCG) ಅನ್ನು ಅಂತರ್ಗತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ವರ್ಧಕವಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಇನ್-ಸಿಟು ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ (PPP_E) ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ KPV ಅನ್ನು KPV@PPP_2% E ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ತಯಾರಿಸಲು ಮಾದರಿ ಔಷಧವಾಗಿ ಶೀತ PPP_2% E ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು PPP-2% E ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ KPV ಯ ಜೀವಕೋಶದ ವಲಸೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೊತೆಗೆ, KPV@PPP_2% E ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರಬಲವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. KPV@PPP_2% E ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳ ಜಿಂಗೈವಲ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಅದು ವೇಗವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಯದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ 7 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳ ತೂಕವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, CK10 ಮತ್ತು PCNA ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ, KPV@PPP_E ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಅಲ್ಸರೇಟೆಡ್ ಜಿಂಗೈವಾ ಅಂಗಾಂಶದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, KPV@PPP_2% E ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ IL-1β ಮತ್ತು TNF-α ಸೇರಿದಂತೆ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ IL-10 [4] ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ..

ಮೂಲ:ಪಬ್ಮೆಡ್ [5]
KPV ಔಷಧಿಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಯಾವುವು?
ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಸ್ವಯಂ-ಕ್ರಾಸ್ಲಿಂಕಿಂಗ್ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಮೂಲಕ ಆಡಳಿತ:
ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಸಿಸ್ಟಮೈನ್-ಗ್ರಾಫ್ಟೆಡ್ γ-ಪಾಲಿಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು (SH-PGA) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ KPV ಅನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಆಗಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು [1] . KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ 2,4,6-ಟ್ರಿನಿಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (TNBS) ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ನ ಇಲಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಗುದನಾಳದ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ತೂಕ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ರೋಗ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸೂಚ್ಯಂಕ ಸ್ಕೋರ್ಗಳಂತಹ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು TNBS ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೊನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನಿಕ್ ಮೈಲೋಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ತಡೆಗೋಡೆ, ಕ್ರಿಪ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಖಂಡ ಗೋಬ್ಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಕೊಲೊನ್ನ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ α ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಲ್ಯುಕಿನ್ 6 ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಡ್ಯುಯಲ್-ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಮೂಲಕ ಆಡಳಿತ:
ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಥಿಯೋಲ್-ಮಾಲಿಮೈಡ್ ಅಡ್ಡ-ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಥಿಯೋಲ್ಗಳ ಸ್ವಯಂ-ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಮ್ಯಾಲೇಟೆಡ್ γ-ಪಾಲಿಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಥಿಯೋಲೇಟೆಡ್ γ-ಪಾಲಿಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಡ್ಯುಯಲ್-ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ (PMSP) ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದೆ [5] . ಈ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಬದಲಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಲೋಳೆಪೊರೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. KPV, ಮಾದರಿ ಔಷಧವಾಗಿ, ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ PMSP ಯಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ-ತಾಪಮಾನದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಅದರ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. TNBS ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, PMSP-KPV ಯ ಗುದನಾಳದ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಕೊಲೈಟಿಸ್ನ ಮೇಲೆ KPV ಯ ಉಪಶಮನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕೊಲೊನ್ನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ತಡೆಗೋಡೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಜೊತೆಗೆ, PMSP-KPV ಸಹ ಕರುಳಿನ ಸಸ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಮೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು.
ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ
ತಾಪಮಾನ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ PLGA-PEG-PLGA (PPP) ಅನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಆಗಿ ಮತ್ತು ಎಪಿಗಲ್ಲೊಕಾಟೆಚಿನ್-3-ಗ್ಯಾಲೇಟ್ (EGCG) ಅನ್ನು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ವರ್ಧಕವಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇನ್-ಸಿಟು ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ (PPP_E) ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ [4] . ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ KPV ಅನ್ನು KPV@PPP_2% E ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ತಯಾರಿಸಲು ಮಾದರಿ ಔಷಧವಾಗಿ ಶೀತ PPP_2% E ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಉರಿಯೂತದ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು KPV ಯ ಉರಿಯೂತದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ವಲಸೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರಬಲವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಖಿಕ ಮ್ಯೂಕೋಸಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳ ಜಿಂಗೈವಲ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಗೆ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, PPP_2% E ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ದ್ರಾವಣವು ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಆಗಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಯದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ 7 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. KPV@PPP_2% E ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇಲಿಗಳ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ತೂಕದ ಚೇತರಿಕೆಯನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿತು, CK10 ಮತ್ತು PCNA ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು, ಅಲ್ಸರೇಟೆಡ್ ಜಿಂಗೈವಾ ಅಂಗಾಂಶದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸಿತು, ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ IL-1β ಮತ್ತು TNIL-1α ಯಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್-ನಿರೋಧಕ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ (MRSA) ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಜಿಂಗೈವಲ್ ಅಲ್ಸರ್ ಗಾಯಗಳ ಮೇಲೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಸಬ್ಮ್ಯುಕೋಸಲ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳು KPV ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ (IBD) ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಔಷಧವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ [6] . ಮಾನವನ ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (Caco2-BBE ಮತ್ತು HT29-Cl.19A) ಮತ್ತು ಮಾನವ T ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (Jurkat), ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ, KPV ಯ ಸೇರ್ಪಡೆಯು NF-κB ಮತ್ತು MAP ಕೈನೇಸ್ ಉರಿಯೂತದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪಥಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ hPepT1 ಮೂಲಕ KPV ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಸೋಡಿಯಂ (DSS) ಮತ್ತು TNBS ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಕೊಲೈಟಿಸ್ನ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ, KPV ಯ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತವು ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಕೊಲೈಟಿಸ್ನ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಾಗಿ, KPV ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ಗೆ ವಿವಿಧ ಆಡಳಿತ ವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ, KPV ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಶ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಸೈಟೊಕಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು PepT1 ಸಾರಿಗೆಯಂತಹ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ವರ್ಧಕದೊಂದಿಗೆ ತಯಾರಿಸಲಾದ KPV ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ತನ್ನ ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ವಲಸೆ-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇಲಿಗಳ ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. KPV ಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಇನ್ನೂ ಸೀಮಿತವಾಗಿದ್ದರೂ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣಾ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದರೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವುದು, KPV ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ತರಲು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಲೇಖಕರ ಬಗ್ಗೆ
ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು Cocer Peptides ನಿಂದ ಸಂಶೋಧಿಸಿ, ಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಜರ್ನಲ್ ಲೇಖಕ
ಡಾಲ್ಮಾಸ್ಸೊ ಜಿ ಅವರು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧಕರಾಗಿದ್ದು, ಸಂಶೋಧನೆಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಇತರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವರು ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಕ್ಲರ್ಮಾಂಟ್ ಆವೆರ್ಗ್ನೆ (UCA), CHU ಕ್ಲೆರ್ಮಾಂಟ್ ಫೆರಾಂಡ್, INRAE, ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಡೆ ಲಾ ಸ್ಯಾಂಟೆ ಮತ್ತು ಡೆ ಲಾ ರೆಚೆರ್ಚೆ ಮೆಡಿಕಲ್ (ಇನ್ಸರ್ಮ್), ಕ್ಲೆರ್ಮಾಂಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ, ಜಾರ್ಜಿಯಾ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ, ಎಮೋರಿ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ, ಯೂನಿವರ್ಸಿಟ್ ಕೋಟ್ ಡಿ'ಅಝುರ್ಟೋಡ್, ಯುನಿವರ್ಸಿಟ್ ನೌಕಾಝುರಾಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಷ್ಠಿತ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಆಯಾ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಖ್ಯಾತಿ ಪಡೆದಿವೆ ಮತ್ತು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಡಾಲ್ಮಾಸ್ಸೊ ಜಿ ಅವರ ಸಹಯೋಗವು ಸಂಬಂಧಿತ ವಿಭಾಗಗಳ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿದೆ. ಅವರ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮಹತ್ತರವಾದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಡಾಲ್ಮಾಸ್ಸೊ ಜಿ ಉಲ್ಲೇಖದ ಉಲ್ಲೇಖದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ [6].
▎ ಸಂಬಂಧಿತ ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
[1] ಸನ್ ಜೆ, ಕ್ಸು ಪಿ, ಲಿಯು ಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಟಿಎನ್ಬಿಎಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಸಿಸ್ಟಮೈನ್-ಗ್ರಾಫ್ಟೆಡ್ γ-ಪಾಲಿಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸ್ಟೆಬಿಲೈಸ್ಡ್ ಟ್ರೈಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಕೆಪಿವಿಯ ಸ್ವಯಂ-ಅಡ್ಡ-ಸಂಯೋಜಿತ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್[J]. Acs ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಲ್ಸ್ ಸೈನ್ಸ್ & ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, 2021,7(10):4859-4869.DOI:10.1021/acsbiomaterials.1c00792.
[2] ಕೊನ್ನೆಂಗಿಸ್ಸರ್ ಕೆ, ಮಾಸರ್ ಸಿ, ಹೈಡೆಮನ್ ಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮೆಲನೊಕಾರ್ಟಿನ್ ಮೂಲದ ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ KPV ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮ್ಯೂರಿನ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ[J]. ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, 2008,14(3):324-331.DOI:10.1002/ibd.20334.
[3] ಲ್ಯಾಂಡ್ S C. ಮೆಲನೊಕಾರ್ಟಿನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳಿಂದ ಮಾನವ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಉರಿಯೂತದ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧ: KPV ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು MC3R ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಪಾತ್ರ.[J]. ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಯಾಲಜಿ, ಪ್ಯಾಥೋಫಿಸಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ, 2012,4(2):59-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22837805/
[4] ಶಾವೋ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಚೆನ್ ಆರ್, ಲಿನ್ ಜಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಟ್ರಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ KPV ಅನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಸಿತು ಮ್ಯೂಕೋಅಡೆಸಿವ್ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್: ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಉರಿಯೂತದ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿ ಪರಿಣಾಮ[J]. ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಲ್ಸ್ ಸೈನ್ಸ್, 2021,10(1):227-242.DOI:10.1039/d1bm01466h.
[5] ಝಾವೋ ವೈ, ಕ್ಸುಯು ಪಿ, ಲಿನ್ ಜಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕೆಪಿವಿ-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಡಬಲ್-ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಉರಿಯೂತದ ಕೊಲೊನ್ನಲ್ಲಿ ಕರುಳಿನ ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ತಡೆಗೋಡೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ[J]. ಆಕ್ಟಾ ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಾ, 2022,143:233-252.DOI:10.1016/j.actbio.2022.02.039.
[6] ಡಾಲ್ಮಾಸ್ಸೊ ಜಿ, ಚಾರ್ರಿಯರ್-ಹಿಸಾಮುದ್ದೀನ್ ಎಲ್, ನ್ಗುಯೆನ್ ಎಚ್ಟಿಟಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. PepT1-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ KPV ಸೇವನೆಯು ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ[J]. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿ, 2008,134(1):166-178.DOI:10.1053/j.gastro.2007.10.026.
ಈ ವೆಬ್ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖನಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾಹಿತಿಯು ಕೇವಲ ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ.
ಈ ವೆಬ್ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್: *ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ*, ಅಂದರೆ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳಲ್ಲಿ) ಮಾನವ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲ, US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (FDA) ನಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ, ರೋಗ, ಅಥವಾ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಥವಾ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಬಳಸಬಾರದು. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಕಾನೂನಿನಿಂದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.