1ຊຸດ (10Vials)
| ມີໃຫ້: | |
|---|---|
| ປະລິມານ: | |
▎ Semaglutid ແມ່ນຫຍັງ?
Semaglutid ເປັນ peptide-1 (GLP-1) receptor agonist ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວຂອງ glucagon ທີ່ຍືດອາຍຸເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງ GLP-1 ທໍາມະຊາດໂດຍຜ່ານການດັດແປງໂຄງສ້າງ. ມັນ mimics ຜົນກະທົບທາງກາຍະພາບຂອງ GLP-1, ສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບ glucose, ຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucagon, ຊັກຊ້າການລະບາຍຂອງກະເພາະອາຫານ, ແລະເສີມຂະຫຍາຍຄວາມອີ່ມໃຈ. ມັນຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງມີປະສິດທິພາບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຕົວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນບຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນຫຼືນ້ໍາຫນັກເກີນ, ແລະຫຼຸດລົງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເຫດການ cardiovascular. ມັນເປັນ peptide ທີ່ມີຜົນປະໂຫຍດສອງຢ່າງຂອງການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ແລະການປົກປ້ອງ cardiovascular ທີ່ເປັນໄປໄດ້.
▎ ໂຄງສ້າງ Semaglutid
ທີ່ມາ: Pub Chem |
ລໍາດັບ: His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys (Aeea-Aeea-γ-glu-octadecanedioic)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH ສູດໂມເລກຸນ: C 187H 291N 45O59 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 4114 g/mol ໝາຍເລກ CAS 910463-68-2 PubChem CID 56843331 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: Rybelsus; ໂອເຊມປິກ ; Wegovy |
▎ ການຄົ້ນຄວ້າ Semaglutid
ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Semaglutid ແມ່ນຫຍັງ?
ການພັດທະນາຂອງ Semaglutid ມີຕົ້ນກໍາເນີດມາຈາກການຂຸດຄົ້ນຜົນກະທົບທາງກາຍະພາບຂອງ GLP-1. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຮັບການດົນໃຈຈາກ exendin-4 ໃນນໍ້າລາຍຂອງແລນເພື່ອພັດທະນາ GLP-1 receptor agonist ຮຸ່ນທໍາອິດ. ເພື່ອດໍາເນີນການທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ຍາວກວ່າ, Semaglutid ໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍຜ່ານການດັດແປງທາງເຄມີຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ peptide GLP-1, ດ້ວຍການເພີ່ມຕ່ອງໂສ້ອາຊິດໄຂມັນເພື່ອຍືດອາຍຸເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງມັນ. ໃນຂະນະທີ່ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ກ້າວຫນ້າ, ທ່າແຮງຂອງມັນໃນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular ແລະການປິ່ນປົວຍັງເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ.
ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Semaglutid ແມ່ນຫຍັງ?
ລະບຽບການຂອງ insulin ແລະ glucagon secretion:
ໃນຖານະເປັນ GLP-1 receptor agonist (GLP-1 RA), Semaglutid ກະຕຸ້ນ pancreatic β-cells ທີ່ຈະ secrete insulin ໃນຂະນະທີ່ inhibiting α-cells ຈາກ secreting glucagon. ຫຼັງຈາກກິນອາຫານ, ເມື່ອລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ, semaglutide ຜູກມັດກັບຕົວຮັບ GLP-1, ກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານລົງລຸ່ມເພື່ອກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງ β ປ່ອຍ insulin, ປັບປຸງການດູດຊຶມແລະການນໍາໃຊ້ຂອງ glucose ຂອງຮ່າງກາຍ, ແລະຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ໂດຍການຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon ແລະການຫຼຸດຜ່ອນຜົນຜະລິດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ, ມັນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີສະຖຽນລະພາບຕື່ມອີກ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທາງກາຍະພາບປົກກະຕິ, ຮ່າງກາຍຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ຫມັ້ນຄົງໂດຍການຄວບຄຸມຄວາມສົມດູນລະຫວ່າງ insulin ແລະ glucagon. Semaglutid mimics ຜົນກະທົບຂອງ GLP-1, optimizing ຂະບວນການລະບຽບການນີ້ [1,2].

ຮູບທີ 1 ຜົນກະທົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດເບົາຫວານ ແລະໂລກອ້ວນຂອງ GLP-1 [3].
ການຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ຕັບ:
Semaglutid ຍັບຍັ້ງຂະບວນການ gluconeogenesis ຕັບ. Gluconeogenesis ແມ່ນເສັ້ນທາງທີ່ຕັບຜະລິດນໍ້າຕານໃນລະຫວ່າງການອົດອາຫານຫຼືຄວາມອຶດຫິວ, ຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຕໍ່າ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນສະພາບທາງ pathological ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ, gluconeogenesis ອາດຈະກາຍເປັນການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ, ເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງ. Semaglutid ປະຕິບັດເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການສະແດງອອກຫຼືກິດຈະກໍາຂອງ enzymes gluconeogenesis ທີ່ສໍາຄັນ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດລົງຂອງການຜະລິດ glucose ໃນຕັບແລະຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມ glucose ໃນເລືອດ [1].
ຜົນກະທົບຕໍ່ metabolism ພະລັງງານແລະຄວາມຢາກອາຫານ:
Semaglutid ມີຜົນກະທົບດ້ານລະບຽບການກ່ຽວກັບ metabolism ພະລັງງານແລະຄວາມຢາກອາຫານ. ມັນຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບພະລັງງານ, ມີທ່າແຮງໂດຍການດໍາເນີນການກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງທີ່ຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ສູນຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮູ້ສຶກເຕັມທີ່ແລະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ. ນອກຈາກນັ້ນ, Semaglutid ມີຜົນກະທົບຫນ້ອຍທີ່ສຸດຕໍ່ການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ, ຕົ້ນຕໍແມ່ນບັນລຸການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກໂດຍຜ່ານການຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບພະລັງງານ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ. ໃນການທົດລອງ, ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ Semaglutid ມັກຈະລາຍງານຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງແລະການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຕໍ່ມາ [1,4].
ກົນໄກທີ່ມີທ່າແຮງຂອງການປະຕິບັດກ່ຽວກັບລະບົບ cardiovascular: Semaglutid ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ລະບົບ cardiovascular ຜ່ານຫຼາຍກົນໄກ. ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ມັນສາມາດຫຼຸດລົງນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະນ້ໍາຫນັກຕົວ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບການເຜົາຜະຫລານຂອງລະບົບ cardiovascular. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Semaglutid ອາດຈະປະຕິບັດໂດຍກົງຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອ cardiovascular, ເຊັ່ນ: ການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ endothelial vascular, ຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະຫນອງອັກເສບແລະຄວາມກົດດັນ oxidative, ສະຖຽນລະພາບຂອງ plaques atherosclerotic, ແລະຫຼຸດລົງຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Cigrovski ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Semaglutid ສາມາດປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ endothelial vascular ໃນການ secreting nitric oxide, ເສີມຂະຫຍາຍ vasodilation, ແລະປົກປ້ອງລະບົບ cardiovascular [5].
ຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ:
ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ພົບເຫັນວ່າການສໍາຜັດສ້ວຍແຫຼມກັບ Semaglutid ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງບວກ inotropic ທີ່ເຂັ້ມແຂງໂດຍອີງໃສ່ປະລິມານຢາຕໍ່ trabeculae atrial ຂອງມະນຸດໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມແນວໂນ້ມສໍາລັບ arrhythmias. ຜົນກະທົບນີ້ອາດຈະມາຈາກການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ sarcoplasmic reticulum Ca2+ reuptake, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ atrial, ແລະມີຜົນກະທົບທາງບວກສໍາລັບການບັນເທົາອາການໃນຄົນເຈັບຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ. ໃນການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, atrial trabeculae ທີ່ສໍາຜັດກັບ Semaglutid ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນບັງຄັບໃຊ້ contractile ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ arrhythmias [6].
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Semaglutid ແມ່ນຫຍັງ?
ສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2:
Semaglutid ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ບໍ່ວ່າຈະໄດ້ຮັບການສັກຢາທາງປາກຫຼືທາງໃຕ້ຜິວຫນັງ, ມັນປະສິດທິຜົນຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ hemoglobin A1c (HbA1c) [1].
ສໍາລັບການປິ່ນປົວ obesity:
Semaglutid ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບທີ່ສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Semaglutide ມີປະສົບການການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນຮອບແອວ, ການປັບປຸງຕົວກໍານົດຄວາມດັນເລືອດ, ລະດັບ HbA1c ຫຼຸດລົງ, ແລະປັບປຸງໂປຼໄຟລ໌ lipid (ເຊັ່ນ: ຫຼຸດລົງ cholesterol ທັງຫມົດ, cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ, ແລະ triglycerides, ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ cholesterol ເພີ່ມຂຶ້ນ). ຜົນກະທົບຂອງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຂອງມັນແມ່ນດີກວ່າຂອງ placebos ແລະຢາລົດນ້ໍາຫນັກອື່ນໆ, ຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານທີ່ກໍານົດໄວ້ໂດຍ EMA ແລະ FDA ສໍາລັບຢາລົດນ້ໍາຫນັກ, ແລະສະຫນອງທາງເລືອກການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ [1,2].
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular:
ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະພະຍາດຫົວໃຈທີ່ຮູ້ຈັກ, Semaglutid ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດ cardiovascular. ການສຶກສາເຊັ່ນ: ການທົດລອງ SUSTAIN 6 ແລະ PIONEER 6 ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມບໍ່ອ່ອນເພຍແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Semaglutid subcutaneous ແລະທາງປາກໃນສຸຂະພາບ cardiovascular, ແລະການທົດລອງ SELECT ໄດ້ຢືນຢັນເຖິງຄວາມໄດ້ປຽບທີ່ມີທ່າແຮງຂອງມັນໃນການປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບ cardiovascular, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເຫດການ cardiovascular [1].
ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ:
ໃນຮູບແບບຫນູຂອງການບາດເຈັບ renal ischemia-reperfusion, Semaglutid ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບປ້ອງກັນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງໂມເລກຸນອັກເສບເຊັ່ນ tumor necrosis factor-α (TNF-α) ແລະ receptor ຂອງມັນ, interleukin-6 (IL-6), ຫຼຸດລົງການຜະລິດ F8 prostaglandin, ເພີ່ມລະດັບ PI3K ແລະ AKT ໃນເນື້ອເຍື່ອ renal, ແລະບັນເທົາການບາດເຈັບຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແນະນໍາວ່າ Semaglutid ອາດຈະມີຄວາມສາມາດປິ່ນປົວບາດແຜຫມາກໄຂ່ຫຼັງ [7] acute..
ສະຫຼຸບ
ໃນຖານະເປັນ GLP-1 receptor agonist, Semaglutid ມີປະສິດທິພາບຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍການຄວບຄຸມຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຄວາມລັບຂອງ glucagon, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ຕັບ, ແລະມີອິດທິພົນຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານແລະຄວາມຢາກອາຫານ, ໃນຂະນະທີ່ການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຕົວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນບຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ. ມັນມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນ cardiovascular, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular, ແລະປົກປ້ອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ມັນມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວກ່ຽວກັບການບາດເຈັບຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມ, nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ແລະພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງອື່ນໆ.
ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ
ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.
ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ
Hegner, P. ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນມະຫາວິທະຍາໄລ Regensburg ໃນເຢຍລະມັນແລະມີຄວາມສົນໃຈໃນການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີລະບົບ cardiovascular ແລະ cardiology, ບ່ອນທີ່ທ່ານໄດ້ຄົ້ນຫາກົນໄກແລະການປິ່ນປົວພະຍາດ cardiovascular; ຊີວະເຄມີແລະຊີວະສາດໂມເລກຸນ, ສຸມໃສ່ການເປີດເຜີຍກົນໄກປະຕິກິລິຍາທາງຊີວະພາບແລະຊີວະເຄມີໂມເລກຸນແລະຂະບວນການລະບຽບການ; ດ້ານການຢາ ແລະ ການຢາ, ເນັ້ນຫນັກໃສ່ການພັດທະນາຢາ ແລະ ການປະເມີນຜົນປະສິດທິພາບ; ແລະລະບົບຫາຍໃຈເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາປົວພະຍາດທົ່ວໄປແລະພາຍໃນ, ສຸມໃສ່ການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈແລະສະພາບທາງການແພດພາຍໃນທົ່ວໄປ. ລາວເປັນນັກວິຊາການທີ່ມີຜົນສໍາເລັດໃນຫຼາຍຂົງເຂດການແພດ. Hegner P ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [6].
▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
[1] Oleszczuk R, Kozińska I, Gras-Ozimek J, et al. Semaglutid ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ obesity [J]. ວາລະສານການສຶກສາ, ສຸຂະພາບ ແລະກິລາ, 2022. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:245423376.
[2] Christou GA, Katsiki N, Blundell J, et al. Semaglutid ເປັນຢາຕ້ານໂລກອ້ວນທີ່ສັນຍາວ່າຈະ [J]. ການທົບທວນຄືນໂລກອ້ວນ, 2019,20(6):805-815.DOI:10.1111/obr.12839.
[3] Kurtzhals P, Flindt Kreiner F, Singh Bindra R. ບົດບາດຂອງການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກໃນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ທັດສະນະກ່ຽວກັບ semaglutide[J]. ການຄົ້ນຄວ້າພະຍາດເບົາຫວານ ແລະການປະຕິບັດທາງຄລີນິກ, 2023,203.DOI:10.1016/j.diabres.2023.110881.
[4] Chao AM, Tronieri JS, Amaro A, et al. Semaglutid ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ obesity [J]. ແນວໂນ້ມໃນຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ, 2023,33(3):159-166.DOI:10.1016/j.tcm.2021.12.008.
[5] Cigrovski BM, Strollo F. Semaglutid-eye-catching results[J]. ວາລະສານໂລກເບົາຫວານ, 2023,14(4):424-434.DOI:10.4239/wjd.v14.i4.424.
[6] Hegner P, Seitz S, Schopka S, et al. Semaglutid ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ contractile ໃນ atrium ຂອງມະນຸດໂດດດ່ຽວ[J]. European Heart Journal, 2024,45(Supplement_1):ehae666-ehae3729.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.3729.
[7] Tiba AT, Qassam H, Hadi N R. Semaglutid ໃນການບາດເຈັບ renal ischemia-reperfusion ໃນຫນູ[J]. J Med Life, 2023,16(2):317-324.DOI:10.25122/jml-2022-0291.
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.