၁ထုပ် (၁၀ဗူး)
| ရရှိနိုင်မှု- | |
|---|---|
| ပမာဏ- | |
▎ GLP-3 ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်
GLP-3 သည် ဆန်းသစ်သော peptide ဆေးဖြစ်သည်။ triple receptor agonist အဖြစ်၊ ၎င်းသည် glucagon-like peptide-1 (GLP-1)၊ glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) နှင့် glucagon receptors တို့ကို တစ်ပြိုင်နက် လုပ်ဆောင်သည်။ ၎င်းသည် လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ အစာစားချင်စိတ်ကို ထိန်းညှိပေးခြင်း၊ ကျေနပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ ဆာလောင်မှုကို လျှော့ချပေးပြီး စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်ကို တိုးမြင့်စေခြင်းဖြင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေရန် ကူညီပေးသည်။
ထို့အပြင်၊ GLP-3 သည် သွေးပေါင်ချိန်၊ glycated ဟေမိုဂလိုဘင်၊ အစာရှောင်သောသွေးဂလူးကို့စ်၊ အင်ဆူလင်၊ စုစုပေါင်းကိုလက်စထရော၊ သိပ်သည်းဆနည်းသော lipoprotein ကိုလက်စထရောနှင့် triglycerides ကဲ့သို့သော cardiometabolic အန္တရာယ်အညွှန်းကိန်းများစွာကိုလည်း တိုးတက်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အရက်မသောက်ဘဲ အဆီများသော အသည်းရောဂါဝေဒနာရှင်များအပေါ်တွင်လည်း ကောင်းကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပြီး ပါဝင်သူအများစု၏ အသည်းအဆီပါဝင်မှုကို ပုံမှန်အဖြစ်သို့ ပြန်လည်ရောက်ရှိစေပါသည်။
တစ်ခုတည်း သို့မဟုတ် နှစ်ထပ် agonists များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက GLP-3 သည် GLP-1၊ GIP နှင့် glucagon (GCG) ၏ receptors သုံးခုကို တပြိုင်နက် အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် သွေးဂလူးကို့စ်၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် စသည်တို့ကို အတိုင်းအတာမျိုးစုံမှ ထိန်းညှိပေးပါသည်။ သီအိုရီအရ၊ ၎င်းသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများကို ပိုမိုပြည့်စုံကောင်းမွန်လာစေနိုင်ပြီး ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း၊ hepatic steatosis လျှော့ချခြင်းနှင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို ပုံမှန်ဖြစ်စေခြင်းစသည့် ထူးခြားသောအားသာချက်များရှိသည်။
GLP-3 ၏ multiple receptors များ၏ ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်မှုသည် ဆီးချိုရောဂါကိုထိန်းညှိခြင်းနှင့် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းခြင်းအတွက် လက်ရှိ GLP-1 receptor agonists သို့မဟုတ် dual receptor agonists များထက် ပိုမိုထိရောက်မှုရှိပြီး အဝလွန်ခြင်းနှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါဝေဒနာရှင်များအတွက် ကုသမှုရွေးချယ်စရာအသစ်များကို ပေးဆောင်သည်။
▎ GLP-3 သုတေသန
GLP-3 ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။
အဝလွန်ခြင်းသည် ခေတ်ပြိုင်လူ့အဖွဲ့အစည်းတွင် ထင်ရှားသော ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးစိန်ခေါ်မှုများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်လာသည်။ ၎င်းသည် အမျိုးအစား ၂ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ သွေးတိုးရောဂါ၊ dyslipidemia နှင့် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါကဲ့သို့သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများစွာကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ အဝလွန်ခြင်းဖြစ်ပွားမှု စဉ်ဆက်မပြတ် တိုးလာသည်နှင့်အမျှ၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိထိရောက်ရောက် ထိန်းညှိပေးနိုင်ပြီး ကျန်းမာရေးအခြေအနေများ တိုးတက်ကောင်းမွန်စေမည့် ကုထုံးအသစ်များအတွက် အရေးပေါ် လိုအပ် ။ လာပါသည် ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှု တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့် အစားအသောက်ထိန်းချုပ်ခြင်းကဲ့သို့သော လူနေမှုပုံစံစသည့်လုပ်ဆောင်မှုများသည် ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းရန်အတွက် အဓိကအစီအမံများဖြစ်သော်လည်း၊ အရွယ်ရောက်ပြီးသူအဝလွန်လူနာများစွာအတွက် ရေရှည်ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းသိမ်းရန် အလွန်ခက်ခဲပါသည်။
GLP-3 သည် ဆန်းသစ်သော triple receptor agonist အဖြစ်၊ glucagon-like peptide-1 receptor တွင် လုပ်ဆောင်နိုင်သည် (
GLP-1R)၊ ဂလူးကို့စ်-မူတည်သော အင်ဆူလင်အိုထရိုပစ်ပိုလီပပ်ဆိုဒ် receptor (GIPR) နှင့် glucagon receptor (GCGR)။ ဤ multi-receptor လုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားသည်၎င်းအားကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရေးနယ်ပယ်တွင်သိသာထင်ရှားသောအကျိုးကျေးဇူးများရရှိစေသည်။ တစ်ခုတည်းသော receptor တစ်ခုတည်းတွင်လုပ်ဆောင်သည့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက GLP-3 သည် ခန္ဓာကိုယ်၏ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များကို ပိုမိုပြည့်စုံစွာထိန်းညှိပေးနိုင်သည် [1] ။ GLP-3 သည် ထူးထူးခြားခြား ထိရောက်မှုကို ပြသရုံသာမက အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများစွာပါရှိသော ဟော်မုန်းများစွာကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေပါသည်။ ထို့အပြင်၊ triple receptor agonist အဖြစ်၊ GLP-3 သည် ပိုမိုအစွမ်းထက်သော ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေသော အာနိသင်ရှိပြီး အခြားကိုယ်အလေးချိန်ကျဆေးအသစ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သက်ဆိုင်သောလူများအတွက် ပိုမိုကျယ်ပြန့်ပါသည်။
GLP-3 ဆိုတာဘာလဲ။
GLP-3 သည် တာရှည်ခံနိုင်သော ဂလူးဂွန်ကဲ့သို့ ပက်ပိုက်-1 (GLP-1) receptor agonist ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သဘာဝ GLP-1 ၏ ဖွဲ့စည်းပုံအပေါ် အခြေခံ၍ ပြုပြင်မွမ်းမံထားပြီး ၎င်းသည် GLP-1 receptor နှင့် အတိအကျ ချိတ်ဆက်၍ အသက်သွင်းနိုင်ပြီး အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ glucagon ထုတ်ပေးခြင်းကို ဟန့်တားခြင်း၊ အစာအိမ်ထုတ်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်ကို လျှော့ချပေးခြင်း စသည်ဖြင့် အတိအကျ လုပ်ဆောင်နိုင်သည်၊ ၎င်းတွင် ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊
GLP-3 ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။
GLP-3 ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားသည် များစွာသော receptors များပေါ်တွင်၎င်း၏ agonistic သက်ရောက်မှုများမှစတင်သည်။ ပထမဦးစွာ၊ glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) တွင် ၎င်း၏ agonistic အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို တိုးမြင့်စေပြီး glucagon လျှို့ဝှက်ချက်ကို တားစီးနိုင်ပြီး သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို ကျဆင်းစေကာ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေခြင်း၊ ကျေနပ်မှုတိုးစေခြင်းနှင့် အစာစားသုံးခြင်း [2] ကို လျှော့ချနိုင်သည် ။ ဒုတိယအနေဖြင့်၊ ဂလူးကို့စ်-မူတည်သောအင်ဆူလင်ပိုလစ်ပိုလစ်ပပ်ဆိုဒ် (GIPR) တွင်၎င်း၏ agonistic အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုမြှင့်တင်နိုင်သည်၊ ဂလူးကို့စ်အသုံးချမှုကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့်အဆီဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိခိုက်စေသည်၊ lipolysis ကိုဟန့်တားခြင်းနှင့်အဆီပေါင်းစပ်မှုကိုမြှင့်တင်ပေးနိုင်သည် [2] ။ ထို့အပြင်၊ GLP-3 ၏ glucagon receptor (GCGR) တွင် agonistic effect သည် အများအားဖြင့် အသည်းအတွင်းရှိ glycogenolysis နှင့် gluconeogenesis ကို အားပေးပြီး သွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကို တိုးစေသည်။ သို့သော်၊ GLP-3 ၏လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင်၊ ဤဂလူးကို့စ်မြှင့်တင်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် lipolysis ကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့်အဆီစုပုံခြင်းကိုလျှော့ချခြင်း [2] နှင့်အခြား receptors နှစ်ခု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကြောင့်ထေရခြင်းဖြစ်သည် ။ ဤပစ်မှတ်ပေါင်းများစွာ လုပ်ဆောင်ချက်သည် တစ်ခုတည်းသော receptor agonists များထက် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် ပိုမိုထိရောက်မှုရှိနိုင်ပါသည်။
ဤ receptors သုံးခုကို တပြိုင်နက် အသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ GLP-3 သည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ထိန်းညှိမှုဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများ အမျိုးမျိုးကို ထုတ်ပေးနိုင်ပြီး အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်ရောဂါများအပေါ် ကုထုံးဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ထုတ်ပေးနိုင်သည်။ GLP-1R နှင့် GIPR တို့သည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို အားပေးပြီး glucagon လျှို့ဝှက်ချက်ကို ဟန့်တားသောကြောင့် GLP-3 သည် အခြား receptors နှစ်ခု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကြောင့် GCP-3 ကို ထိရောက်စွာ ထိန်းညှိပေးနိုင် ။ သည် အဆီစုပုံခြင်းကို လျှော့ချခြင်းအတွက်၊ GCGR ၏အသက်သွင်းမှုသည် lipolysis ကိုမြှင့်တင်ပေးပြီး အဆီစုပုံခြင်းကို လျှော့ချပေးကာ GLP-1R ၏အသက်သွင်းမှုသည် ကျေနပ်မှုကိုတိုးစေပြီး အစားအစာစားသုံးမှုကို လျော့နည်းစေပြီး အဆီပေါင်းစပ်မှုကို လျှော့ချ ။ ပေးသည် ထို့အပြင်၊ GLP-3 သည် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသော သက်ရောက်မှုရှိသည်။ အသည်းအတွင်း အဆီပါဝင်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်ပြီး အသည်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ကောင်းမွန်စေသည်။


HbA1c၊ ကိုယ်ထည်အလေးချိန်၊ သွေးပေါင်ချိန်နှင့် lipid ဒေတာများသည် ထိရောက်မှုဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစုံမှ မဟုတ်လျှင် SE များကိုပြသသည့် အမှားအယွင်းဘားများဖြင့် (အနိမ့်ဆုံးစတုရန်းများပါသော) နည်းလမ်းများဖြစ်သည်။
အရင်းအမြစ်-PubMed [4]
GLP-3 သည် မည်သည့်ကဏ္ဍများတွင် ၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုပြသသနည်း။
GLP-3 သည် ရှုထောင့်အမျိုးမျိုးတွင် သိသာထင်ရှားသောသက်ရောက်မှုများကိုပြသသည်။
သိသာထင်ရှားသော ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှု- GLP-3 သည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများစွာတွင် သိသာထင်ရှားသော ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုကို သရုပ်ပြခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ 338 ဦး (Jastreboff AMM, 2023) ပါဝင်သော လက်တွေ့လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ GLP-3 အမျိုးမျိုးဖြင့် ကုသသောလူနာများသည် ၄၈ ပတ်တွင် သိသာထင်ရှားသောကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းကို ခံစားခဲ့ရသည်။ ၎င်းတို့အနက် 12mg ဆေးအုပ်စုရှိ လူနာများသည် ၎င်းတို့၏ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ 24.2% ဆုံးရှုံးခဲ့ပြီး လူနာများ၏ အချိုးအစားသည် ဒီဂရီအမျိုးမျိုးအထိ ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျသွားခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ 4mg၊ 8mg၊ နှင့် 12mg ဆေးများကိုခံယူသောလူနာများတွင် 92%, 100%, နှင့် 100% အသီးသီးသည် ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ 5% သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ဆုံးရှုံးသွားကြသည်။ အခြားလေ့လာမှု [3] တွင် type 2 metabolism mellitus ရှိသောလူနာ 353 ဦးပါဝင်သောကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသောစမ်းသပ်မှုနှစ်ခုတွင် placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက GLP-3 သည်လူနာများ၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို 11.89kg သိသိသာသာလျှော့ချနိုင်ပြီး glycated ဟေမိုဂလိုဘင် (HbA1C) ကိုလည်းလျှော့ချနိုင်သည်ကိုပြသခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုမရှိဘဲအဝလွန်သောအရွယ်ရောက်လူနာများကိုစမ်းသပ်မှုတွင် GLP-3 သည်လူနာများတွင် 24.2% ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေပြီးလူနာ 83% သည် 48 ပတ်တွင်၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ 15% သို့မဟုတ်ထိုထက်ပို၍ဆုံးရှုံးခဲ့သည်။ ဤရလဒ်များက GLP-3 သည် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရာတွင် အလားအလာကောင်းများရှိကြောင်း ဖော်ပြသည်။
အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ကုသခြင်း- GLP-3 သည် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ကုသရာတွင် အချို့သော အလားအလာများကို ပြသသည်။ အချို့သောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် GLP-3 သည် glycated ဟေမိုဂလိုဘင် (HbA1c) လျော့နည်းခြင်းနှင့်ဆေးပမာဏအပေါ် မူတည်၍ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းကိုပြသခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ type 2 metabolism mellitus ရှိသောလူနာများတွင် GLP-3 သည်သိသိသာသာသွေးဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပြသခဲ့သည်။ placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက glycated ဟေမိုဂလိုဘင် 1.64% လျော့နည်းသွား သည် ။ ထို့အပြင်၊ ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ placebo နှင့် တက်ကြွစွာထိန်းချုပ်ထားသော အပြိုင်အုပ်စုအဆင့် 2 စမ်းသပ်မှုတွင်၊ GLP-3 ကုသမှုကိုခံယူပြီးနောက် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်နေသောတိရစ္ဆာန်ပုံစံများသည် glycated ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်ကို သိသာထင်ရှားစွာကျဆင်းသွားကြောင်းပြသခဲ့ပြီး ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်သည်လည်း ဆေးပမာဏပေါ်မူတည်၍ ကျဆင်း ။ သွားခဲ့သည် ၎င်းသည် GLP-1၊ GCGR နှင့် GIPR တွင် ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေသည့် ဆေးဝါး၏ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်ဟု ယူဆနိုင်သည်။
နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်အချက်များ ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း- GLP-3 သည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို လျှော့ချပေးရုံသာမက သွေးတွင်း lipid ပရိုဖိုင်နှင့် glycated ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်များကဲ့သို့သော နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်အချက်များကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အဝလွန်ခြင်းနှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ ရောဂါများကြား အနီးကပ် ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ ဆက်စပ်မှုကို ညွှန်ပြပြီး GLP-3 သည် နည်းလမ်းများစွာဖြင့် အဝလွန်လူနာများ၏ နှလုံးသွေးကြောကျန်းမာရေးကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Non-HDL-C၊ apoB နှင့် LDLP အဆင့်များကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် atherosclerosis ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်သည်၊ glycated ဟေမိုဂလိုဘင်ပမာဏကိုလျှော့ချခြင်းသည်ဇီဝြဖစ်ပျက်နေသောလူနာများတွင်သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုတိုးတက်စေပြီး၊ ထို့ကြောင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရှုပ်ထွေးမှုအန္တရာယ်ကိုလျှော့ချနိုင်သည် [3, 5, 6].
အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ (NAFLD) ကို ကုသခြင်း- GLP-3 သည် glucagon receptor (GCGR)၊ ဂလူးကို့စ်-မှီခိုအင်ဆူလင်ကို မှီခိုနေသော polypeptide receptor (GIPR) နှင့် glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ဆန်းသစ်သော triple receptor agonist peptide ဖြစ်သည်။ GLP-3 သည် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါကို ကုသရန် အလားအလာရှိကြောင်း လေ့လာမှုများက ဖော်ပြသည်။ လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ placebo-ထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုကို ဇီဝဖြစ်စဉ်မလုပ်ဆောင်မှု-ဆက်စပ်နေသော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါနှင့် အသည်းအဆီပါဝင်မှု ≥10% ရှိသော ပါဝင်သူများအား 48 ပတ်ကြာ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်များက 24 ပတ်တွင်၊ GLP-3 (1mg, 4mg, 8mg, and 12mg) ကွဲပြားသောဆေးများဖြင့်ကုသသောပါဝင်သူများ၏အခြေခံအဆင့်မှအသည်းအဆီ၏ပျမ်းမျှဆွေမျိုးပြောင်းလဲမှုများသည် -42.9%, -57.0%, -81.4%, နှင့် -82.4% အသီးသီးရှိပြီး placebo အုပ်စုတွင် +0.3% [7] ဖြစ်သည် ။ ဤသည်မှာ GLP-3 သည် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါအပေါ် သိသာထင်ရှားသော ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်ကို ညွှန်ပြပါသည်။
နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ ဝတ္ထုသုံးဆ receptor agonist အဖြစ်၊ GLP-3 သည် အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်ရောဂါများကို ကုသရာတွင် အလားအလာကောင်းများကို ပြသသည်။ ၎င်းသည် glucagon receptor၊ glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor၊ နှင့် glucagon-like peptide-1 receptor၊ သွေးဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုတိုးတက်စေခြင်း၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုလျှော့ချခြင်းနှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိခြင်းဖြင့်များစွာသောအတိုင်းအတာများမှလူ့ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိနိုင်သည်။ GLP-3 ပေါ်ပေါက်လာခြင်းသည် အဝလွန်ခြင်း၊ အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ ရောဂါဝေဒနာရှင်များအတွက် ကုသမှုရွေးချယ်စရာအသစ်များကို ယူဆောင်လာပါသည်။ ၎င်းသည် တိုင်းရင်းဆေးတစ်ခုတည်း receptor agonist ဆေးဝါးများ၏ ကန့်သတ်ချက်များကို ကျော်ဖြတ်ကာ ပိုမိုပြင်းထန်သော အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကို ဖြေရှင်းရန်အတွက် ပိုမိုအစွမ်းထက်သောလက်နက်ကို ပံ့ပိုးပေးခြင်း၊ ဆက်စပ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်များ ပိုမိုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာစေခြင်း၊ လူနာများ၏ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် လူမှုရေးဆိုင်ရာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးများကို လျှော့ချရန် မျှော်လင့်ပါသည်။
စာရေးသူအကြောင်း
အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။
သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ
Rosenstock J သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်တွင် သြဇာကြီးမားသူဖြစ်ပြီး University of Texas Southwestern Medical Center နှင့် University of Texas Dallas ကဲ့သို့သော အဖွဲ့အစည်းများနှင့် အနီးကပ်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။ Canadian VIGOR Center နှင့် Veloc Clin Res Ctr Med City ကဲ့သို့သော စင်တာများတွင်လည်း သုတေသနလုပ်သည်။
သူ၏ သုတေသနပြုချက်သည် ဇီဝဖြစ်ပျက်မှု၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်ကုသမှုများနှင့် ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတို့ကို အဓိကထား၍ ၎င်း၏ သုတေသနပြုချက်တွင် endocrinology နှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ နှလုံးသွေးကြောစနစ်နှင့် နှလုံးဗေဒ၊ J Rosenstock သည် 2017 မှ 2024 ခုနှစ်အထိ Highly Cited Researcher အဖြစ် သတ်မှတ်ခံရပြီး လက်တွေ့ဆေးပညာတွင် သိသာထင်ရှားသောအောင်မြင်မှုရရှိခဲ့ပါသည်။ ၎င်းသည် သူ၏အလုပ်အပေါ် မြင့်မားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် ကျယ်ပြန့်စွာအသိအမှတ်ပြုမှုကို မီးမောင်းထိုးပြပါသည်။ သုတေသနအဖွဲ့အစည်းများစွာနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခြင်းအားဖြင့် အခြေခံသုတေသနတွေ့ရှိချက်များကို လက်တွေ့အသုံးချမှုများအဖြစ် အောင်မြင်စွာ ဘာသာပြန်ပြီး ဇီဝဖြစ်စဉ်နှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါဝေဒနာရှင်များကို အကျိုးပြုပြီး ဆေးသိပ္ပံပညာကို မြှင့်တင်ပေးခဲ့သည်။ Rosenstock J ကိုကိုးကားချက် [4] တွင်ဖော်ပြထားသည်။
▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ
[1] Kaur M, Misra S. အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရန်အတွက် ဆန်းသစ်သော triple agonist agent ဖြစ်သော GLP-3 ၏ စုံစမ်းစစ်ဆေးရေး ဆေးဝါးကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။ European Journal of Clinical Pharmacology၊ 2024,80(5):669-676.DOI:10.1007/s00228-024-03646-0။
[2] Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, et al. အဝလွန်ခြင်းအတွက် Triple-Hormone-Receptor Agonist GLP-3 - အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှု[J]။ New England Journal of Medicine၊ 2023,389(6):514-526.DOI:10.1056/NEJMoa2301972။
[3] Lopez DC, Pajimna JT, Milan MD, et al. 7792 ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချမှုအတွက် GLP-3 ၏ ထိရောက်မှုနှင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအကြား နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- စနစ်တကျ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် မက်တာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း[J]။ Endocrine Society ဂျာနယ်၊ 2024၊8(1):163-749။DOI:10.1210/jendso/bvae163.749။
[4] Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုရှိသူများအတွက် GIP-3၊ GIP၊ GLP-1 နှင့် glucagon receptor agonist၊ အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု- ကျပန်း၊ နှစ်ချက်-မျက်ကန်း၊ placebo နှင့် တက်ကြွစွာထိန်းချုပ်ထားသော၊ အပြိုင်အုပ်စု၊ အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှုကို USA[J]။ Lancet၊ 2023,402(10401):529-544.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01053-X။
[5] Nicholls S, Pirro V, Lin Y, et al. Triple-hormone receptor agonist GLP-3 သည် အဝလွန်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝလွန်သူများ[J] တွင် ပါဝင်သူများတွင် lipoprotein နှင့် apolipoprotein ပရိုဖိုင်များကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေသည်။ European Heart Journal၊ 2024၊45.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.1501။
[6] Ray A. GLP-3- အဝလွန်ခြင်းစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် triple incretin receptor agonist[J]။ စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးမူးယစ်ဆေးဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူအမြင်၊ 2023၊32(11):1003-1008.DOI:10.1080/13543784.2023.2276754။
[7] Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာကမောက်ကမဖြစ်မှု-ဆက်စပ် steatotic အသည်းရောဂါအတွက် သုံးဆဟော်မုန်း receptor agonist GLP-3- ကျပန်းအဆင့် 2a စမ်းသပ်မှု[J]။ သဘာဝဆေးပညာ၊ 2024၊30(7):2037-2048။DOI:10.1038/s41591-024-03018-2။
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာဖြစ်သည်။
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။