เทียร์เซปาติด 10มก

▎ โครงสร้างเทอร์เซปาติด

ที่มา: PubChem

ลำดับ: Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{diacid-C20-gamm a-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 สูตรโมเลกุล: C 225H 348N 48O68 น้ำหนักโมเลกุล: 4813 กรัม/โมล หมายเลข CAS: 2023788-19-2 PubChem รหัสลูกค้า: 163285897 คำพ้องความหมาย: Zepbound; มูนจาโร

▎ การวิจัย Tirzepatid

ภูมิหลังการวิจัยของ Tirzepatid คืออะไร?

Tirzepatid เป็นยาโพลีเปปไทด์สังเคราะห์ การวิจัยและพัฒนามีต้นกำเนิดมาจากความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับข้อจำกัดของตัวรับ GLP-1 receptor agonists ที่มีอยู่ในปัจจุบันในการรักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วนประเภท 2 ในขณะนั้น แม้ว่าตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 จะแสดงประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยมในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและการลดน้ำหนัก แต่นักวิทยาศาสตร์พบว่าการกระตุ้นตัวรับ GIP ค่อนข้างอ่อนแอ ซึ่งจำกัดประสิทธิภาพของยาในระดับหนึ่ง ดังนั้นทีมวิจัยและพัฒนาจึงมุ่งมั่นที่จะพัฒนายาใหม่ที่สามารถกระตุ้นทั้ง GIPR และ GLP-1R ได้พร้อมกัน เพื่อให้สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและควบคุมน้ำหนักได้อย่างครอบคลุมและมีประสิทธิภาพมากขึ้น ^[1].

ในระหว่างกระบวนการวิจัยและพัฒนาของ Tirzepatid นักวิทยาศาสตร์ได้ทำการวิจัยขั้นพื้นฐานและการทดลองทางคลินิกจำนวนมาก ในขั้นตอนการวิจัยพรีคลินิก การทดลองในสัตว์ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินคุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ของ Tirzepatid อย่างละเอียด ผลลัพธ์ยืนยันศักยภาพในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและการลดน้ำหนัก ซึ่งเป็นรากฐานสำหรับการทดลองทางคลินิกครั้งต่อไป ต่อมา Tirzepatid ได้เข้าสู่ขั้นตอนการทดลองทางคลินิก ซึ่งรวมถึงระยะ I, II และ III ระยะที่ 1 ประเมินความปลอดภัย ความทนทาน และคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาเป็นหลัก และผลลัพธ์แสดงให้เห็นความปลอดภัยและความทนทานที่ดี ระยะที่ 2 ได้ทำการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของขนาดยาที่แตกต่างกันในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 โดยกำหนดช่วงขนาดยาที่มีประสิทธิผลในเบื้องต้น การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่สำคัญ เช่น การศึกษาชุด SURPASS เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 จำนวนมาก ผลการวิจัยพบว่า Tirzepatid เหนือกว่า GLP-1 receptor agonists ที่มีอยู่ เช่น Semaglutid อย่างมีนัยสำคัญ ในการลดระดับน้ำตาลในเลือดและน้ำหนัก ถือเป็นหลักฐานที่ชัดเจนสำหรับการประยุกต์ใช้ทางการตลาด ^[1].

Tirzepatid เป็นโพลีเปปไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 39 ชนิด และโครงสร้างของมันได้รับการแก้ไขเพื่อปรับปรุงความเสถียรและเภสัชพลศาสตร์ การออกแบบโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ช่วยให้สามารถรวมผลของสารที่เพิ่มขึ้นสองชนิด ได้แก่ GIP และ GLP-1 ให้เป็นโมเลกุลเดียว กระตุ้นการทำงานของตัวรับฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดผ่านกลไกคู่ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในด้านหนึ่ง มันออกฤทธิ์ที่ตับอ่อนเพื่อส่งเสริมการหลั่งอินซูลิน และยับยั้งการปล่อยกลูคากอนเพื่อลดระดับน้ำตาลในเลือด ในทางกลับกัน มันทำหน้าที่ในระบบประสาทส่วนกลาง ชะลอการขับถ่ายในกระเพาะอาหาร เพิ่มความอิ่ม ลดความอยากอาหารและการรับประทานอาหาร และบรรลุการจัดการน้ำหนัก กลไกแบบคู่นี้ทำให้ Tirzepatid มีข้อได้เปรียบที่ไม่เหมือนใครในการรักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วนประเภท 2 ทำให้ผู้ป่วยมีทางเลือกในการรักษาที่ครอบคลุมมากขึ้น ^[1].

กลไกการออกฤทธิ์ของ Tirzepatid คืออะไร?

Tirzepatid ช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดด้วยกลไกหลายประการต่อไปนี้:

การเปิดใช้งานตัวรับ GLP-1: Tirzepatid จับกับตัวรับ GLP-1 บนเซลล์เบต้าตับอ่อน โดยเลียนแบบการทำงานของ GLP-1 ตามธรรมชาติ GLP-1 เป็นฮอร์โมนที่ผลิตโดยลำไส้ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการรักษาสภาวะสมดุลของกลูโคส สามารถส่งเสริมการสังเคราะห์อินซูลิน การหลั่ง และการตรวจจับกลูโคส และลดการหลั่งกลูคากอนเพื่อส่งเสริมความอิ่มและระงับความอยากอาหาร ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 การหลั่งอินซูลินไม่เพียงพอหรือความไวของเซลล์ต่ออินซูลินลดลงส่งผลให้ระดับน้ำตาลในเลือดสูงขึ้น Tirzepatid เพิ่มการหลั่งอินซูลินโดยการเปิดใช้งานตัวรับ GLP-1 ปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด ในเวลาเดียวกัน การกระตุ้นการทำงานของตัวรับ GLP-1 ยังสามารถยับยั้งการปล่อยกลูคากอน ซึ่งช่วยลดแหล่งที่มาของน้ำตาลในเลือดและมีส่วนช่วยในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด ^[2].

การเปิดใช้งานตัวรับ GIP: Tirzepatid ทำหน้าที่กับตัวรับ GIP และการเปิดใช้งานจะช่วยเพิ่มความไวและการหลั่งของอินซูลิน ตัวรับ GIP ส่วนใหญ่จะมีอยู่ในเนื้อเยื่อ เช่น เบต้าเซลล์ของตับอ่อน หลังจากเปิดใช้งาน ผ่านการถ่ายโอนสัญญาณภายในเซลล์ การหลั่งอินซูลินจะเพิ่มขึ้น และการตอบสนองของเซลล์ต่ออินซูลินเพิ่มขึ้น ช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพ ^[2 ] ผลของตัวเอกตัวรับคู่นี้ทำให้ Tirzepatid มีประสิทธิภาพมากกว่าตัวเอกตัวรับ GLP-1 ตัวเดียวในการส่งเสริมการหลั่งอินซูลินและยับยั้งการปล่อยกลูคากอน ^[2].

การชะลอการขับถ่ายในกระเพาะอาหารและเพิ่มความอิ่ม: ยา Tirzepatid สามารถชะลอการขับถ่ายในกระเพาะอาหาร ยืดเวลาการกักเก็บอาหารในกระเพาะอาหาร ชะลออัตราการดูดซึมของสารอาหาร และป้องกันไม่ให้ระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวันเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ผลของมันต่อการล้างกระเพาะอาหารสามารถเทียบเคียงได้กับผลของตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 ในขณะเดียวกันก็ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง เพิ่มความอิ่ม ลดความอยากอาหารและการรับประทานอาหาร ซึ่งเหมาะอย่างยิ่งสำหรับปัญหาโรคอ้วนที่มักจะมาพร้อมกับผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ช่วยเพิ่มความต้านทานต่ออินซูลินและสภาวะการเผาผลาญโดยรวม ^[2].

การปรับปรุงความไวของอินซูลินและการเผาผลาญไขมัน: Tirzepatid สามารถเพิ่มระดับของ adiponectin ซึ่งเป็น adipocytokine ที่เกี่ยวข้องกับความไวของอินซูลิน ช่วยปรับปรุงความไวของอินซูลิน ช่วยให้เซลล์ดูดซึมและใช้กลูโคสได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น และลดระดับน้ำตาลในเลือด (ไม่ระบุชื่อ, 2023) นอกจากนี้ยังสามารถปรับปรุงโปรไฟล์ไขมันซึ่งอาจมีผลในการป้องกันสุขภาพหัวใจและหลอดเลือด ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถปรับปรุงความดันโลหิต, ลดคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ LDL ^[3].

ที่มา: PubMed ^[5]

การศึกษาที่เกี่ยวข้องมีอะไรบ้าง?

ประสิทธิภาพการควบคุมน้ำหนักในผู้ป่วยโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2

การศึกษาทางคลินิกจำนวนมากยืนยันว่า Tirzepatid มีผลในการลดน้ำหนักอย่างมีนัยสำคัญ ในการศึกษา 'SURMOUNT-2' การทดลองระยะที่ 3 ปกปิดสองด้าน สุ่ม และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกได้ดำเนินการใน 7 ประเทศ ผู้ใหญ่ (อายุ ≥ 18 ปี) ที่มีค่าดัชนีมวลกาย 27 กก./ม.⊃2; หรือสูงกว่าและมีการลงทะเบียน HbA₁c ที่ 7 - 10% และสุ่มให้เข้ารับการฉีด Tirzepatid ใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้ง (10 มก. หรือ 15 มก.) หรือยาหลอกเป็นเวลา 72 สัปดาห์ ผลการศึกษาพบว่าในสัปดาห์ที่ 72 เปอร์เซ็นต์ของการลดน้ำหนักในกลุ่มยา Tirzepatid ขนาด 10 มก. และ 15 มก. อยู่ที่ -12.8% และ -14.7% ตามลำดับ เทียบกับ -3.2% ในกลุ่มยาหลอก ความแตกต่างในการรักษาโดยประมาณของ Tirzepatid 10 มก. และ 15 มก. เมื่อเทียบกับยาหลอกคือ -9.6 เปอร์เซ็นต์และ -11.6 เปอร์เซ็นต์ตามลำดับ ซึ่งมีนัยสำคัญทางสถิติ (p < 0.0001) นอกจากนี้ ผู้ป่วยจำนวนมากขึ้นที่ได้รับการรักษา Tirzepatid ถึงเกณฑ์การลดน้ำหนัก 5% หรือมากกว่า (79 - 83% เทียบกับ 32%) (Garvey WT, 2023) ในการศึกษานี้ น้ำหนักพื้นฐานเฉลี่ยอยู่ที่ 100.7 กก. ค่าดัชนีมวลกายอยู่ที่ 36.1 กก./ม.⊃2 และ HbA₁c อยู่ที่ 8.02% หลังการรักษาเป็นเวลา 72 สัปดาห์ Tirzepatid ไม่เพียงแต่ลดน้ำหนักตัวลงอย่างมีนัยสำคัญ แต่ยังส่งผลเชิงบวกต่อการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดอีกด้วย ^[4].

การปรับปรุงโรคระบบประสาทเบาหวาน

การศึกษาชี้ให้เห็นว่า GLP1-RA สามารถลดความเสี่ยงต่อภาวะสมองเสื่อมในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ได้ด้วยการปรับปรุงความจำ การเรียนรู้ และการเอาชนะความบกพร่องทางสติปัญญา เนื่องจากเป็น GIP-RA/GLP-1RA แบบคู่ในเซลล์นิวโรบลาสโตมา (SHSY5Y) การวิจัยพบว่า Tirzepatid มีผลกระทบต่อเครื่องหมายของการเติบโตของเซลล์ประสาท (CREB และ BDNF), การตายของเซลล์ (อัตราส่วน BAX/Bcl2), การสร้างความแตกต่าง (pAkt, MAP2, GAP43 และ AGBL4) และการดื้อต่ออินซูลิน (GLUT1, GLUT4, GLUT3 และ SORBS1) ผลลัพธ์เน้นย้ำถึงบทบาทของ Tirzepatid ในการเปิดใช้งานทางเดิน pAkt/CREB/BDNF และการส่งสัญญาณขั้นปลายและประสิทธิภาพในการป้องกันระบบประสาท ซึ่งบ่งชี้ว่าสามารถต่อต้านผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับภาวะน้ำตาลในเลือดสูงและการดื้อต่ออินซูลินในระดับเซลล์ประสาท ดังนั้น Tirzepatid จึงสามารถปรับปรุงการเสื่อมของระบบประสาทที่เกิดจากน้ำตาลในเลือดสูง และเอาชนะการดื้อต่ออินซูลินของเส้นประสาท โดยให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ๆ เกี่ยวกับการปรับปรุงโรคระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน ^[5].

ความก้าวหน้าการวิจัยในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2

ในฐานะยาลดน้ำตาลในเลือดรูปแบบใหม่ Tirzepatid ได้กลายเป็นยาตัวเร่งปฏิกิริยา GIP/GLP-1R แบบคู่ตัวแรกที่ได้รับการรับรองสำหรับการรักษาโรคเบาหวานในสหรัฐอเมริกา การทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่จำนวนหนึ่งยืนยันว่าการลดระดับน้ำตาลในเลือดและการลดน้ำหนักมีนัยสำคัญ และมีศักยภาพในการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด แนวคิดของเปปไทด์สังเคราะห์ได้เปิดโอกาสที่เป็นไปได้มากมายสำหรับ Tirzepatid การทดลองที่กำลังดำเนินอยู่ (NCT04166773) และหลักฐานชี้ให้เห็นว่าเป็นยาที่มีศักยภาพในด้านโรคไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (NAFLD) การป้องกันไตและระบบประสาท ^[6] (Ma Z, 2023)

ผลกระทบระยะยาวของ Tirzepatid ต่อสุขภาพหัวใจและหลอดเลือด

Tirzepatid อาจลดความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือดโดยส่งเสริมการลดน้ำหนัก การศึกษาตรวจสอบผลกระทบของ Tirzepatid ต่อโรคอ้วนและโรคหลอดเลือดหัวใจในผู้ใหญ่ชาวอเมริกัน ^[7 ] การศึกษาพบว่าในกลุ่มผู้ใหญ่ชาวอเมริกันที่มีสิทธิ์รับการรักษาด้วย Tirzepatid หลังการรักษาด้วย Tirzepatid ขนาด 15 มก. ผู้ใหญ่ประมาณ 70.6% และ 56.7% สูญเสียน้ำหนักตัว ≥ 15% และ ≥ 20% ตามลำดับ ซึ่งหมายความว่าจำนวนคนอ้วนลดลง 58.8% ในบรรดาผู้ที่ไม่มีโรคหัวใจและหลอดเลือด ความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดใน 10 ปีโดยประมาณลดลงจาก 10.1% 'ก่อนการรักษา' เป็น 7.7% 'หลังการรักษา' โดยลดความเสี่ยงสัมบูรณ์ได้ 2.4% และความเสี่ยงสัมพัทธ์ลดลง 23.6% ซึ่งป้องกันการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจได้ 2 ล้านเหตุการณ์

โดยสรุป Tirzepatid เป็นตัวเอกใหม่ของตัวรับ GIP และ GLP-1 ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 และโรคอ้วน สามารถส่งเสริมการหลั่งอินซูลินได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น ยับยั้งการหลั่งกลูคากอน ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้อย่างแม่นยำ ลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อน ปรับปรุงการทำงานของเบต้าเซลล์ในตับอ่อน ชะลอการลุกลามของโรคเบาหวาน และมีผลในการป้องกันหัวใจ ในการรักษาโรคอ้วน สามารถลดการรับประทานอาหารได้อย่างมีประสิทธิภาพ ลดความอยากอาหาร เพิ่มความอิ่ม ช่วยให้ผู้ป่วยโรคอ้วนลดน้ำหนัก และลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน นอกจากนี้ยังสามารถปรับปรุงความต้านทานต่ออินซูลินและการเผาผลาญไขมันได้อีกด้วย นอกจากนี้ ยังแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึม เช่น โรคไขมันพอกตับอักเสบที่ไม่มีแอลกอฮอล์ โรคหยุดหายใจขณะหลับ และภาวะหัวใจล้มเหลว และสามารถปรับปรุงตัวชี้วัดการเผาผลาญหลายรายการไปพร้อมๆ กันได้ ทำให้แผนการรักษาครอบคลุมมากขึ้น วิธีการฉีดสัปดาห์ละครั้งทำให้สะดวกในการใช้งานและสามารถปรับปรุงการปฏิบัติตามการรักษาของผู้ป่วยได้ ด้วยการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและน้ำหนักอย่างมีประสิทธิภาพ และลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อน จึงสามารถปรับปรุงสภาพร่างกายของผู้ป่วยได้อย่างมีนัยสำคัญ เพิ่มความสามารถในการทำกิจกรรมประจำวันและคุณภาพชีวิต เพิ่มความมั่นใจในการควบคุมโรค ลดภาระทางจิต และปรับปรุงความสามารถในการปรับตัวทางสังคม

เกี่ยวกับผู้เขียน

เนื้อหาที่กล่าวมาข้างต้นทั้งหมดได้รับการวิจัย เรียบเรียง และเรียบเรียงโดย Cocer Peptides

ผู้เขียนวารสารวิทยาศาสตร์

ดร. วิลเลียม ที. การ์วีย์เป็นนักวิชาการและนักวิจัยที่มีชื่อเสียงในสังกัดสถาบันอันทรงเกียรติหลายแห่ง รวมถึงมหาวิทยาลัยอลาบามาที่เบอร์มิงแฮม มหาวิทยาลัยแอสตัน และศูนย์การแพทย์กิจการทหารผ่านศึกเบอร์มิงแฮม วุฒิการศึกษาและประสบการณ์วิชาชีพของเขาครอบคลุมหลากหลายสาขาวิชาในสาขาการแพทย์และวิทยาศาสตร์ ดร. การ์วีย์มีส่วนสำคัญในสาขาต่อมไร้ท่อและเมแทบอลิซึม โภชนาการและอาหาร ชีวเคมีและอณูชีววิทยา ตลอดจนอายุรศาสตร์ทั่วไปและอายุรศาสตร์ โดยเน้นไปที่ระบบหัวใจและหลอดเลือดและหทัยวิทยาเป็นพิเศษ ผลงานของเขาได้รับการยอมรับและยกย่องอย่างกว้างขวาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งการได้รับเลือกให้เป็นนักวิจัยที่มีการอ้างอิงสูงในประเภท Cross-Field ทั้งปี 2023 และ 2024 ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงผลกระทบและอิทธิพลที่สำคัญของงานวิจัยของเขาในชุมชนวิทยาศาสตร์ในวงกว้าง

ความสนใจและความเชี่ยวชาญด้านการวิจัยของดร. การ์วีย์ครอบคลุมถึงแง่มุมต่างๆ ของโรคเมตาบอลิซึมและการจัดการ เขามีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการศึกษาโรคเบาหวาน โรคอ้วน และภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้อง โดยมีเป้าหมายเพื่อค้นพบกลยุทธ์การรักษาใหม่ๆ และปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วย งานของเขาครอบคลุมการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐาน การทดลองทางคลินิก และการศึกษาเชิงแปล ซึ่งเชื่อมช่องว่างระหว่างการค้นพบในห้องปฏิบัติการและการประยุกต์ใช้ทางการแพทย์ในโลกแห่งความเป็นจริง จากการวิจัยอันกว้างขวางของเขา ดร. การ์วีย์มีส่วนช่วยให้เกิดความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับกลไกพื้นฐานของความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม และได้ช่วยสร้างแนวปฏิบัติทางคลินิกและวิธีปฏิบัติในการรักษาในสาขาวิทยาต่อมไร้ท่อและเมแทบอลิซึม ดร. วิลเลียม ที. การ์วีย์ มีรายชื่ออยู่ในข้อมูลอ้างอิง ^[4 ]

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

(1) Nowak M, Nowak W, Grzeszczak W. Tirzepatid - ตัวรับตัวรับ GIP/GLP-1 แบบคู่ - ยาต้านเบาหวานชนิดใหม่ที่มีศักยภาพในการเผาผลาญในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2[J] เอนโดครีโนโลเกีย โพลสกา, 2022,73(4):745-755.DOI:10.5603/EP.a2022.0029.

[2] ไม่เปิดเผยตัวตน Tirzepatid: โพลีเปปไทด์ Insulinotropic ที่ขึ้นกับกลูโคสคู่และตัวเอกเปปไทด์ที่คล้ายกลูคากอน-1 สำหรับการจัดการโรคเบาหวานประเภท 2: Erratum.[J] วารสารการบำบัดอเมริกัน, 2023,30(3):e311.DOI:10.1097/MJT.0000000000001634.

(3) Forzano I, Varzideh F, Avvisato R และคณะ Tirzepatid: การอัปเดตอย่างเป็นระบบ [J] วารสารวิทยาศาสตร์โมเลกุลนานาชาติ, 2022,23(23).DOI:10.3390/ijms232314631.

(4) Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM และคณะ Tirzepatid สัปดาห์ละครั้งสำหรับการรักษาโรคอ้วนในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 (SURMOUNT-2): การทดลองระยะที่ 3 แบบปกปิดสองทาง สุ่มตัวอย่าง หลายศูนย์ ควบคุมด้วยยาหลอก [J] มีดหมอ, 2023,402(10402):613-626.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01200-X.

(5) Fontanella RA, Ghosh P, Pesapane A และคณะ Tirzepatid ป้องกันการเสื่อมของระบบประสาทผ่านวิถีทางโมเลกุลหลายแบบ [J] วารสารการแพทย์เชิงแปล, 2024,22(1).DOI:10.1186/s12967-024-04927-z.

(6) Ma Z, Jin K, Yue M และคณะ ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับ GIP/GLP-1 Receptor Coagonist Tirzepatid ซึ่งเป็นดาวรุ่งในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2[J] วารสารวิจัยโรคเบาหวาน, 2023,2023.DOI:10.1155/2023/5891532.

(7) Wong ND, Karthikeyan H, Fan W. สิทธิประชากรของสหรัฐอเมริกาและผลกระทบโดยประมาณของการรักษา Tirzepatid ต่อความชุกของโรคอ้วนและเหตุการณ์โรคหัวใจและหลอดเลือด [J] ยารักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดและการบำบัด 2024.DOI:10.1007/s10557-024-07583-z.

บทความและข้อมูลผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีไว้เพื่อการเผยแพร่ข้อมูลและวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น  

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้มีจุดประสงค์เพื่อการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น การวิจัยนอกร่างกาย (ละติน: *ในแก้ว* หมายถึงเครื่องแก้ว) ดำเนินการนอกร่างกายมนุษย์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ใช่เภสัชภัณฑ์ ไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และจะต้องไม่ใช้เพื่อป้องกัน บำบัด หรือรักษาโรคประจำตัว โรค หรือการเจ็บป่วยใดๆ กฎหมายห้ามโดยเด็ดขาดในการแนะนำผลิตภัณฑ์เหล่านี้เข้าสู่ร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ในรูปแบบใด ๆ