Tirzepatid 10mg

▎ Tirzepatid ဖွဲ့စည်းပုံ

▎ Tirzepatid သုတေသန

Tirzepatid ၏သုတေသနနောက်ခံကားအဘယ်နည်း။

Tirzepatid သည် ဓာတု polypeptide ဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် ထိုအချိန်က အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် ရှိရင်းစွဲ GLP-1 receptor agonists များ၏ ကန့်သတ်ချက်များကို နက်ရှိုင်းစွာ နားလည်သဘောပေါက်ခြင်းမှ ထွက်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ GLP-1 receptor agonists များသည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းတွင် အစွမ်းထက်သည့်စွမ်းဆောင်ရည်ကိုပြသခဲ့သော်လည်း၊ ၎င်းတို့၏ GIP receptor ၏အသက်ဝင်မှုသည်အတော်လေးအားနည်းသည်၊ ဆေးဝါးများ၏ထိရောက်မှုကိုအတိုင်းအတာတစ်ခုအထိကန့်သတ်ထားသည်ကိုသိပ္ပံပညာရှင်များကတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်၊ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအဖွဲ့သည် GIPR နှင့် GLP-1R နှစ်မျိုးလုံးကို တစ်ပြိုင်နက် အသက်သွင်းနိုင်သည့် ဆေးဝါးအသစ်ကို တီထွင်ရန် ကတိပြုခဲ့သည်။ ^[1].

Tirzepatid ၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း သိပ္ပံပညာရှင်များသည် အခြေခံသုတေသနနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအများအပြားကို ပြုလုပ်ခဲ့ကြသည်။ လက်တွေ့သုတေသနအဆင့်တွင်၊ Tirzepatid ၏ဆေးဝါးဒိုင်းနမစ်ဂုဏ်သတ္တိများကိုသေချာစွာအကဲဖြတ်ရန်တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ ရလဒ်များသည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းတွင် ၎င်း၏အလားအလာကို အတည်ပြုခဲ့ပြီး နောက်ဆက်တွဲလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအတွက် အုတ်မြစ်ချခဲ့သည်။ နောက်ပိုင်းတွင်၊ Tirzepatid သည် အဆင့် I၊ II နှင့် III အပါအဝင် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအဆင့်သို့ ဝင်ရောက်ခဲ့သည်။ Phase I သည် ဆေးဝါး၏ ဘေးကင်းမှု၊ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရေးဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကို အဓိကအားဖြင့် အကဲဖြတ်ခဲ့ပြီး ရလဒ်များသည် ကောင်းမွန်သော ဘေးကင်းမှုနှင့် ခံနိုင်ရည်ရှိမှုကို ပြသခဲ့သည်။ Phase II သည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များတွင် မတူညီသောဆေးများ၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို ထပ်မံလေ့လာခဲ့ပြီး ထိရောက်သောဆေးပမာဏကို အကြိုသတ်မှတ်ခဲ့သည်။ SURPASS လေ့လာမှုများကဲ့သို့ အဓိကအဆင့် III ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်အများအပြားပါ၀င်သည်။ ရလဒ်များအရ Tirzepatid သည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်နှင့် အလေးချိန်ကို လျှော့ချရာတွင် Semaglutid ကဲ့သို့သော ရှိပြီးသား GLP-1 receptor agonists များထက် သိသိသာသာ သာလွန်ကြောင်းပြသခဲ့ပြီး၊ စျေးကွက်ရှာဖွေရေးအပလီကေးရှင်းအတွက် ခိုင်မာသောအထောက်အထားများပေးစွမ်းနိုင်သည် ^[1].

Tirzepatid သည် အမိုင်နိုအက်ဆစ် ၃၉ မျိုးဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော polypeptide ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ တည်ငြိမ်မှုနှင့် ဆေးဝါးဒိုင်းနမစ်များကို မြှင့်တင်ရန် ၎င်း၏ဖွဲ့စည်းပုံကို ပြုပြင်မွမ်းမံထားသည်။ ၎င်း၏ထူးခြားသောဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဒီဇိုင်းသည်၎င်းသည် incretins နှစ်ခုဖြစ်သော GIP နှင့် GLP-1 ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုတစ်ခုတည်းမော်လီကျူးတစ်ခုအဖြစ်ပေါင်းစပ်စေပြီး၊ သွေးဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုတွင်ပါ ၀ င်သောဟော်မုန်း receptors ကို dual- ယန္တရားမှတဆင့်အသက်ဝင်လာစေသည်။ အထူးသဖြင့်၊ တစ်ဖက်တွင်၊ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စကို လျှော့ချရန် glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားရန် ပန်ကရိယတွင် လုပ်ဆောင်သည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ၎င်းသည်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကိုလုပ်ဆောင်သည်၊ အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကိုနှောင့်နှေးစေသည်၊ ကျေနပ်မှုကိုတိုးပွားစေသည်၊ အစာစားချင်စိတ်နှင့်အစားအစာစားသုံးမှုကိုလျှော့ချရန်နှင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကိုထိန်းညှိပေးသည်။ ဤယန္တရားနှစ်ခုသည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် Tirzepatid ၏ထူးခြားသောအားသာချက်များကိုပေးစွမ်းပြီး လူနာများကို ပိုမိုပြည့်စုံသောကုသမှုရွေးချယ်မှုတစ်ခုပေးစွမ်းနိုင်သည် ^[1].

Tirzepatid ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။

Tirzepatid သည် အောက်ပါနည်းလမ်းများစွာဖြင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို ကျဆင်းစေသည်။

GLP-1 Receptors များကို အသက်သွင်းခြင်း- Tirzepatid သည် သဘာဝ GLP-1 ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို အတုယူကာ ပန်ကရိယ ဘီတာဆဲလ်ရှိ GLP-1 receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။ GLP-1 သည် ဂလူးကို့စ် homeostasis ကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် အရေးပါသော အူမှထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှု၊ လျှို့ဝှက်ချက်နှင့် ဂလူးကို့စ်အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ကျေနပ်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့် အစာစားချင်စိတ်ကို သက်သာစေရန်အတွက် glucagon လျှို့ဝှက်ချက်ကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များတွင် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှု မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် အင်ဆူလင်သို့ ဆဲလ်များ အာရုံခံနိုင်စွမ်း လျော့နည်းခြင်းသည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို မြင့်မားစေသည်။ Tirzepatid သည် GLP-1 receptors ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုတိုးတက်စေသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ GLP-1 receptors ၏အသက်ဝင်မှုသည် glucagon ၏ထွက်ရှိမှုကိုလည်းတားဆီးနိုင်ပြီး၊ သွေးဂလူးကို့စ်အရင်းအမြစ်များကိုပိုမိုလျှော့ချရန်နှင့်သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုအထောက်အကူပြုသည်။ ^[2].

GIP Receptors များကိုအသက်သွင်းခြင်း- Tirzepatid သည် GIP receptors များပေါ်တွင်လုပ်ဆောင်ပြီး၎င်း၏အသက်သွင်းမှုသည်အင်ဆူလင်အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည်။ GIP receptors များသည် ပန်ကရိယ ဘီတာဆဲလ်များကဲ့သို့သော တစ်ရှူးများတွင် အဓိကအားဖြင့် ရှိနေပါသည်။ အသက်သွင်းပြီးနောက်၊ အတွင်းဆဲလ်အချက်ပြလမ်းကြောင်းကူးပြောင်းခြင်းမှတစ်ဆင့် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှု တိုးလာကာ အင်ဆူလင်အပေါ် ဆဲလ်များ၏ တုံ့ပြန်မှုအားကောင်းလာကာ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို ပိုမိုထိရောက်စွာ လျှော့ချ ^။ ပေးသည် ဤ dual receptor agonist အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် Tirzepatid သည်အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့် glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကိုတားဆီးရာတွင် GLP-1 receptor agonists တစ်ခုတည်းထက်ပိုမိုထိရောက်သည် ^[2].

အစာအိမ်စွန့်ထုတ်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေခြင်းနှင့် စိတ်ကျေနပ်မှုတိုးပွားစေခြင်း- Tirzepatid သည် အစာအိမ်အထွက်ကို နှောင့်နှေးစေကာ အစာအိမ်အတွင်းနေထိုင်ချိန်ကို ကြာရှည်စေပြီး အာဟာရဓာတ်စုပ်ယူမှုနှုန်းကို နှေးကွေးစေကာ postprandial သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်များ သိသိသာသာ မြင့်တက်ခြင်းကို ကာကွယ်ပေးသည်။ အစာအိမ်ထုတ်ခြင်းအပေါ်၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် GLP-1 receptor agonists များနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ၎င်းသည်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အပေါ်လုပ်ဆောင်သည်၊ ကျေနပ်မှုတိုးစေသည်၊ အစာစားချင်စိတ်ကိုလျှော့ချသည်၊ ၎င်းသည်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါဝေဒနာရှင်များနှင့်အတူမကြာခဏအဝလွန်ခြင်းပြဿနာအတွက်အထူးသင့်လျော်သည်၊ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်ခုခံမှုနှင့်အထွေထွေဇီဝဖြစ်စဉ်အခြေအနေများကိုတိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန်ကူညီသည် ^။.

Insulin Sensitivity နှင့် Lipid Metabolism ကို တိုးတက်စေခြင်း- Tirzepatid သည် အင်ဆူလင် အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် ဆက်စပ်သော adipocytokine ၏ အဆင့်ကို တိုးမြင့်စေပြီး အင်ဆူလင် အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးကာ ဆဲလ်များ ဂလူးကို့စ်ကို ပိုမိုထိရောက်စွာ စုပ်ယူနိုင်စေရန်နှင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို လျှော့ချပေးနိုင်သည် (အမည်မသိ၊ 2023)။ ထို့အပြင်၊ ၎င်းသည် lipid profile ကိုတိုးတက်စေပြီးနှလုံးသွေးကြောကျန်းမာရေးကိုကာကွယ်ပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် သွေးဖိအားကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီး၊ LDL ကိုလက်စထရောနှင့် triglycerides များကို လျှော့ချပေးနိုင်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည် ^။.

အရင်းအမြစ်- PubMed ^[5]

ဆက်စပ်လေ့လာမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

အဝလွန်ခြင်းနှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များတွင် ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းခြင်းဆိုင်ရာ ထိရောက်မှု

မြောက်မြားစွာသောလက်တွေ့လေ့လာမှုများက Tirzepatid သည်သိသိသာသာကိုယ်အလေးချိန်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်းအတည်ပြုခဲ့သည်။ 'SURMOUNT-2' လေ့လာမှုတွင်၊ ဤအဆင့် 3၊ double-blind၊ randomized၊ placebo-controlled trial ကို နိုင်ငံ ခုနစ်နိုင်ငံ၌ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ BMI 27 kg/m⊃2 ရှိသော လူကြီးများ (အသက် ≥ 18 နှစ်)၊ သို့မဟုတ် ထို့ထက်မြင့်မားပြီး HbA₁c ၏ 7 - 10% ကို စာရင်းသွင်းပြီး ကျပန်းသတ်မှတ်ထားသော Tirzepatid (10 mg သို့မဟုတ် 15 mg) သို့မဟုတ် placebo ကို 72 ပတ်ကြာ တစ်ပတ်လျှင် တစ်ကြိမ် အရေပြားအောက်ခံထိုးဆေးကို လက်ခံရရှိရန် ကျပန်းသတ်မှတ်ထားသည်။ ရလဒ်များက ရက်သတ္တပတ် 72 တွင် Tirzepatid 10 mg နှင့် 15 mg အုပ်စုများတွင် ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျမှု ရာခိုင်နှုန်းသည် -12.8% နှင့် -14.7% အသီးသီးရှိကြောင်း၊ placebo အုပ်စုရှိ -3.2% နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။ placebo နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက Tirzepatid 10 mg နှင့် 15 mg ၏ ခန့်မှန်းကုသမှု ကွာခြားချက်များမှာ -9.6 ရာခိုင်နှုန်းနှင့် -11.6 ရာခိုင်နှုန်း အမှတ်များ အသီးသီးရှိပြီး ကိန်းဂဏန်းအရ သိသာထင်ရှားသော (p <0.0001)။ ထို့အပြင်၊ Tirzepatid ကုသမှုခံယူသောလူနာများသည် 5% သို့မဟုတ် ပိုကြီးသောကိုယ်အလေးချိန် (79 - 83% နှင့် 32%) (Garvey WT, 2023) ၏အဆင့်သို့ရောက်ရှိခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုတွင်၊ ပျမ်းမျှအခြေခံအလေးချိန်မှာ 100.7 ကီလိုဂရမ်၊ BMI သည် 36.1 ကီလိုဂရမ်/m⊃2၊ နှင့် HbA₁c သည် 8.02% ဖြစ်သည်။ 72 ပတ်ကြာကုသမှုပြီးနောက် Tirzepatid သည်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုသိသိသာသာလျှော့ချရုံသာမကသွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုအပေါ်အပြုသဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည် ^[4].

Diabetic Neuropathy ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း။

လေ့လာမှုများက GLP1-RAs သည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများတွင် မှတ်ဉာဏ်၊ သင်ယူမှုနှင့် မှတ်ဥာဏ်ချို့ယွင်းမှုကို ကျော်လွှားခြင်းဖြင့် မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းမှုကို လျှော့ချနိုင်သည်ဟု လေ့လာမှုများက ထောက်ပြထားသည်။ Dual GIP-RA/GLP-1RA အနေဖြင့်၊ neuroblastoma ဆဲလ်လိုင်း (SHSY5Y) တွင် Tirzepatid သည် အာရုံကြောကြီးထွားမှုဆိုင်ရာ အမှတ်အသားများ (CREB နှင့် BDNF), apoptosis (BAX/Bcl2 ratio), ကွဲပြားခြင်း (pAkt, MAPGL, GAP43, and AGBL4) နှင့် အင်ဆူလင်ခုခံမှု (3UTGL4) နှင့် AGBL4) တို့ကို အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ရလဒ်များသည် pAkt/CREB/BDNF လမ်းကြောင်းနှင့် downstream signaling cascades နှင့် neuroprotective ထိရောက်မှုတို့ကိုအသက်သွင်းရာတွင် Tirzepatid ၏အခန်းကဏ္ဍကို အလေးပေးဖော်ပြပြီး ၎င်းသည် အာရုံကြောအဆင့်တွင် hyperglycemia နှင့် အင်ဆူလင်ခုခံမှုဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို တန်ပြန်နိုင်သည်ဟု ဖော်ပြသည်။ ထို့ကြောင့် Tirzepatid သည် hyperglycemia ကြောင့်ဖြစ်သော neurodegeneration ကိုတိုးတက်စေပြီး neuronal insulin resistance ကိုကျော်လွှားနိုင်ပြီးဆီးချိုနှင့်ဆက်စပ်သောအာရုံကြောရောဂါ၏တိုးတက်မှုအတွက်ထိုးထွင်းသိမြင်မှုအသစ်များကိုပေးဆောင်သည် ^[5].

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရာတွင် သုတေသန တိုးတက်မှု

hypoglycemic ဆေးဝါးအမျိုးအစားအသစ်အနေဖြင့် Tirzepatid သည် US တွင်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်အတည်ပြုထားသောပထမဆုံး dual GIP / GLP-1R agonist ဖြစ်လာခဲ့သည်။ ကြီးမားသောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများစွာသည် ၎င်း၏သိသာထင်ရှားသောသွေးဂလူးကို့စ်ကျဆင်းခြင်းနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အတည်ပြုခဲ့ပြီး ၎င်းသည် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာကာကွယ်မှုတွင် အလားအလာရှိသည်။ ဓာတု peptides ၏အယူအဆသည် Tirzepatid အတွက်မသိသောဖြစ်နိုင်ခြေများစွာကိုဖွင့်ပေးခဲ့သည်။ လက်ရှိစမ်းသပ်မှုများ (NCT04166773) နှင့် ၎င်းသည် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ (NAFLD)၊ ကျောက်ကပ်နှင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာ ကာကွယ်မှုနယ်ပယ်များတွင် အလားအလာရှိသော ဆေးဝါးဖြစ်ကြောင်း သက်သေအထောက်အထားများ ⁽ Ma Z၊ 2023)။

နှလုံးသွေးကြောကျန်းမာရေးအပေါ် Tirzepatid ၏ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှု

Tirzepatid သည် ကိုယ်အလေးချိန် လျှော့ချခြင်းဖြင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ ရောဂါများ ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ လေ့လာမှုတစ်ခုသည် အမေရိကန် အရွယ်ရောက်ပြီး များတွင် အဝလွန်ခြင်းနှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ ရောဂါများ အပေါ် Tirzepatid ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆန်းစစ်ခဲ့သည် ^။ သူ Tirzepatid ကုသမှုအတွက် အရည်အချင်းပြည့်မီသော အမေရိကန် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် Tirzepatid 15 mg ဖြင့် ကုသမှုခံယူပြီးနောက် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ 70.6% နှင့် 56.7% တို့သည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် ≥ 15% နှင့် ≥ 20% အသီးသီး ဆုံးရှုံးသွားကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါမရှိသူများတွင် ခန့်မှန်းခြေ 10 နှစ်တွင် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ 10.1% 'မကုသမီ' မှ 7.7% 'ကုသမှုပြီးနောက်' သို့ 2.4% ဖြစ်နိုင်ခြေ 2.4% နှင့် ဆက်စပ်အန္တရာယ် 23.6% လျော့ချခြင်းဖြင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ 2 သန်းကို ကာကွယ်နိုင်ပါသည်။

နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ Tirzepatid သည် GIP နှင့် GLP-1 receptors များ၏ dual agonist အမျိုးအစားအသစ်ဖြစ်ပြီး၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရာတွင်အလွန်အရေးကြီးသည်။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုပိုမိုထိရောက်စွာမြှင့်တင်နိုင်သည်၊ glucagon ၏ထုတ်လွှတ်မှုကိုတားဆီးနိုင်သည်၊ သွေးဂလူးကို့စ်ကိုတိကျစွာထိန်းညှိနိုင်သည်၊ နောက်ဆက်တွဲများ၏အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်၊ ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးတက်စေသည်၊ ဆီးချိုရောဂါ၏တိုးတက်မှုကိုနှောင့်နှေးစေနိုင်သည်၊ နှလုံးကိုကာကွယ်ပေးသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် ၎င်းသည် အစာစားသုံးမှုကို ထိရောက်စွာ လျှော့ချနိုင်သည်၊ အစာစားချင်စိတ်ကို လျော့ကျစေကာ အစာစားချင်စိတ်ကို တိုးစေကာ အဝလွန်သူများကို ကိုယ်အလေးချိန် လျှော့ချရန် ကူညီပေးကာ အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲ ပြဿနာများ ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်နှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုလည်းတိုးတက်စေနိုင်သည်။ ထို့အပြင်၊ ၎င်းသည် အရက်မဟုတ်သော steatohepatitis၊ sleep apnea syndrome နှင့် heart failure ကဲ့သို့သော ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်သောဆက်စပ်ရောဂါများကို ကုသရာတွင် အလားအလာကိုပြသပြီး ပိုမိုပြည့်စုံသောကုသမှုအစီအစဉ်ကိုပေးစွမ်းနိုင်သည်။ ၎င်း၏ တစ်ပတ်တစ်ကြိမ် ထိုးဆေးနည်းသည် အသုံးပြုရန် အဆင်ပြေပြီး လူနာများ၏ ကုသမှု လိုက်နာမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်နှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိထိရောက်ရောက်ထိန်းချုပ်ပြီး နောက်ဆက်တွဲဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် လူနာများ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအခြေအနေ သိသိသာသာ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေကာ ၎င်းတို့၏နေ့စဉ်လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းနှင့် ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ခြင်း၊ ရောဂါထိန်းချုပ်မှုအပေါ် ယုံကြည်မှုတိုးလာစေခြင်း၊ ၎င်းတို့၏ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျှော့ချပေးကာ လူမှုလိုက်လျောညီထွေရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

ဒေါက်တာ William T. Garvey သည် Birmingham ရှိ Alabama တက္ကသိုလ်၊ Aston University နှင့် Birmingham စစ်ပြန်များရေးရာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဌာန အပါအဝင် ထင်ရှားကျော်ကြားသော အဖွဲ့အစည်းများစွာနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ထင်ရှားသော ပညာရှင်နှင့် သုတေသီဖြစ်သည်။ သူ၏ ပညာရပ်ဆိုင်ရာ နောက်ခံနှင့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ် အတွေ့အကြုံများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် သိပ္ပံနယ်ပယ်များအတွင်း ကျယ်ပြန့်သော ပညာရပ်များ ပါဝင်သည်။ ဒေါက်တာ Garvey သည် endocrinology နှင့် metabolism၊ အာဟာရနှင့် dietetics၊ biochemistry နှင့် molecular biology အပြင် နှလုံးသွေးကြောစနစ်နှင့် cardiology ဆိုင်ရာ နယ်ပယ်များတွင် သိသာထင်ရှားသော ပံ့ပိုးကူညီမှုများ ပြုလုပ်ပေးခဲ့ပါသည်။ သူ၏ အလုပ်ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသိအမှတ်ပြု ဂုဏ်ပြုခံရပြီး အထူးသဖြင့် ကျယ်ပြန့်သော သိပ္ပံအသိုက်အဝန်းအပေါ် သူ၏ သုတေသနပြုမှု၏ ကြီးမားသော အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကို ရောင်ပြန်ဟပ်ကာ 2023 နှင့် 2024 နှစ်ခုစလုံးအတွက် နယ်ပယ်စုံကဏ္ဍတွင် မြင့်မားသောကိုးကားသော သုတေသီတစ်ဦးဟု ခေါ်ဆိုခြင်းခံရသည်။

ဒေါက်တာ Garvey ၏ သုတေသန အကျိုးစီးပွားနှင့် ကျွမ်းကျင်မှုသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ရောဂါများနှင့် ၎င်းတို့၏ စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ ကဏ္ဍပေါင်းစုံတွင် ကျယ်ပြန့်သည်။ ဆန်းသစ်သော ကုထုံးနည်းဗျူဟာများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီး လူနာရလဒ်များ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေရန် ရည်ရွယ်၍ ဆီးချိုရောဂါ၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် ၎င်းတို့၏ဆက်စပ်ရှုပ်ထွေးမှုများကို လေ့လာရာတွင် တက်ကြွစွာပါဝင်ဆောင်ရွက်ခဲ့သည်။ သူ၏အလုပ်တွင် အခြေခံသိပ္ပံသုတေသန၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများနှင့် ဘာသာပြန်လေ့လာမှုများ ပါ၀င်ပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် လက်တွေ့ကမ္ဘာမှ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးချမှုများကြား ကွာဟချက်ကို ပေါင်းကူးပေးသည်။ သူ၏ကျယ်ပြန့်သောသုတေသနပြုမှုမှတဆင့်၊ ဒေါက်တာ Garvey သည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများ၏ အရင်းခံယန္တရားများကို နက်ရှိုင်းစွာနားလည်နိုင်စေရန် ပံ့ပိုးပေးခဲ့ပြီး endocrinology နှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနယ်ပယ်တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလမ်းညွှန်ချက်များနှင့် ကုသရေးပရိုတိုကောများကို ပုံဖော်ပေးခဲ့သည်။ ဒေါက်တာ William T. Garvey ကို ကိုးကားချက် ^[4 ] တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Nowak M, Nowak W, Grzeszczak W. Tirzepatid - dual GIP/GLP-1 receptor agonist - အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရာတွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော ဆေးဝါးအသစ်တစ်ခု။ Endokrynologia Polska၊ 2022၊73(4):745-755။DOI:10.5603/EP.a2022.0029။

[2] အမည်မသိ။ Tirzepatid- Dual Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide နှင့် Glucagon-like Peptide-1 Agonist အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို စီမံခန့်ခွဲခြင်း- Erratum.[J]။ American Journal of Therapeutics၊ 2023၊30(3):e311.DOI:10.1097/MJT.0000000000001634။

[3] Forzano I, Varzideh F, Avvisato R, et al. Tirzepatid- စနစ်တကျ မွမ်းမံမှု[J]။ International Journal of Molecular Sciences၊ 2022၊23(23)။DOI:10.3390/ijms232314631။

[4] Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM, et al. အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသူများ (SURMOUNT-2) - အဝလွန်ခြင်းအတွက် တစ်ပတ်လျှင်တစ်ကြိမ် Tirzepatid သည် နှစ်ဆကန်းခြင်း၊ ကျပန်းကျပန်း၊ multicentre၊ placebo-controlled၊ အဆင့် 3 စမ်းသပ်မှု[J]။ Lancet၊ 2023,402(10402):613-626.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01200-X။

[5] Fontanella RA, Ghosh P, Pesapane A, et al. Tirzepatid သည် များစွာသော မော်လီကျူးလမ်းကြောင်းများမှတဆင့် အာရုံကြောများ ယိုယွင်းခြင်းကို တားဆီးပေးသည်။ ဘာသာပြန်ဆေးပညာဂျာနယ်၊ 2024၊22(1)။DOI:10.1186/s12967-024-04927-z။

[6] Ma Z၊ Jin K၊ Yue M၊ et al။ GIP/GLP-1 Receptor Coagonist Tirzepatid၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါတွင် ပေါ်ထွက်နေသော ကြယ်ပွင့်[J] ဆိုင်ရာ သုတေသန တိုးတက်မှု။ ဆီးချိုရောဂါသုတေသနဂျာနယ်၊ 2023၊2023။DOI:10.1155/2023/5891532။

[7] Wong ND၊ Karthikeyan H၊ Fan W. US လူဦးရေ အရည်အချင်းပြည့်မီမှုနှင့် အဝလွန်ခြင်းအဖြစ်များခြင်းနှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်ရပ်များအပေါ် Tirzepatid ကုသခြင်း၏ ခန့်မှန်းအကျိုးသက်ရောက်မှု[J]။ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာဆေးဝါးများနှင့် ကုထုံး၊ 2024။DOI:10.1007/s10557-024-07583-z။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။