Ghrp-6 10 mq

▎ GHRP-6  Strukturu

▎ GHRP-6  Araşdırması

Molekulyar fon

Böyümə Hormonunu Aparan Peptid-6 (GHRP-6) His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ ardıcıllığı ilə sintetik amidasiya edilmiş hexapeptiddir. PubChem, C46H56N12O6 molekulyar formulu və təxminən 873,0 q/mol molekulyar çəkisi ilə CID 9919153 altında stereokimyəvi olaraq müəyyən edilmiş birləşməni sadalayır. Nəşr edilmiş tədqiqatlar GHRP-6-nı böyümə hormonu ifraz edən reseptorun (GHS-R1a) agonisti kimi xarakterizə etmişdir.[9]

Tədqiqatın gedişi

Daniela Risco-Acevedo və həmkarları epidermal böyümə faktorunun (EGF) və GHRP6-nın iki preklinik siçan modelində koqnitiv pozğunluqların birgə tətbiqini qiymətləndirdilər: yaşa bağlı azalma və intraserebroventrikulyar streptozotosinin (STZ) səbəb olduğu dəyərsizləşmə. C57BL/6 siçanları yeriş analizi, Y-labirint testi, yeni obyekt tanınması və qPCR əsaslı gen ifadəsi analizi ilə qiymətləndirilib. Müəlliflər Hmox1, Creb1, Olig1 və Nfkb1 ifadəsindəki dəyişikliklərlə birlikdə EGF + GHRP6 qruplarında seçilmiş yeriş və yaddaşla bağlı ölçmələrdə fərqlər olduğunu bildirdilər. GHRP6 EGF ilə birlikdə tədqiq edildiyi üçün bildirilən tapıntılar eksperimentdə istifadə edilən birləşməni təsvir edir və yalnız GHRP-6-ya aid edilə bilməz.[1]

Şəkil 1. Yaşla bağlı siçan modelində birləşmiş EGF + GHRP6 məruz qaldıqdan sonra davranış və yeriş ölçüləri bildirildi.[1]
Mənbə rəqəminə bədən çəkisi, sağ qalma, yeriş parametrləri və Y-labirint qoluna giriş ölçmələri daxildir. Qrup ölçüləri, statistik müqayisələr və tam eksperimental prosedurlar orijinal nəşrdə bildirilir.[1]

Linlin Wang və həmkarları lipopolisakkarid (LPS) və ya zimosan (ZYM) tərəfindən törədilən ağciyər zədələnməsinin siçan modellərində trombosit aktivləşdirən faktoru olan GHRP-6-nı qiymətləndirdilər. Kəskin və xroniki eksperimental protokollar ağciyər histologiyasını, tənəffüs ölçmələrini, alveolyar-kapilyar maneə ilə bağlı tapıntıları, iltihabi markerləri və kollagen çöküntüsünü araşdırmaq üçün istifadə edilmişdir. Müəlliflər model nəzarətləri ilə müqayisədə GHRP-6 tədqiqat qruplarında neytrofilik alveolit, ağciyər uyğunluğu, keçiriciliklə bağlı ölçmələr, serum IL-1β, ağciyər-parenximal bütövlüyü və kollagen yığılmasında fərqlər olduğunu bildirdilər. Bu müşahidələr nəşrdə təsvir edilən xüsusi siçan zədə modellərində və məruz qalma cədvəllərində yaradılmışdır.[2]

Şəkil 2. LPS-induksiya etdiyi siçan modelində ağciyər histologiyası və funksiya ilə bağlı ölçmələr bildirilmişdir.[2]
Mənbə rəqəmi eksperimental protokolu, ağciyər indeksini, H&E ilə boyanmış ağciyər bölmələrini, tənəffüs dərəcəsini, dəqiqə ventilyasiyasını və dinamik ağciyər uyğunluğunu təqdim edir. Statistik üsullar və tam öyrənmə şərtləri orijinal nəşrdə bildirilir.[2]
Daniel Álvarez-Torres və həmkarları E11 balıq hüceyrələrindən və Avropa dəniz basından (Dicentrarchus labrax) istifadə edərək sinir nekrozu virusu (NNV) tədqiqatında GHRP-6-nı qiymətləndirdilər. In vitro, müəlliflər GHRP-6 məruz qaldıqdan sonra hüceyrə sağ qalmasında, viral RNT replikasiyasında və yoluxucu viral hissəciklərin istehsalında fərqlər olduğunu bildirdilər. Balıq təcrübələrində, onlar GHRP-6 tədqiqat qruplarından alınan beyin nümunələrində immun ilə əlaqəli bir neçə gendə dəyişikliklər və aşağı viral replikasiya haqqında məlumat verdilər. Bu tapıntılar balıq hüceyrəsi və akvakultura modellərinə xasdır və məməlilər və ya insan sistemlərinə ekstrapolyasiya edilməməlidir.[3]

Şəkil 3. Göstərilən GHRP-6 tədqiqatında RGNNV ilə yoluxmuş E11 hüceyrələrində bildirilən virus RNT və hüceyrədənkənar yoluxucu hissəciklərin ölçülməsi.[3]
Mənbə rəqəmi mütləq viral RNT2 kəmiyyətini və hüceyrədənkənar yoluxucu viral hissəcik ölçülərini göstərir. Statistik müqayisələr və eksperimental təfərrüatlar orijinal nəşrdə bildirilir.[3]

Leandro Rodríguez-Viera və həmkarları GHRP-6-nı zərli başlı dəniz çipurası (Sparus aurata) üçün eksperimental pəhrizlərə daxil etdilər və 97 gün ərzində balıqları izlədilər. Artım, yem səmərəliliyi, biokimyəvi, hormonal və toxuma ilə əlaqəli son nöqtələr qiymətləndirildi. Müəlliflər tədqiqatda istifadə edilən akvakultura şəraitində GHRP-6 pəhriz qruplarında böyümə performansı, yem səmərəliliyi, aerob-metabolizmlə əlaqəli ölçmələr və plazma GH-də fərqlər olduğunu bildirdilər.[4]
M. Riko və həmkarları mədəni quzu ön-hipofiz hüceyrələrində və quzularda GHRP-6 və GHRH-ni araşdırdılar. Tədqiqatçılar GHRP-6, GHRH, onların kombinasiyası və piridostigminlə əlaqəli şərtlərə GH reaksiyalarını ölçdülər. In vitro, GHRP-6 GHRH ilə müqayisədə daha aşağı GH reaksiyası yaratdı və birləşmə bəzi digər növlərdə bildirilən eyni sinerji modelini göstərmədi. Heyvan təcrübəsində müəlliflər seçilmiş kombinasiya şəraitində pik GH və əyri altındakı sahə ölçmələrində fərqlər olduğunu bildirdilər.[5]
Ayrı bir araşdırmada M. Riko və həmkarları iribuynuzlu hipofiz somatotrof preparatlarında GHRP-6-nı qiymətləndirdilər. GHRP-6 mədəni hüceyrələrdə konsentrasiyadan və zamandan asılı olaraq GH salınması ilə əlaqələndirildi, GHRH və GHRH + GHRP-6 isə bir neçə sınaqdan keçirilmiş şəraitdə tək başına GHRP-6-dan daha böyük cavablar verdi. Müəlliflər həmçinin iribuynuzlu hüceyrələrdə GHRH və GHRP-6 arasındakı qarşılıqlı əlaqənin siçovulların hipofiz hüceyrələrində əvvəllər bildirilən nümunələrdən fərqli olduğunu qeyd etdilər.[6]

Jazmin Ayman və həmkarları təkrar nikotinə məruz qaldıqdan sonra kəskin nikotin çəkilmə zamanı kişi və dişi Wistar siçovullarında qrelin və GHRP-6-nı öyrəndilər. Üfüqi və şaquli lokomotor fəaliyyəti son nikotinin tətbiqindən 12 və 24 saat sonra ölçüldü. Müəlliflər bildirdilər ki, nikotinlə müalicə olunan siçovullar erkən zaman nöqtəsində hiperaktivlik, daha sonra isə hipoaktivlik, qrelin və GHRP-6 tədqiqat qrupları isə yalnız nikotin olan heyvanlarla müqayisədə fərqli lokomotor reaksiyalar göstəriblər. Bu tapıntılar siçovulların çəkilmə modelində əldə edilib və insanlarda təsir göstərmir.[7]

Tədqiqat Məhdudiyyətləri

Mövcud GHRP-6 ədəbiyyatına siçan, siçovul, balıq, iribuynuzlu heyvanlar, iribuynuzlu heyvanlar və hüceyrə əsaslı eksperimentlər daxildir. Bu sistemlərin nəticələri birbaşa dəyişdirilə bilməz. Növlərə məxsus reseptor biologiyası, toxuma konteksti, eksperimental marşrut, məruz qalma cədvəli və son nöqtə seçimi bildirilən müşahidələrə əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərə bilər. Bundan əlavə, yuxarıda ümumiləşdirilmiş koqnitiv tədqiqat EGF və GHRP6-nı birlikdə qiymətləndirdi, ona görə də onun tapıntıları GHRP-6-nın müstəqil töhfəsini müəyyən etmək üçün istifadə edilə bilməz.[1-7]

Nəşr edilmiş və tənzimləyici məlumatlar da insan təhlükəsizliyi ilə bağlı məhdud olaraq qalır. FDA, GHRP-6-nı birləşmiş məhsulların potensial aqreqasiya və peptidlə əlaqəli çirklər səbəbindən müəyyən marşrutlar üçün immunogenlik problemi yarada biləcəyi toplu maddə kimi müəyyən etdi və kortizol və qlükoza tənzimlənməsi ilə bağlı narahatlıqlarla birlikdə məhdud təhlükəsizliklə bağlı məlumatları qeyd etdi. Bu tənzimləyici müşahidələr laboratoriya tədqiqat materialının şəxsiyyətini və ya performansını təsvir etmir, lakin onlar preklinik tədqiqatların nəticələrini faktiki sınaqdan keçirilmiş şərtlər daxilində saxlamaq ehtiyacını gücləndirir.[10]

COCER Peptidləri GHRP-6-nı yalnız laboratoriya tədqiqatları və analitik istifadə üçün təqdim edir. İnsan və ya baytarlıq üçün nəzərdə tutulmayıb. Yuxarıda təsvir edilən tədqiqat üçüncü tərəf nəşrlərində bildirilən tapıntıları ümumiləşdirir və klinik effektivlik, təhlükəsizlik, diaqnostika, müalicə, profilaktika və ya istifadə təlimatı deyil.

▎ Müvafiq Sitatlar

İstinadlar

[1] Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodriguez H, et al. EGF və GHRP6 Birgə İdarəetmə Preklinik Modellərdə Koqnitiv Tənəzzülü Azaldır: Davranış və Molekulyar Sübutlar[J]. Neyrotoksiklik Araşdırması, 2026,44(4).

DOI: 10.1007/s12640-026-00807-0.

[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H, et al. Böyümə hormonu azad edən peptid-6 (GHRP-6) kəskin ağciyər zədəsini və sonradan interstisial fibroza [J] təkamülünü yaxşılaşdırır. Beynəlxalq İmmunofarmakologiya, 2026,172:116204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.

[3] Álvarez-Torres D, Martínez R, Moreno P və b. Peptid-6, GHRP-6 [J] azad edən böyümə hormonunun sinir nekrozuna qarşı virus fəaliyyəti. Aquaculture International, 2025,33:306.

DOI:10.1007/s10499-025-01987-w.

[4] Rodriguez-Viera L, Martí I, Martínez R, et al. Ghrelin Analoqu olan GHRP-6 Peptidi ilə Yem Əlavəsi Gilthead Sea Çipurası Sparus aurata[J]-da yem qəbulunu, böyümə performansını və aerob diabeti yaxşılaşdırır. Fishes, 2022,7(1):31.

DOI: 10.3390/fishes7010031.

[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT, et al. Quzularda GHRH və piridostigmin tərəfindən stimullaşdırılan GH sekresiyasına böyümə hormonu buraxan 1-6 peptidinin təsiri[J]. Fiziologiya və Biokimya Jurnalı, 1998,54(2):67-76.

DOI: 10.1007/bf03655566.

[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA, et al. GHRP-6 düyə və inək adenohipofiz hüceyrələrində elutriasiya [J] ilə ayrılmışdır. Fiziologiya və Biokimya Jurnalı, 1999,55(1):33-40.

DOI: 10.1007/bf03655604.

[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R, et al. Kəskin Nikotinin Çıxarılması zamanı Müşahidə Edilən Lokomotor Fəaliyyətdə Dəyişikliklər Siçovullarda [J] Ghrelin və GHRP-6 tərəfindən zəiflədilə bilər. Biotibblər, 2025,13(1):143.

DOI: 10.3390/biomedicines13010143.

[8] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. GH-IGF1 oxunu modulyasiya edən performansı artıran peptidlərin ortaya çıxan mənzərəsi: klinik sübut və xəstənin özünü idarə etməsi [J] arasındakı boşluğu aradan qaldırmaq. Endokrinologiyada sərhədlər, 2026,17.

DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475.

[9] NCBI PubChem. Hexapeptidi buraxan böyümə hormonu. PubChem CID 9919153.

[10] ABŞ Qida və Dərman İdarəsi. Əhəmiyyətli təhlükəsizlik riskləri yarada bilən birləşmələrdə istifadə üçün müəyyən toplu dərman maddələri: böyümə hormonu relizinq peptid-6 (GHRP-6).

BU SAYFADƏ TƏQDİM EDİLƏN BÜTÜN MƏHSULLAR, MƏQALƏLƏR, TEXNİKİ MATERİALLAR, MƏHSULLARIN TƏSVİRİ VƏ DİGƏR MƏLUMATLAR YALNIZ QANUNİ LABORATORİYA TƏDQİQATLARI, MƏLUMAT VƏ TƏHSİL MƏLUMATLARI ÜÇÜN NƏZƏR EDİLİR.

Cocer Peptidləri tərəfindən təklif olunan məhsullar yalnız in vitro və laboratoriya tədqiqatları üçün nəzərdə tutulub və insan və ya baytarlıq istifadəsi, insan istehlakı, klinik istifadə, diaqnostik istifadə, terapevtik istifadə, birləşmə, öz-özünə administrasiya, inyeksiya və ya insanlara və ya heyvanlara tətbiqin hər hansı digər forması üçün NƏZARƏT EDİLMİR. Bu məhsullar hər hansı bir xəstəlik və ya tibbi vəziyyətin diaqnostikası, müalicəsi, müalicəsi, yumşaldılması və ya qarşısının alınması üçün nəzərdə tutulmayıb, həmçinin insan və ya heyvan orqanizminin strukturuna və ya funksiyasına təsir etmək üçün nəzərdə tutulmayıb. Əksi açıq şəkildə göstərilmədiyi halda, bu veb-saytda təklif olunan məhsullar ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən insan və ya baytarlıqda istifadə üçün qiymətləndirilməmiş və ya təsdiq edilməmişdir. Dərc edilmiş tədqiqatlara, biokimyəvi yollara, molekulyar mexanizmlərə və ya eksperimental tapıntılara hər hansı istinadlar yalnız elmi müzakirə və tədqiqat məqsədləri üçün verilir və tibbi məsləhət, terapevtik iddialar, dozaj təlimatı və ya istifadə təlimatı təşkil etmir. Alıcılar bütün məhsulların qüvvədə olan qanunlara, qaydalara, institusional tələblərə və laboratoriya təhlükəsizliyi standartlarına uyğun olaraq alınmasını, idarə olunmasını, saxlanmasını, istifadəsini və utilizasiyasını təmin etmək üçün yalnız məsuliyyət daşıyırlar.