1 bộ (10 lọ)
| sẵn có: | |
|---|---|
| Số lượng: | |
▎ Giấy chứng nhận phân tích (COA)
Nhấp vào 'Kiểm tra COA' trong phần sản phẩm ở trên để truy cập Chứng chỉ Phân tích có sẵn cho sản phẩm này. Vui lòng tham khảo báo cáo để biết thông tin lô và kết quả phân tích.
Chỉ sử dụng cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người hoặc thú y.
▎ GHRP-6 Cấu trúc
Nguồn: PubChem |
Trình tự: HWAWFK Công thức phân tử: C 46H 56N 12O6 Trọng lượng phân tử: 873,0 g/mol Số CAS: 87616-84-0 CID PubChem: 9919153 Từ đồng nghĩa: Melanostatin 2;His(1)-lys(6)-ghrp;GH-Giải phóng hexapeptide 6 |
▎ GHRP-6 Nghiên cứu
Nền phân tử
Peptide giải phóng hormone tăng trưởng-6 (GHRP-6) là một hexapeptide được amid hóa tổng hợp có trình tự His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. PubChem liệt kê hợp chất được xác định về mặt hóa học lập thể theo CID 9919153, với công thức phân tử C46H56N12O6 và trọng lượng phân tử khoảng 873,0 g/mol. Các nghiên cứu được công bố đã mô tả GHRP-6 như một chất chủ vận của thụ thể tiết hormone tăng trưởng (GHS-R1a).[9]
Tiến độ nghiên cứu
Daniela Risco-Acevedo và các đồng nghiệp đã đánh giá việc sử dụng kết hợp yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF) và GHRP6 trong hai mô hình suy giảm nhận thức tiền lâm sàng trên chuột: suy giảm và suy giảm liên quan đến tuổi tác do streptozotocin nội não (STZ) gây ra. Chuột C57BL/6 được đánh giá bằng cách sử dụng phân tích dáng đi, thử nghiệm mê cung Y, nhận dạng đối tượng mới và phân tích biểu hiện gen dựa trên qPCR. Các tác giả đã báo cáo sự khác biệt trong các phép đo liên quan đến dáng đi và bộ nhớ được chọn trong các nhóm EGF + GHRP6, cùng với những thay đổi trong biểu hiện Hmox1, Creb1, Olig1 và Nfkb1. Vì GHRP6 đã được nghiên cứu cùng với EGF nên các phát hiện được báo cáo mô tả sự kết hợp được sử dụng trong thí nghiệm và không thể quy cho riêng GHRP-6.[1]

Hình 1. Các phép đo hành vi và dáng đi được báo cáo sau khi tiếp xúc với EGF + GHRP6 kết hợp trong mô hình chuột liên quan đến tuổi.[1]
Số liệu nguồn bao gồm trọng lượng cơ thể, tỷ lệ sống sót, các thông số dáng đi và số đo lối vào cánh tay chữ Y. Quy mô nhóm, so sánh thống kê và quy trình thử nghiệm hoàn chỉnh được báo cáo trong ấn phẩm gốc.[1]
Linlin Wang và các đồng nghiệp đã đánh giá GHRP-6 trên mô hình chuột bị tổn thương phổi do lipopolysacarit (LPS) hoặc zymosan (ZYM) có yếu tố kích hoạt tiểu cầu gây ra. Các phác đồ thí nghiệm cấp tính và mãn tính đã được sử dụng để kiểm tra mô học phổi, đo hô hấp, các phát hiện liên quan đến hàng rào phế nang-mao mạch, dấu hiệu viêm và lắng đọng collagen. Các tác giả đã báo cáo sự khác biệt về viêm phế nang bạch cầu trung tính, độ giãn nở của phổi, các phép đo liên quan đến tính thấm, IL-1β huyết thanh, tính toàn vẹn nhu mô phổi và sự tích lũy collagen trong các nhóm nghiên cứu GHRP-6 so với nhóm đối chứng trên mô hình. Những quan sát này được tạo ra trong các mô hình chấn thương chuột cụ thể và lịch trình phơi nhiễm được mô tả trong ấn phẩm.[2]

Hình 2. Mô học phổi và các phép đo liên quan đến chức năng được báo cáo trong mô hình chuột gây ra bởi LPS.[2]
Hình nguồn trình bày quy trình thử nghiệm, chỉ số phổi, phần phổi nhuộm H&E, nhịp thở, thông khí phút và độ giãn nở phổi động. Phương pháp thống kê và điều kiện nghiên cứu đầy đủ được báo cáo trong ấn phẩm gốc.[2]
Daniel Álvarez-Torres và các đồng nghiệp đã đánh giá GHRP-6 trong nghiên cứu virus hoại tử thần kinh (NNV) sử dụng tế bào cá E11 và cá vược châu Âu (Dicentrarchus labrax). Trong ống nghiệm, các tác giả đã báo cáo sự khác biệt về khả năng sống sót của tế bào, sự sao chép RNA của virus và việc sản xuất các hạt virus truyền nhiễm sau khi tiếp xúc với GHRP-6. Trong các thí nghiệm trên cá, họ đã báo cáo những thay đổi ở một số gen liên quan đến miễn dịch và sự nhân lên của virus thấp hơn trong các mẫu não từ các nhóm nghiên cứu GHRP-6. Những phát hiện này là dành riêng cho các mô hình tế bào cá và nuôi trồng thủy sản và không nên ngoại suy cho các hệ thống của động vật có vú hoặc con người.[3]

Hình 3. Các phép đo RNA virus và hạt lây nhiễm ngoại bào được báo cáo trong các tế bào E11 bị nhiễm RGNNV trong nghiên cứu GHRP-6 được trích dẫn.[3]
Hình nguồn cho thấy định lượng RNA2 tuyệt đối của virus và các phép đo hạt virus lây nhiễm ngoại bào. So sánh thống kê và chi tiết thử nghiệm được báo cáo trong ấn phẩm gốc.[3]
Leandro Rodríguez-Viera và các đồng nghiệp đã kết hợp GHRP-6 vào chế độ ăn thử nghiệm cho cá tráp đầu vàng (Sparus aurata) và theo dõi cá trong 97 ngày. Các điểm cuối liên quan đến tăng trưởng, hiệu quả sử dụng thức ăn, sinh hóa, nội tiết tố và mô đã được đánh giá. Các tác giả đã báo cáo sự khác biệt về hiệu suất tăng trưởng, hiệu quả sử dụng thức ăn, các phép đo liên quan đến trao đổi chất hiếu khí và GH huyết tương ở các nhóm chế độ ăn GHRP-6 trong điều kiện nuôi trồng thủy sản được sử dụng trong nghiên cứu.[4]
M. Rico và các đồng nghiệp đã kiểm tra GHRP-6 và GHRH trong tế bào thùy trước tuyến yên của cừu được nuôi cấy và ở cừu. Các nhà điều tra đã đo lường phản ứng GH với GHRP-6, GHRH, sự kết hợp của chúng và các tình trạng liên quan đến pyridostigmine. Trong ống nghiệm, GHRP-6 tạo ra phản ứng GH thấp hơn GHRH và sự kết hợp không cho thấy kiểu phối hợp tương tự được báo cáo ở một số loài khác. Trong thí nghiệm trên động vật, các tác giả đã báo cáo sự khác biệt về GH đỉnh và số đo diện tích dưới đường cong trong các điều kiện kết hợp đã chọn.[5]
Trong một nghiên cứu riêng biệt, M. Rico và các đồng nghiệp đã đánh giá GHRP-6 trong các chế phẩm tăng trưởng tuyến yên của bò. GHRP-6 có liên quan đến sự giải phóng GH phụ thuộc vào nồng độ và thời gian trong các tế bào nuôi cấy, trong khi GHRH và GHRH + GHRP-6 tạo ra phản ứng lớn hơn so với chỉ riêng GHRP-6 trong một số điều kiện được thử nghiệm. Các tác giả cũng lưu ý rằng sự tương tác giữa GHRH và GHRP-6 trong tế bào bò khác với các mô hình được báo cáo trước đây trong tế bào tuyến yên chuột.[6]
Jázmin Ayman và các đồng nghiệp đã nghiên cứu ghrelin và GHRP-6 ở chuột Wistar đực và cái trong quá trình cai nicotin cấp tính sau khi tiếp xúc với nicotin nhiều lần. Hoạt động vận động theo chiều ngang và chiều dọc được đo vào lúc 12 và 24 giờ sau lần sử dụng nicotin cuối cùng. Các tác giả báo cáo rằng những con chuột được điều trị bằng nicotin cho thấy sự hiếu động thái quá ở thời điểm sớm hơn và giảm hoạt động ở thời điểm sau đó, trong khi các nhóm nghiên cứu ghrelin và GHRP-6 cho thấy phản ứng vận động khác nhau so với những động vật chỉ dùng nicotin. Những phát hiện này thu được trong mô hình cai chuột và không tạo ra tác dụng ở người.[7]
Hạn chế nghiên cứu
Tài liệu GHRP-6 hiện tại bao gồm các thí nghiệm dựa trên chuột, chuột, cá, trứng, bò và tế bào nhằm giải quyết các câu hỏi nghiên cứu khác nhau về cơ bản. Kết quả từ các hệ thống này không thể thay thế trực tiếp cho nhau. Sinh học thụ thể đặc trưng cho từng loài, bối cảnh mô, lộ trình thử nghiệm, lịch trình phơi nhiễm và lựa chọn điểm cuối có thể ảnh hưởng đáng kể đến các quan sát được báo cáo. Ngoài ra, nghiên cứu nhận thức được tóm tắt ở trên đã đánh giá EGF và GHRP6 cùng nhau, vì vậy những phát hiện của nó không thể được sử dụng để xác định sự đóng góp độc lập của GHRP-6.[1-7]
Thông tin được công bố và quy định cũng vẫn còn hạn chế về mặt an toàn của con người. FDA đã xác định GHRP-6 là một chất số lượng lớn mà các sản phẩm hỗn hợp có thể gây lo ngại về khả năng miễn dịch đối với một số con đường nhất định do có khả năng tập hợp và các tạp chất liên quan đến peptide, đồng thời đã lưu ý thông tin liên quan đến an toàn còn hạn chế cùng với những lo ngại liên quan đến việc điều chỉnh cortisol và glucose. Những quan sát theo quy định này không mô tả danh tính hoặc hiệu suất của vật liệu nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, nhưng chúng củng cố nhu cầu đưa ra kết luận từ các nghiên cứu tiền lâm sàng trong các điều kiện thực tế được thử nghiệm.[10]
COCER Peptide giới thiệu GHRP-6 chỉ dành cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và sử dụng phân tích. Nó không dành cho người hoặc thú y. Nghiên cứu được mô tả ở trên tóm tắt những phát hiện được báo cáo trong các ấn phẩm của bên thứ ba và không phải là tuyên bố về hiệu quả lâm sàng, độ an toàn, chẩn đoán, điều trị, phòng ngừa hoặc hướng dẫn sử dụng.
▎ Trích dẫn liên quan
Tài liệu tham khảo
[1] Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodríguez H, et al. Đồng quản trị EGF và GHRP6 làm giảm sự suy giảm nhận thức trong các mô hình tiền lâm sàng: Bằng chứng hành vi và phân tử[J]. Nghiên cứu về độc tính thần kinh, 2026,44(4).
DOI:10.1007/s12640-026-00807-0.
[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H, và cộng sự. Hormon tăng trưởng giải phóng peptide-6 (GHRP-6) cải thiện tổn thương phổi cấp tính và sự tiến triển sau đó của nó thành xơ hóa kẽ [J]. Dược lý miễn dịch quốc tế, 2026,172:116204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.
[3] Álvarez-Torres D, Martínez R, Moreno P, và cộng sự. Hoạt động chống vi rút hoại tử thần kinh của hormone tăng trưởng giải phóng peptide-6, GHRP-6[J]. Nuôi trồng Thủy sản Quốc tế, 2025,33:306.
DOI:10.1007/s10499-025-01987-w.
[4] Rodríguez-Viera L, Martí I, Martínez R, và cộng sự. Bổ sung thức ăn bằng GHRP-6 Peptide, một chất tương tự Ghrelin, cải thiện lượng thức ăn ăn vào, hiệu suất tăng trưởng và bệnh tiểu đường hiếu khí ở cá chẽm Gilthead Sea Bream aurata[J]. Cá, 2022,7(1):31.
DOI:10.3390/fishes7010031.
[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT, và những người khác. Tác dụng của peptide giải phóng hormone tăng trưởng 1-6 đối với sự tiết GH được kích thích bởi GHRH và pyridostigmine ở cừu [J]. Tạp chí Sinh lý học và Hóa sinh, 1998,54(2):67-76.
DOI:10.1007/bf03655566.
[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA, và những người khác. GHRP-6 trong tế bào tuyến thượng thận của bò cái và bò cái được phân tách bằng phương pháp rửa giải [J]. Tạp chí Sinh lý học và Hóa sinh, 1999,55(1):33-40.
DOI:10.1007/bf03655604.
[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R, và cộng sự. Những thay đổi trong hoạt động vận động được quan sát thấy trong quá trình cai nicotin cấp tính có thể bị suy giảm bởi Ghrelin và GHRP-6 ở chuột [J]. Y sinh, 2025,13(1):143.
DOI:10.3390/y sinh học13010143.
[8] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, và cộng sự. Bối cảnh mới nổi của các peptide tăng cường hiệu suất điều chỉnh trục GH-IGF1: thu hẹp khoảng cách giữa bằng chứng lâm sàng và sự tự quản lý của bệnh nhân [J]. Biên giới trong Nội tiết, 2026,17.
DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.
[9] NCBI PubChem. Hormon tăng trưởng giải phóng hexapeptide. PubChem CID 9919153.
[10] Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Một số dược chất số lượng lớn được sử dụng trong quá trình điều chế có thể gây ra rủi ro an toàn đáng kể: Peptide giải phóng hormone tăng trưởng-6 (GHRP-6).
TẤT CẢ SẢN PHẨM, BÀI VIẾT, VẬT LIỆU KỸ THUẬT, MÔ TẢ SẢN PHẨM VÀ THÔNG TIN KHÁC CUNG CẤP TRÊN TRANG WEB NÀY CHỈ DÀNH CHO MỤC ĐÍCH NGHIÊN CỨU, THÔNG TIN VÀ GIÁO DỤC TRONG PHÒNG THÍ NGHIỆM HỢP PHÁP.
Các sản phẩm do Cocer Peptides cung cấp chỉ dành riêng cho nghiên cứu trong ống nghiệm và trong phòng thí nghiệm và KHÔNG dành cho người hoặc thú y, tiêu dùng của con người, sử dụng lâm sàng, sử dụng chẩn đoán, sử dụng điều trị, pha chế, tự quản lý, tiêm hoặc bất kỳ hình thức quản lý nào khác cho con người hoặc động vật. Những sản phẩm này không nhằm mục đích chẩn đoán, điều trị, chữa bệnh, giảm nhẹ hoặc ngăn ngừa bất kỳ bệnh tật hoặc tình trạng y tế nào, cũng như không nhằm mục đích ảnh hưởng đến cấu trúc hoặc chức năng của cơ thể con người hoặc động vật. Trừ khi có quy định rõ ràng khác, các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chưa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đánh giá hoặc phê duyệt cho mục đích sử dụng cho người hoặc thú y. Bất kỳ tài liệu tham khảo nào đến các nghiên cứu đã công bố, con đường sinh hóa, cơ chế phân tử hoặc kết quả thử nghiệm chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và thảo luận khoa học và không cấu thành lời khuyên y tế, tuyên bố điều trị, hướng dẫn dùng thuốc hoặc hướng dẫn sử dụng. Người mua hoàn toàn chịu trách nhiệm đảm bảo rằng tất cả các sản phẩm được mua, xử lý, lưu trữ, sử dụng và thải bỏ theo luật pháp, quy định hiện hành, yêu cầu của tổ chức và tiêu chuẩn an toàn trong phòng thí nghiệm.