Ghrp-6 10mg

▎ GHRP-6-  structuur

▎ GHRP-6-  onderzoek

Moleculaire achtergrond

Growth Hormone-Releasing Peptide-6 (GHRP-6) is een synthetisch geamideerd hexapeptide met de sequentie His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. PubChem vermeldt de stereochemisch gedefinieerde verbinding onder CID 9919153, met de molecuulformule C46H56N12O6 en een molecuulgewicht van ongeveer 873,0 g/mol. Gepubliceerde onderzoeken hebben GHRP-6 gekarakteriseerd als een agonist van de groeihormoon-secretagogreceptor (GHS-R1a).

Onderzoeksvooruitgang

Daniela Risco-Acevedo en collega's evalueerden de gecombineerde toediening van epidermale groeifactor (EGF) en GHRP6 in twee preklinische muismodellen van cognitieve stoornissen: leeftijdsgebonden achteruitgang en stoornissen veroorzaakt door intracerebroventriculaire streptozotocine (STZ). C57BL/6-muizen werden beoordeeld met behulp van ganganalyse, Y-maze-testen, nieuwe objectherkenning en op qPCR gebaseerde genexpressieanalyse. De auteurs rapporteerden verschillen in geselecteerde loop- en geheugengerelateerde metingen in de EGF + GHRP6-groepen, samen met veranderingen in de expressie van Hmox1, Creb1, Olig1 en Nfkb1. Omdat GHRP6 samen met EGF werd onderzocht, beschrijven de gerapporteerde bevindingen de combinatie die in het experiment werd gebruikt en kunnen ze niet aan GHRP-6 alleen worden toegeschreven.[1]

Afb.1. Gedrags- en loopmetingen gerapporteerd na gecombineerde blootstelling aan EGF + GHRP6 in het leeftijdsgerelateerde muismodel.[1]
Het broncijfer omvat lichaamsgewicht, overleving, loopparameters en metingen van de arminvoer in het Y-doolhof. Groepsgroottes, statistische vergelijkingen en volledige experimentele procedures worden gerapporteerd in de oorspronkelijke publicatie.[1]

Linlin Wang en collega's evalueerden GHRP-6 in muismodellen van longbeschadiging veroorzaakt door lipopolysacharide (LPS) of zymosan (ZYM) met bloedplaatjesactiverende factor. Acute en chronische experimentele protocollen werden gebruikt om pulmonale histologie, ademhalingsmetingen, alveolaire-capillaire barrière-gerelateerde bevindingen, ontstekingsmarkers en collageenafzetting te onderzoeken. De auteurs rapporteerden verschillen in neutrofiele alveolitis, longcompliantie, permeabiliteitsgerelateerde metingen, serum IL-1β, longparenchymale integriteit en collageenaccumulatie in GHRP-6-studiegroepen vergeleken met modelcontroles. Deze waarnemingen zijn gegenereerd in de specifieke muisblessuremodellen en blootstellingsschema's die in de publicatie worden beschreven.[2]

Afb.2. Pulmonale histologie en functiegerelateerde metingen gerapporteerd in het door LPS geïnduceerde muismodel.
De bronfiguur presenteert het experimentele protocol, de longindex, H&E-gekleurde longsecties, ademhalingsfrequentie, minuutventilatie en dynamische longcompliantie. Statistische methoden en volledige studieomstandigheden worden gerapporteerd in de oorspronkelijke publicatie.[2]
Daniel Álvarez-Torres en collega's evalueerden GHRP-6 in onderzoek naar het zenuwnecrosevirus (NNV) met behulp van E11-viscellen en Europese zeebaars (Dicentrarchus labrax). In vitro rapporteerden de auteurs verschillen in celoverleving, virale RNA-replicatie en productie van infectieuze virale deeltjes na blootstelling aan GHRP-6. In de visexperimenten rapporteerden ze veranderingen in verschillende immuungerelateerde genen en een lagere virale replicatie in hersenmonsters van GHRP-6-studiegroepen. Deze bevindingen zijn specifiek voor viscel- en aquacultuurmodellen en mogen niet worden geëxtrapoleerd naar zoogdier- of menselijke systemen.[3]

Afb.3. Viraal RNA en extracellulaire metingen van infectieuze deeltjes gerapporteerd in met RGNNV geïnfecteerde E11-cellen in de aangehaalde GHRP-6-studie.
De bronfiguur toont de absolute kwantificering van viraal RNA2 en metingen van extracellulaire infectieuze virale deeltjes. Statistische vergelijkingen en experimentele details worden gerapporteerd in de oorspronkelijke publicatie.[3]

Leandro Rodríguez-Viera en collega's verwerkten GHRP-6 in experimentele diëten voor goudbrasem (Sparus aurata) en volgden de vis gedurende 97 dagen. Groei, voerefficiëntie, biochemische, hormonale en weefselgerelateerde eindpunten werden geëvalueerd. De auteurs rapporteerden verschillen in groeiprestaties, voerefficiëntie, aerobe metabolismegerelateerde metingen en plasma-GH in de GHRP-6-dieetgroepen onder de aquacultuuromstandigheden die in het onderzoek werden gebruikt.[4]
M. Rico en collega's onderzochten GHRP-6 en GHRH in gekweekte hypofysecellen van lammeren en bij lammeren. De onderzoekers maten de GH-reacties op GHRP-6, GHRH, hun combinatie en met pyridostigmine geassocieerde aandoeningen. In vitro produceerde GHRP-6 een lagere GH-respons dan GHRH en de combinatie vertoonde niet hetzelfde synergiepatroon als gerapporteerd bij sommige andere soorten. In het dierexperiment rapporteerden de auteurs verschillen in piek-GH en oppervlakte-onder-de-curve-metingen onder geselecteerde combinatieomstandigheden.[5]
In een afzonderlijke studie evalueerden M. Rico en collega's GHRP-6 in somatotrofe preparaten van de runderhypofyse. GHRP-6 werd geassocieerd met concentratie- en tijdsafhankelijke GH-afgifte in de gekweekte cellen, terwijl GHRH en GHRH + GHRP-6 grotere reacties produceerden dan GHRP-6 alleen onder verschillende geteste omstandigheden. De auteurs merkten ook op dat de interactie tussen GHRH en GHRP-6 in rundercellen verschilde van patronen die eerder werden gerapporteerd in hypofysecellen van ratten.

Jázmin Ayman en collega's bestudeerden ghreline en GHRP-6 bij mannelijke en vrouwelijke Wistar-ratten tijdens acute nicotineontwenning na herhaalde blootstelling aan nicotine. De horizontale en verticale bewegingsactiviteit werd gemeten 12 en 24 uur na de laatste nicotinetoediening. De auteurs rapporteerden dat met nicotine behandelde ratten hyperactiviteit vertoonden op het eerdere tijdstip en hypoactiviteit op het latere tijdstip, terwijl de ghreline- en GHRP-6-studiegroepen verschillende motorische reacties vertoonden vergeleken met dieren die alleen nicotine gebruikten. Deze bevindingen zijn verkregen in een terugtrekkingsmodel voor ratten en hebben geen effecten bij mensen aangetoond.[7]

Onderzoeksbeperkingen

De huidige GHRP-6-literatuur omvat experimenten met muizen, ratten, vissen, schapen, runderen en cellen die substantieel verschillende onderzoeksvragen behandelen. Resultaten van deze systemen zijn niet direct uitwisselbaar. Soortspecifieke receptorbiologie, weefselcontext, experimentele route, blootstellingsschema en eindpuntselectie kunnen de gerapporteerde waarnemingen materieel beïnvloeden. Bovendien evalueerde het hierboven samengevatte cognitieve onderzoek EGF en GHRP6 samen, zodat de bevindingen ervan niet kunnen worden gebruikt om de onafhankelijke bijdrage van GHRP-6 te bepalen.[1-7]

Ook gepubliceerde en regelgevende informatie blijft beperkt met betrekking tot de menselijke veiligheid. De FDA heeft GHRP-6 geïdentificeerd als een bulkstof waarvoor samengestelde producten voor bepaalde routes zorgen kunnen opleveren over de immunogeniciteit vanwege mogelijke aggregatie en peptidegerelateerde onzuiverheden, en heeft beperkte veiligheidsgerelateerde informatie opgemerkt, samen met zorgen over cortisol- en glucoseregulatie. Deze wettelijke observaties beschrijven niet de identiteit of prestaties van laboratoriumonderzoeksmateriaal, maar versterken de noodzaak om conclusies uit preklinische onderzoeken te behouden binnen de daadwerkelijk geteste omstandigheden.[10]

COCER Peptides presenteert GHRP-6 uitsluitend voor laboratoriumonderzoek en analytisch gebruik. Het is niet bedoeld voor menselijk of diergeneeskundig gebruik. Het hierboven beschreven onderzoek vat bevindingen samen die zijn gerapporteerd in publicaties van derden en is geen verklaring over klinische werkzaamheid, veiligheid, diagnose, behandeling, preventie of gebruiksinstructie.

▎ Relevante citaten

Referenties

[1] Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodríguez H, et al. Gezamenlijke toediening van EGF en GHRP6 verzwakt cognitieve achteruitgang in preklinische modellen: gedrags- en moleculaire bewijzen [J]. Onderzoek naar neurotoxiciteit, 2026,44(4).

DOI:10.1007/s12640-026-00807-0.

[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H, et al. Groeihormoon-releasing peptide-6 (GHRP-6) verlicht acuut longletsel en de daaropvolgende ontwikkeling ervan naar interstitiële fibrose[J]. Internationale immunofarmacologie, 2026,172:116204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.

[3] Álvarez-Torres D, Martínez R, Moreno P, et al. Anti-zenuwnecrosevirusactiviteit van het groeihormoon dat peptide-6 vrijgeeft, GHRP-6[J]. Aquacultuur Internationaal, 2025,33:306.

DOI:10.1007/s10499-025-01987-w.

[4] Rodríguez-Viera L, Martí I, Martínez R, et al. Voersuppletie met het GHRP-6-peptide, een ghreline-analoog, verbetert de voeropname, de groeiprestaties en de aerobe diabetes bij de goudbrasem Sparus aurata [J]. Vissen, 2022,7(1):31.

DOI:10.3390/vissen7010031.

[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT, et al. Effect van groeihormoon-releasing peptide 1-6 op GH-secretie, gestimuleerd door GHRH en pyridostigmine bij lammeren[J]. Tijdschrift voor Fysiologie en Biochemie, 1998,54(2):67-76.

DOI:10.1007/bf03655566.

[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA, et al. GHRP-6 in adenohypophisiale cellen van vaarzen en koeien gescheiden door elutriatie [J]. Tijdschrift voor Fysiologie en Biochemie, 1999,55(1):33-40.

DOI:10.1007/bf03655604.

[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R, et al. Veranderingen in de locomotorische activiteit die worden waargenomen tijdens acute nicotineontwenning kunnen worden verzwakt door Ghreline en GHRP-6 bij ratten [J]. Biogeneesmiddelen, 2025,13(1):143.

DOI:10.3390/biogeneesmiddelen13010143.

[8] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. Het opkomende landschap van prestatieverhogende peptiden die de GH-IGF1-as moduleren: het overbruggen van de kloof tussen klinisch bewijs en zelftoediening door de patiënt[J]. Grenzen in de endocrinologie, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[9] NCBI PubChem. Groeihormoon afgevend hexapeptide. PubChem CID 9919153.

[10] Amerikaanse Food and Drug Administration. Bepaalde bulkgeneesmiddelen voor gebruik bij bereidingen die aanzienlijke veiligheidsrisico's met zich mee kunnen brengen: Groeihormoon-vrijgevend peptide-6 (GHRP-6).

ALLE PRODUCTEN, ARTIKELEN, TECHNISCHE MATERIALEN, PRODUCTBESCHRIJVINGEN EN ANDERE INFORMATIE OP DEZE WEBSITE ZIJN UITSLUITEND BEDOELD VOOR LEGITIEM LABORATORIUMONDERZOEK, INFORMATIE- EN EDUCATIEVE DOELEINDEN.

Producten aangeboden door Cocer Peptides zijn uitsluitend bedoeld voor in vitro- en laboratoriumonderzoek en zijn NIET bedoeld voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, menselijke consumptie, klinisch gebruik, diagnostisch gebruik, therapeutisch gebruik, bereiding, zelftoediening, injectie of enige andere vorm van toediening aan mens of dier. Deze producten zijn niet bedoeld voor het diagnosticeren, behandelen, genezen, verzachten of voorkomen van enige ziekte of medische aandoening, noch zijn ze bedoeld om de structuur of functie van het menselijk of dierlijk lichaam te beïnvloeden. Tenzij uitdrukkelijk anders vermeld, zijn de producten die op deze website worden aangeboden niet geëvalueerd of goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor menselijk of diergeneeskundig gebruik. Alle verwijzingen naar gepubliceerde onderzoeken, biochemische routes, moleculaire mechanismen of experimentele bevindingen worden uitsluitend verstrekt voor wetenschappelijke discussies en onderzoeksdoeleinden en vormen geen medisch advies, therapeutische claims, doseringsrichtlijnen of gebruiksinstructies. Kopers zijn als enige verantwoordelijk om ervoor te zorgen dat alle producten worden aangeschaft, behandeld, opgeslagen, gebruikt en verwijderd in overeenstemming met de toepasselijke wetten, voorschriften, institutionele vereisten en laboratoriumveiligheidsnormen.