จีอาร์พี-6 10มก

▎ GHRP-6 โครงสร้าง

▎ GHRP-6 การวิจัย

พื้นหลังโมเลกุล

Growth Hormone-Releasing Peptide-6 (GHRP-6) เป็นเฮกซะเปปไทด์สังเคราะห์ที่มีลำดับ His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ PubChem แสดงรายการสารประกอบที่กำหนดสเตอริโอเคมีภายใต้ CID 9919153 โดยมีสูตรโมเลกุล C46H56N12O6 และน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 873.0 กรัม/โมล การศึกษาที่ตีพิมพ์ได้มีลักษณะเฉพาะของ GHRP-6 เป็นตัวเอกของตัวรับฮอร์โมนหลั่งการเจริญเติบโต (GHS-R1a)[9]

ความก้าวหน้าการวิจัย

Daniela Risco-Acevedo และเพื่อนร่วมงานประเมินการบริหารร่วมกันของปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอก (EGF) และ GHRP6 ในแบบจำลองเมาส์พรีคลินิกสองแบบที่เกี่ยวข้องกับความบกพร่องทางสติปัญญา: การลดลงที่เกี่ยวข้องกับอายุและการด้อยค่าที่เกิดจาก Streptozotocin intracerebroventricular (STZ) หนู C57BL/6 ได้รับการประเมินโดยใช้การวิเคราะห์การเดิน การทดสอบเขาวงกต Y การจดจำวัตถุแบบใหม่ และการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนที่ใช้ qPCR ผู้เขียนรายงานความแตกต่างในการเดินที่เลือกและการวัดที่เกี่ยวข้องกับหน่วยความจำในกลุ่ม EGF + GHRP6 รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของ Hmox1, Creb1, Olig1 และ Nfkb1 เนื่องจาก GHRP6 ได้รับการศึกษาร่วมกับ EGF ผลการวิจัยที่รายงานจึงอธิบายถึงการรวมกันที่ใช้ในการทดลอง และไม่สามารถนำมาประกอบกับ GHRP-6 เพียงอย่างเดียวได้[1]

รูปที่ 1 การวัดพฤติกรรมและการเดินรายงานหลังจากการสัมผัส EGF + GHRP6 รวมกันในโมเดลเมาส์ที่เกี่ยวข้องกับอายุ[1]
ตัวเลขแหล่งที่มาประกอบด้วยน้ำหนักตัว การอยู่รอด พารามิเตอร์การเดิน และการวัดการเข้าแขน Y-maze ขนาดกลุ่ม การเปรียบเทียบทางสถิติ และขั้นตอนการทดลองที่สมบูรณ์ได้รับการรายงานในสิ่งพิมพ์ต้นฉบับ[1]

Linlin Wang และเพื่อนร่วมงานประเมิน GHRP-6 ในแบบจำลองเมาส์ของการบาดเจ็บที่ปอดที่เกิดจาก lipopolysaccharide (LPS) หรือ zymosan (ZYM) โดยมีปัจจัยกระตุ้นเกล็ดเลือด โปรโตคอลการทดลองแบบเฉียบพลันและเรื้อรังถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบเนื้อเยื่อวิทยาของปอด การวัดระบบทางเดินหายใจ การค้นพบที่เกี่ยวข้องกับสิ่งกีดขวางในถุงลมและเส้นเลือดฝอย เครื่องหมายการอักเสบ และการสะสมของคอลลาเจน ผู้เขียนรายงานความแตกต่างในถุงลมอักเสบจากนิวโทรฟิล ความสอดคล้องของปอด การวัดที่เกี่ยวข้องกับการซึมผ่าน IL-1βในซีรั่ม ความสมบูรณ์ของเนื้อเยื่อปอด และการสะสมคอลลาเจนในกลุ่มการศึกษา GHRP-6 เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมแบบจำลอง ข้อสังเกตเหล่านี้สร้างขึ้นในแบบจำลองการบาดเจ็บของเมาส์เฉพาะและตารางการสัมผัสที่อธิบายไว้ในสิ่งพิมพ์[2]

รูปที่ 2 มิญชวิทยาของปอดและการวัดที่เกี่ยวข้องกับการทำงานที่รายงานในแบบจำลองเมาส์ที่เกิดจาก LPS
ตัวเลขแหล่งที่มานำเสนอระเบียบวิธีการทดลอง ดัชนีปอด ส่วนปอดที่เปื้อน H&E อัตราการหายใจ การช่วยหายใจนาที และการปฏิบัติตามข้อกำหนดของปอดแบบไดนามิก มีการรายงานวิธีการทางสถิติและเงื่อนไขการศึกษาที่สมบูรณ์ในสิ่งพิมพ์ต้นฉบับ[2]
Daniel Álvarez-Torres และเพื่อนร่วมงานประเมิน GHRP-6 ในการวิจัยไวรัสเนื้อร้ายประสาท (NNV) โดยใช้เซลล์ปลา E11 และปลากะพงยุโรป (Dicentrarchus labrax) ในหลอดทดลอง ผู้เขียนรายงานความแตกต่างในการอยู่รอดของเซลล์ การจำลอง RNA ของไวรัส และการผลิตอนุภาคไวรัสที่ติดเชื้อหลังจากได้รับ GHRP-6 ในการทดลองกับปลา พวกเขารายงานการเปลี่ยนแปลงในยีนที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันหลายตัวและการจำลองแบบของไวรัสที่ลดลงในตัวอย่างสมองจากกลุ่มการศึกษา GHRP-6 การค้นพบนี้จำเพาะต่อแบบจำลองเซลล์ปลาและการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ และไม่ควรอนุมานถึงระบบของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือมนุษย์

รูปที่ 3 RNA ของไวรัสและการวัดอนุภาคการติดเชื้อนอกเซลล์ที่รายงานในเซลล์ E11 ที่ติดเชื้อ RGNNV ในการศึกษา GHRP-6 ที่อ้างถึง[3]
ตัวเลขแหล่งที่มาแสดงปริมาณ RNA2 ของไวรัสแบบสัมบูรณ์และการวัดอนุภาคไวรัสจากการติดเชื้อนอกเซลล์ การเปรียบเทียบทางสถิติและรายละเอียดการทดลองได้รับการรายงานในสิ่งพิมพ์ต้นฉบับ[3]

Leandro Rodríguez-Viera และเพื่อนร่วมงานรวม GHRP-6 ไว้ในอาหารทดลองสำหรับปลาทะเลหัวทอง (Sparus aurata) และติดตามปลาเป็นเวลา 97 วัน มีการประเมินการเจริญเติบโต ประสิทธิภาพการกินอาหาร ชีวเคมี ฮอร์โมน และเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้อง ผู้เขียนรายงานความแตกต่างในด้านประสิทธิภาพการเจริญเติบโต ประสิทธิภาพการใช้อาหาร การวัดที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญแอโรบิก และ GH ในพลาสมา ในกลุ่มอาหาร GHRP-6 ภายใต้เงื่อนไขการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำที่ใช้ในการศึกษานี้[4]
M. Rico และเพื่อนร่วมงานตรวจสอบ GHRP-6 และ GHRH ในเซลล์ต่อมใต้สมองส่วนหน้าของแกะที่เพาะเลี้ยงและในลูกแกะ ผู้ตรวจสอบได้วัดการตอบสนองของ GH ต่อ GHRP-6, GHRH, การรวมกัน และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับ pyridostigmine ในหลอดทดลอง GHRP-6 ให้การตอบสนองของ GH ต่ำกว่า GHRH และการรวมกันไม่ได้แสดงรูปแบบการทำงานร่วมกันแบบเดียวกับที่รายงานในสายพันธุ์อื่นบางชนิด ในการทดลองกับสัตว์ ผู้เขียนรายงานความแตกต่างในการวัด GH สูงสุดและพื้นที่ใต้เส้นโค้งภายใต้เงื่อนไขการผสมที่เลือกไว้[5]
ในการศึกษาแยกกัน M. Rico และเพื่อนร่วมงานประเมิน GHRP-6 ในการเตรียม somatotroph ต่อมใต้สมองวัว GHRP-6 มีความเกี่ยวข้องกับการปล่อย GH ที่ขึ้นกับความเข้มข้นและเวลาในเซลล์เพาะเลี้ยง ในขณะที่ GHRH และ GHRH + GHRP-6 ให้การตอบสนองที่มากกว่า GHRP-6 เพียงอย่างเดียวภายใต้สภาวะที่ได้รับการทดสอบหลายอย่าง ผู้เขียนยังตั้งข้อสังเกตอีกว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่าง GHRH และ GHRP-6 ในเซลล์วัวแตกต่างจากรูปแบบที่รายงานไว้ก่อนหน้านี้ในเซลล์ต่อมใต้สมองของหนู [6]

Jázmin Ayman และเพื่อนร่วมงานศึกษา ghrelin และ GHRP-6 ในหนู Wistar ตัวผู้และตัวเมียระหว่างการถอนนิโคตินเฉียบพลันหลังจากได้รับสารนิโคตินซ้ำๆ กิจกรรมของหัวรถจักรแนวนอนและแนวตั้งถูกวัดที่ 12 และ 24 ชั่วโมงหลังการบริหารให้นิโคตินขั้นสุดท้าย ผู้เขียนรายงานว่าหนูที่ได้รับนิโคตินแสดงอาการสมาธิสั้น ณ จุดเวลาก่อนหน้าและความไวแสงในเวลาต่อมา ในขณะที่กลุ่มการศึกษา ghrelin และ GHRP-6 แสดงการตอบสนองของหัวรถจักรที่แตกต่างกันเมื่อเปรียบเทียบกับสัตว์ที่มีนิโคตินเพียงอย่างเดียว การค้นพบเหล่านี้ได้มาจากแบบจำลองการถอนตัวของหนู และไม่สร้างผลกระทบในมนุษย์

ข้อจำกัดด้านการวิจัย

วรรณกรรม GHRP-6 ในปัจจุบันประกอบด้วยการทดลองเกี่ยวกับเมาส์ หนู ปลา วัว วัว และเซลล์ที่ตอบคำถามการวิจัยที่แตกต่างกันอย่างมาก ผลลัพธ์จากระบบเหล่านี้ไม่สามารถใช้แทนกันได้โดยตรง ชีววิทยาของตัวรับเฉพาะชนิด บริบทของเนื้อเยื่อ เส้นทางการทดลอง ตารางการสัมผัส และการเลือกจุดสิ้นสุดสามารถส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการสังเกตที่รายงาน นอกจากนี้ การศึกษาความรู้ความเข้าใจที่สรุปไว้ข้างต้นได้ประเมิน EGF และ GHRP6 ร่วมกัน ดังนั้นจึงไม่สามารถใช้ข้อค้นพบนี้เพื่อพิจารณาถึงการมีส่วนร่วมอย่างอิสระของ GHRP-6 ได้[1-7]

ข้อมูลที่เผยแพร่และกฎระเบียบยังคงจำกัดในเรื่องความปลอดภัยของมนุษย์ FDA ได้ระบุว่า GHRP-6 เป็นสารปริมาณมากซึ่งผลิตภัณฑ์ผสมอาจแสดงข้อกังวลด้านภูมิคุ้มกันสำหรับบางเส้นทาง เนื่องจากอาจเกิดการรวมตัวและสิ่งสกปรกที่เกี่ยวข้องกับเปปไทด์ และได้ระบุข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัยที่จำกัด ร่วมกับข้อกังวลที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคอร์ติซอลและกลูโคส ข้อสังเกตด้านกฎระเบียบเหล่านี้ไม่ได้อธิบายถึงเอกลักษณ์หรือประสิทธิภาพของวัสดุการวิจัยในห้องปฏิบัติการ แต่เป็นการเสริมความจำเป็นในการรักษาข้อสรุปจากการศึกษาพรีคลินิกภายใต้เงื่อนไขที่ทดสอบจริง[10]

COCER Peptides นำเสนอ GHRP-6 สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการและการวิเคราะห์เท่านั้น ไม่ได้มีไว้สำหรับมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การวิจัยที่อธิบายไว้ข้างต้นสรุปผลการค้นพบที่รายงานในสิ่งพิมพ์ของบุคคลที่สาม และไม่ใช่คำแถลงเกี่ยวกับประสิทธิภาพทางคลินิก ความปลอดภัย การวินิจฉัย การรักษา การป้องกัน หรือคำแนะนำในการใช้งาน

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

อ้างอิง

(1) Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodríguez H, และคณะ การบริหารร่วมกันของ EGF และ GHRP6 ลดทอนความรู้ความเข้าใจในแบบจำลองพรีคลินิก: หลักฐานเชิงพฤติกรรมและโมเลกุล [J] การวิจัยพิษต่อระบบประสาท, 2026,44(4)

ดอย:10.1007/s12640-026-00807-0.

(2) Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H และคณะ ฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่ปล่อยเปปไทด์-6 (GHRP-6) ช่วยลดอาการบาดเจ็บเฉียบพลันของปอดและการวิวัฒนาการไปสู่การเกิดพังผืดคั่นระหว่างหน้า [J] เภสัชวิทยาภูมิคุ้มกันนานาชาติ, 2026,172:116204.
ดอย:10.1016/j.intimp.2026.116204.

(3) อัลวาเรซ-ตอร์เรส ดี, มาร์ติเนซ อาร์, โมเรโน พี และคณะ กิจกรรมของไวรัสต่อต้านการตายของระบบประสาทของฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่ปล่อยเปปไทด์-6, GHRP-6 [J] การเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำนานาชาติ, 2025,33:306.

ดอย:10.1007/s10499-025-01987-w.

(4) Rodríguez-Viera L, Martí I, Martínez R และคณะ การเสริมอาหารด้วยเปปไทด์ GHRP-6, Ghrelin Analog, ปรับปรุงการกินอาหาร, ประสิทธิภาพการเติบโต และโรคเบาหวานแบบแอโรบิกใน Gilthead Sea Bream Sparus aurata[J] ปลา 2022,7(1):31.

ดอย:10.3390/fishes7010031.

[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT และคณะ ผลของเปปไทด์ที่ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต 1-6 ต่อการหลั่ง GH ที่กระตุ้นโดย GHRH และ pyridostigmine ในลูกแกะ [J] วารสารสรีรวิทยาและชีวเคมี, 1998,54(2):67-76.

ดอย:10.1007/bf03655566.

(6) Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA และคณะ GHRP-6 ในเซลล์ adenohypophisial ของวัวสาวและวัวที่แยกจากกันโดยการชะล้าง [J] วารสารสรีรวิทยาและชีวเคมี, 1999,55(1):33-40.

ดอย:10.1007/bf03655604.

(7) Ayman J, Buzás A, Dochnal R และคณะ การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของหัวรถจักรที่สังเกตได้ในระหว่างการถอนนิโคตินเฉียบพลันสามารถลดทอนได้โดย Ghrelin และ GHRP-6 ในหนู [J] ชีวเวชศาสตร์, 2025,13(1):143.

DOI:10.3390/ไบโอยา13010143.

(8) Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, และคณะ ภูมิทัศน์ที่เกิดขึ้นใหม่ของเปปไทด์เพิ่มประสิทธิภาพในการปรับแกน GH-IGF1: เชื่อมช่องว่างระหว่างหลักฐานทางคลินิกและการดูแลตนเองของผู้ป่วย [J] พรมแดนด้านต่อมไร้ท่อ, 2026,17.

ดอย:10.3389/fendo.2026.1822475.

[9] NCBI PubChem. ฮอร์โมนการเจริญเติบโตปล่อยเฮกซาเปปไทด์ ผับเคม CID 9919153

[10] สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา สารยาบางชนิดจำนวนมากสำหรับใช้ในการประนอมที่อาจนำเสนอความเสี่ยงด้านความปลอดภัยที่สำคัญ: ฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่ปล่อยเปปไทด์-6 (GHRP-6)

ผลิตภัณฑ์ บทความ เนื้อหาทางเทคนิค คำอธิบายผลิตภัณฑ์ และข้อมูลอื่น ๆ ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการที่ถูกต้องตามกฎหมาย ข้อมูล และวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอโดย Cocer Peptides มีไว้สำหรับการวิจัยในหลอดทดลองและในห้องปฏิบัติการเท่านั้น และไม่ได้มีไว้สำหรับมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การบริโภคของมนุษย์ การใช้งานทางคลินิก การใช้ในการวินิจฉัย การใช้ในการรักษา การผสม การบริหารด้วยตนเอง การฉีด หรือรูปแบบอื่นใดของการบริหารให้กับมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อวินิจฉัย บำบัด รักษา บรรเทา หรือป้องกันโรคหรือสภาวะทางการแพทย์ใดๆ และไม่ได้มีวัตถุประสงค์ที่จะส่งผลกระทบต่อโครงสร้างหรือการทำงานของร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นอย่างชัดแจ้ง ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้ยังไม่ได้รับการประเมินหรืออนุมัติโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการใช้งานในมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การอ้างอิงใดๆ เกี่ยวกับการศึกษาที่ตีพิมพ์ วิถีทางชีวเคมี กลไกระดับโมเลกุล หรือผลการทดลองมีให้เพื่อวัตถุประสงค์ในการอภิปรายทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยเท่านั้น และไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ คำกล่าวอ้างในการรักษา คำแนะนำในการใช้ยา หรือคำแนะนำในการใช้งาน ผู้ซื้อมีหน้าที่รับผิดชอบแต่เพียงผู้เดียวในการตรวจสอบให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ทั้งหมดได้รับ จัดการ จัดเก็บ ใช้ และกำจัดตามกฎหมาย ข้อบังคับ ข้อกำหนดของสถาบัน และมาตรฐานความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการที่บังคับใช้