Ghrp-6 10 mg

▎ GHRP-6 Struttura

▎ GHRP-6 Ricerca

Sfondo molecolare

Il peptide-6 di rilascio dell'ormone della crescita (GHRP-6) è un esapeptide amidato sintetico con la sequenza His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. PubChem elenca il composto stereochimicamente definito con CID 9919153, con la formula molecolare C46H56N12O6 e un peso molecolare di circa 873,0 g/mol. Gli studi pubblicati hanno caratterizzato il GHRP-6 come un agonista del recettore secretagogo dell'ormone della crescita (GHS-R1a).[9]

Progresso della ricerca

Daniela Risco-Acevedo e colleghi hanno valutato la somministrazione combinata del fattore di crescita epidermico (EGF) e GHRP6 in due modelli murini preclinici di deterioramento cognitivo: declino correlato all'età e deterioramento indotto dalla streptozotocina intracerebroventricolare (STZ). I topi C57BL/6 sono stati valutati utilizzando l'analisi dell'andatura, il test del labirinto a Y, il riconoscimento di nuovi oggetti e l'analisi dell'espressione genica basata su qPCR. Gli autori hanno riportato differenze nell'andatura selezionata e nelle misurazioni relative alla memoria nei gruppi EGF + GHRP6, insieme a cambiamenti nell'espressione di Hmox1, Creb1, Olig1 e Nfkb1. Poiché GHRP6 è stato studiato insieme all'EGF, i risultati riportati descrivono la combinazione utilizzata nell'esperimento e non possono essere attribuiti al solo GHRP-6.[1]

Fig1. Misurazioni del comportamento e dell'andatura riportate dopo l'esposizione combinata a EGF + GHRP6 nel modello murino correlato all'età.[1]
La cifra originale include il peso corporeo, la sopravvivenza, i parametri dell'andatura e le misurazioni dell'ingresso del braccio nel labirinto a Y. Le dimensioni dei gruppi, i confronti statistici e le procedure sperimentali complete sono riportate nella pubblicazione originale.[1]

Linlin Wang e colleghi hanno valutato GHRP-6 in modelli murini di danno polmonare indotto da lipopolisaccaride (LPS) o zymosan (ZYM) con fattore di attivazione piastrinica. Sono stati utilizzati protocolli sperimentali acuti e cronici per esaminare l'istologia polmonare, le misurazioni respiratorie, i risultati relativi alla barriera alveolo-capillare, i marcatori infiammatori e la deposizione di collagene. Gli autori hanno riportato differenze nell’alveolite neutrofila, nella compliance polmonare, nelle misurazioni relative alla permeabilità, nell’IL-1β sierica, nell’integrità del parenchima polmonare e nell’accumulo di collagene nei gruppi di studio GHRP-6 rispetto ai controlli del modello. Queste osservazioni sono state generate negli specifici modelli di lesioni nei topi e nei programmi di esposizione descritti nella pubblicazione.[2]

Fig2. Istologia polmonare e misurazioni correlate alla funzione riportate nel modello murino indotto da LPS.[2]
La figura originale presenta il protocollo sperimentale, l'indice polmonare, le sezioni polmonari colorate con H&E, la frequenza respiratoria, la ventilazione minuto e la compliance polmonare dinamica. I metodi statistici e le condizioni complete dello studio sono riportati nella pubblicazione originale.[2]
Daniel Álvarez-Torres e colleghi hanno valutato il GHRP-6 nella ricerca sul virus della necrosi nervosa (NNV) utilizzando cellule di pesce E11 e spigola europea (Dicentrarchus labrax). In vitro, gli autori hanno riportato differenze nella sopravvivenza cellulare, nella replicazione dell’RNA virale e nella produzione di particelle virali infettive dopo l’esposizione al GHRP-6. Negli esperimenti sui pesci, hanno riportato cambiamenti in diversi geni legati al sistema immunitario e una minore replicazione virale nei campioni di cervello dei gruppi di studio GHRP-6. Questi risultati sono specifici per i modelli di cellule di pesce e di acquacoltura e non dovrebbero essere estrapolati ai sistemi di mammiferi o umani.[3]

Fig3. Misurazioni dell'RNA virale e delle particelle infettive extracellulari riportate nelle cellule E11 infette da RGNNV nel citato studio GHRP-6.[3]
La figura originale mostra la quantificazione assoluta dell'RNA2 virale e le misurazioni delle particelle virali infettive extracellulari. Confronti statistici e dettagli sperimentali sono riportati nella pubblicazione originale.[3]

Leandro Rodríguez-Viera e colleghi hanno incorporato il GHRP-6 nelle diete sperimentali dell'orata (Sparus aurata) e hanno seguito il pesce per 97 giorni. Sono stati valutati la crescita, l'efficienza alimentare, gli endpoint biochimici, ormonali e legati ai tessuti. Gli autori hanno riportato differenze nelle prestazioni di crescita, nell'efficienza alimentare, nelle misurazioni correlate al metabolismo aerobico e nel GH plasmatico nei gruppi con dieta GHRP-6 nelle condizioni di acquacoltura utilizzate nello studio.[4]
M. Rico e colleghi hanno esaminato GHRP-6 e GHRH in cellule dell'ipofisi anteriore di agnello in coltura e negli agnelli. I ricercatori hanno misurato le risposte del GH al GHRP-6, al GHRH, alla loro combinazione e alle condizioni associate alla piridostigmina. In vitro, GHRP-6 ha prodotto una risposta GH inferiore rispetto a GHRH e la combinazione non ha mostrato lo stesso modello di sinergia riportato in alcune altre specie. Nell'esperimento sugli animali, gli autori hanno riportato differenze nelle misurazioni del picco di GH e dell'area sotto la curva in condizioni combinate selezionate.[5]
In uno studio separato, M. Rico e colleghi hanno valutato il GHRP-6 nelle preparazioni somatotrope dell'ipofisi bovina. GHRP-6 è stato associato al rilascio di GH dipendente dalla concentrazione e dal tempo nelle cellule in coltura, mentre GHRH e GHRH + GHRP-6 hanno prodotto risposte più ampie rispetto al GHRP-6 da solo in diverse condizioni testate. Gli autori hanno inoltre notato che l'interazione tra GHRH e GHRP-6 nelle cellule bovine differiva dai modelli precedentemente riportati nelle cellule pituitarie di ratto.[6]

Jázmin Ayman e colleghi hanno studiato la grelina e il GHRP-6 nei ratti Wistar maschi e femmine durante l'astinenza acuta da nicotina dopo ripetuta esposizione alla nicotina. L'attività locomotoria orizzontale e verticale è stata misurata 12 e 24 ore dopo l'ultima somministrazione di nicotina. Gli autori hanno riferito che i ratti trattati con nicotina hanno mostrato iperattività nel momento precedente e ipoattività nel momento successivo, mentre i gruppi di studio con grelina e GHRP-6 hanno mostrato risposte locomotorie diverse rispetto agli animali trattati solo con nicotina. Questi risultati sono stati ottenuti in un modello di astinenza nei ratti e non stabiliscono effetti negli esseri umani.[7]

Limitazioni della ricerca

L'attuale letteratura sul GHRP-6 comprende esperimenti su topi, ratti, pesci, ovini, bovini e cellulari che affrontano domande di ricerca sostanzialmente diverse. I risultati di questi sistemi non sono direttamente intercambiabili. La biologia dei recettori specie-specifici, il contesto dei tessuti, il percorso sperimentale, il programma di esposizione e la selezione dell'endpoint possono influenzare materialmente le osservazioni riportate. Inoltre, lo studio cognitivo riassunto sopra ha valutato insieme EGF e GHRP6, quindi i suoi risultati non possono essere utilizzati per determinare il contributo indipendente di GHRP-6.[1-7]

Anche le informazioni pubblicate e normative rimangono limitate per quanto riguarda la sicurezza umana. La FDA ha identificato il GHRP-6 come una sostanza sfusa per la quale i prodotti composti possono presentare problemi di immunogenicità per determinate vie a causa della potenziale aggregazione e delle impurità correlate ai peptidi e ha rilevato informazioni limitate relative alla sicurezza insieme a preoccupazioni riguardanti la regolazione del cortisolo e del glucosio. Queste osservazioni normative non descrivono l'identità o le prestazioni di un materiale di ricerca di laboratorio, ma rafforzano la necessità di mantenere le conclusioni degli studi preclinici entro le condizioni effettivamente testate.[10]

COCER Peptides presenta GHRP-6 esclusivamente per la ricerca di laboratorio e l'uso analitico. Non è destinato all'uso umano o veterinario. La ricerca sopra descritta riassume i risultati riportati in pubblicazioni di terze parti e non costituisce una dichiarazione di efficacia clinica, sicurezza, diagnosi, trattamento, prevenzione o istruzioni per l'uso.

▎ Citazioni rilevanti

Riferimenti

[1] Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodríguez H, et al. La co-somministrazione di EGF e GHRP6 attenua il declino cognitivo nei modelli preclinici: prove comportamentali e molecolari[J]. Ricerca sulla neurotossicità, 2026,44(4).

DOI:10.1007/s12640-026-00807-0.

[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H, et al. Il peptide-6 che rilascia l'ormone della crescita (GHRP-6) migliora il danno polmonare acuto e la sua successiva evoluzione in fibrosi interstiziale[J]. Immunofarmacologia internazionale, 2026,172:116204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.

[3] Álvarez-Torres D, Martínez R, Moreno P, et al. Attività anti-virus della necrosi nervosa dell'ormone della crescita che rilascia il peptide-6, GHRP-6[J]. Aquaculture International, 2025,33:306.

DOI:10.1007/s10499-025-01987-w.

[4] Rodríguez-Viera L, Martí I, Martínez R, et al. L'integrazione alimentare con il peptide GHRP-6, un analogo della grelina, migliora l'assunzione di mangime, le prestazioni di crescita e il diabete aerobico nell'orata Sparus aurata[J]. Pesci, 2022,7(1):31.

DOI:10.3390/pesci7010031.

[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT, et al. Effetto del peptide 1-6 che rilascia l'ormone della crescita sulla secrezione di GH stimolata da GHRH e piridostigmina negli agnelli[J]. Giornale di fisiologia e biochimica, 1998,54(2):67-76.

DOI:10.1007/bf03655566.

[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA, et al. GHRP-6 nelle cellule adenoipofisali di manza e mucca separate mediante elutriazione[J]. Giornale di fisiologia e biochimica, 1999,55(1):33-40.

DOI:10.1007/bf03655604.

[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R, et al. I cambiamenti nell'attività locomotoria osservati durante l'astinenza acuta da nicotina possono essere attenuati dalla grelina e dal GHRP-6 nei ratti[J]. Biomedicina, 2025,13(1):143.

DOI:10.3390/biomedicines13010143.

[8] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. Il panorama emergente dei peptidi che migliorano le prestazioni che modulano l'asse GH-IGF1: colmare il divario tra evidenza clinica e autosomministrazione del paziente[J]. Frontiere in Endocrinologia, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[9] NCBI PubChem. Ormone della crescita che rilascia esapeptide. PubChem CID 9919153.

[10] Amministrazione statunitense per gli alimenti e i farmaci. Alcune sostanze farmaceutiche sfuse da utilizzare in composti che possono presentare rischi significativi per la sicurezza: peptide-6 che rilascia l'ormone della crescita (GHRP-6).

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