Ghrp-6 10მგ

▎ GHRP-6  სტრუქტურა

▎ GHRP-6  კვლევა

მოლეკულური ფონი

ზრდის ჰორმონის გამომთავისუფლებელი პეპტიდი-6 (GHRP-6) არის სინთეზური ამიდირებული ჰექსაპეპტიდი, თანმიმდევრობით His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. PubChem ჩამოთვლის სტერეოქიმიურად განსაზღვრულ ნაერთს CID 9919153-ით, მოლეკულური ფორმულით C46H56N12O6 და მოლეკულური მასით დაახლოებით 873.0 გ/მოლი. გამოქვეყნებული კვლევები ახასიათებს GHRP-6, როგორც ზრდის ჰორმონის სეკრეტაგოგის რეცეპტორის (GHS-R1a) აგონისტს.[9]

კვლევის პროგრესი

დანიელა რისკო-აცევედომ და კოლეგებმა შეაფასეს ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის (EGF) და GHRP6-ის კომბინირებული მიღება კოგნიტური უკმარისობის თაგვების ორ პრეკლინიკურ მოდელში: ასაკთან დაკავშირებული დაქვეითება და ინტრაცერებროვენტრიკულური სტრეპტოზოტოცინით (STZ) გამოწვეული დაქვეითება. C57BL/6 თაგვები შეფასდა სიარულის ანალიზის, Y-ლაბირინთში ტესტირების, ახალი ობიექტების ამოცნობისა და qPCR-ზე დაფუძნებული გენის გამოხატვის ანალიზის გამოყენებით. ავტორებმა განაცხადეს განსხვავებები შერჩეულ სიარულისა და მეხსიერებასთან დაკავშირებულ გაზომვებში EGF + GHRP6 ჯგუფებში, Hmox1, Creb1, Olig1 და Nfkb1 გამოხატვის ცვლილებებთან ერთად. იმის გამო, რომ GHRP6 იყო შესწავლილი EGF-თან ერთად, მოხსენებული დასკვნები აღწერს ექსპერიმენტში გამოყენებულ კომბინაციას და არ შეიძლება მიეკუთვნებოდეს მარტო GHRP-6-ს.[1]

ნახ1. ქცევის და სიარულის გაზომვები მოხსენებული EGF + GHRP6 კომბინირებული ექსპოზიციის შემდეგ ასაკთან დაკავშირებულ თაგვის მოდელში.[1]
წყაროს ფიგურა მოიცავს სხეულის წონას, გადარჩენას, სიარულის პარამეტრებს და Y-ლაბირინთში მკლავის შესვლის გაზომვებს. ჯგუფის ზომები, სტატისტიკური შედარება და სრული ექსპერიმენტული პროცედურები მოცემულია თავდაპირველ პუბლიკაციაში.[1]

ლინლინ ვანგმა და კოლეგებმა შეაფასეს GHRP-6 თაგვის ფილტვის დაზიანების მოდელებში, რომლებიც გამოწვეული იყო ლიპოპოლისაქარიდით (LPS) ან ზიმოსანით (ZYM) თრომბოციტების გამააქტიურებელი ფაქტორით. მწვავე და ქრონიკული ექსპერიმენტული პროტოკოლები გამოყენებული იყო ფილტვის ჰისტოლოგიის, რესპირატორული გაზომვების, ალვეოლურ-კაპილარული ბარიერის, ანთებითი მარკერების და კოლაგენის დეპონირების შესასწავლად. ავტორებმა განაცხადეს განსხვავებები ნეიტროფილურ ალვეოლიტში, ფილტვების შესაბამისობაში, გამტარიანობასთან დაკავშირებულ გაზომვებში, შრატში IL-1β, ფილტვ-პარენქიმულ მთლიანობასა და კოლაგენის დაგროვებაში GHRP-6 საკვლევ ჯგუფებში, მოდელის კონტროლებთან შედარებით. ეს დაკვირვებები წარმოიქმნა თაგვის ტრავმის კონკრეტულ მოდელებში და პუბლიკაციაში აღწერილი ექსპოზიციის გრაფიკებში.[2]

ნახ2. ფილტვის ჰისტოლოგია და ფუნქციასთან დაკავშირებული გაზომვები მოხსენებული LPS-ით გამოწვეული თაგვის მოდელში.[2]
წყაროს ფიგურაში წარმოდგენილია ექსპერიმენტული პროტოკოლი, ფილტვის ინდექსი, H&E შეღებილი ფილტვის სექციები, სუნთქვის სიხშირე, წუთიერი ვენტილაცია და ფილტვების დინამიური შესაბამისობა. სტატისტიკური მეთოდები და სრული კვლევის პირობები მოცემულია თავდაპირველ პუბლიკაციაში.[2]
დანიელ ალვარეს-ტორესმა და კოლეგებმა შეაფასეს GHRP-6 ნერვული ნეკროზის ვირუსის (NNV) კვლევაში E11 თევზის უჯრედების და ევროპული ზღვის ბასის (Dicentrarchus labrax) გამოყენებით. ინ ვიტრო, ავტორებმა განაცხადეს განსხვავებები უჯრედების გადარჩენაში, ვირუსული რნმ-ის რეპლიკაციაში და ინფექციური ვირუსული ნაწილაკების წარმოქმნაში GHRP-6-ის ექსპოზიციის შემდეგ. თევზის ექსპერიმენტებში, მათ განაცხადეს ცვლილებები იმუნთან დაკავშირებულ რამდენიმე გენში და დაბალი ვირუსის რეპლიკაცია ტვინის ნიმუშებში GHRP-6 საკვლევი ჯგუფებიდან. ეს დასკვნები სპეციფიკურია თევზის უჯრედებისა და აკვაკულტურის მოდელებისთვის და არ უნდა იქნას ექსტრაპოლირებული ძუძუმწოვრების ან ადამიანის სისტემებზე.[3]

სურ3. ვირუსული რნმ და უჯრედგარე ინფექციური ნაწილაკების გაზომვები მოხსენებულია RGNNV ინფიცირებულ E11 უჯრედებში ციტირებულ GHRP-6 კვლევაში.[3]
წყაროს სურათი გვიჩვენებს აბსოლუტური ვირუსული რნმ2-ის რაოდენობებს და უჯრედგარე ინფექციურ ვირუსულ-ნაწილაკების გაზომვებს. სტატისტიკური შედარება და ექსპერიმენტული დეტალები მოცემულია თავდაპირველ პუბლიკაციაში.[3]

ლეანდრო როდრიგეს-ვიერამ და მისმა კოლეგებმა შეიტანეს GHRP-6 ცელქოვანი ზღვის კაპარჭის ექსპერიმენტულ დიეტაში (Sparus aurata) და აკვირდებოდნენ თევზს 97 დღის განმავლობაში. შეფასებული იყო ზრდის, საკვების ეფექტურობის, ბიოქიმიური, ჰორმონალური და ქსოვილებთან დაკავშირებული საბოლოო წერტილები. ავტორებმა განაცხადეს განსხვავებები ზრდის ეფექტურობაში, საკვების ეფექტურობაში, აერობულ მეტაბოლიზმთან დაკავშირებულ გაზომვებში და პლაზმის GH-ში GHRP-6 დიეტის ჯგუფებში კვლევაში გამოყენებული აკვაკულტურის პირობებში.[4]
მ. რიკომ და კოლეგებმა გამოიკვლიეს GHRP-6 და GHRH კულტივირებულ ბატკნის წინა ჰიპოფიზის უჯრედებში და ბატკნებში. მკვლევარებმა გაზომეს GH პასუხები GHRP-6, GHRH, მათი კომბინაცია და პირიდოსტიგმინთან დაკავშირებული პირობები. ინ ვიტრო, GHRP-6-მ წარმოქმნა უფრო დაბალი GH პასუხი, ვიდრე GHRH და კომბინაციამ არ აჩვენა სინერგიის იგივე ნიმუში, რომელიც მოხსენებულია ზოგიერთ სხვა სახეობაში. ცხოველებზე ექსპერიმენტში ავტორებმა განაცხადეს განსხვავებები პიკური GH და ფართობის მრუდის ქვეშ გაზომვები შერჩეული კომბინაციის პირობებში.[5]
ცალკე კვლევაში, მ. რიკომ და კოლეგებმა შეაფასეს GHRP-6 მსხვილფეხა რქოსანი ჰიპოფიზის სომატოტროფულ პრეპარატებში. GHRP-6 ასოცირებული იყო კონცენტრაციაზე და დროზე დამოკიდებულ GH-ის გამოყოფასთან კულტივირებულ უჯრედებში, ხოლო GHRH და GHRH + GHRP-6 წარმოადგენდნენ უფრო დიდ პასუხებს, ვიდრე მარტო GHRP-6 რამდენიმე ტესტირებულ პირობებში. ავტორებმა ასევე აღნიშნეს, რომ GHRH-სა და GHRP-6-ს შორის ურთიერთქმედება მსხვილფეხა რქოსანი ჯირკვლის უჯრედებში განსხვავდებოდა ვირთხების ჰიპოფიზის უჯრედებში ადრე მოხსენებული შაბლონებისგან.[6]

ჯაზმინ აიმანმა და კოლეგებმა შეისწავლეს გრელინი და GHRP-6 ვისტარის მამრ და მდედრ ვირთხებში ნიკოტინის მწვავე მოხსნის დროს ნიკოტინის განმეორებითი ზემოქმედების შემდეგ. ჰორიზონტალური და ვერტიკალური ლოკომოტორული აქტივობა გაზომილი იყო ნიკოტინის საბოლოო მიღებიდან 12 და 24 საათში. ავტორებმა განაცხადეს, რომ ნიკოტინით დამუშავებულმა ვირთხებმა აჩვენეს ჰიპერაქტიურობა ადრეულ დროში და ჰიპოაქტიურობა მოგვიანებით, ხოლო გრელინი და GHRP-6 საკვლევი ჯგუფები აჩვენებდნენ განსხვავებულ ლოკომოტორულ პასუხებს მხოლოდ ნიკოტინის შემცველ ცხოველებთან შედარებით. ეს დასკვნები მიღებული იყო ვირთხების მოხსნის მოდელში და არ ადგენს ეფექტებს ადამიანებზე.[7]

კვლევის შეზღუდვები

ამჟამინდელი GHRP-6 ლიტერატურა მოიცავს თაგვის, ვირთხის, თევზს, ცხვრის, მსხვილფეხა რქოსანს და უჯრედზე დაფუძნებულ ექსპერიმენტებს, რომლებიც მიმართულია არსებითად განსხვავებულ კვლევის კითხვებზე. ამ სისტემების შედეგები უშუალოდ ურთიერთშემცვლელი არ არის. სახეობების სპეციფიკური რეცეპტორების ბიოლოგია, ქსოვილის კონტექსტი, ექსპერიმენტული მარშრუტი, ექსპოზიციის გრაფიკი და საბოლოო წერტილის შერჩევა შეიძლება არსებითად იმოქმედოს მოხსენებულ დაკვირვებებზე. გარდა ამისა, ზემოთ შეჯამებულმა კოგნიტურმა კვლევამ შეაფასა EGF და GHRP6 ერთად, ამიტომ მისი დასკვნები ვერ იქნება გამოყენებული GHRP-6-ის დამოუკიდებელი წვლილის დასადგენად.[1-7]

გამოქვეყნებული და მარეგულირებელი ინფორმაცია ასევე შეზღუდულია ადამიანის უსაფრთხოებასთან დაკავშირებით. FDA-მ დაადგინა GHRP-6, როგორც ნაყარი ნივთიერება, რომლისთვისაც შერეულმა პროდუქტებმა შეიძლება წარმოადგინონ იმუნოგენურობის შეშფოთება გარკვეული გზებისთვის პოტენციური აგრეგაციისა და პეპტიდთან დაკავშირებული მინარევების გამო, და აღნიშნა შეზღუდულ უსაფრთხოებასთან დაკავშირებული ინფორმაცია კორტიზოლისა და გლუკოზის რეგულირებასთან ერთად. ეს მარეგულირებელი დაკვირვებები არ აღწერს ლაბორატორიული კვლევის მასალის იდენტურობას ან შესრულებას, მაგრამ ისინი აძლიერებენ პრეკლინიკური კვლევების დასკვნების შენახვის აუცილებლობას რეალურად შემოწმებულ პირობებში.[10]

COCER Peptides წარმოადგენს GHRP-6 მხოლოდ ლაბორატორიული კვლევისა და ანალიტიკური გამოყენებისთვის. ის არ არის განკუთვნილი ადამიანის ან ვეტერინარული გამოყენებისთვის. ზემოთ აღწერილი კვლევა აჯამებს მესამე მხარის პუბლიკაციებში მოხსენებულ დასკვნებს და არ წარმოადგენს კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებას, დიაგნოზს, მკურნალობას, პრევენციას ან გამოყენების ინსტრუქციას.

▎ შესაბამისი ციტატები

ცნობები

[1] Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodríguez H, et al. EGF და GHRP6 ერთობლივი ადმინისტრირება ასუსტებს კოგნიტურ დაქვეითებას პრეკლინიკურ მოდელებში: ქცევითი და მოლეკულური მტკიცებულებები[J]. ნეიროტოქსიკურობის კვლევა, 2026,44(4).

DOI:10.1007/s12640-026-00807-0.

[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H, et al. ზრდის ჰორმონის გამომყოფი პეპტიდი-6 (GHRP-6) აუმჯობესებს ფილტვის მწვავე დაზიანებას და მის შემდგომ განვითარებას ინტერსტიციულ ფიბროზამდე [J]. საერთაშორისო იმუნოფარმაკოლოგია, 2026,172:116204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.

[3] Álvarez-Torres D, Martínez R, Moreno P, et al. ანტინერვული ნეკროზის ვირუსის აქტივობა ზრდის ჰორმონის გამომთავისუფლებელი პეპტიდი-6, GHRP-6[J]. Aquaculture International, 2025,33:306.

DOI:10.1007/s10499-025-01987-w.

[4] Rodríguez-Viera L, Martí I, Martínez R, et al. საკვების დამატება GHRP-6 პეპტიდით, გრელინის ანალოგი, აუმჯობესებს საკვების მიღებას, ზრდის ეფექტურობას და აერობულ დიაბეტს Gilthead Sea Bream Sparus aurata[J]-ში. თევზები, 2022, 7 (1): 31.

DOI: 10.3390/fishes7010031.

[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT, et al. ზრდის ჰორმონის გამათავისუფლებელი პეპტიდი 1-6 ეფექტი GH სეკრეციაზე სტიმულირებულ GHRH-ით და პირიდოსტიგმინით ბატკნებში [J]. ჟურნალი ფიზიოლოგია და ბიოქიმია, 1998,54(2):67-76.

DOI: 10.1007/bf03655566.

[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA, et al. GHRP-6 ძროხისა და ძროხის ადენოჰიპოფიზიურ უჯრედებში, გამოყოფილი ელუტრიაციით[J]. ჟურნალი ფიზიოლოგია და ბიოქიმია, 1999,55(1):33-40.

DOI: 10.1007/bf03655604.

[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R, et al. ნიკოტინის მწვავე მოხსნის დროს დაფიქსირებული ცვლილებები ლოკომოტორულ აქტივობაში შეიძლება შესუსტდეს გრელინით და GHRP-6 ვირთხებში[J]. ბიომედიცინა, 2025,13(1):143.

DOI:10.3390/biomedicines13010143.

[8] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. GH-IGF1 ღერძის მოდულირებადი პეპტიდების მუშაობის გამაძლიერებელი ლანდშაფტი: კლინიკურ მტკიცებულებებსა და პაციენტის თვითდახმარებას შორის არსებული უფსკრული [J]. საზღვრები ენდოკრინოლოგიაში, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[9] NCBI PubChem. ზრდის ჰორმონის გამომყოფი ჰექსაპეპტიდი. PubChem CID 9919153.

[10] აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაცია. გარკვეული ნაყარი წამლის ნივთიერებები შერევაში გამოსაყენებლად, რომლებიც შეიძლება წარმოადგენდეს უსაფრთხოების მნიშვნელოვან რისკებს: ზრდის ჰორმონის გამომთავისუფლებელი პეპტიდი-6 (GHRP-6).

ამ ვებსაიტზე მოწოდებული ყველა პროდუქტი, სტატია, ტექნიკური მასალა, პროდუქტის აღწერილობა და სხვა ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ლეგიტიმური ლაბორატორიული კვლევისთვის, საინფორმაციო და ელექტრონული ინფორმაციისთვის.

Cocer Peptides-ის მიერ შემოთავაზებული პროდუქტები განკუთვნილია ექსკლუზიურად ინ ვიტრო და ლაბორატორიული კვლევისთვის და არ არის განკუთვნილი ადამიანის ან ვეტერინარული გამოყენებისთვის, ადამიანის მოხმარებისთვის, კლინიკური გამოყენებისთვის, დიაგნოსტიკური გამოყენებისთვის, თერაპიული გამოყენებისთვის, შერევისთვის, თვითშეყვანისთვის, ინექციისთვის ან ადამიანებში ან ცხოველებზე შეყვანისთვის. ეს პროდუქტები არ არის გამიზნული რაიმე დაავადების ან სამედიცინო მდგომარეობის დიაგნოსტიკის, მკურნალობის, განკურნების, შერბილების ან პროფილაქტიკისთვის და არც ადამიანის ან ცხოველის სხეულის სტრუქტურასა და ფუნქციაზე ზემოქმედება. თუ სხვაგვარად არ არის ნათქვამი, ამ ვებსაიტზე შემოთავაზებული პროდუქტები არ არის შეფასებული ან დამტკიცებული აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ ადამიანის ან ვეტერინარული გამოყენებისთვის. ნებისმიერი მითითება გამოქვეყნებულ კვლევებზე, ბიოქიმიურ გზებზე, მოლეკულურ მექანიზმებზე ან ექსპერიმენტულ დასკვნებზე მოწოდებულია მხოლოდ სამეცნიერო განხილვისა და კვლევის მიზნებისთვის და არ წარმოადგენს სამედიცინო რჩევას, თერაპიულ პრეტენზიებს, დოზირების მითითებებს ან გამოყენების ინსტრუქციას. შემსყიდველები მხოლოდ პასუხისმგებელნი არიან უზრუნველყონ ყველა პროდუქტის შეძენა, დამუშავება, შენახვა, გამოყენება და განკარგვა მოქმედი კანონების, რეგულაციების, ინსტიტუციური მოთხოვნებისა და ლაბორატორიის უსაფრთხოების სტანდარტების შესაბამისად.