Ghrp-6 10 mg

▎ GHRP-6 Struktura

▎ GHRP-6 Kërkim

Sfondi molekular

Peptidi-6 që çliron hormonin e rritjes (GHRP-6) është një heksapeptid sintetik i amiduar me sekuencën His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. PubChem rendit përbërjen e përcaktuar stereokimikisht nën CID 9919153, me formulën molekulare C46H56N12O6 dhe një peshë molekulare prej afërsisht 873.0 g/mol. Studimet e publikuara kanë karakterizuar GHRP-6 si një agonist i receptorit të sekretimit të hormonit të rritjes (GHS-R1a).[9]

Progresi i Kërkimit

Daniela Risco-Acevedo dhe kolegët vlerësuan administrimin e kombinuar të faktorit të rritjes epidermale (EGF) dhe GHRP6 në dy modele paraklinike të miut të dëmtimit njohës: rënie e lidhur me moshën dhe dëmtim i shkaktuar nga streptozotocina intracerebroventrikulare (STZ). Minjtë C57BL/6 u vlerësuan duke përdorur analizën e ecjes, testimin e labirintit Y, njohjen e objekteve të reja dhe analizën e shprehjes së gjeneve të bazuara në qPCR. Autorët raportuan ndryshime në matjet e zgjedhura të ecjes dhe kujtesës në grupet EGF + GHRP6, së bashku me ndryshimet në shprehjen Hmox1, Creb1, Olig1 dhe Nfkb1. Për shkak se GHRP6 u studiua së bashku me EGF, gjetjet e raportuara përshkruajnë kombinimin e përdorur në eksperiment dhe nuk mund t'i atribuohen vetëm GHRP-6.[1]

Fig1. Matjet e sjelljes dhe të ecjes raportohen pas ekspozimit të kombinuar EGF + GHRP6 në modelin e miut të lidhur me moshën.[1]
Shifra e burimit përfshin peshën e trupit, mbijetesën, parametrat e ecjes dhe matjet e hyrjes në krahun e labirintit Y. Madhësitë e grupeve, krahasimet statistikore dhe procedurat e plota eksperimentale janë raportuar në publikimin origjinal.[1]

Linlin Wang dhe kolegët vlerësuan GHRP-6 në modelet e miut të dëmtimit të mushkërive të shkaktuar nga lipopolisakaridi (LPS) ose zymosan (ZYM) me faktor aktivizues të trombociteve. Protokollet eksperimentale akute dhe kronike u përdorën për të ekzaminuar histologjinë pulmonare, matjet e frymëmarrjes, gjetjet e lidhura me barrierën alveolare-kapilare, shënuesit inflamatorë dhe depozitimin e kolagjenit. Autorët raportuan ndryshime në alveolitin neutrofilik, pajtueshmërinë e mushkërive, matjet e lidhura me përshkueshmërinë, IL-1β në serum, integritetin mushkëror-parenkimal dhe akumulimin e kolagjenit në grupet e studimit GHRP-6 krahasuar me kontrollet e modelit. Këto vëzhgime u krijuan në modelet specifike të dëmtimit të miut dhe oraret e ekspozimit të përshkruara në botim.[2]

Fig2. Histologjia pulmonare dhe matjet e lidhura me funksionin e raportuar në modelin e miut të induktuar nga LPS.[2]
Figura burimore paraqet protokollin eksperimental, indeksin pulmonar, seksionet e mushkërive të ngjyrosura me H&E, frekuencën e frymëmarrjes, ventilimin minutë dhe pajtueshmërinë dinamike të mushkërive. Metodat statistikore dhe kushtet e plota të studimit janë raportuar në botimin origjinal.[2]
Daniel Álvarez-Torres dhe kolegët vlerësuan GHRP-6 në hulumtimin e virusit të nekrozës nervore (NNV) duke përdorur qelizat e peshkut E11 dhe levrekun evropian (Dicentrarchus labrax). In vitro, autorët raportuan ndryshime në mbijetesën e qelizave, replikimin e ARN-së virale dhe prodhimin e grimcave virale infektive pas ekspozimit të GHRP-6. Në eksperimentet e peshkut, ata raportuan ndryshime në disa gjene të lidhura me imunitetin dhe replikimin më të ulët të virusit në mostrat e trurit nga grupet e studimit GHRP-6. Këto gjetje janë specifike për modelet e qelizave të peshkut dhe akuakulturës dhe nuk duhet të ekstrapolohen në sistemet e gjitarëve ose njerëzve.[3]

Fig3. ARN virale dhe matjet e grimcave infektive jashtëqelizore të raportuara në qelizat E11 të infektuara me RGNNV në studimin e cituar GHRP-6.[3]
Shifra e burimit tregon sasinë absolute të ARN2 virale dhe matjet e grimcave virale infektive jashtëqelizore. Krahasimet statistikore dhe detajet eksperimentale janë raportuar në botimin origjinal.[3]

Leandro Rodríguez-Viera dhe kolegët inkorporuan GHRP-6 në dietat eksperimentale për krapin e detit (Sparus aurata) dhe e ndoqën peshkun për 97 ditë. Rritja, efikasiteti i ushqimit, pikat përfundimtare biokimike, hormonale dhe të lidhura me indet u vlerësuan. Autorët raportuan ndryshime në performancën e rritjes, efikasitetin e ushqimit, matjet e lidhura me metabolizmin aerobik dhe GH të plazmës në grupet e dietës GHRP-6 nën kushtet e akuakulturës të përdorura në studim.[4]
M. Rico dhe kolegët ekzaminuan GHRP-6 dhe GHRH në qelizat e kultivuara të qengjit anterior-hipofizë dhe te qengja. Hetuesit matën përgjigjet e GH ndaj GHRP-6, GHRH, kombinimit të tyre dhe kushteve të lidhura me piridostigminën. In vitro, GHRP-6 prodhoi një përgjigje më të ulët të GH sesa GHRH dhe kombinimi nuk tregoi të njëjtin model sinergjie të raportuar në disa specie të tjera. Në eksperimentin e kafshëve, autorët raportuan ndryshime në matjet e pikut të GH dhe zonës nën kurbë në kushte të zgjedhura kombinimi.[5]
Në një studim të veçantë, M. Rico dhe kolegët vlerësuan GHRP-6 në preparatet somatotrofe të hipofizës së gjedhit. GHRP-6 u shoqërua me lirimin e GH të varur nga përqendrimi dhe koha në qelizat e kultivuara, ndërsa GHRH dhe GHRH + GHRP-6 prodhuan përgjigje më të mëdha se GHRP-6 vetëm në disa kushte të testuara. Autorët vunë në dukje gjithashtu se ndërveprimi midis GHRH dhe GHRP-6 në qelizat e gjedhit ndryshonte nga modelet e raportuara më parë në qelizat e hipofizës së minjve.[6]

Jázmin Ayman dhe kolegët studiuan ghrelin dhe GHRP-6 në minjtë meshkuj dhe femra Wistar gjatë tërheqjes akute të nikotinës pas ekspozimit të përsëritur ndaj nikotinës. Aktiviteti lokomotor horizontal dhe vertikal u mat në 12 dhe 24 orë pas administrimit përfundimtar të nikotinës. Autorët raportuan se minjtë e trajtuar me nikotinë treguan hiperaktivitet në kohën e hershme dhe hipoaktivitet në pikën e mëvonshme kohore, ndërsa grupet e studimit të ghrelin dhe GHRP-6 treguan përgjigje të ndryshme lokomotore krahasuar me kafshët vetëm me nikotinë. Këto gjetje janë marrë në një model të tërheqjes së minjve dhe nuk vendosin efekte te njerëzit.[7]

Kufizimet e kërkimit

Literatura aktuale GHRP-6 përfshin eksperimente me miun, miun, peshkun, delet, gjedhin dhe qelizat që trajtojnë pyetje thelbësisht të ndryshme kërkimore. Rezultatet nga këto sisteme nuk janë drejtpërdrejt të këmbyeshme. Biologjia e receptorit specifik për speciet, konteksti i indeve, rruga eksperimentale, orari i ekspozimit dhe zgjedhja e pikës përfundimtare mund të ndikojnë materialisht në vëzhgimet e raportuara. Përveç kësaj, studimi kognitiv i përmbledhur më sipër vlerësoi EGF dhe GHRP6 së bashku, kështu që gjetjet e tij nuk mund të përdoren për të përcaktuar kontributin e pavarur të GHRP-6.[1-7]

Informacioni i publikuar dhe ai rregullator mbetet gjithashtu i kufizuar në lidhje me sigurinë njerëzore. FDA ka identifikuar GHRP-6 si një substancë me shumicë për të cilën produktet e përbëra mund të paraqesin shqetësime të imunogjenitetit për rrugë të caktuara për shkak të grumbullimit të mundshëm dhe papastërtive të lidhura me peptidet, dhe ka vënë në dukje informacion të kufizuar lidhur me sigurinë së bashku me shqetësimet që përfshijnë rregullimin e kortizolit dhe glukozës. Këto vëzhgime rregullatore nuk përshkruajnë identitetin ose performancën e një materiali kërkimor laboratorik, por ato përforcojnë nevojën për të mbajtur përfundimet nga studimet paraklinike brenda kushteve të testuara në të vërtetë.[10]

COCER Peptides paraqet GHRP-6 vetëm për kërkime laboratorike dhe përdorim analitik. Nuk është i destinuar për përdorim njerëzor ose veterinar. Hulumtimi i përshkruar më sipër përmbledh gjetjet e raportuara në publikimet e palëve të treta dhe nuk është një deklaratë e efikasitetit klinik, sigurisë, diagnozës, trajtimit, parandalimit ose një udhëzim për përdorim.

▎ Citimet përkatëse

Referencat

[1] Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodríguez H, et al. Bashkëadministrimi EGF dhe GHRP6 zbut rënien njohëse në modelet paraklinike: Evidenca të sjelljes dhe molekulare[J]. Hulumtimi i Neurotoksicitetit, 2026,44 (4).

DOI: 10.1007/s12640-026-00807-0.

[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H, et al. Peptidi-6 që çliron hormonin e rritjes (GHRP-6) përmirëson dëmtimin akut të mushkërive dhe evoluimin e tij të mëvonshëm në fibrozë intersticiale [J]. Immunopharmacology Ndërkombëtare, 2026,172:116204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.

[3] Álvarez-Torres D, Martínez R, Moreno P, et al. Aktiviteti i virusit kundër nekrozës nervore të hormonit të rritjes që çliron peptid-6, GHRP-6[J]. Aquaculture International, 2025,33:306.

DOI: 10.1007/s10499-025-01987-w.

[4] Rodríguez-Viera L, Martí I, Martínez R, et al. Plotësimi i ushqimit me peptidin GHRP-6, një analog grelin, përmirëson marrjen e ushqimit, performancën e rritjes dhe diabetin aerobik në krapinë e detit të Gilthead Sparus aurata[J]. Peshqit, 2022, 7 (1): 31.

DOI:10.3390/peshqit7010031.

[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT, etj. Efekti i peptidit 1-6 që çliron hormonin e rritjes në sekretimin e GH të stimuluar nga GHRH dhe piridostigmina tek qengjat [J]. Journal of Physiology and Biochemistry, 1998,54(2):67-76.

DOI: 10.1007/bf03655566.

[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA, etj. GHRP-6 në qelizat adenohipofiziale të mëshqerrës dhe lopës të ndara nga elutriacioni [J]. Journal of Physiology and Biochemistry, 1999,55(1):33-40.

DOI: 10.1007/bf03655604.

[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R, et al. Ndryshimet në aktivitetin lokomotor të vërejtur gjatë tërheqjes akute të nikotinës mund të zbuten nga Ghrelin dhe GHRP-6 te minjtë [J]. Biomedicines, 2025, 13 (1): 143.

DOI:10.3390/biomedicines13010143.

[8] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. Peizazhi në zhvillim i peptideve që përmirësojnë performancën që modulojnë boshtin GH-IGF1: tejkalimi i hendekut midis provave klinike dhe vetë-administrimit të pacientit [J]. Kufijtë në Endokrinologji, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[9] NCBI PubChem. Hexapeptid që çliron hormonin e rritjes. PubChem CID 9919153.

[10] Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave. Substanca të caktuara të barnave me shumicë për përdorim në përzierje që mund të paraqesin rreziqe të rëndësishme sigurie: Peptid-6 që çliron hormonin e rritjes (GHRP-6).

TË GJITHA PRODUKTET, ARTIKUJT, MATERIALET TEKNIKE, PËRSHKRIMET E PRODUKTIT DHE INFORMACIONET TJERA TË DHËNA NË KËTË FAQ FAQE JANË VETËM PËR KËRKIM LABORATORIK LEGJITIM, INFORMACION DHE PUSHIMET E PUBLIKIMIT.

Produktet e ofruara nga Cocer Peptides janë të destinuara ekskluzivisht për kërkime in vitro dhe laboratorike dhe NUK janë të destinuara për përdorim njerëzor ose veterinar, konsum njerëzor, përdorim klinik, përdorim diagnostik, përdorim terapeutik, përzierje, vetëadministrim, injeksion ose ndonjë formë tjetër administrimi te njerëzit ose kafshët. Këto produkte nuk kanë për qëllim të diagnostikojnë, trajtojnë, kurojnë, zbutin ose parandalojnë ndonjë sëmundje ose gjendje mjekësore, as nuk kanë për qëllim të ndikojnë në strukturën ose funksionin e trupit të njeriut ose të kafshëve. Përveç nëse shprehimisht shprehimisht ndryshe, produktet e ofruara në këtë faqe interneti nuk janë vlerësuar ose miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA (FDA) për përdorim njerëzor ose veterinar. Çdo referencë për studimet e publikuara, rrugët biokimike, mekanizmat molekularë ose gjetjet eksperimentale jepen vetëm për qëllime të diskutimit shkencor dhe kërkimit dhe nuk përbëjnë këshilla mjekësore, pretendime terapeutike, udhëzime dozimi ose udhëzime për përdorim. Blerësit janë vetëm përgjegjës për të siguruar që të gjitha produktet të blihen, trajtohen, ruhen, përdoren dhe asgjësohen në përputhje me ligjet, rregulloret, kërkesat institucionale dhe standardet e sigurisë së laboratorit në fuqi.