Ghrp-6 10 мг

▎ GHRP-6 Структура

▎ GHRP-6 Дослідження

Молекулярна фону

Пептид-6, що вивільняє гормон росту (GHRP-6) – це синтетичний амідований гексапептид із послідовністю His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. PubChem перераховує стереохімічно визначену сполуку під CID 9919153 з молекулярною формулою C46H56N12O6 і молекулярною масою приблизно 873,0 г/моль. Опубліковані дослідження характеризують GHRP-6 як агоніст рецептора, що викликає секрецію гормону росту (GHS-R1a).[9]

Прогрес дослідження

Даніела Ріско-Асеведо та її колеги оцінили комбіноване введення епідермального фактора росту (EGF) і GHRP6 у двох доклінічних мишачих моделях когнітивних порушень: вікове зниження та порушення, викликане інтрацеребровентрикулярним стрептозотоцином (STZ). Мишей C57BL/6 оцінювали за допомогою аналізу ходи, тестування Y-лабіринту, розпізнавання нових об’єктів і аналізу експресії генів на основі qPCR. Автори повідомили про відмінності у вибраних вимірюваннях ходи та пам’яті в групах EGF + GHRP6 разом зі змінами експресії Hmox1, Creb1, Olig1 та Nfkb1. Оскільки GHRP6 вивчався разом з EGF, отримані дані описують комбінацію, використану в експерименті, і не можуть бути віднесені до одного GHRP-6.[1]

Рис.1. Результати вимірювань поведінки та ходи після комбінованого впливу EGF + GHRP6 на віковій моделі миші.[1]
Вихідна цифра включає в себе вагу тіла, виживання, параметри ходи та вимірювання входу в Y-лабіринт. Розміри груп, статистичні порівняння та повні експериментальні процедури описані в оригінальній публікації.[1]

Linlin Wang і його колеги оцінили GHRP-6 на мишачих моделях пошкодження легенів, викликаного ліпополісахаридом (LPS) або зимозаном (ZYM) з фактором активації тромбоцитів. Для вивчення легеневої гістології, респіраторних вимірювань, альвеолярно-капілярного бар’єру, маркерів запалення та відкладення колагену використовували протоколи експериментів при гострих і хронічних захворюваннях. Автори повідомили про відмінності в нейтрофільному альвеоліті, податливості легенів, вимірюваннях, пов’язаних з проникністю, сироватковому IL-1β, цілісності легеневої паренхіми та накопиченні колагену в досліджуваних групах GHRP-6 порівняно з контрольною моделлю. Ці спостереження були згенеровані на конкретних моделях ушкоджень мишей і графіках впливу, описаних у публікації.[2]

Рис.2. Легенева гістологія та вимірювання, пов’язані з функцією, описані в мишачій моделі, індукованій LPS.[2]
На вихідному малюнку представлено протокол експерименту, легеневий індекс, зрізи легенів, пофарбовані H&E, частоту дихання, хвилинну вентиляцію та динамічну податливість легень. Статистичні методи та повні умови дослідження наведені в оригінальній публікації.[2]
Даніель Альварес-Торрес і його колеги оцінили GHRP-6 у дослідженні вірусу нервового некрозу (NNV) з використанням клітин риб E11 і європейського морського окуня (Dicentrarchus labrax). In vitro автори повідомили про відмінності у виживанні клітин, реплікації вірусної РНК і виробництві інфекційних вірусних частинок після впливу GHRP-6. Під час експериментів на рибах вони повідомили про зміни в кількох генах, пов’язаних з імунною системою, і зниження реплікації вірусу в зразках мозку досліджуваних груп GHRP-6. Ці висновки є специфічними для моделей клітин риби та аквакультури, і їх не слід екстраполювати на системи ссавців чи людини.[3]

Рис.3. Вимірювання РНК вірусу та позаклітинних інфекційних частинок, повідомлені в клітинах E11, інфікованих RGNNV, у цитованому дослідженні GHRP-6.[3]
Вихідний малюнок показує абсолютну кількісну оцінку РНК2 вірусу та вимірювання позаклітинних інфекційних вірусних частинок. Статистичні порівняння та експериментальні деталі наведено в оригінальній публікації.[3]

Леандро Родрігес-Вієра та його колеги включили GHRP-6 в експериментальні дієти для доради (Sparus aurata) і спостерігали за рибою протягом 97 днів. Було оцінено ріст, ефективність корму, біохімічні, гормональні та пов’язані з тканинами кінцеві точки. Автори повідомили про відмінності в продуктивності росту, ефективності годівлі, вимірюваннях, пов’язаних з аеробним метаболізмом, і плазмовому рівні росту в групах раціону GHRP-6 в умовах аквакультури, які використовувалися в дослідженні.[4]
М. Ріко та його колеги досліджували GHRP-6 і GHRH у культивованих клітинах передньої долі гіпофіза ягнят і ягнят. Дослідники вимірювали реакцію GH на GHRP-6, GHRH, їх комбінацію та стани, пов’язані з піридостигміном. In vitro GHRP-6 викликав нижчу реакцію на GH, ніж GHRH, і ця комбінація не показала такої ж моделі синергії, про яку повідомлялося у деяких інших видів. В експерименті на тваринах автори повідомили про різницю в вимірюванні піку рівня росту та площі під кривою за вибраних умов комбінування.[5]
В окремому дослідженні М. Ріко та його колеги оцінили GHRP-6 у препаратах соматотрофів гіпофіза великої рогатої худоби. GHRP-6 був пов’язаний із залежним від концентрації та часу вивільненням GH у культивованих клітинах, у той час як GHRH та GHRH + GHRP-6 викликали більші відповіді, ніж GHRP-6 окремо за кількох перевірених умов. Автори також відзначили, що взаємодія між GHRH і GHRP-6 у клітинах великої рогатої худоби відрізняється від моделей, про які раніше повідомлялося в клітинах гіпофіза щурів [6].

Язмін Айман і його колеги вивчали грелін і GHRP-6 у самців і самок щурів Wistar під час гострої нікотинової абстиненції після повторного впливу нікотину. Горизонтальну та вертикальну рухову активність вимірювали через 12 та 24 години після останнього введення нікотину. Автори повідомили, що щури, які отримували нікотин, демонстрували гіперактивність на ранньому етапі та гіпоактивність на пізнішому етапі, тоді як досліджувані групи греліну та GHRP-6 показали інші рухові реакції порівняно з тваринами, які отримували лише нікотин. Ці результати були отримані на моделі абстиненції у щурів і не встановлюють ефектів у людей.[7]

Обмеження дослідження

Сучасна література щодо GHRP-6 включає експерименти на мишах, щурах, рибах, овець, биків і клітини, які стосуються суттєво різних дослідницьких питань. Результати цих систем не є взаємозамінними. Видоспецифічна біологія рецепторів, тканинний контекст, експериментальний шлях, графік впливу та вибір кінцевої точки можуть суттєво вплинути на спостереження, які повідомляються. Крім того, когнітивне дослідження, підсумоване вище, оцінювало EGF і GHRP6 разом, тому його результати не можна використовувати для визначення незалежного внеску GHRP-6 [1-7].

Опублікована та нормативна інформація також залишається обмеженою щодо безпеки людини. FDA визначило GHRP-6 як масову речовину, для якої складені продукти можуть викликати занепокоєння щодо імуногенності для певних маршрутів через потенційну агрегацію та домішки, пов’язані з пептидами, і відзначило обмежену інформацію, пов’язану з безпекою, разом із проблемами, пов’язаними з регуляцією кортизолу та глюкози. Ці регулятивні спостереження не описують ідентичність або ефективність лабораторного досліджуваного матеріалу, але вони посилюють необхідність зберігати висновки доклінічних досліджень у фактично перевірених умовах.[10]

COCER Peptides представляє GHRP-6 виключно для лабораторних досліджень і аналітичного використання. Він не призначений для використання людиною чи ветеринарією. Дослідження, описане вище, узагальнює результати, наведені в публікаціях третіх сторін, і не є заявою про клінічну ефективність, безпеку, діагностику, лікування, профілактику чи інструкцію із застосування.

▎ Релевантні цитати

Список літератури

[1] Ріско-Асеведо Д., Субірос-Мартінес Н., Камачо-Родрігес Х. та ін. Спільне введення EGF і GHRP6 пом’якшує когнітивне зниження в доклінічних моделях: поведінкові та молекулярні докази [J]. Дослідження нейротоксичності, 2026, 44 (4).

DOI:10.1007/s12640-026-00807-0.

[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H та ін. Пептид-6, що вивільняє гормон росту (GHRP-6), полегшує гостре ураження легенів і його подальший розвиток до інтерстиціального фіброзу [J]. Міжнародна імунофармакологія, 2026, 172: 116204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.

[3] Альварес-Торрес Д., Мартінес Р., Морено П. та ін. Активність пептиду-6, що вивільняє гормон росту, GHRP-6[J] проти нервового некрозу. Aquaculture International, 2025, 33:306.

DOI:10.1007/s10499-025-01987-w.

[4] Родрігес-Вієра Л., Марті І., Мартінес Р. та ін. Додавання до корму пептиду GHRP-6, аналога греліну, покращує споживання корму, продуктивність росту та аеробний діабет у доради Sparus aurata [J]. Риби, 2022,7(1):31.

DOI:10.3390/fishes7010031.

[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT та ін. Вплив пептиду 1-6, що вивільняє гормон росту, на секрецію GH, стимульовану GHRH і піридостигміном у ягнят [J]. Журнал фізіології та біохімії, 1998, 54 (2): 67-76.

DOI:10.1007/bf03655566.

[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA та ін. GHRP-6 у клітинах аденогіпофізу телиці та корови, розділених елютріацією [J]. Журнал фізіології та біохімії, 1999, 55 (1): 33-40.

DOI:10.1007/bf03655604.

[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R та ін. Зміни в руховій активності, що спостерігаються під час гострої відміни нікотину, можуть бути послаблені греліном і GHRP-6 у щурів [J]. Біомедицина, 2025,13(1):143.

DOI:10.3390/biomedicines13010143.

[8] Домініковський А., Рекош З., Олеярж М. та ін. Новий ландшафт пептидів, що підвищують продуктивність, що модулюють вісь GH-IGF1: подолання розриву між клінічними доказами та самостійним застосуванням пацієнта [J]. Frontiers in Endocrinology, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[9] NCBI PubChem. Гексапептид, що вивільняє гормон росту. PubChem CID 9919153.

[10] Управління з харчових продуктів і медикаментів США. Певні масові лікарські речовини для використання при складанні, які можуть становити значний ризик для безпеки: пептид-6, що вивільняє гормон росту (GHRP-6).

УСІ ПРОДУКТИ, СТАТТІ, ТЕХНІЧНІ МАТЕРІАЛИ, ОПИС ПРОДУКЦІЇ ТА ІНША ІНФОРМАЦІЯ, РОЗМІЩЕНА НА ЦЬОМУ ВЕБ-САЙТІ, ПРИЗНАЧЕНА ВИКЛЮЧНО ДЛЯ ЗАКОННИХ ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ, ІНФОРМАЦІЙНИХ ТА НАВЧАЛЬНИХ ЦІЛЕЙ.

Продукти, пропоновані компанією Cocer Peptides, призначені виключно для in vitro та лабораторних досліджень і НЕ призначені для використання людьми чи ветеринарами, споживання людиною, клінічного використання, діагностичного використання, терапевтичного використання, приготування сумішей, самостійного введення, ін’єкцій або будь-якої іншої форми введення людям або тваринам. Ці продукти не призначені для діагностики, лікування, лікування, пом’якшення або запобігання будь-якій хворобі або медичному стану, а також вони не призначені для впливу на структуру або функції організму людини чи тварини. Якщо прямо не вказано інше, продукти, пропоновані на цьому веб-сайті, не були оцінені та не схвалені Управлінням з контролю за продуктами та ліками США (FDA) для використання людьми чи ветеринарами. Будь-які посилання на опубліковані дослідження, біохімічні шляхи, молекулярні механізми або експериментальні висновки надаються виключно для наукового обговорення та дослідницьких цілей і не є медичними порадами, терапевтичними заявами, рекомендаціями щодо дозування чи інструкціями із застосування. Покупці несуть одноосібну відповідальність за те, щоб всі продукти придбавали, обробляли, зберігали, використовували та утилізували відповідно до чинних законів, нормативних актів, інституційних вимог і стандартів лабораторної безпеки.