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Somente para uso em pesquisa laboratorial. Não é para uso humano ou veterinário.
▎ GHRP-6 Estrutura
Fonte: PubChem |
Sequência: HWAWFK Fórmula molecular: C 46H 56N 12O6 Peso molecular: 873,0 g/mol Número CAS: 87616-84-0 CID da PubChem: 9919153 Sinônimos: Melanostatina 2 ; His (1) -lys (6) -ghrp ; Hexapeptídeo 6 liberador de GH |
▎ GHRP-6 Pesquisa
Fundo molecular
O Peptídeo Liberador de Hormônio de Crescimento-6 (GHRP-6) é um hexapeptídeo amidado sintético com a sequência His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. PubChem lista o composto estereoquimicamente definido sob CID 9919153, com a fórmula molecular C46H56N12O6 e um peso molecular de aproximadamente 873,0 g/mol. Estudos publicados caracterizaram o GHRP-6 como um agonista do receptor secretagogo do hormônio do crescimento (GHS-R1a).[9]
Progresso da pesquisa
Daniela Risco-Acevedo e colegas avaliaram a administração combinada de fator de crescimento epidérmico (EGF) e GHRP6 em dois modelos pré-clínicos de comprometimento cognitivo em camundongos: declínio relacionado à idade e comprometimento induzido por estreptozotocina intracerebroventricular (STZ). Camundongos C57BL/6 foram avaliados usando análise de marcha, teste de labirinto em Y, reconhecimento de novos objetos e análise de expressão gênica baseada em qPCR. Os autores relataram diferenças nas medidas selecionadas de marcha e memória nos grupos EGF + GHRP6, juntamente com alterações na expressão de Hmox1, Creb1, Olig1 e Nfkb1. Como o GHRP6 foi estudado junto com o EGF, os resultados relatados descrevem a combinação usada no experimento e não podem ser atribuídos apenas ao GHRP-6.[1]

Figura 1. Medições comportamentais e de marcha relatadas após exposição combinada de EGF + GHRP6 no modelo de camundongo relacionado à idade.[1]
A figura de origem inclui peso corporal, sobrevivência, parâmetros de marcha e medidas de entrada do braço no labirinto em Y. Tamanhos de grupos, comparações estatísticas e procedimentos experimentais completos são relatados na publicação original.[1]
Linlin Wang e colegas avaliaram o GHRP-6 em modelos de ratos com lesão pulmonar induzida por lipopolissacarídeo (LPS) ou zimosan (ZYM) com fator ativador de plaquetas. Protocolos experimentais agudos e crônicos foram utilizados para examinar a histologia pulmonar, medidas respiratórias, achados relacionados à barreira alvéolo-capilar, marcadores inflamatórios e deposição de colágeno. Os autores relataram diferenças na alveolite neutrofílica, complacência pulmonar, medições relacionadas à permeabilidade, IL-1β sérica, integridade do parênquima pulmonar e acúmulo de colágeno nos grupos de estudo do GHRP-6 em comparação com os controles do modelo. Essas observações foram geradas nos modelos específicos de lesões em ratos e nos cronogramas de exposição descritos na publicação.[2]

Figura 2. Histologia pulmonar e medições relacionadas à função relatadas no modelo de camundongo induzido por LPS.[2]
A figura de origem apresenta o protocolo experimental, índice pulmonar, seções pulmonares coradas com H&E, frequência respiratória, ventilação minuto e complacência pulmonar dinâmica. Os métodos estatísticos e as condições completas do estudo são relatados na publicação original.[2]
Daniel Álvarez-Torres e colegas avaliaram o GHRP-6 em estudos sobre o vírus da necrose nervosa (NNV) usando células de peixe E11 e robalo europeu (Dicentrarchus labrax). In vitro, os autores relataram diferenças na sobrevivência celular, replicação do RNA viral e produção de partículas virais infecciosas após exposição ao GHRP-6. Nos experimentos com peixes, eles relataram alterações em vários genes relacionados ao sistema imunológico e menor replicação viral em amostras de cérebro de grupos de estudo do GHRP-6. Essas descobertas são específicas para modelos de células de peixes e de aquicultura e não devem ser extrapoladas para sistemas de mamíferos ou humanos.[3]

Figura 3. Medições de RNA viral e partículas infecciosas extracelulares relatadas em células E11 infectadas por RGNNV no estudo GHRP-6 citado.[3]
A figura da fonte mostra a quantificação absoluta do RNA2 viral e medições de partículas virais infecciosas extracelulares. Comparações estatísticas e detalhes experimentais são relatados na publicação original.[3]
Leandro Rodríguez-Viera e colegas incorporaram o GHRP-6 em dietas experimentais para dourada (Sparus aurata) e acompanharam os peixes durante 97 dias. Foram avaliados parâmetros de crescimento, eficiência alimentar, bioquímicos, hormonais e relacionados aos tecidos. Os autores relataram diferenças no desempenho de crescimento, eficiência alimentar, medições relacionadas ao metabolismo aeróbico e GH plasmático nos grupos de dieta GHRP-6 sob as condições de aquicultura utilizadas no estudo.[4]
M. Rico e colegas examinaram GHRP-6 e GHRH em células cultivadas da hipófise anterior de cordeiros e em cordeiros. Os investigadores mediram as respostas do GH ao GHRP-6, GHRH, sua combinação e condições associadas à piridostigmina. In vitro, o GHRP-6 produziu uma resposta de GH mais baixa do que o GHRH e a combinação não mostrou o mesmo padrão de sinergia relatado em algumas outras espécies. No experimento com animais, os autores relataram diferenças nas medições de pico de GH e de área sob a curva sob condições de combinação selecionadas.[5]
Em um estudo separado, M. Rico e colegas avaliaram o GHRP-6 em preparações somatotróficas de hipófise bovina. O GHRP-6 foi associado à liberação de GH dependente da concentração e do tempo nas células cultivadas, enquanto GHRH e GHRH + GHRP-6 produziram respostas maiores do que o GHRP-6 sozinho sob várias condições testadas. Os autores também observaram que a interação entre GHRH e GHRP-6 em células bovinas diferia dos padrões relatados anteriormente em células hipofisárias de ratos.[6]
Jázmin Ayman e colegas estudaram a grelina e o GHRP-6 em ratos Wistar machos e fêmeas durante a abstinência aguda da nicotina após exposição repetida à nicotina. A atividade locomotora horizontal e vertical foi medida 12 e 24 horas após a administração final de nicotina. Os autores relataram que ratos tratados com nicotina apresentaram hiperatividade no momento anterior e hipoatividade no momento posterior, enquanto os grupos de estudo com grelina e GHRP-6 mostraram respostas locomotoras diferentes em comparação com animais apenas com nicotina. Essas descobertas foram obtidas em um modelo de abstinência em ratos e não estabelecem efeitos em humanos.[7]
Limitações de pesquisa
A literatura atual sobre GHRP-6 inclui experimentos baseados em camundongos, ratos, peixes, ovinos, bovinos e células que abordam questões de pesquisa substancialmente diferentes. Os resultados destes sistemas não são diretamente intercambiáveis. A biologia do receptor específico da espécie, o contexto do tecido, a rota experimental, o cronograma de exposição e a seleção do ponto final podem afetar materialmente as observações relatadas. Além disso, o estudo cognitivo resumido acima avaliou o EGF e o GHRP6 em conjunto, portanto suas descobertas não podem ser usadas para determinar a contribuição independente do GHRP-6.[1-7]
As informações publicadas e regulatórias também permanecem limitadas no que diz respeito à segurança humana. A FDA identificou o GHRP-6 como uma substância a granel para a qual os produtos manipulados podem apresentar preocupações de imunogenicidade para certas vias devido à potencial agregação e impurezas relacionadas a peptídeos, e observou informações limitadas relacionadas à segurança, juntamente com preocupações envolvendo a regulação do cortisol e da glicose. Essas observações regulatórias não descrevem a identidade ou o desempenho de um material de pesquisa laboratorial, mas reforçam a necessidade de manter as conclusões dos estudos pré-clínicos dentro das condições realmente testadas.[10]
COCER Peptides apresenta GHRP-6 exclusivamente para pesquisa laboratorial e uso analítico. Não se destina ao uso humano ou veterinário. A pesquisa descrita acima resume os resultados relatados em publicações de terceiros e não é uma declaração de eficácia clínica, segurança, diagnóstico, tratamento, prevenção ou uma instrução de uso.
▎ Citações relevantes
Referências
[1] Risco-Acevedo D, Subirós-Martínez N, Camacho-Rodríguez H, et al. A coadministração de EGF e GHRP6 atenua o declínio cognitivo em modelos pré-clínicos: evidências comportamentais e moleculares [J]. Pesquisa de Neurotoxicidade, 2026,44(4).
DOI:10.1007/s12640-026-00807-0.
[2] Wang L, Berlanga-Acosta J, Yu H, et al. O peptídeo liberador do hormônio do crescimento-6 (GHRP-6) melhora a lesão pulmonar aguda e sua subsequente evolução para fibrose intersticial [J]. Imunofarmacologia Internacional, 2026,172:116204.
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204.
[3] Álvarez-Torres D, Martínez R, Moreno P, et al. Atividade do vírus anti-necrose nervosa do peptídeo-6 liberador do hormônio do crescimento, GHRP-6[J]. Aquicultura Internacional, 2025,33:306.
DOI:10.1007/s10499-025-01987-w.
[4] Rodríguez-Viera L, Martí I, Martínez R, et al. A suplementação alimentar com o peptídeo GHRP-6, um análogo da grelina, melhora a ingestão de ração, o desempenho do crescimento e o diabetes aeróbico na dourada Sparus aurata[J]. Peixes, 2022,7(1):31.
DOI:10.3390/peixes7010031.
[5] Rico M, Rueda V, Lorenzo MT, et al. Efeito do peptídeo liberador do hormônio do crescimento 1-6 na secreção de GH estimulada por GHRH e piridostigmina em cordeiros [J]. Jornal de Fisiologia e Bioquímica, 1998,54(2):67-76.
DOI:10.1007/bf03655566.
[6] Rico M, Lorenzo MT, Pazo JA, et al. GHRP-6 em células adenohipofisiais de novilhas e vacas separadas por elutriação [J]. Jornal de Fisiologia e Bioquímica, 1999,55(1):33-40.
DOI:10.1007/bf03655604.
[7] Ayman J, Buzás A, Dochnal R, et al. Mudanças na atividade locomotora observadas durante a abstinência aguda de nicotina podem ser atenuadas pela grelina e pelo GHRP-6 em ratos [J]. Biomedicina, 2025,13(1):143.
DOI:10.3390/biomedicamentos13010143.
[8] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. O cenário emergente de peptídeos que melhoram o desempenho que modulam o eixo GH-IGF1: preenchendo a lacuna entre a evidência clínica e a autoadministração do paciente [J]. Fronteiras em Endocrinologia, 2026,17.
DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.
[9] NCBI PubChem. Hexapeptídeo liberador do hormônio do crescimento. PubChem CID 9919153.
[10] Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Certas substâncias medicamentosas a granel para uso em composições que podem apresentar riscos de segurança significativos: Peptídeo liberador do hormônio do crescimento-6 (GHRP-6).
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