Ghrp-6 10mg

▎ GHRP-6 の 構造

▎ GHRP-6 研究

分子の背景

成長ホルモン放出ペプチド-6 (GHRP-6) は、His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 という配列を持つ合成アミド化ヘキサペプチドです。 PubChem は、立体化学的に定義された化合物を CID 9919153 でリストしており、分子式は C46H56N12O6、分子量は約 873.0 g/mol です。発表された研究では、GHRP-6 が成長ホルモン分泌促進物質受容体 (GHS-R1a) のアゴニストとして特徴づけられています。 [9]

研究の進捗状況

Daniela Risco-Acevedoらは、加齢に伴う機能低下と脳室内ストレプトゾトシン（STZ）によって誘発される機能障害という認知障害の2つの前臨床マウスモデルにおいて、上皮成長因子（EGF）とGHRP6の併用投与を評価した。 C57BL/6 マウスは、歩行分析、Y 迷路テスト、新規物体認識、および qPCR ベースの遺伝子発現分析を使用して評価されました。著者らは、EGF + GHRP6 グループにおける選択された歩行および記憶関連の測定値の違いと、Hmox1、Creb1、Olig1、および Nfkb1 の発現の変化を報告しました。 GHRP6 は EGF と一緒に研究されたため、報告された結果は実験で使用された組み合わせを説明しており、GHRP-6 単独に起因するものではありません [1]。

図1.加齢関連マウスモデルにおける EGF + GHRP6 併用曝露後の行動および歩行の測定結果が報告されています。[1]
ソース数値には、体重、生存率、歩行パラメータ、Y 字迷路アーム進入測定値が含まれます。グループのサイズ、統計的比較、および完全な実験手順は、元の出版物で報告されています[1]。

Linlin Wangらは、血小板活性化因子を含むリポ多糖類（LPS）またはザイモサン（ZYM）によって誘発される肺損傷のマウスモデルでGHRP-6を評価した。急性および慢性の実験プロトコルを使用して、肺の組織学、呼吸測定、肺胞毛細血管関門関連所見、炎症マーカー、およびコラーゲン沈着を検査した。著者らは、モデル対照と比較したGHRP-6研究グループにおける好中球性肺胞炎、肺コンプライアンス、透過性関連測定値、血清IL-1β、肺実質完全性、コラーゲン蓄積における差異を報告した。これらの観察は、出版物に記載されている特定のマウス傷害モデルと曝露スケジュールで生成されました。[2]

図2. LPS 誘発マウスモデルで報告された肺の組織学および機能関連の測定。[2]
ソース図は、実験プロトコル、肺指数、H&E 染色肺切片、呼吸数、分時換気量、および動的肺コンプライアンスを示しています。統計的方法と完全な研究条件は、元の出版物で報告されています[2]。
Daniel Álvarez-Torresらは、E11魚細胞とヨーロッパスズキ(Dicentrarchus labrax)を用いた神経壊死ウイルス(NNV)研究においてGHRP-6を評価した。著者らは、in vitroで、GHRP-6曝露後の細胞生存、ウイルスRNA複製、感染性ウイルス粒子の産生の違いを報告した。魚の実験では、GHRP-6 研究グループの脳サンプルにおけるいくつかの免疫関連遺伝子の変化とウイルス複製の低下が報告されました。これらの発見は魚細胞および水産養殖モデルに特有のものであり、哺乳類やヒトのシステムに当てはめるべきではありません。[3]

図3.引用された GHRP-6 研究において、RGNNV 感染 E11 細胞で報告されたウイルス RNA および細胞外感染性粒子の測定。[3]
ソース図は、ウイルス RNA2 の絶対定量と細胞外感染性ウイルス粒子の測定を示しています。統計的な比較と実験の詳細は、元の出版物で報告されています[3]。

Leandro Rodríguez-Vieraらは、GHRP-6を金目鯛(Sparus aurata)の実験飼料に組み込み、97日間魚を追跡した。成長、飼料効率、生化学、ホルモン、および組織関連のエンドポイントが評価されました。著者らは、研究で使用された水産養殖条件下でのGHRP-6食餌群の成長成績、飼料効率、好気性代謝関連測定値、および血漿GHの差異を報告した[4]。
M. Ricoらは、培養子羊下垂体前葉細胞と子羊のGHRP-6とGHRHを調べた。研究者らは、GHRP-6、GHRH、それらの組み合わせ、およびピリドスチグミン関連症状に対する GH 応答を測定しました。インビトロでは、GHRP-6 は GHRH よりも低い GH 応答を生成し、この組み合わせは他のいくつかの種で報告されているのと同じパターンの相乗効果を示さなかった。動物実験において、著者らは、選択された組み合わせ条件下でのピーク GH および曲線下面積の測定値の違いを報告しました [5]。
別の研究で、M. Rico らはウシ下垂体成長ホルモン製剤中の GHRP-6 を評価しました。 GHRP-6 は培養細胞における濃度依存性および時間依存性の GH 放出と関連していましたが、GHRH および GHRH + GHRP-6 はいくつかの試験条件下で GHRP-6 単独よりも大きな応答を生成しました。著者らはまた、ウシ細胞におけるGHRHとGHRP-6の間の相互作用が、ラット下垂体細胞で以前に報告されたパターンとは異なることにも注目した[6]。

Jázmin Aymanらは、ニコチン曝露を繰り返した後の急性ニコチン離脱中の雄と雌のWistarラットでグレリンとGHRP-6を研究した。最後のニコチン投与から 12 時間後と 24 時間後に、水平および垂直運動活動を測定しました。著者らは、ニコチンを投与したラットは早い時点で活動亢進を示し、遅い時点で活動低下を示した一方、グレリンおよびGHRP-6の研究グループはニコチンのみを投与したラットと比較して異なる運動反応を示したと報告した。これらの所見はラットの離脱モデルで得られたものであり、ヒトにおける影響を確立するものではありません。 [7]

研究の限界

現在の GHRP-6 文献には、実質的に異なる研究課題に取り組む、マウス、ラット、魚、ヒツジ、ウシ、および細胞ベースの実験が含まれています。これらのシステムの結果は直接交換可能ではありません。種特異的な受容体の生物学、組織の状況、実験ルート、曝露スケジュール、エンドポイントの選択は、報告される観察結果に重大な影響を与える可能性があります。さらに、上記で要約した認知研究では EGF と GHRP6 を一緒に評価しているため、その結果を GHRP-6 の独立した寄与を決定するために使用することはできません。 [1-7]

人の安全に関して公開されている規制情報も限られたままです。 FDAは、GHRP-6を、潜在的な凝集およびペプチド関連不純物により、配合製品が特定の経路で免疫原性の懸念を示す可能性があるバルク物質であると特定し、コルチゾールおよびグルコース制御に関する懸念とともに、安全性に関する情報が限られていることを指摘した。これらの規制上の観察は、実験室研究材料の正体や性能を説明するものではありませんが、実際にテストされた条件内で前臨床研究からの結論を維持する必要性を強化します [10]。

COCER Peptides は、研究室での研究および分析用途のみを目的として GHRP-6 を提供します。人間や動物への使用を目的としたものではありません。上記の研究は、第三者の出版物で報告された結果を要約したものであり、臨床効果、安全性、診断、治療、予防、または使用説明を表明するものではありません。

▎関連する引用

参考文献

[1] Risco-Acevedo D、Subiros-Martínez N、Camacho-Rodríguez H、他。 EGF と GHRP6 の同時投与は前臨床モデルにおける認知機能低下を軽減する: 行動的および分子的証拠 [J]。神経毒性研究、2026、44(4)。

DOI:10.1007/s12640-026-00807-0。

[2] Wang L、Berlanga-Acosta J、Yu H、他。成長ホルモン放出ペプチド-6 (GHRP-6) は、急性肺損傷とその後の間質性線維症への進行を改善します[J]。国際免疫薬理学、2026、172:116204。
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116204。

[3] アルバレス＝トーレス D、マルティネス R、モレノ P、他。成長ホルモン放出ペプチド-6、GHRP-6の抗神経壊死ウイルス活性[J]。アクアカルチャー・インターナショナル、2025、33:306。

DOI:10.1007/s10499-025-01987-w。

[4] Rodríguez-Viera L、Martí I、Martínez R、他。グレリン類似体である GHRP-6 ペプチドの飼料補給は、ギルヘッドタイ Sparus aurata の飼料摂取量、成長パフォーマンス、好気性糖尿病を改善します[J]。魚類、2022、7(1):31。

DOI:10.3390/fishes7010031。

[5] Rico M、Rueda V、Lorenzo MT、他。子羊におけるGHRHおよびピリドスチグミンによって刺激されるGH分泌に対する成長ホルモン放出ペプチド1〜6の効果[J]。生理学および生化学ジャーナル、1998、54(2):67-76。

DOI:10.1007/bf03655566。

[6] Rico M、Lorenzo MT、Pazo JA、他。水簸によって分離された未経産牛および牛の腺下垂体細胞内の GHRP-6 [J]。生理学および生化学ジャーナル、1999、55(1):33-40。

DOI:10.1007/bf03655604。

[7] アイマン J、ブザス A、ドクナル R、他。急性ニコチン離脱中に観察される運動活動の変化は、ラットのグレリンと GHRP-6 によって軽減される可能性があります[J]。生物医学、2025、13(1):143。

DOI:10.3390/biomedicines13010143。

[8] Dominikowski A、Rękoś Z、Olejarz M、他。 GH-IGF1 軸を調節するパフォーマンス向上ペプチドの新たな状況: 臨床証拠と患者の自己投与の間のギャップを埋める[J]。内分泌学のフロンティア、2026、17。

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475。

[9] NCBI PubChem。成長ホルモン放出ヘキサペプチド。 PubChem CID 9919153。

[10] 米国食品医薬品局。重大な安全性リスクをもたらす可能性のある配合に使用される特定の原薬: 成長ホルモン放出ペプチド-6 (GHRP-6)。

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