გლუტათიონი 1500 მგ

▎ გლუტათიონის სტრუქტურა

▎ გლუტათიონის კვლევა

მოლეკულური ფონი

გლუტათიონი (GSH), ასევე ცნობილი როგორც L-γ-გლუტამილ-L-ცისტეინილგლიცინი, არის ტრიპეპტიდი, რომელიც შედგება გლუტამატისგან, ცისტეინისა და გლიცინისაგან. ჩვეულებრივი α-პეპტიდური კავშირისგან განსხვავებით, გლუტამატის ნარჩენი დაკავშირებულია ცისტეინთან მისი γ-კარბოქსილის ჯგუფის მეშვეობით. მოლეკულა შეიცავს ცისტეინილ თიოლს (-SH), რომელიც წარმოადგენს ძირითად რედოქს-აქტიურ ჯგუფს მის სტრუქტურაში. PubChem ჩამოთვლის შემცირებულ გლუტათიონს CID 124886-ით, მოლეკულური ფორმულით C10H17N3O6S და მოლეკულური მასით 307,33 გ/მოლი.[6]

კვლევის პროგრესი

ზენგ ჯიაუმ და მისმა კოლეგებმა შეიმუშავეს მიტოქონდრიაზე დამიზნებული ფლუორესცენტური ზონდი (MTTP), რომელსაც შეუძლია განასხვავოს ცისტეინი და გლუტათიონი (GSH) ორი განსხვავებული ემისიის სიგნალის საშუალებით. ზონდი გამოიყენებოდა ფერროპტოზისა და მისი ინჰიბირების დროს მიტოქონდრიული ცისტეინისა და GSH ცვლილებების მონიტორინგისთვის. ჟანგბად-გლუკოზის დეპრივაციის/რეოქსიგენაციის (OGD/R) მოდელში H9C2 უჯრედების გამოყენებით, ავტორებმა გამოიყენეს MTTP ამ თიოლებში ცვლილებების ვიზუალიზაციისთვის ექსპერიმენტულ პირობებში, რომლებიც დაკავშირებულია მიოკარდიუმის იშემიასთან/რეპერფუზიის დაზიანებასთან.[1]

ნახ1. ფეროპტოზის მონიტორინგის გრაფიკული მექანიზმი OGD/R-ით გამოწვეული MI/R დაზიანებისას MTTP-ის საშუალებით ^[1].

ჯიაო ლიუ და სხვ. გამოიკვლია GSH-ის როლი კუპროპტოზში პანკრეასის სადინრის ადენოკარცინომის (PDAC) უჯრედული ხაზებისა და თაგვის სიმსივნის მოდელების გამოყენებით. ავტორებმა განაცხადეს, რომ GSH აკავებს სპილენძს მისი თიოლის ჯგუფის მეშვეობით და ამცირებს მიტოქონდრიულ სპილენძთან ასოცირებულ პროტეოტოქსიურ სტრესს ექსპერიმენტულ პირობებში. მათმა მექანიკურმა ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ ES-Cu ზრდიდა NFE2L2 ცილის სტაბილურობას და არეგულირებდა GSH სინთეზთან დაკავშირებულ გენებს, ხოლო SLC25A39 მონაწილეობდა GSH-ის მიტოქონდრიაში გადატანაში. NFE2L2-GSH-SLC25A39 გზის გენეტიკური დათრგუნვამ გაზარდა კუპროპტოზთან ასოცირებული პასუხები უჯრედისა და თაგვის შესწავლილ მოდელებში.[2]

ნახ2. გაძლიერებული NFE2L2 ცილის სტაბილურობა და აქტივობა კუპროპტოზის დროს ^[2].

(A, B) Western blot და qPCR ანალიზები NFE2L2-ის ექსპრესიის PDAC უჯრედებში მთლიანი უჯრედის ექსტრაქტებში ES-Cu (100 nM, 1:1) მკურნალობის შემდეგ 6-24 საათის განმავლობაში (n = 3 ბიოლოგიურად დამოუკიდებელი ნიმუში, *P <0.05 კონტროლის წინააღმდეგ, ANOVA ტესტი). (C) NFE2L2 ცილის დეგრადაციის კინეტიკის CHX ანალიზი PANC1 უჯრედებში CHX-ით (50 მკგ/მლ) მკურნალობის შემდეგ 100 nM ES-Cu ან 2 μM MG132-ის არარსებობის ან არსებობის შემთხვევაში 15-60 წუთის განმავლობაში (n = 3 ბიოლოგიურად დამოუკიდებელი ტესტის მიხედვით, NO 0X ჯგუფი, *5). ACTB გამოიყენებოდა როგორც დატვირთვის კონტროლი. (D) PDAC უჯრედების NFE2L2 ტრანსკრიპციული აქტივობის ანალიზი ES-Cu (100 ნმ) მკურნალობის შემდეგ 6-24 საათის განმავლობაში (n = 3 ბიოლოგიურად დამოუკიდებელი ნიმუში, *P <0.05 კონტროლის წინააღმდეგ, ANOVA ტესტი). (E) PANC1 უჯრედებში NFE2L2-ის ლოკალიზაციის სურათის ანალიზი ES-Cu-თ მკურნალობის შემდეგ 24 საათის განმავლობაში. ბარი = 15 მკმ.

გურუნგი და სხვ. გამოიკვლია გლუტათიონის მეტაბოლიზმი არგინინოსუკცინის მჟავურიაში (ASA) მიზანმიმართული მეტაბოლომიკის გამოყენებით ASL-ის დეფიციტის მქონე პირებში და თაგვის მოდელებში. ავტორებმა აღნიშნეს გლუტათიონის დაქვეითება, ცისტეინის ცვლილებებთან ერთად და ანტიოქსიდანტური გზების ცვლილებები. თაგვების პრეკლინიკურ კვლევებში, ლიპიდურ-ნანონაწილაკებში ინკაფსულირებული ადამიანის ASL mRNA გააუმჯობესა ASL აქტივობა, ურეაგენეზი და გაზომა გლუტათიონ-მეტაბოლიზმის საბოლოო წერტილები. ამ კვლევაში შეფასებული ინტერვენცია იყო ASL mRNA თერაპია და არა ეგზოგენური გლუტათიონის შეყვანა.[3]

ვანგი და სხვ. მოამზადა პალადიუმის ნანოკრისტალები მიკროტალღური სინთეზით და შეიმუშავა ნანოფერმენტზე დაფუძნებული კოლორიმეტრიული მეთოდი GSH-ის განსაზღვრისთვის. ანალიზმა გამოიყენა ურთიერთქმედება GSH თიოლის ჯგუფსა და პალადიუმის ნანოკრისტალებს შორის კატალიზური ფერის რეაქციის შესაცვლელად. ავტორებმა განაცხადეს ხაზოვანი გამოვლენის დიაპაზონი 3-40 μM და 55-110 μM, გამოვლენის ლიმიტი 0.14 μM. მეთოდი ასევე შეფასდა შრატის ნიმუშებში, აღდგენის მნიშვნელობებით მოხსენებული თავდაპირველ კვლევაში.[4]

ჩენი და სხვ. შეიმუშავა როდამინ-Gd(III)-ზე დაფუძნებული ფლუორესცენტური/მაგნიტურ-რეზონანსული ორმოდალური ზონდი (RG) GSH-ის გამოვლენისთვის. GSH-ის თანდასწრებით, ზონდი წარმოქმნის კოორდინირებულ ფლუორესცენციას და მაგნიტურ-რეზონანსულ სიგნალის ცვლილებებს. ავტორებმა განაცხადეს რეაგირების დრო დაახლოებით 5 ms და გამოვლენის ლიმიტი 2.47 μM და შემდგომში გამოიყენეს ზონდი ორმოდალურ GSH გამოსახულებაზე თაგვის მოდელში.[5]

სურ3. ზონდის RG-ის დიზაინის სტრატეგია GSH-ის გამოვლენისთვის.

კვლევის შეზღუდვები

ზემოთ შეჯამებული კვლევები განიხილავს სხვადასხვა კვლევის კითხვებს, მათ შორის ფლუორესცენტურ ზონდირებას, უჯრედების სიკვდილის მექანიზმებს, მემკვიდრეობით მეტაბოლურ დაავადებას, კოლორიმეტრულ რაოდენობებს და ვიზუალიზაციის გამოკვლევის განვითარებას. ამ კვლევების უმეტესობამ გაზომა ენდოგენური GSH ან გამოიყენა GSH, როგორც ანალიტიკური სამიზნე, ვიდრე გარედან მიწოდებული გლუტათიონის მასალის შეფასება. შედეგად მიღებული შედეგები H9C2 უჯრედებში, PDAC მოდელებში, ASL-დეფიციტურ სუბიექტებში ან თაგვებში, შრატის ანალიტიკურ ნიმუშებსა და ვიზუალიზაციის მოდელებში, შესაბამისად, არ არის უშუალოდ ურთიერთშემცვლელი.[1-5]

შემცირებული გლუტათიონი არის ქიმიური ერთეული, რომელიც იდენტიფიცირებულია PubChem-ში, როგორც CID 124886.[6] ციტირებული ლიტერატურის ექსპერიმენტული დასკვნები არ ადგენს ცალკე მიწოდებული კვლევის მასალის იდენტურობას, სისუფთავეს, უსაფრთხოებას ან კლინიკურ ეფექტურობას. ინტერპრეტაცია უნდა დარჩეს მიბმული თითოეულ წყაროში აღწერილ ზუსტ მოდელთან, ანალიტიკურ მეთოდთან და მასალასთან.

COCER Peptides წარმოადგენს გლუტათიონს მხოლოდ ლაბორატორიული კვლევისა და ანალიტიკური გამოყენებისთვის. ის არ არის განკუთვნილი ადამიანის ან ვეტერინარული გამოყენებისთვის. ზემოთ აღწერილი კვლევა აჯამებს მესამე მხარის პუბლიკაციებში მოხსენებულ დასკვნებს და არ წარმოადგენს კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებას, დიაგნოზს, მკურნალობას, პრევენციას ან გამოყენების ინსტრუქციას.

▎ შესაბამისი ციტატები

ცნობები

[1] Zeng J, Liu M, Yang T, et al. მიოკარდიუმის იშემიის/რეპერფუზიის დაზიანების ფეროპტოზის დროს ცისტეინისა და გლუტათიონის ვიზუალიზაციისთვის მიტოქონდრიის მიმართ მიზანმიმართული ფლუორესცენტური ზონდი [J]. ტალანტა, 2024,270:125610.

DOI:10.1016/j.talanta.2023.125610.

[2] Liu J, Tang H, Chen F, et al. NFE2L2 და SLC25A39 აძლიერებენ კუპროპტოზის წინააღმდეგობას GSH მეტაბოლიზმის მეშვეობით [J]. სამეცნიერო მოხსენებები, 2024,14:29579.

DOI:10.1038/s41598-024-81317-x.

[3] Gurung S, Timmermand OV, Perocheau D, et al. mRNA თერაპია ასწორებს დეფექტურ გლუტათიონის მეტაბოლიზმს და აღადგენს ურეაგენეზს პრეკლინიკური არგინინოზუცინის მჟავურიის დროს [J]. Science Translational Medicine, 2024,16(729):eadh1334.

DOI:10.1126/scitranslmed.adh1334.

[4] Wang Q, Chen Z, Gao J, et al. ნანოფერმენტზე დაფუძნებული კოლორიმეტრიული ანალიზი გლუტათიონის სწრაფი განსაზღვრისთვის მიკროტალღური სინთეზირებული პალადიუმის ნანოკრისტალების გამოყენებით [J]. ანალიტიკური წერილები, 2026,59(15):2802-2818.

DOI:10.1080/00032719.2026.2624698.

[5] Chen S, Huang J, Zhou J, et al. გლუტათიონის in vivo ორმაგი მოდალური გამოსახულება როდამინ-Gd(Ⅲ) დაფუძნებული ფლუორესცენტური/მაგნიტურ-რეზონანსული ზონდით[J]. Analytica Chimica Acta, 2026,1401:345390.

DOI:10.1016/j.aca.2026.345390.
[6] NCBI PubChem. გლუტათიონი, CID 124886.

ამ ვებსაიტზე მოწოდებული ყველა პროდუქტი, სტატია, ტექნიკური მასალა, პროდუქტის აღწერილობა და სხვა ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ლეგიტიმური ლაბორატორიული კვლევისთვის, საინფორმაციო და ელექტრონული ინფორმაციისთვის.

Cocer Peptides-ის მიერ შემოთავაზებული პროდუქტები განკუთვნილია ექსკლუზიურად ინ ვიტრო და ლაბორატორიული კვლევისთვის და არ არის განკუთვნილი ადამიანის ან ვეტერინარული გამოყენებისთვის, ადამიანის მოხმარებისთვის, კლინიკური გამოყენებისთვის, დიაგნოსტიკური გამოყენებისთვის, თერაპიული გამოყენებისთვის, შერევისთვის, თვითშეყვანისთვის, ინექციისთვის ან ადამიანებში ან ცხოველებზე შეყვანისთვის. ეს პროდუქტები არ არის გამიზნული რაიმე დაავადების ან სამედიცინო მდგომარეობის დიაგნოსტიკის, მკურნალობის, განკურნების, შერბილების ან პროფილაქტიკისთვის და არც ადამიანის ან ცხოველის სხეულის სტრუქტურასა და ფუნქციაზე ზემოქმედება. თუ სხვაგვარად არ არის ნათქვამი, ამ ვებსაიტზე შემოთავაზებული პროდუქტები არ არის შეფასებული ან დამტკიცებული აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ ადამიანის ან ვეტერინარული გამოყენებისთვის. ნებისმიერი მითითება გამოქვეყნებულ კვლევებზე, ბიოქიმიურ გზებზე, მოლეკულურ მექანიზმებზე ან ექსპერიმენტულ დასკვნებზე მოწოდებულია მხოლოდ სამეცნიერო განხილვისა და კვლევის მიზნებისთვის და არ წარმოადგენს სამედიცინო რჩევას, თერაპიულ პრეტენზიებს, დოზირების მითითებებს ან გამოყენების ინსტრუქციას. შემსყიდველები მხოლოდ პასუხისმგებელნი არიან უზრუნველყონ ყველა პროდუქტის შეძენა, დამუშავება, შენახვა, გამოყენება და განკარგვა მოქმედი კანონების, რეგულაციების, ინსტიტუციური მოთხოვნებისა და ლაბორატორიის უსაფრთხოების სტანდარტების შესაბამისად.