глутатион 1500 мг

▎ Глутатионска структура

▎ за глутатион Истражување

Молекуларна позадина

Глутатион (GSH), исто така познат како L-γ-глутамил-L-цистеинилглицин, е трипептид составен од глутамат, цистеин и глицин. За разлика од конвенционалното поврзување на α-пептиди, глутаматскиот остаток е поврзан со цистеин преку неговата γ-карбоксилна група. Молекулата содржи цистеинил тиол (-SH), кој е главната редокс-активна група во неговата структура. PubChem наведува редуциран глутатион под CID 124886, со молекуларна формула C10H17N3O6S и молекуларна тежина од 307,33 g/mol.[6]

Истражувачки напредок

Зенг Џиају и неговите колеги развија флуоресцентна сонда насочена кон митохондриите (MTTP) способна да разликува цистеин и глутатион (GSH) преку два различни сигнали за емисија. Сондата се користеше за следење на промените во митохондријалниот цистеин и GSH за време на фероптозата и нејзината инхибиција. Во моделот на лишување од кислород/гликоза/реоксигенација (OGD/R) кој користи H9C2 клетки, авторите примениле MTTP за да ги визуелизираат промените во овие тиоли под експериментални услови поврзани со миокардна исхемија/повреда на реперфузија.[1]

Сл1. Графичкиот механизам за следење на фероптозата кај ОГД/Р-индуцирана МИ/Р повреда преку MTTP ^[1].

Џиао Лиу и сор. ја истражуваше улогата на GSH во купроптозата користејќи клеточни линии на панкреатичен дуктален аденокарцином (PDAC) и модели на тумор на глувци. Авторите објавија дека GSH го хелира бакарот преку неговата тиол група и го намалува протеотоксичниот стрес поврзан со митохондријалниот бакар под експериментални услови. Нивните механички експерименти покажаа дека ES-Cu ја зголеми стабилноста на протеинот NFE2L2 и ги регулира гените поврзани со синтезата на GSH, додека SLC25A39 беше вклучен во транспортот на GSH во митохондриите. Генетската инхибиција на патеката NFE2L2-GSH-SLC25A39 ги зголеми одговорите поврзани со купроптозата во проучуваните модели на клетки и глушеци.[2]

Сл.2. Подобрена стабилност и активност на протеинот NFE2L2 за време на купроптозата ^[2].

(A, B) Western blot и qPCR анализи на експресијата на NFE2L2 во PDAC клетки во екстракти од цели клетки по третман со ES-Cu (100 nM, 1:1) за 6-24 часа (n = 3 биолошки независни примероци, *P <0,05 наспроти контролниот, ANOVA тест). (В) анализа на CHX лов на кинетиката на разградување на протеинот NFE2L2 во клетките PANC1 по третман со CHX (50 μg/ml) во отсуство или присуство на 100 nM ES-Cu или 2 μM MG132 за 15-60 мин (n = 3 биолошки независни примероци наспроти NOCH 0X0, *P5). ACTB се користеше како контрола на вчитување. (Г) NFE2L2 анализа на транскрипциската активност на PDAC-клетките по третман со ES-Cu (100 nM) за 6-24 часа (n = 3 биолошки независни примероци, *P <0,05 наспроти контролата, ANOVA тест). (Д) Анализа на сликата на локализацијата на NFE2L2 во PANC1 клетките по третман со ES-Cu во тек на 24 часа. Бар = 15 μm.

Гурунг и сор. го истражуваше метаболизмот на глутатион кај аргининосуцинска ацидурија (ASA) користејќи насочена метаболомика кај индивидуи со дефицит на ASL и кај модели на глувци. Авторите пријавиле осиромашување на глутатион заедно со изменета употреба на цистеин нагоре и промени во патеките на антиоксидансите. Во претклиничките студии на глувци, човечката mRNA на ASL инкапсулирана со липидни наночестички ја подобри активноста на ASL, уреагенезата и ги измери крајните точки на метаболизмот на глутатион. Интервенцијата евалуирана во оваа студија беше терапија со ASL mRNA наместо администрација на егзоген глутатион.[3]

Ванг и сор. подготви нанокристали на паладиум со микробранова синтеза и разви наноензимски колориметриски метод за одредување на GSH. Анализата ја користеше интеракцијата помеѓу групата GSH тиол и нанокристалите на паладиум за да ја промени каталитичката реакција на бојата. Авторите пријавиле опсег на линеарна детекција од 3-40 μM и 55-110 μM, со ограничување на откривање од 0,14 μM. Методот беше евалуиран и во серумски примероци, со вредности за обновување пријавени во оригиналната студија.[4]

Чен и сор. развиле флуоресцентна/магнетна резонанца двомодална сонда (RG) базирана на родамин-Gd(III) за откривање на GSH. Во присуство на GSH, сондата генерира координирани промени на флуоресценцијата и магнетната резонанца на сигналот. Авторите пријавиле време на одговор од приближно 5 ms и ограничување за откривање од 2,47 μM, и последователно ја примениле сондата на двомодално снимање на GSH во модел на глушец.[5]

Сл.3. Дизајнерска стратегија на сонда RG за детекција на GSH.

Истражувачки ограничувања

Студиите сумирани погоре се однесуваат на различни истражувачки прашања, вклучувајќи флуоресцентни сензори, механизми за клеточна смрт, наследна метаболна болест, колориметриска квантификација и развој на сонда за сликање. Повеќето од овие студии го мереле ендогениот GSH или користеле GSH како аналитичка цел наместо да го проценат надворешно обезбедениот глутатионски материјал. Резултатите добиени во H9C2 клетките, PDAC моделите, испитаниците или глувците со дефицит на ASL, аналитичките серумски примероци и моделите за сликање затоа не се директно заменливи.[1-5]

Редуцираниот глутатион е хемискиот ентитет идентификуван во PubChem како CID 124886.[6] Експерименталните наоди во цитираната литература не го утврдуваат идентитетот, чистотата, безбедноста или клиничките перформанси на одделно доставениот истражувачки материјал. Толкувањето треба да остане поврзано со точниот модел, аналитичкиот метод и материјалот опишан во секој извор.

COCER Peptides претставува глутатион исклучиво за лабораториски истражувања и аналитичка употреба. Не е наменет за човечка или ветеринарна употреба. Истражувањето опишано погоре ги сумира наодите пријавени во публикации од трети страни и не е изјава за клиничка ефикасност, безбедност, дијагноза, третман, превенција или упатство за употреба.

▎ Релевантни цитати

Референци

[1] Зенг Ј, Лиу М, Јанг Т и сор. Единечна флуоресцентна сонда насочена кон митохондриите за визуелизација на цистеин и глутатион во фероптоза на повреда на миокардна исхемија/реперфузија[J]. Таланта, 2024,270:125610.

DOI:10.1016/j.talanta.2023.125610.

[2] Лиу Ј, Танг Х, Чен Ф, и сор. NFE2L2 и SLC25A39 предизвикуваат отпорност на купоптоза преку метаболизмот на GSH[J]. Научни извештаи, 2024,14:29579.

DOI: 10.1038/s41598-024-81317-x.

[3] Гурунг С, Тимерманд ОВ, Перошо Д и др. Терапијата со mRNA го корегира неисправниот метаболизам на глутатион и ја обновува уреагенезата кај претклиничката аргининосуцинска ацидурија[J]. Science Translational Medicine, 2024,16(729):eadh1334.

DOI:10.1126/scitranslmed.adh1334.

[4] Ванг Кју, Чен З, Гао Ј и др. Колориметриска анализа заснована на наноензим за брзо одредување на глутатион со употреба на нанокристали на паладиум синтетизирани во микробранова печка[J]. Аналитички писма, 2026,59(15):2802-2818.

DOI: 10.1080/00032719.2026.2624698.

[5] Чен С, Хуанг Ј, Џоу Ј и др. Ин виво двомодално снимање на глутатион со флуоресцентна/магнетна резонанца сонда[J] базирана на родамин-Gd(Ⅲ). Analytica Chimica Acta, 2026,1401:345390.

DOI:10.1016/j.aca.2026.345390.
[6] NCBI PubChem. Глутатион, CID 124886.

СИТЕ ПРОИЗВОДИ, СТАТИИ, ТЕХНИЧКИ МАТЕРИЈАЛИ, ОПИС НА ПРОИЗВОДИТЕ И ДРУГИ ИНФОРМАЦИИ ОБЕЗБЕНИ НА ОВАА СТРАНА СЕ НАМЕНЕТИ ЕДИНСТВО ЗА ЛЕГИТИМНИ ЛАБОРАТОРИСКИ ИСТРАЖУВАЊА, ИНФОРМАЦИИ И ПРАВУВАЊА.

Производите што ги нуди Cocer Peptides се наменети исклучиво за ин витро и лабораториски истражувања и НЕ се наменети за човечка или ветеринарна употреба, човечка исхрана, клиничка употреба, дијагностичка употреба, терапевтска употреба, мешање, само-администрирање, инјектирање или која било друга форма на администрација на луѓе или животни. Овие производи не се наменети за дијагностицирање, лекување, лекување, ублажување или спречување на некоја болест или медицинска состојба, ниту пак се наменети да влијаат на структурата или функцијата на човечкото или животинското тело. Освен ако не е изрично наведено поинаку, производите понудени на оваа веб-локација не се оценети или одобрени од Американската агенција за храна и лекови (FDA) за човечка или ветеринарна употреба. Сите референци за објавени студии, биохемиски патишта, молекуларни механизми или експериментални наоди се дадени исклучиво за научна дискусија и истражувачки цели и не претставуваат медицински совет, терапевтски тврдења, упатства за дозирање или упатства за употреба. Набавувачите се единствено одговорни за обезбедување дека сите производи се набавени, ракувани, складирани, користени и отстранети во согласност со важечките закони, прописи, институционални барања и стандарди за безбедност на лабораториите.