|
1 sett (10 hetteglass)
| Mengde: | |
|---|---|
▎ Glutationforskning
Hva er forskningsbakgrunnen til glutation?
Oppdagelsen og strukturelle bestemmelsen av glutation: I 1888 ble glutation først oppdaget i gjær. I 1921 bestemte forskere dens kjemiske struktur ytterligere. Det er et tripeptid dannet ved kondensering av glutaminsyre, cystein og glycin gjennom peptidbindinger.
Anerkjennelse av dens viktige roller i levende organismer: Siden 1930-tallet har folk gradvis erkjent at glutation har en rekke viktige funksjoner i levende organismer. Den deltar i redoksreaksjonene i cellene, og spiller en nøkkelrolle i å opprettholde stabiliteten til det intracellulære miljøet og beskytte cellene mot oksidativ skade. Samtidig spiller den også en viktig rolle i fysiologiske prosesser som aminosyretransport og regulering av enzymaktivitet. Disse funnene har lagt et teoretisk grunnlag for anvendelsen av glutation i det medisinske feltet.
Forskning på kilder drevet av medisinske brukskrav: Med utdypingen av forskningen på de fysiologiske funksjonene til glutation, har dets potensielle bruksverdi i det medisinske feltet blitt stadig mer fremtredende. Den brukes til å behandle en rekke sykdommer, som leversykdommer og øyesykdommer, og kan også brukes som antioksidant. For å møte den store etterspørselen etter glutation i kliniske applikasjoner, begynte forskere å vie seg til å utforske effektive og stabile kilder til glutation, som har fremmet dyptgående forskning på kildene.
Hva er virkningsmekanismen til glutation?
1. Antioksidanteffekt
Glutation (GSH) er en effektiv antioksidant som deltar i antioksidantforsvarssystemet i cellene. Det kan reagere direkte med reaktive oksygenarter (ROS) som hydrogenperoksid (H₂O₂) og redusere dem til ufarlige stoffer (Reddy V N. 1990; Sinha R, 2018). For eksempel, gjennom glutationredokssyklusen, reagerer glutation med H2O2 og omdanner det til vann, og beskytter derved cellene mot oksidativ skade. I denne prosessen oksideres glutation til oksidert glutation (GSSG), men glutationreduktasen i cellen kan redusere GSSG tilbake til GSH, og opprettholder cellens antioksidantkapasitet.
Glutation kan også beskytte -SH-gruppene på cellemembranen, som spiller en viktig rolle i kationtransport og membranpermeabilitet. Ved å opprettholde den reduserte tilstanden til membranen -SH-gruppene, bidrar glutation til å opprettholde stabiliteten og normal funksjon av cellemembranen [1].
2. Avrusningseffekt
Glutation spiller en viktig rolle i avgiftningsprosessen. Det kan binde seg til giftstoffer for å danne ikke-toksiske eller lite giftige forbindelser og fremme deres utskillelse fra kroppen. For eksempel, i leveren, binder glutation seg til ulike skadelige stoffer og skilles ut fra kroppen gjennom galle eller urin, og beskytter leverceller mot skader av giftstoffer. Leveren er det viktigste avgiftningsorganet i menneskekroppen, og rollen til glutation i den er avgjørende.
3. Påvirkning på immunsystemet
Glutation har viktige funksjoner i immunceller. I makrofager, naturlige dreperceller og T-celler, for eksempel, kan det regulere celleaktivering, metabolisme, passende cytokinfrigjøring, redoksaktivitet og nivåer av frie radikaler [2] . Immunceller spiller en nøkkelrolle i å bekjempe patogener og opprettholde kroppens helse. Glutation styrker kroppens immunforsvar ved å regulere funksjonene til disse cellene.
Glutation kan stabilisere redoksaktivitet, skifte cytokinprofilen mot en Th1-type respons, og forbedre funksjonen til T-lymfocytter, og dermed spille en viktig immunmodulerende og antioksidantrolle [2] . Th1-type cytokiner er hovedsakelig involvert i cellulære immunresponser mot patogener som virus, bakterier og tumorceller. Glutation forbedrer kroppens immunforsvarsevne ved å regulere balansen av cytokiner.
4. Rolle i det reproduktive systemet
Glutation spiller en viktig rolle i de mannlige og kvinnelige kjønnscellene til pattedyr, så vel som i de tidlige stadiene av embryonal utvikling. I mannlige og kvinnelige kjønnsceller er GSH involvert i å beskytte disse cellene mot oksidativ skade [3] . For eksempel, under spermatogenese, synker konsentrasjonen av glutation gradvis, og under oocyttmodning reguleres syntesen av glutation av gonadotropiner, og konsentrasjonen endres også. Glutation er også relatert til å opprettholde morfologien til den meiotiske spindelen til oocytten. Etter befruktning spiller det en positiv rolle i dannelsen av den mannlige pronucleus og utviklingen av det tidlige embryoet til blastocyststadiet. I tillegg spiller cumulusceller også en viktig rolle i syntesen av glutation.
Hva er bruken av glutation?
1. Bruk ved alkoholisk leversykdom
Alkoholisk leversykdom (ALD) er en alvorlig sykdom preget av alvorlig oksidativt stress. Kronisk alkoholbruk kan utløse oksidativt stress og betennelse, skade leverceller. Glutation (GSH), et tripeptid sammensatt av γ-glutamylcysteineylglycin som inneholder en tiolgruppe, deltar i redoksreaksjoner og er den viktigste frie radikalrenseren i cellene. I leveren er konsentrasjonen av GSH relativt høy, men hos pasienter med ALD synker dets endogene nivå, noe som forverrer tilstanden.
Intravenøs tilskudd av GSH har vist gode effekter hos pasienter med ALD, som kan forbedre leverfunksjonen og redusere fibrosemarkører [4].
2. Rolle i å forsinke aldring
I en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell, tre-armet studie av friske kvinnelige forsøkspersoner, var melaninindeksen og ultrafiolette flekker i ansiktet og på armene til personer som tok GSH eller GSSG ofte lavere enn i placebogruppen. I noen områder ble rynkene til personer som tok GSH betydelig redusert, og sammenlignet med placebogruppen viste hudelastisiteten til GSH- og GSSG-gruppene en tendens til å øke. Denne studien indikerer at glutation har en positiv effekt på å forsinke aldring av huden [5].
2. Bruk ved Parkinsons sykdom
Parkinsons sykdom (PD) er en nevrologisk lidelse. Forskning viser at glutation (GSH) kan ha en viss terapeutisk effekt på PD. Gjennom et systematisk søk i flere databaser og meta-analyse, ble det funnet at det var en statistisk signifikant forskjell i Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS) III mellom GSH og kontrollgruppen, og det var også en signifikant forskjell i glutationperoksidase. Det var imidlertid ingen statistisk signifikante forskjeller mellom de to gruppene i UPDRS I og UPDRS II skårer og bivirkninger. I tillegg viste undergruppeanalyse at dosen (300 mg vs 600 mg) var en faktor som påvirket UPDRS III. Dette indikerer at GSH kan forbedre de motoriske skårene til PD noe uten å øke forekomsten av uønskede hendelser [6].
3. Bruk ved hjerte- og karsykdommer
Forebygging av kardiovaskulære sykdommer: Ved kardiovaskulære sykdommer som koronararterieobstruksjon, hypertensiv hjertesykdom og hjerneslag genererer mange kardiovaskulære patologier en tilstand av oksidativt stress under utviklingen, noe som fører til forverring av pasientenes tilstand, som er relatert til generering av reaktive oksygenarter (ROS) og reaktive nitrogenarter (RNS). Redusert glutation (GSH), som en viktig antioksidant, kan være med på å bekjempe oksidasjon av aktive stoffer. GSH syntetiseres i hjertet og leveren og har stor betydning for å forebygge eller redusere de skadelige ROS-effektene ved hjerte- og karsykdommer [7].
Ved hjerte- og karsykdommer: Lavere sirkulerende glysinnivåer er assosiert med kardiovaskulær sykdom (CVD). Studier har funnet at glysinmangel øker utviklingen av åreforkalkning, mens glysintilskudd svekker den. DT-109 er en glycinbasert forbindelse med doble lipidsenkende/glukosesenkende egenskaper og har en betydelig beskyttende effekt mot åreforkalkning. Studier på pasienter med koronar hjertesykdom, aterosklerotiske mus og makrofager har vist at glycin har en patogen rolle i åreforkalkning, og glysinbasert behandling kan lindre åreforkalkning gjennom antioksidanteffekten ved å indusere glutationbiosyntese [8].
Kilde:PubMed [8]
4. Anvendelse i forebygging og behandling av øyesykdommer
Forebygging og behandling av grå stær: I oftalmologi kan glutation brukes til forebygging og behandling av grå stær. Forskning viser at forekomsten av grå stær er nært knyttet til oksidativ skade i linsen. Som en antioksidant kan glutation redusere virkningen av oksidativ skade på linseceller og opprettholde normal funksjon av linsen. For eksempel, i en studie ble øyedråper som inneholdt glutation brukt til å behandle kataraktpasienter, og det ble observert at graden av linseopasitet hos pasientene ble redusert, og deres syn ble forbedret til en viss grad [9].
Forebygging og behandling av retinopati: Retinopati er en vanlig øyesykdom, og dens forekomst er relatert til faktorer som oksidativt stress og inflammatorisk respons. Glutation kan gjennom sin antioksidanteffekt redusere den oksidative skaden i netthinnevevet, hemme den inflammatoriske responsen, og dermed beskytte netthinneceller. I tillegg kan glutation også fremme den metabolske funksjonen til retinale celler og forbedre selvreparasjonsevnen til netthinnen [9].
5. Bruk ved multippel sklerose
Ved multippel sklerose er nevronal degenerasjon relatert til oksidativt stress. Dimetylfumarat (DMF) er et effektivt oralt behandlingsalternativ som har vist seg å redusere sykdomsaktivitet og progresjon hos pasienter med residiverende-remitterende multippel sklerose. DMF kan aktivere transkripsjonsfaktoren nukleær faktor erytroid 2-relatert faktor 2 (NRF2), noe som fører til en økning i syntesen av den viktigste cellulære antioksidanten glutation (GSH), og har en betydelig nevrobeskyttende effekt in vitro. Studier har funnet at DMF induserer glutationreduktase (GSR), og øker resirkuleringen av glutation ved å indusere GSR [10].
6. Bruk ved Alzheimers sykdom
Ved Alzheimers sykdom regnes amyloid β-peptid (Aβ) som en av de viktigste årsakene til Alzheimers sykdom (AD). Ferroptose er en nylig anerkjent mekanisme for oksidativ celledød som er sterkt relatert til AD. Tetrahydroxystilbene glucoside (TSG) er gunstig for å lindre læring og hukommelse i AD og eldre musemodeller. Studier har funnet at TSG motstår nevrotoksisk død av nerveceller forårsaket av Aβ ved å regulere ferroptose-relaterte proteiner og enzymer i APP/PS1-mus, lindrer cellulært oksidativt stress og inflammatorisk skade, og fremmer aktiveringen av GSH/GPX4/ROS og Keap1/Nrf2/ARE-signalveiene. I tillegg reduserer TSG også uttrykket av markører relatert til ferroptose og forbedrer evnen til å motstå oksidativt stress [11].
7. Adjuvant behandling av luftveissykdommer
Adjuvant behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS): For pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom er luftveisbetennelse og oksidativt stress viktige faktorer som fører til utviklingen av sykdommen. Glutation kan lindre luftveisbetennelse og forbedre luftveisfunksjonen gjennom sin antioksidanteffekt. Det kan rense frie radikaler i luftveiene, redusere skaden av oksidativt stress på epitelceller i luftveiene, og dermed lindre luftveisbetennelse. I tillegg kan glutation også regulere immunfunksjonen og øke kroppens motstand mot patogener [12].
8. Bruk ved holmesykdommer
Glutationreduktase og glutationperoksidase ble evaluert i serumet til pasienter med øysykdommer og diabetespasienter. Forskning viser at i denne sykdommen kan ubalansen mellom forholdet mellom oksidanter og antioksidanter være relatert til tilstanden, og den spesifikke mekanismen gjenstår å studeres videre [13].
Konklusjoner
Som en tripeptidforbindelse som består av glutaminsyre, cystein og glycin, spiller glutation en rekke nøkkelroller i levende organismer, som antioksidasjon, avgiftning, immunregulering og innflytelse på reproduksjonssystemet. Siden oppdagelsen, med dypere forskning, har bruksverdien i det medisinske feltet kontinuerlig blitt fremhevet, og viser positive effekter i behandling eller forebygging av en rekke sykdommer som alkoholisk leversykdom, Parkinsons sykdom, hjerte- og karsykdommer og øyesykdommer. Selv om påføringsmekanismene i noen aspekter og detaljene i dens roller i visse sykdommer gjenstår å bli nærmere utforsket, er glutation av stor betydning for å opprettholde kroppens helse og forebygge og behandle sykdommer.
Om forfatteren
De ovennevnte materialene er alle undersøkt, redigert og kompilert av Cocer Peptides.
Forfatter av vitenskapelig tidsskrift
Rom O er en dyktig forsker tilknyttet flere prestisjetunge institusjoner, inkludert Louisiana State University Health Sciences Center i Shreveport, Louisiana State University System, University of Pittsburgh og University of Michigan. Arbeidet hans har vært assosiert med bemerkelsesverdige enheter som Lsuhs Shreveport og Michigan Med, noe som gjenspeiler hans aktive engasjement i betydelige akademiske og medisinske miljøer.
Rom Os forskningsinteresser spenner over et bredt spekter av fagkategorier. Hans ekspertise ligger innen feltene kardiovaskulært system og kardiologi, hematologi, endokrinologi og metabolisme, biokjemi og molekylærbiologi og gastroenterologi og hepatologi. Med en karriere fokusert på disse intrikate studieområdene, har han bidratt til å fremme kunnskap og forståelse i disse kritiske grenene av medisinsk vitenskap. er oppført i referansen til sitat [9].
