Glutatión 1500 mg

▎ glutatiónu Štruktúra

▎ glutatiónu Výskum

Molekulárne pozadie

Glutatión (GSH), tiež známy ako L-γ-glutamyl-L-cysteinylglycín, je tripeptid zložený z glutamátu, cysteínu a glycínu. Na rozdiel od konvenčnej a-peptidovej väzby je glutamátový zvyšok spojený s cysteínom prostredníctvom svojej y-karboxylovej skupiny. Molekula obsahuje cysteinyltiol (-SH), ktorý je hlavnou redox-aktívnou skupinou v jej štruktúre. PubChem uvádza redukovaný glutatión pod CID 124886, s molekulovým vzorcom C10H17N3O6S a molekulovou hmotnosťou 307,33 g/mol.[6]

Pokrok vo výskume

Zeng Jiayu a kolegovia vyvinuli fluorescenčnú sondu zameranú na mitochondrie (MTTP) schopnú rozlíšiť cysteín a glutatión (GSH) prostredníctvom dvoch rôznych emisných signálov. Sonda bola použitá na sledovanie zmien mitochondriálneho cysteínu a GSH počas ferroptózy a jej inhibície. V modeli kyslíkovo-glukózovej deprivácie/reoxygenácie (OGD/R) s použitím buniek H9C2 autori aplikovali MTTP na vizualizáciu zmien v týchto tioloch v experimentálnych podmienkach spojených s ischémiou/reperfúznym poškodením myokardu.[1]

Obr. Grafický mechanizmus monitorovania ferroptózy pri OGD/R-indukovanom IM/R poranení prostredníctvom MTTP ^[1].

Jiao Liu a kol. skúmali úlohu GSH pri kuproptóze pomocou bunkových línií pankreatického duktálneho adenokarcinómu (PDAC) a myších nádorových modelov. Autori uviedli, že GSH chelátoval meď prostredníctvom svojej tiolovej skupiny a v experimentálnych podmienkach znížil mitochondriálny proteotoxický stres spojený s meďou. Ich mechanické experimenty ukázali, že ES-Cu zvýšil stabilitu proteínu NFE2L2 a upreguloval gény súvisiace so syntézou GSH, zatiaľ čo SLC25A39 sa podieľal na transporte GSH do mitochondrií. Genetická inhibícia dráhy NFE2L2-GSH-SLC25A39 zvýšila odozvy spojené s kuproptózou v skúmaných modeloch buniek a myší.[2]

Obr. Zvýšená stabilita a aktivita proteínu NFE2L2 počas kuproptózy ^[2].

(A, B) Western blot a qPCR analýzy expresie NFE2L2 v bunkách PDAC v extraktoch celých buniek po ošetrení ES-Cu (100 nM, 1: 1) počas 6–24 hodín (n = 3 biologicky nezávislé vzorky, * P < 0,05 oproti kontrole, test ANOVA). (C) CHX chase test kinetiky degradácie proteínu NFE2L2 v bunkách PANC1 po ošetrení CHX (50 µg/ml) v neprítomnosti alebo prítomnosti 100 nM ES-Cu alebo 2 µM MG132 počas 15–60 minút (n = 3 biologicky nezávislé vzorky, *P < 0,05 skupina CHX verzus ANOVA). ACTB sa použil ako kontrola zaťaženia. (D) Test transkripčnej aktivity NFE2L2 buniek PDAC po ošetrení ES-Cu (100 nM) počas 6–24 hodín (n = 3 biologicky nezávislé vzorky, *P < 0,05 oproti kontrole, test ANOVA). (E) Obrazová analýza lokalizácie NFE2L2 v bunkách PANC1 po ošetrení ES-Cu počas 24 hodín. Stĺpec = 15 μm.

Gurung a kol. skúmali metabolizmus glutatiónu pri argininosukcínovej acidúrii (ASA) pomocou cielenej metabolomiky u jedincov s deficitom ASL a na myších modeloch. Autori uviedli depléciu glutatiónu spolu so zmenenou upstream utilizáciou cysteínu a zmenami v antioxidačných dráhach. V predklinických štúdiách na myšiach zlepšila ľudská ASL mRNA zapuzdrená v lipidových nanočasticiach aktivitu ASL, ureagenézu a merala koncové body metabolizmu glutatiónu. Intervenciou hodnotenou v tejto štúdii bola skôr terapia ASL mRNA než podávanie exogénneho glutatiónu.[3]

Wang a kol. pripravili nanokryštály paládia mikrovlnnou syntézou a vyvinuli kolorimetrickú metódu založenú na nanoenzýmoch na stanovenie GSH. Test využíval interakciu medzi tiolovou skupinou GSH a nanokryštálmi paládia na zmenu katalytickej farebnej reakcie. Autori uviedli lineárne detekčné rozsahy 3-40 μM a 55-110 μM, s detekčným limitom 0,14 μM. Metóda bola hodnotená aj vo vzorkách séra, pričom hodnoty výťažnosti boli uvedené v pôvodnej štúdii.[4]

Chen a kol. vyvinuli na rodamín-Gd(III) založenú fluorescenčnú/magnetickú rezonančnú duálnu modálnu sondu (RG) na detekciu GSH. V prítomnosti GSH sonda generovala koordinované zmeny signálu fluorescencie a magnetickej rezonancie. Autori uviedli čas odozvy približne 5 ms a detekčný limit 2,47 μM a následne aplikovali sondu na dvojmodálne zobrazenie GSH na myšom modeli.[5]

Obr. Stratégia návrhu sondy RG na detekciu GSH.

Obmedzenia výskumu

Štúdie zhrnuté vyššie sa zaoberajú rôznymi výskumnými otázkami vrátane fluorescenčného snímania, mechanizmov bunkovej smrti, dedičného metabolického ochorenia, kolorimetrickej kvantifikácie a vývoja zobrazovacej sondy. Väčšina týchto štúdií merala endogénny GSH alebo používala GSH ako analytický cieľ namiesto hodnotenia externe dodávaného glutatiónového materiálu. Výsledky získané v bunkách H9C2, modeloch PDAC, subjektoch alebo myšiach s deficitom ASL, analytických vzorkách séra a zobrazovacích modeloch preto nie sú priamo zameniteľné.[1-5]

Redukovaný glutatión je chemická entita identifikovaná v PubChem ako CID 124886.[6] Experimentálne zistenia v citovanej literatúre nestanovujú identitu, čistotu, bezpečnosť alebo klinickú výkonnosť samostatne dodávaného výskumného materiálu. Interpretácia by mala zostať viazaná na presný model, analytickú metódu a materiál opísaný v každom zdroji.

COCER Peptides predstavuje glutatión výhradne pre laboratórny výskum a analytické použitie. Nie je určený na humánne ani veterinárne použitie. Vyššie popísaný výskum sumarizuje zistenia uvedené v publikáciách tretích strán a nie je vyhlásením o klinickej účinnosti, bezpečnosti, diagnóze, liečbe, prevencii ani návodom na použitie.

▎ Relevantné citácie

Referencie

[1] Zeng J, Liu M, Yang T, a kol. Jedna fluorescenčná sonda zameraná na mitochondrie na vizualizáciu cysteínu a glutatiónu pri ferroptóze ischémie/reperfúzneho poškodenia myokardu[J]. Talanta, 2024,270:125610.

DOI:10.1016/j.talanta.2023.125610.

[2] Liu J, Tang H, Chen F, a kol. NFE2L2 a SLC25A39 poháňajú rezistenciu na kuproptózu prostredníctvom metabolizmu GSH[J]. Vedecké správy, 2024, 14:29579.

DOI:10.1038/s41598-024-81317-x.

[3] Gurung S, Timmermand OV, Perocheau D, a kol. mRNA terapia koriguje defektný metabolizmus glutatiónu a obnovuje ureagenézu pri predklinickej argininosukcínovej acidúrii[J]. Science Translational Medicine, 2024,16(729):eadh1334.

DOI:10.1126/scitranslmed.adh1334.

[4] Wang Q, Chen Z, Gao J a kol. Kolorimetrický test na báze nanoenzýmov na rýchle stanovenie glutatiónu s použitím nanokryštálov paládia syntetizovaných v mikrovlnnej rúre[J]. Analytical Letters, 2026, 59 (15): 2802-2818.

DOI:10.1080/00032719.2026.2624698.

[5] Chen S, Huang J, Zhou J a kol. In vivo duálne modálne zobrazovanie glutatiónu pomocou fluorescenčnej/magnetickej rezonančnej sondy na báze rodamínu-Gd(Ⅲ)[J]. Analytica Chimica Acta, 2026,1401:345390.

DOI:10.1016/j.aca.2026.345390.
[6] NCBI PubChem. Glutatión, CID 124886.

VŠETKY PRODUKTY, ČLÁNKY, TECHNICKÉ MATERIÁLY, POPISY PRODUKTOV A ĎALŠIE INFORMÁCIE POSKYTOVANÉ NA TEJTO WEBOVEJ STRÁNKE SÚ URČENÉ VÝHRADNE NA LEGITÍMNY LABORATÓRNY VÝSKUM, INFORMAČNÉ A VZDELÁVACIE ÚČELY.

Produkty ponúkané spoločnosťou Cocer Peptides sú určené výlučne na in vitro a laboratórny výskum a NIE sú určené na humánne alebo veterinárne použitie, ľudskú spotrebu, klinické použitie, diagnostické použitie, terapeutické použitie, zmiešavanie, samopodávanie, injekciu alebo akúkoľvek inú formu podávania ľuďom alebo zvieratám. Tieto produkty nie sú určené na diagnostiku, liečbu, liečenie, zmiernenie alebo prevenciu akejkoľvek choroby alebo zdravotného stavu, ani nie sú určené na ovplyvnenie štruktúry alebo funkcie ľudského alebo zvieracieho tela. Pokiaľ nie je výslovne uvedené inak, produkty ponúkané na tejto webovej stránke neboli hodnotené ani schválené americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) na humánne alebo veterinárne použitie. Akékoľvek odkazy na publikované štúdie, biochemické cesty, molekulárne mechanizmy alebo experimentálne zistenia sú poskytované výlučne na účely vedeckej diskusie a výskumu a nepredstavujú lekársku radu, terapeutické tvrdenia, návod na dávkovanie alebo návod na použitie. Kupujúci sú výhradne zodpovední za to, že všetky produkty budú získavané, manipulované, skladované, používané a likvidované v súlade s platnými zákonmi, nariadeniami, inštitucionálnymi požiadavkami a štandardmi laboratórnej bezpečnosti.