Glutations 1500 mg

▎ Glutationa struktūra

▎ Glutationa izpēte

Molekulārais fons

Glutations (GSH), pazīstams arī kā L-γ-glutamil-L-cisteinilglicīns, ir tripeptīds, kas sastāv no glutamāta, cisteīna un glicīna. Atšķirībā no parastās α-peptīdu saites, glutamāta atlikums ir saistīts ar cisteīnu caur tā γ-karboksilgrupu. Molekula satur cisteiniltiolu (-SH), kas ir galvenā redoksaktīvā grupa tās struktūrā. PubChem uzskaita reducētu glutationu ar CID 124886 ar molekulāro formulu C10H17N3O6S un molekulmasu 307,33 g/mol.[6]

Pētniecības progress

Zeng Jiayu un kolēģi izstrādāja uz mitohondrijiem mērķētu fluorescējošu zondi (MTTP), kas spēj atšķirt cisteīnu un glutationu (GSH), izmantojot divus dažādus emisijas signālus. Zonde tika izmantota, lai uzraudzītu mitohondriju cisteīna un GSH izmaiņas ferroptozes un tās inhibīcijas laikā. Skābekļa-glikozes deprivācijas/reoksigenācijas (OGD/R) modelī, izmantojot H9C2 šūnas, autori izmantoja MTTP, lai vizualizētu izmaiņas šajos tiolos eksperimentālos apstākļos, kas saistīti ar miokarda išēmiju/reperfūzijas traumu.[1]

1. att. Grafiskais mehānisms ferroptozes uzraudzībai OGD/R izraisīta MI/R trauma gadījumā, izmantojot MTTP ^[1].

Jiao Liu et al. pētīja GSH lomu cuproptozē, izmantojot aizkuņģa dziedzera kanālu adenokarcinomas (PDAC) šūnu līnijas un peles audzēju modeļus. Autori ziņoja, ka GSH helatēja varu caur savu tiolu grupu un samazināja ar mitohondriju varu saistīto proteotoksisko stresu eksperimentālajos apstākļos. Viņu mehānistiskie eksperimenti parādīja, ka ES-Cu palielināja NFE2L2 proteīna stabilitāti un regulēja ar GSH sintēzi saistītos gēnus, savukārt SLC25A39 bija iesaistīts GSH transportēšanā mitohondrijās. NFE2L2-GSH-SLC25A39 ceļa ģenētiskā inhibīcija palielināja ar kuproptozi saistītās reakcijas pētītajos šūnu un peles modeļos.[2]

2. att. Uzlabota NFE2L2 proteīna stabilitāte un aktivitāte kuproptozes laikā ^[2].

(A, B) Western blot un qPCR analīzes NFE2L2 ekspresijai PDAC šūnās veselu šūnu ekstraktos pēc apstrādes ar ES-Cu (100 nM, 1:1) 6–24 stundas (n = 3 bioloģiski neatkarīgi paraugi, * P < 0,05 pret kontroli, ANOVA tests). (C) NFE2L2 proteīna noārdīšanās kinētikas CHX tests PANC1 šūnās pēc apstrādes ar CHX (50 µg/ml) bez 100 nM ES-Cu vai 2 µM MG132 klātbūtnē 15–60 minūtes (n = 3 bioloģiski neatkarīgi paraugi, 0, ANO pret 0X). ACTB tika izmantota kā iekraušanas kontrole. (D) PDAC šūnu NFE2L2 transkripcijas aktivitātes tests pēc apstrādes ar ES-Cu (100 nM) 6–24 stundas (n = 3 bioloģiski neatkarīgi paraugi, * P < 0,05 pret kontroli, ANOVA tests). (E) NFE2L2 lokalizācijas attēla analīze PANC1 šūnās pēc apstrādes ar ES-Cu 24 stundas. Stienis = 15 μm.

Gurung et al. pētīja glutationa metabolismu argininosukcīna acidūrijā (ASA), izmantojot mērķtiecīgu metabolomiku indivīdiem ar ASL deficītu un peles modeļos. Autori ziņoja par glutationa samazināšanos kopā ar mainītu cisteīna izmantošanu augšpusē un izmaiņām antioksidantu ceļos. Preklīniskajos pētījumos ar pelēm lipīdu-nanodaļiņās iekapsulēta cilvēka ASL mRNS uzlaboja ASL aktivitāti, ureaģenēzi un noteica glutationa metabolisma beigu punktus. Šajā pētījumā novērtētā iejaukšanās bija ASL mRNS terapija, nevis eksogēna glutationa ievadīšana.[3]

Wang et al. pagatavoja pallādija nanokristālus ar mikroviļņu sintēzi un izstrādāja uz nanoenzīmu balstītu kolorimetrisko metodi GSH noteikšanai. Pārbaudē tika izmantota mijiedarbība starp GSH tiola grupu un pallādija nanokristāliem, lai mainītu katalītisko krāsu reakciju. Autori ziņoja par lineāriem noteikšanas diapazoniem 3–40 μM un 55–110 μM ar noteikšanas robežu 0, 14 μM. Metode tika novērtēta arī seruma paraugos, un sākotnējā pētījumā tika ziņots par atveseļošanās vērtībām.[4]

Chen et al. izstrādāja uz rodamīna Gd (III) bāzes fluorescējošu / magnētiskās rezonanses divmodālu zondi (RG) GSH noteikšanai. GSH klātbūtnē zonde radīja koordinētas fluorescences un magnētiskās rezonanses signāla izmaiņas. Autori ziņoja, ka reakcijas laiks ir aptuveni 5 ms un noteikšanas robeža 2,47 μM, un pēc tam izmantoja zondi divmodālai GSH attēlveidošanai peles modelī.[5]

3. att. Zondes RG projektēšanas stratēģija GSH noteikšanai.

Pētījumu ierobežojumi

Iepriekš apkopotie pētījumi attiecas uz dažādiem pētniecības jautājumiem, tostarp fluorescējošas sensoras noteikšanai, šūnu nāves mehānismiem, iedzimtām vielmaiņas slimībām, kolorimetriskajai kvantitatīvai noteikšanai un attēlveidošanas zondes izstrādei. Lielākajā daļā šo pētījumu tika mērīts endogēnais GSH vai GSH tika izmantots kā analītisks mērķis, nevis novērtēts ārēji piegādāts glutationa materiāls. Rezultāti, kas iegūti H9C2 šūnās, PDAC modeļos, ASL deficīta subjektos vai pelēs, analītiskos seruma paraugos un attēlveidošanas modeļos, nav tieši savstarpēji aizvietojami.[1-5]

Reducēts glutations ir ķīmiskā vienība, kas PubChem identificēta kā CID 124886.[6] Eksperimentālie atklājumi citētajā literatūrā nenosaka atsevišķi piegādāta pētījuma materiāla identitāti, tīrību, drošību vai klīnisko veiktspēju. Interpretācijai jābūt saistītai ar precīzu modeli, analītisko metodi un katrā avotā aprakstīto materiālu.

COCER Peptides piedāvā glutationu tikai laboratorijas pētījumiem un analītiskiem nolūkiem. Tas nav paredzēts lietošanai cilvēkiem vai veterināriem. Iepriekš aprakstītajā pētījumā ir apkopoti trešo pušu publikācijās sniegtie atklājumi, un tie nav paziņojums par klīnisko efektivitāti, drošību, diagnozi, ārstēšanu, profilaksi vai lietošanas instrukciju.

▎ Attiecīgie citāti

Atsauces

[1] Zeng J, Liu M, Yang T u.c. Viena uz mitohondrijiem mērķēta fluorescējoša zonde cisteīna un glutationa vizualizēšanai miokarda išēmijas/reperfūzijas traumas ferroptozē [J]. Talanta, 2024,270:125610.

DOI:10.1016/j.talanta.2023.125610.

[2] Liu J, Tang H, Chen F u.c. NFE2L2 un SLC25A39 veicina kuproptozes rezistenci, izmantojot GSH metabolismu [J]. Zinātniskie ziņojumi, 2024, 14:29579.

DOI:10.1038/s41598-024-81317-x.

[3] Gurung S, Timmermand OV, Perocheau D u.c. mRNS terapija koriģē bojātu glutationa metabolismu un atjauno ureaģenēzi preklīniskās argininosukcīna acidūrijas gadījumā [J]. Science Translational Medicine, 2024, 16 (729): eadh1334.

DOI:10.1126/scitranslmed.adh1334.

[4] Wang Q, Chen Z, Gao J u.c. Uz nanoenzīmiem balstīts kolorimetrisks tests ātrai glutationa noteikšanai, izmantojot mikroviļņu krāsnī sintezētus palādija nanokristālus[J]. Analītiskās vēstules, 2026, 59(15): 2802-2818.

DOI: 10.1080/00032719.2026.2624698.

[5] Chen S, Huang J, Zhou J u.c. Glutationa in vivo divmodāla attēlveidošana ar rodamīna-Gd(Ⅲ) bāzes fluorescējošu/magnētiskās rezonanses zondi[J]. Analytica Chimica Acta, 2026,1401:345390.

DOI:10.1016/j.aca.2026.345390.
[6] NCBI PubChem. Glutations, CID 124886.

VISI PRODUKTI, IZSTRĀDĀJUMI, TEHNISKIE MATERIĀLI, PRODUKTU APRAKSTI UN CITA INFORMĀCIJA, KAS SNIEGTA ŠAJĀ TĪMEKĻA VIETNĒ, IR PAREDZĒTI TIKAI LIKUMĪGĀM LABORATORIJAS IZPĒTES, INFORMĀCIJAS UN IZGLĪTĪBAS MĒRĶIEM.

Cocer Peptides piedāvātie produkti ir paredzēti tikai in vitro un laboratorijas pētījumiem, un tie NAV paredzēti lietošanai cilvēkiem vai veterināriem, lietošanai pārtikā, klīniskai lietošanai, diagnostikai, ārstnieciskai lietošanai, maisījumiem, pašpārvaldei, injekcijām vai jebkura cita veida ievadīšanai cilvēkiem vai dzīvniekiem. Šie produkti nav paredzēti, lai diagnosticētu, ārstētu, izārstētu, mazinātu vai novērstu jebkādu slimību vai medicīnisku stāvokli, kā arī tie nav paredzēti, lai ietekmētu cilvēka vai dzīvnieka ķermeņa struktūru vai funkcijas. Ja vien nav skaidri norādīts citādi, šajā tīmekļa vietnē piedāvātos produktus nav novērtējusi vai apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) lietošanai cilvēkiem vai veterināriem. Visas atsauces uz publicētiem pētījumiem, bioķīmiskiem ceļiem, molekulārajiem mehānismiem vai eksperimentāliem atklājumiem ir sniegtas tikai zinātnisku diskusiju un pētniecības nolūkos, un tās nav medicīniskas konsultācijas, terapeitiskas norādes, dozēšanas norādījumi vai lietošanas instrukcijas. Pircēji ir pilnībā atbildīgi par to, lai visi produkti tiktu iegādāti, apstrādāti, uzglabāti, lietoti un iznīcināti saskaņā ar piemērojamajiem likumiem, noteikumiem, iestāžu prasībām un laboratorijas drošības standartiem.