|
1 ilaroj（10 fioloj）
| Kvanto: | |
|---|---|
▎ pri Glutationo Esplorado
Kio estas la esplora fono de Glutationo?
La malkovro kaj struktura persistemo de glutationo: En 1888, glutationo unue estis malkovrita en gisto. En 1921, sciencistoj plue determinis ĝian kemian strukturon. Ĝi estas tripeptido formita per la kondensado de glutama acido, cisteino, kaj glicino tra peptidaj ligoj.
Rekono de ĝiaj gravaj roloj en vivantaj organismoj: Ekde la 1930-aj jaroj, homoj iom post iom rekonis, ke glutationo havas diversajn gravajn funkciojn en vivantaj organismoj. Ĝi partoprenas en la redox-reagoj ene de ĉeloj, ludante ŝlosilan rolon en konservado de la stabileco de la intraĉela medio kaj protektado de ĉeloj kontraŭ oksidativa damaĝo. Samtempe, ĝi ankaŭ ludas gravan rolon en fiziologiaj procezoj kiel transporto de aminoacidoj kaj reguligo de enzima aktiveco. Tiuj eltrovaĵoj metis teorian fundamenton por la apliko de glutationo en la medicina kampo.
Esplorado pri fontoj pelitaj de medicinaj aplikaj postuloj: Kun la profundiĝo de esplorado pri la fiziologiaj funkcioj de glutationo, ĝia ebla aplika valoro en la medicina kampo fariĝis ĉiam pli elstara. Ĝi estas uzata por trakti diversajn malsanojn, kiel hepatajn malsanojn kaj okulajn malsanojn, kaj ankaŭ povas esti uzata kiel antioksidanto. Por renkonti la grandan postulon je glutationo en klinikaj aplikoj, esploristoj komencis dediĉi sin al esplorado de efikaj kaj stabilaj fontoj de glutationo, kiu antaŭenigis profundan esploradon pri ĝiaj fontoj.
Kio estas la mekanismo de ago de Glutationo?
1. Antioksidanta efiko
Glutationo (GSH) estas efika antioksidanto, kiu partoprenas en la antioksida defenda sistemo ene de ĉeloj. Ĝi povas rekte reagi kun reaktivaj oksigenaj specioj (ROS) kiel hidrogena peroksido (H₂O₂) kaj redukti ilin al sendanĝeraj substancoj (Reddy V N. 1990; Sinha R, 2018). Ekzemple, tra la glutationa redox-ciklo, glutationo reagas kun H₂O₂ kaj konvertas ĝin en akvon, tiel protektante ĉelojn kontraŭ oksidativa damaĝo. En ĉi tiu procezo, glutationo estas oksigenita al oksigenita glutationo (GSSG), sed la glutationreduktazo en la ĉelo povas redukti GSSG reen al GSH, konservante la antioksidan kapaciton de la ĉelo.
Glutationo ankaŭ povas protekti la -SH-grupojn sur la ĉela membrano, kiuj ludas gravan rolon en katjontransporto kaj membranpermeablo. Subtenante la reduktitan staton de la membran-SH-grupoj, glutationo helpas konservi la stabilecon kaj normalan funkcion de la ĉela membrano [1].
2. Sentoksiga efiko
Glutationo ludas gravan rolon en la senveneniga procezo. Ĝi povas ligi al toksinoj por formi netoksajn aŭ malalt-toksajn kunmetaĵojn kaj antaŭenigi ilian ekskrecion el la korpo. Ekzemple, en la hepato, glutationo ligas al diversaj malutilaj substancoj kaj estas sekreciata de la korpo per galo aŭ urino, protektante hepatajn ĉelojn de la damaĝo de toksinoj. La hepato estas la ĉefa senoksiga organo de la homa korpo, kaj la rolo de glutationo en ĝi estas kerna.
3. Influo sur la imunsistemo
Glutationo havas gravajn funkciojn en imunaj ĉeloj. En makrofagoj, naturaj mortigaj ĉeloj kaj T-ĉeloj, ekzemple, ĝi povas reguligi ĉelan aktivigon, metabolon, taŭgan liberigon de citokinoj, redoksan agadon kaj liberajn radikalajn nivelojn [2] . Imunaj ĉeloj ludas ŝlosilan rolon por batali kontraŭ patogenoj kaj konservi la sanon de la korpo. Glutationo plibonigas la imunkapablon de la korpo per reguligo de la funkcioj de ĉi tiuj ĉeloj.
Glutationo povas stabiligi redoksan agadon, ŝanĝi la citokinan profilon al Th1-tipa respondo kaj plibonigi la funkcion de T-limfocitoj, tiel ludante gravan imunomodulan kaj antioksidan rolon [2] . Th1-specaj citokinoj estas plejparte engaĝitaj en ĉelaj imunreagoj kontraŭ patogenoj kiel ekzemple virusoj, bakterioj, kaj tumorĉeloj. Glutationo plibonigas la imundefendan kapablon de la korpo reguligante la ekvilibron de citokinoj.
4. Rolo en la reprodukta sistemo
Glutationo ludas gravan rolon en la viraj kaj inaj ĝermĉeloj de mamuloj same kiel en la fruaj stadioj de embria evoluo. En viraj kaj inaj gametoj, GSH estas implikita en protektado de tiuj ĉeloj kontraŭ oksidativa damaĝo [3] . Ekzemple, dum spermatogenezo, la koncentriĝo de glutationo iom post iom malpliiĝas, kaj dum la maturiĝo de ovocitoj, la sintezo de glutationo estas reguligita de gonadotropinoj, kaj ĝia koncentriĝo ankaŭ ŝanĝiĝas. Glutationo ankaŭ rilatas al konservado de la morfologio de la meiota spindelo de la ocito. Post fekundigo, ĝi ludas pozitivan rolon en la formado de la vira pronukleo kaj la disvolviĝo de la frua embrio ĝis la blastocisto. Krome, kumulaj ĉeloj ankaŭ ludas gravan rolon en la sintezo de glutationo.
Kio estas la aplikoj de Glutationo?
1. Apliko en alkohola hepata malsano
Alkohola hepata malsano (ALD) estas grava malsano karakterizita de severa oksidativa streso. Kronika alkoholuzo povas deĉenigi oksidavan streson kaj inflamon, damaĝante hepatajn ĉelojn. Glutationo (GSH), tripeptido kunmetita de γ-glutamilcisteineilglicino enhavanta tiolgrupon, partoprenas redoksajn reagojn kaj estas la ĉefa libera radikala kadavro ene de ĉeloj. En la hepato, la koncentriĝo de GSH estas relative alta, sed en pacientoj kun ALD, ĝia endogena nivelo malpliiĝas, pligravigante la kondiĉon.
Envejna suplementado de GSH montris bonajn efikojn en pacientoj kun ALD, povante plibonigi hepatan funkcion kaj redukti fibrozsignojn [4].
2. Rolo en prokrasti maljuniĝon
En randomigita, duoble-blinda, placebo-kontrolita, paralela, tribraka studo de sanaj inaj subjektoj, la melaninindico kaj ultraviolaj makuloj sur la vizaĝo kaj brakoj de subjektoj prenantaj GSH aŭ GSSG estis ofte pli malaltaj ol tiuj de la placebo-grupo. En iuj lokoj, la sulkoj de subjektoj prenantaj GSH estis signife reduktitaj, kaj kompare kun la placebo-grupo, la haŭta elasteco de la GSH kaj GSSG-grupoj montris emon pliiĝi. Ĉi tiu studo indikas, ke glutationo havas pozitivan efikon al prokrasto de haŭta maljuniĝo [5].
2. Apliko en Parkinson-malsano
Parkinson-malsano (PD) estas neŭrologia malsano. Esploro montras, ke glutationo (GSH) povas havi certan terapian efikon sur PD. Tra sistema serĉo de multoblaj datumbazoj kaj meta-analizo, estis trovite ke ekzistis statistike signifa diferenco en la Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) III inter GSH kaj la kontrolgrupo, kaj ekzistis ankaŭ signifa diferenco en glutationperoksidazo. Tamen, ne estis statistike signifaj diferencoj inter la du grupoj en UPDRS I kaj UPDRS II-poentaro kaj kromefikoj. Krome, subgrupa analizo montris, ke la dozo (300mg kontraŭ 600mg) estis faktoro influanta UPDRS III. Ĉi tio indikas, ke GSH povas iomete plibonigi la motorajn poentarojn de PD sen pliigi la okazon de adversaj eventoj [6].
3. Apliko en kardiovaskulaj malsanoj
Antaŭzorgo de kardiovaskulaj malsanoj: En kardiovaskulaj malsanoj kiel ekzemple koronaria arteria obstrukco, hipertensa kormalsano, kaj apopleksio, multaj kardiovaskulaj patologioj generas staton de oksidativa streso dum sia evoluo, kondukante al la plimalboniĝo de la kondiĉoj de pacientoj, kiu rilatas al la generacio de reaktivaj oksigenaj specioj (ROS) kaj reaktivaj nitrogenspecoj (RNS). Reduktita glutationo (GSH), kiel grava antioksidanto, povas partopreni kontraŭbatali la oksidadon de aktivaj substancoj. GSH estas sintezita en la koro kaj hepato kaj estas de granda signifo por malhelpi aŭ redukti la malutilajn ROS-efikojn en kardiovaskulaj malsanoj [7].
En kardiovaskulaj malsanoj: Pli malaltaj cirkulantaj glicinaj niveloj estas rilataj al kardiovaskula malsano (CVD). Studoj trovis, ke glicina manko plifortigas la disvolviĝon de aterosklerozo, dum glicina suplemento malfortigas ĝin. DT-109 estas glicin-bazita kunmetaĵo kun duoblaj lipid-malaltigaj/glukozo-malaltigaj trajtoj kaj havas signifan protektan efikon kontraŭ aterosklerozo. Studoj pri pacientoj kun koronaria kormalsano, aterosklerozaj musoj kaj makrofagoj montris, ke glicino havas patogenan rolon en aterosklerozo, kaj glicin-bazita traktado povas mildigi aterosklerozon per la antioksida efiko de induktado de glutationbiosintezo [8].
Fonto:PubMed [8]
4. Apliko en la antaŭzorgo kaj kuracado de okulaj malsanoj
Antaŭzorgo kaj traktado de kataraktoj: En oftalmologio, glutationo povas esti uzata por antaŭzorgo kaj kuracado de kataraktoj. Esploro montras, ke la apero de kataraktoj estas proksime rilata al oksidativa damaĝo en la lenso. Kiel antioksidanto, glutationo povas redukti la efikon de oxidativa damaĝo sur lensaj ĉeloj kaj konservi la normalan funkcion de la lenso. Ekzemple, en studo, okulgutoj enhavantaj glutationon estis uzataj por trakti kataraktajn pacientojn, kaj oni observis, ke la grado de lensopakeco de la pacientoj estis reduktita, kaj ilia vizio estis certagrade plibonigita [9].
Antaŭzorgo kaj traktado de retinopatio: Retinopatio estas ofta okulmalsano, kaj ĝia okazo rilatas al faktoroj kiel oksidativa streso kaj inflama respondo. Glutationo povas, per sia antioksida efiko, redukti la oksidativan damaĝon de la retina histo, malhelpi la inflaman respondon kaj tiel protekti retinajn ĉelojn. Krome, glutationo ankaŭ povas antaŭenigi la metabolan funkcion de retinaj ĉeloj kaj plibonigi la mem-riparan kapablon de la retino [9].
5. Apliko en multnombra sklerozo
En multloka sklerozo, neŭrona degenero rilatas al oksidativa streso. Dimetilfumarato (DMF) estas efika buŝa traktado-opcio, kiu pruviĝis malpliigi malsanaktivecon kaj progresadon en pacientoj kun recidiva-remetanta multloka sklerozo. DMF povas aktivigi la transskriba faktoro nuklea faktoro eritroida 2-rilata faktoro 2 (NRF2), kondukante al pliiĝo en la sintezo de la ĉefa ĉela antioksidanto glutationo (GSH), kaj havas gravan neuroprotektan efikon en vitro. Studoj trovis, ke DMF induktas glutationreduktazon (GSR), pliigante la recikladon de glutationo induktante GSR [10].
6. Apliko en Alzheimer-malsano
En Alzheimer-malsano, amiloida β-peptido (Aβ) estas konsiderita unu el la gravaj kaŭzoj de Alzheimer-malsano (AD). Ferroptozo estas lastatempe rekonita mekanismo de oksidativa ĉelmorto kiu estas tre rilata al AD. Tetrahidroksistilbena glukozido (TSG) estas utila por malpezigi lernadon kaj memoron en AD kaj aĝaj musmodeloj. Studoj trovis, ke TSG rezistas la neŭrotoksan morton de nervaj ĉeloj kaŭzitaj de Aβ per reguligado de ferroptozo-rilataj proteinoj kaj enzimoj en APP/PS1 musoj, mildigas ĉelan oksidativan streson kaj inflaman damaĝon, kaj antaŭenigas la aktivigon de la signalaj vojoj GSH/GPX4/ROS kaj Keap1/Nrf2/ARE. Krome, TSG ankaŭ reduktas la esprimon de signoj ligitaj al ferroptozo kaj plibonigas la kapablon rezisti oksidavan streson [11].
7. Helpa traktado de spiraj malsanoj
Helpa traktado de kronika obstrukca pulmomalsano (COPD): Por pacientoj kun kronika obstrukca pulmomalsano, aervoja inflamo kaj oksidativa streso estas gravaj faktoroj kondukantaj al la progresado de la malsano. Glutationo povas mildigi aervojan inflamon kaj plibonigi spiran funkcion per sia antioksida efiko. Ĝi povas forigi liberajn radikalojn en la aera vojo, redukti la damaĝon de oksidativa streso al la epiteliaj ĉeloj de la aera vojo kaj tiel malpezigi inflamon de la aera vojo. Krome, glutationo ankaŭ povas reguligi imunan funkcion kaj plibonigi la reziston de la korpo al patogenoj [12].
8. Apliko en insuletaj malsanoj
La glutationreduktazo kaj glutationperoksidazo estis taksitaj en la serumo de pacientoj kun insuletaj malsanoj kaj diabetaj pacientoj. Esploro montras, ke en ĉi tiu malsano, la malekvilibro de la rilatumo de oksidantoj al antioksidantoj povas esti rilatita al la kondiĉo, kaj la specifa mekanismo restas plu studita [13].
Konkludoj
Kiel tripeptida kunmetaĵo kunmetita de glutama acido, cisteino kaj glicino, glutationo ludas diversajn ŝlosilajn rolojn en vivantaj organismoj, kiel ekzemple kontraŭoksidado, senvenenigo, imunregulado kaj influo sur la genera sistemo. Ekde ĝia malkovro, kun la profundiĝo de esplorado, ĝia aplika valoro en la medicina kampo estas senĉese elstarigita, montrante pozitivajn efikojn en la kuracado aŭ antaŭzorgo de diversaj malsanoj kiel alkohola hepata malsano, Parkinson-malsano, kardiovaskulaj malsanoj kaj okulmalsanoj. Kvankam la aplikaj mekanismoj en iuj aspektoj kaj la detaloj de ĝiaj roloj en certaj malsanoj restas plu esploritaj, glutationo estas de granda signifo por konservi la sanon de la korpo kaj preventi kaj trakti malsanojn.
Pri La Aŭtoro
La supre menciitaj materialoj estas ĉiuj esploritaj, redaktitaj kaj kompilitaj de Cocer Peptides.
Scienca Revuo Aŭtoro
Rom O estas plenumebla esploristo aligita kun pluraj prestiĝaj institucioj, inkluzive de la Louisiana State University Health Sciences Center ĉe Shreveport, Louisiana State University System, Universitato de Pittsburgh, kaj Universitato de Miĉigano. Lia laboro estis asociita kun famaj unuoj kiel ekzemple Lsuhs Shreveport kaj Michigan Med, reflektante lian aktivan implikiĝon en signifaj akademiaj kaj medicinaj medioj.
La esplorinteresoj de Rom O etendiĝas tra larĝa aro de subjektkategorioj. Lia kompetenteco kuŝas en la kampoj de la Kardiovaskula Sistemo & Kardiologio, Hematologio, Endocrinology & Metabolism, Biochemistry & Molecular Biology, kaj Gastroenterology & Hepatology. Kun kariero koncentrita sur ĉi tiuj malsimplaj studfakoj, li kontribuis al la progreso de scio kaj kompreno en ĉi tiuj kritikaj branĉoj de medicina scienco. Estas listigita en la referenco de citaĵo [9].
