Cagrilintide 5 မီလီဂရမ်

▎ Cagrilintide ဖွဲ့စည်းပုံ

▎ Cagrilintide သုတေသန

Cagrilintide ၏မူလအစမှာ အဘယ်နည်း။

Cagrilintide—အမိုင်လင် အန်နာ-

Amylin သည် ပန်ကရိယ ဘီတာဆဲလ်များမှ လျှို့ဝှက်ထုတ်လုပ်ထားသော ဟော်မုန်းဖြစ်သည်။ ဇီဝကမ္မအခြေအနေများအောက်တွင်၊ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်နှင့် ပူးပေါင်းပြီး သိသာထင်ရှားသော ဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်မှုများစွာကို ပိုင်ဆိုင်သည်။

ပထမဦးစွာ၊ Amylin သည် ကျေနပ်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး အစားအစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချရာတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားတွင် စတုတ္ထ ventricle ၏ခြေရင်းရှိ Area Postrema ရှိ receptors များကိုအသက်သွင်းခြင်းတွင်အဓိကပါဝင်ပါသည်။ အာရုံကြောအချက်ပြမှုများကို တစ်ခုတည်းသောလမ်းကြောင်း၏ နူကလိယမှတစ်ဆင့် ဦးနှောက်ဆီသို့ ပေးပို့သည်။ တပြိုင်နက်တည်း၊ ၎င်းတို့ကို Lateral Parabrachial Nucleus မှတဆင့် Lateral Hypothalamic Area နှင့် အခြားသော hypothalamic nuclear အုပ်စုများသို့လည်း ပို့ဆောင်နိုင်သည်။ Amylin သည် သက်ရှိများ၏ ကျေနပ်မှုဗဟိုချက်အား လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်ပြီး တိရစ္ဆာန်များတွင် အစာစားသုံးမှုကို ဟန့်တားနိုင်စွမ်းရှိသည် ^။.

Amylin သည် အင်ဆူလင်နှင့် glucagon နှစ်မျိုးလုံးထုတ်လွှတ်မှုကို ဟ ်တားခြင်းဖြင့် ရရှိနိုင်သော ဂလူးကို့စ် homeostasis ကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည် ^န့ ။ ဤလုပ်ဆောင်ချက်သည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို တည်ငြိမ်စေရန် သိသိသာသာ ပံ့ပိုးပေးပြီး ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့သော ရောဂါများကို ကုသရာတွင် အလွန်အရေးပါပါသည်။

ထို့အပြင်၊ amylin သည် neurotransmitters များထုတ်လွှတ်မှုကိုလွှမ်းမိုးခြင်းဖြင့်၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထုတ်ပေးသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် norepinephrine နှင့် serotonin ပေါ်တွင်အတော်လေးအနည်းငယ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိစဉ်တွင်၊ ၎င်းသည် ကြွက်များ၏ hypothalamus တွင် dopamine ထုတ်လွှတ်မှုကိုဟန့်တားသည် ^[3] ။ ဂလူးကို့စ် homeostasis ၏အခြေအနေတွင်၊ amylin သည်အင်ဆူလင်နှင့် glucagon ၏ထုတ်လွှတ်မှုကိုတားဆီးခြင်းဖြင့်သွေးဂလူးကို့စ်တည်ငြိမ်မှုကိုထိန်းသိမ်းသည်။ ၎င်း၏ယန္တရားများတွင် ပန်ကရိယကျွန်းကလေး α ဆဲလ်များပေါ်တွင် တိုက်ရိုက်လုပ်ဆောင်မှုနှင့် hypothalamus ရှိ အာရုံကြောအချက်ပြမှုမှတစ်ဆင့် glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို သွယ်ဝိုက်ထိန်းညှိပေးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များတွင် ဘီတာဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးခြင်းသည် အင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုကို ဖြစ်စေရုံသာမက C-peptide နှင့် amylin နှစ်မျိုးလုံး၏ ထုတ်လွှတ်မှုကို လျော့နည်းစေသည်။ Amylin သည် အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုနှင့် postprandial hepatic ဂလူးကို့စ်ထုတ်လုပ်မှုကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် ဂလူးကို့စ် homeostasis ၏စည်းမျဉ်းတွင်ပါ၀င်ကြောင်း ထင်ရှား ^။ ပါသည် ထို့အပြင်၊ amylin သည် အစာအိမ်တွင်းထွက်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေကာ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်မှတစ်ဆင့် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ peristalsis ကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းအတွင်း အစာစားချိန်ကို ကြာရှည်စေသဖြင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်များ လျင်မြန်စွာတိုးလာခြင်းကို ကာကွယ်ပေးပါသည်။

မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူ၊ amylin သည် ၎င်း၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးချမှုကို ကန့်သတ်ထားသည့်အတော်လေးတိုတောင်းသောတစ်ဝက်သက်တမ်းရှိသည်။ သုတေသနပြုချက်အရ ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရန်အတွက် နောက်ဆက်တွဲဆေးဝါးအဖြစ် ရှိပြီးသား amylin analog, pramlintide သည် တစ်နေ့လျှင် သုံးကြိမ် လိုအပ်သည်။ ၎င်းသည် လူနာများကို အဆင်မပြေဖြစ်စေရုံသာမက ၎င်းတို့၏လိုက်နာမှုကိုလည်း လျော့နည်း ^။ စေသည် သဘာဝ amylin ၏ သက်တမ်းဝက် တိုတောင်းသော ပြဿနာကို ဖြေရှင်းရန်အတွက် Cagrilintide ကို တာရှည်ခံနိုင်သော analog အဖြစ် တီထွင်ခဲ့သည်။ Cagrilintide ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် သဘာဝ amylin ၏ ဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်ချက်များကို လေးနက်စွာ နားလည်မှုဖြင့် အခြေခံထားသည်။ ဆေးဝါး၏ တည်ငြိမ်မှုနှင့် တာရှည်ခံဂုဏ်သတ္တိများကို တိုးမြှင့်စေပြီး လက်တွေ့ကုသမှု၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီစေရန် ရည်ရွယ်သည်။

Cagrilintide ၏ အလားအလာနှင့် ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ

Cagrilintide သည် အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရာတွင် ထူးထူးခြားခြား သိသာထင်ရှားသော အလားအလာရှိသော စွမ်းဆောင်နိုင်သော ဆန်းသစ်သော Amylin analogue တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် lipidated ဖြစ်ပြီး တည်ငြိမ်သောကြာရှည်ခံသောလက္ခဏာများ ^{[5] ရှိသည်} ။ Amylin သည် ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များမှ အင်ဆူလင်နှင့်အတူ ပူးတွဲထုတ်လွှတ်သော ဟော်မုန်းဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် ဦးနှောက်၏ homeostatic နှင့် hedonic ဒေသများတွင် လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် ကျေနပ်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ amylin ၏ analogue တစ်ခုအနေဖြင့် Cagrilintide သည် ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုကို အတုယူနိုင်ပြီး ကျေနပ်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေသည်။ ထို့အပြင်၊ Cagrilintide သည် amylin နှင့် calcitonin receptor agonist နှစ်ခုဖြစ်ပြီး amylin ကျောရိုးမှဆင်းသက်လာကာ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းတွင်ထူးခြားသောလုပ်ဆောင်မှုယန္တရားတစ်ခုဖြင့်၎င်းကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။

Cagrilintide ဆိုင်ရာလက်တွေ့လေ့လာမှုများ၏တိုးတက်မှု

လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် Cagrilintide သည် ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေသည့် အလားအလာကောင်းများကို ထုတ်ပေးခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အလယ်ဗဟို၊ စနစ်ကျသော၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ placebo-controlled၊ နှင့် တက်ကြွစွာထိန်းချုပ်ထားသော အဆင့် 2 ဆေးထိုးခြင်းရှာဖွေခြင်းစမ်းသပ်မှုတွင် Cagrilintide ဖြင့်ကုသသောပါဝင်သူများသည် placebo ကိုလက်ခံရရှိသူများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက ပို၍သိသာထင်ရှားသောကိုယ်အလေးချိန်ကိုပြသခဲ့သည်။ Cagrilintide (0.3 - 4.5 mg) ဆေးအားလုံးအတွက် အခြေခံမှ ကိုယ်အလေးချိန် လျှော့ချခြင်း၏ ပျမ်းမျှ ရာခိုင်နှုန်းသည် placebo အုပ်စု (3.0%) ထက် (6.0% - 10.8%) ပိုများသည်။ Cagrilintide 4.5 မီလီဂရမ်နှင့် ကုသသောအုပ်စုတွင် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းသည် 3.0 mg of liraglutide (10.8% နှင့် 9.0%) ရှိသောအုပ်စုထက် ပိုများသည်။ ဤရလဒ်များက Cagrilintide သည် ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းရန်အတွက် ထိရောက်သောရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည် ^[6].

Cagrilintide နှင့် GLP-1 receptor agonist semaglutide တို့သည် ကွဲပြားသော်လည်း ဆက်နွယ်နေသည့် လုပ်ဆောင်ချက် ယန္တရားများ ရှိသည်။ Semaglutid သည် hypothalamus ရှိ GLP-1 receptors များပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် ၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ထုတ်ပေးပြီး အစာစားချင်စိတ်ကို လျော့ကျစေကာ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှု တိုးလာခြင်းနှင့် အစာအိမ်ထုတ်ခြင်းတွင် နှောင့်နှေးခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသည်။ အပြန်အလှန်အားဖြင့် Cagrilintide သည် amylin receptors များကိုအသက်ဝင်စေခြင်းဖြင့် အစာစားချင်စိတ်ကို လျော့နည်းစေသည်။ ဤအေးဂျင့်နှစ်ခု၏ ပေါင်းစပ်စီမံအုပ်ချုပ်မှု ယန္တရားများစွာမှတစ်ဆင့် အစာစားချင်စိတ်အပေါ် အကျုံးဝင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေသည့် ထိရောက်မှုကို သိသိသာသာ မြှင့်တင်ပေးသည် ^။ သည် အဝလွန်ခြင်း၏ ရှုပ်ထွေးပွေလီသော သဘောသဘာဝကို ပေးထားသည့် ပေါင်းစပ်ကုထုံးသည် ရောဂါဆိုင်ရာ ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ အဆုံးမှတ်များစွာကို ပစ်မှတ်ထားကာ ဆင်ခြင်တုံတရားနှင့် ထိရောက်သော နည်းဗျူဟာကို ကိုယ်စားပြုသည်။

ထို့အပြင်၊ Cagrilintide သည်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများတွင်သွေးဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုစွမ်းရည်ကိုပြသခဲ့သည်။ Cagrilintide သည် အဝလွန်ခြင်းနှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ နှစ်မျိုးလုံးကို စီမံခန့်ခွဲရာတွင် ကောင်းမွန်သော တည်ငြိမ်မှုနှင့် ထိရောက်မှုရှိကြောင်း လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများက ဖော်ပြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများပါ ၀ င်သောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် Cagrilintide နှင့် GLP-1 receptor agonist semaglutide ပေါင်းစပ်မှုသည်သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုသိသိသာသာထင်ရှားစေသည်။ ၎င်းသည် Cagrilintide သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်တွင် မြင့်မားသောတည်ငြိမ်မှုအဆင့်ကို ထိန်းသိမ်းထားပြီး စဉ်ဆက်မပြတ်ကုထုံးဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများကို ထုတ်ပေးနိုင်စွမ်းရှိကြောင်း အကြံပြုထားသည်။ အခြားလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင်၊ Cagrilintide တစ်ဦးတည်း သို့မဟုတ် Semaglutide နှင့် ပေါင်းစပ်သော်လည်း ကောင်းစွာခံနိုင်ရည်ရှိပြီး ဘေးကင်းမှုကို ပြသခဲ့သည် ^။ သည် ၎င်းသည် Cagrilintide ၏တည်ငြိမ်မှုကို ထပ်မံအတည်ပြုပေးသည်၊ ဆေးဝါး၏တည်ငြိမ်မှုသည် ၎င်း၏ခံနိုင်ရည်နှင့် ဘေးကင်းမှုတို့နှင့် ရှုပ်ထွေးစွာဆက်စပ်နေသည်။

နောက်ဆုံးတွင်၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် cagrilintide ဖြင့် ကုသမှုကို ကောင်းစွာလက်ခံနိုင်ခဲ့သည်။ အဆင့် 2 ဆေးကိုရှာဖွေစမ်းသပ်မှုတွင်၊ အမြဲတမ်းကုသမှုရပ်ဆိုင်းခြင်း၏နှုန်းများကို အမျိုးမျိုးသောကုသမှုအုပ်စုများတွင် နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်၊ ဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များကြောင့် အများစုဖြစ်နိုင်သည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူ အဖြစ်များဆုံးသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များနှင့် ဆေးထိုးသည့်နေရာတွင် တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပြီး အများစုမှာ အပျော့စားမှ အလယ်အလတ်အထိ ပြင်းထန်သည်။ ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသော အဆင့် 1b စမ်းသပ်မှုတွင် cagrilintide နှင့် semaglutide 2.4 mg နှင့် တပြိုင်တည်း ကုသမှုသည် ကောင်းစွာခံနိုင်ရည်ရှိပြီး လက်ခံနိုင်သော ဘေးကင်းမှု ပရိုဖိုင် ^{[9] ကို ပြသခဲ့သည်။} ဤပေါင်းစပ်ကုထုံး၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အကဲဖြတ်ရန် အနာဂတ်တွင် ပိုမိုကြီးမားသော နှင့် ကြာရှည်သော စမ်းသပ်မှုများကို အာမခံပါသည်။

Cagrinlintide ၏ဖွဲ့စည်းပုံပုံစံ

အရင်းအမြစ်-PubMed ^[5]

Cagrilintide ကိုအသုံးပြုခြင်း၏ထူးခြားချက်

Cagrilintide ပေါ်ပေါက်လာခြင်းသည် အဝလွန်ခြင်းနှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရန်အတွက် မျှော်လင့်ချက်အသစ်ကို ယူဆောင်လာခဲ့သည်။ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အဝလွန်ခြင်းပြဿနာ၏ ပြင်းထန်မှု တိုးလာနေသော်လည်း၊ လက်ရှိအတည်ပြုထားသော ဆေးဝါးကုသမှုအတွက် ရွေးချယ်စရာများမှာ အကန့်အသတ်ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ ဆန်းသစ်သောတာရှည်ခံသော amylin analogue တစ်ခုအနေဖြင့်၊ Cagrilintide သည် အဝလွန်သောလူနာများအတွက် ကုထုံးအသစ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး အထူးသဖြင့် လူနေမှုပုံစံစတဲ့ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုကို ညံ့ဖျင်းစွာတုံ့ပြန်ပြီး bariatric ခွဲစိတ်မှုအတွက် မသင့်တော်သောသူများကို ကုထုံးအသစ်တစ်ခုပေးပါသည်။ ၎င်းသည် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရန်အတွက် အကြံဉာဏ်သစ်များနှင့် နည်းလမ်းသစ်များကို ပေးဆောင်ကာ သမားရိုးကျ အဝလွန်မှုတိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုကောင်းမွန်သော ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုတို့ကို ပြသနိုင်သည် ^[7] ။ ထို့အပြင်၊ Cagrilintide နှင့် Semaglutide (CagriSema) ပေါင်းစပ်မှု၏အောင်မြင်သောဖြစ်ရပ်သည် များပြားလှသောရောဂါဇီဝကမ္မဆိုင်ရာပစ်မှတ်များကိုပစ်မှတ်ထားသောပေါင်းစပ်ကုထုံးသည် အဝလွန်ခြင်းအတွက်ကုသမှုတုံ့ပြန်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်အတွက်ထိရောက်သောဗျူဟာတစ်ခုဖြစ်ကြောင်းပြသ ^။ သည် ဤဘက်စုံပစ်မှတ်ကုသမှုပုံစံသည် အဝလွန်ခြင်းကို စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် ပါရာဒိုင်းအသစ်ကို ထောက်ပံ့ပေးရုံသာမက အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များအတွက် သိသာထင်ရှားသော ဇီဝဖြစ်စဉ်တိုးတက်မှုများကို ဆောင်ကျဉ်းပေးပါသည်။

နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ တာရှည်ခံသော amylin analogue ဝတ္ထုတစ်ခုအနေဖြင့် Cagrilintide သည် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်ခြင်းအတွက် ထူးခြားသောအလားအလာရှိသည်။ ၎င်းသည် amylin ၏လုပ်ဆောင်ချက်ကိုတုပပြီး dual receptor agonist အဖြစ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိခြင်းဖြင့်ကျေနပ်မှုအချက်ပြခြင်းလမ်းကြောင်းကိုအသက်သွင်းသည်။ Cagrilintide သည် တစ်ဦးတည်း သို့မဟုတ် Semaglutide နှင့် တွဲ၍ဖြစ်စေ Cagrilintide သည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို သိသိသာသာလျှော့ချနိုင်ပြီး ကောင်းစွာခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်း လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများက ပြသခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများတွင် ကောင်းမွန်သောသွေးဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်နိုင်မှုစွမ်းရည်ကို ပြသခဲ့ပြီး အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရန် ရွေးချယ်မှုအသစ်နှင့် လက်ရှိကုသမှုပုံစံများတွင် ကွာဟချက်ကို ဖြည့်ဆည်းပေးခြင်း၊ အထူးသဖြင့် လူနေမှုပုံစံစသည့်လုပ်ဆောင်မှုများကို တုံ့ပြန်မှုညံ့ဖျင်းပြီး ခွဲစိတ်ကုသရန်မသင့်တော်သောလူနာများအတွက်ဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ ဘက်စုံပစ်မှတ်ကုသနည်းဗျူဟာသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကို စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် ထိုးထွင်းသိမြင်မှုအသစ်များကို ပေးဆောင်သည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

ဒေါက်တာ DCW Lau သည် ကနေဒါနိုင်ငံ၊ University of Calgary၊ Cumming ဆေးကျောင်းမှ ပါမောက္ခဖြစ်သည်။ သူ၏သုတေသနစိတ်ဝင်စားမှုများသည် endocrinology နှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ အထွေထွေနှင့် အတွင်းပိုင်းဆေးပညာ၊ နှလုံးသွေးကြောစနစ်နှင့် နှလုံးရောဂါ၊ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေး၊ ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် လုပ်ငန်းခွင်ကျန်းမာရေးနှင့် ကင်ဆာရောဂါတို့ ပါဝင်သည်။ သူသည် Alberta Health Services (AHS) နှင့် Obesity Canada နှင့် Julia McFarlane Diabetes Research Centre တွင် တာဝန်ထမ်းဆောင်ခဲ့သည်။ ဒေါက်တာ Lau သည် Canadian Journal of Diabetes ကဲ့သို့သော ပညာရပ်ဆိုင်ရာ ဂျာနယ်များတွင် ထုတ်ဝေခြင်းဖြင့် ဆီးချိုရောဂါနှင့် အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ သုတေသနနယ်ပယ်တွင် အတွေ့အကြုံများစွာရှိသည်။ ဒေါက်တာ DCW ကို ကိုးကားချက် [6] တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Hansen KE၊ Murali S၊ Chaves IZ၊ Suen G၊ Ney DM။ Glycomacropeptide သည် Amylin-Mediated Satiety၊ Glucose Homeostasis ၏ Postprandial အမှတ်အသားများနှင့် အဝလွန်ပြီးနောက် သွေးဆုံးပြီး အမျိုးသမီးများတွင် Fecal Microbiome ကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ J NUTR 2023; ၁၅၃(၇): ၁၉၁၅-၂၉။ DOI:10.1016/j.tjnut.2023.03.014။

[2] Ling W, Huang Y, Qiao Y, Zhang X, Zhao H. Human Amylin- ရောဂါဗေဒမှ ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့် ဆေးဝါးဗေဒအထိ။ CURR ပရိုတိန်း PEPT SC 2019; 20(9): 944-57။ DOI:10.2174/ 13892037206 66 19032811183 ၃။

[3] Brunetti L၊ Recinella L၊ Orlando G၊ Michelotto B၊ Di Nisio C၊ Vacca M. hypothalamus ရှိ dopamine၊ norepinephrine နှင့် serotonin များထုတ်လွှတ်မှုအပေါ် ghrelin နှင့် amylin ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ EUR J PHARMACOL 2002; 454(2-3): 189-92။ DOI-10.1016/S0014-2999(02)02552-9။

[4] Gedulin BR, Jodka CM, Herrmann K, Young AA။ AC187 နှင့် ကြွက်များတွင် glucagon လျှို့ဝှက်ချက်နှင့် အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုတွင် endogenous amylin ၏အခန်းကဏ္ဍကို ရွေးချယ်ထားသည်။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း Peptides 2006; 137(3): 121-7။ DOI-10.1016/j.regpep.2006.06.004။

[5] Kruse T၊ Hansen JL၊ Dahl K၊ et al။ Cagrilintide၊ တာရှည်ခံသော Amylin Analogue ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု။ J MED CHEM 2021; 64(15): 11183-94။ DOI-10.1021/acs.jmedchem.1c00565။

[6] Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. အဝလွန်သူများနှင့် အဝလွန်သူများ အတွက် တစ်ပတ်လျှင် တစ်ကြိမ် cagrilintide − ဘက်စုံစင်တာ၊ ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်း၊ placebo ထိန်းချုပ်ပြီး တက်ကြွစွာ ထိန်းချုပ်နိုင်သော၊ ဆေးရှာဖွေမှု အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှု။ LANCET 2021; 398(10317): 2160-72။ DOI-10.1016/S0140-6736(21)01751-7။

[7] D'Ascanio AM၊ Mullally JA၊ Frishman WH။ Cagrilintide- အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရန်အတွက် တာရှည်ခံသော Amylin Analog တစ်ခု။ CARDIOL REV 2024; 32(1): 83-90။ DOI-10.1097/CRD.0000000000000513။

[8] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါအတွက် အပတ်စဉ် တစ်ကြိမ် caggrilintide 2.4 mg နှင့် တွဲဖက်စီမံထားသော ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှု- အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ- multicentre၊ ကျပန်းကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်း၊ တက်ကြွစွာ ထိန်းချုပ်ထားသော၊ အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှု။ LANCET 2023; 402(10403): 720-30။ DOI-10.1016/S0140-6736(23)01163-7။

[9] Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. အလေးချိန်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် ဘေးကင်းမှု၊ ခံနိုင်ရည်ရှိမှု၊ ဆေးဝါးဓာတုဗေဒနှင့် ဆေးဝါးဒိုင်းနမစ်များ အလေးချိန်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် semaglutide 2.4 မီလီဂရမ်ဖြင့် cagrilintide အများအပြားကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း စီမံအုပ်ချုပ်မှု- ကျပန်း၊ ထိန်းချုပ်ထားသော၊ အဆင့် 1b စမ်းသပ်မှု။ LANCET 2021; 397(10286): 1736-48။ DOI-10.1016/S0140-6736(21)00845-X။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။