|
1 ilaroj（10 fioloj）
| Kvanto: | |
|---|---|
▎ SS-31 Strukturo
Fonto: PubChem |
Sekvenco: RXKF Molekula formulo: C 32H 49N 9O5 Molekula pezo: 639,8 g/mol CAS-Numero: 736992-21-5 PubChem CID: 11764719 Sinonimoj: Elamipretide |
▎ Esplorado SS-31
Kio estas la esplorfono de SS-31?
SS-31 estas opioida peptido derivita de feromona peptido. Ĝi estis komence malkovrita dum mekanismaj studoj de feromona peptido, kiu elmontras fortajn analgeziajn efikojn kaj bonegan ĉelmembran permeablon, kondukante al la identigo de la mitokondria celita antioksidanta peptido SS-311. Ĝia esplorfono ankaŭ estas proksime rilatita al studoj pri malsanoj asociitaj kun mitokondria misfunkcio. Kiel la 'potenco' de la ĉelo, mitokondria misfunkcio estas rilata al la komenco kaj progresado de diversaj malsanoj, kiel ekzemple iskemio-reperfuza vundo, neŭrodegeneraj malsanoj, korinsuficienco kaj muskola maljuniĝo, ĉiuj el kiuj rilatas al oksidativa streso kaŭzita de troa produktado de libera radikalo. SS-31 efike malpezigas oksidativan streson kaj protektas mitokondrian funkcion.
Kio estas la mekanismo de ago de SS-31?
Reguligantaj membransurfacaj elektrostatikaj propraĵoj:
SS-31 interagas kun la mitokondria membrano, ŝanĝante la elektrostatikajn trajtojn de la membransurfaco por influi la distribuadon de jonoj kaj bazaj proteinoj ĉe la membraninterfaco. Studoj montris, ke SS-31 povas ŝanĝi la distribuadon de divalentaj katjonoj en la membraninterfaco-regiono, tiel reduktante la energian ŝarĝon de mitokondria kalcia streso kaj konservante mitokondrian membran stabilecon [1,2].
Influanta lipidan aranĝon:
Tiu peptido povas indukti reigeblajn ŝanĝojn en lipidaranĝo. Kvankam ĝi ne interrompas la stabilecon de la bitavolo ĉe altaj ligaj koncentriĝoj, ĝi povas nerekte influi mitokondriajn membran-rilatajn fiziologiajn procezojn, kiel ekzemple membranproteinfunkcio kaj membrana flueco, tiel penante pozitivan efikon al mitokondria funkcio [1,2].
Inhibicio de inflamaj respondoj:
En studoj ligitaj al sepso, SS-31 estis trovita redukti inflamajn faktorojn kiel ekzemple interleukin-6 (IL-6), interleukin-1β (IL-1β), kaj tumor-nekrozofaktoro -α (TNF-α), tiel mildigante la damaĝon kaŭzitan de inflamaj respondoj al histoj kaj organoj [3].
Reduktado de oksidativa streso:
SS-31 povas plibonigi la agadon de antioksidantaj enzimoj kiel superoksida dismutazo (SOD) kaj glutationa peroksidazo, redukti la nivelojn de oksidativaj produktoj kiel malondialdehido (MDA), kaj malpliigi la produktadon de reaktivaj oksigenaj specioj (ROS), tiel mildigante oksidativan stres-induktitan damaĝon al ĉeloj kaj histoj kaj protektante la normalajn funkciojn de ĉeloj kaj mitokondrioj . .
Reguligante mitokondrian dinamikon:
En studoj pri sepsis-rilata encefalopatio, SS-31 povas malhelpi la troan aktivigon de mitokondriaj fisi-rilataj proteinoj kiel ekzemple dinamin-rilata proteino 1 (Drp1), redukti troan mitokondrian fision, konservi normalan mitokondrian morfologion kaj funkcion, kaj tiel plibonigi kognan funkcion [4] .
Figuro 1. Amasiĝo kaj antioksidanta mekanismo de Szeto-Schiller-31 (SS-31) [5].
Fonto: MDPI
Kio estas la funkcioj kaj aplikoj de SS-31?
Funkcioj
Ĉelaj protektaj efikoj:
En hidrogena peroksido (H₂O₂) induktita oksidativa streĉa damaĝo-modelo de ARPE-19-ĉeloj, SS-31 povas pliigi ĉelan postvivoprocenton, redukti intraĉelan ROS-enhavon, konservi mitokondrian membranpotencialon kaj malpliigi ĉelan mortoprocenton, montrante signifajn protektajn efikojn sur ĉeloj damaĝitaj de oksidativa streso.
Plibonigo de organa funkcio
Koro: En bestaj modeloj de miokardia iskemio-reperfuza vundo, antaŭtraktado kun SS-31 antaŭ reperfuzo signife reduktis miokardian infarktan grandecon, kun efikeco pozitive korelaciita kun la severeco de miokardia iskemio; dum la iskemia periodo, SS-31 reduktis la senfluan zonon en la hipoperfuza miokardia areo kaj plibonigis la efikon kaj severecon de arritmioj. En sepsis-induktita miokardia misfunkcio, SS-31 povas restarigi miokardian morfologian difekton, malhelpi inflamajn respondojn, plibonigi miokardian energimankon, konservi mitokondrian membranpotencialon kaj protekti la koron de damaĝo [3].
Pulmoj: SS-31 povas redukti inflaman ekssudadon kaj edemon en pulma histo, malaltigi pulmajn histologiopoentarojn, reguligi inflamajn faktorojn kaj oksidativan stres-rilatajn indikilojn kaj plibonigi akran pulman vundon.
Cerbo: Daŭra intraperitonea injekto de SS-31 povas plibonigi kognan funkcion kaj postvivoprocenton en musoj, redukti hipokampan inflamon, ROS-produktadon kaj mitokondrian hiperdividon. En aĝa musmodelo, SS-31-traktado induktas ŝanĝojn en la mikrovaskula proteomo de la cerba kortekso, influante la esprimon de mitokondriaj-rilataj proteinoj, kaj havas certan plibonigan efikon al aĝ-rilataj mikrovaskulaj ŝanĝoj en la cerbo [4,6].
Aplikoj
Kardiovaskulaj malsanoj:
Konsiderante ĝiajn protektajn efikojn kontraŭ miokardia iskemio-reperfuza vundo kaj sepsis-induktita miokardia misfunkcio, SS-31 tenas eblan aplikiĝvaloron en la preventado kaj terapio de kardiovaskulaj malsanoj, kun la potencialo esti evoluigita kiel nova terapia agento por kondiĉoj kiel ekzemple miokardia infarkto kaj sepsis-induktita kardiomiopatio [3].
Pulmonaj Malsanoj:
Por akra pulma vundo kaŭzita de sepso, SS-31 povas funkcii kiel efika terapia agento reduktante inflamon kaj oksidativan streson, tiel plibonigante pulman funkcion kaj proponante novajn kuracajn elektojn por pacientoj kun akra pulma vundo.
Neŭrologiaj malsanoj:
En sepsis-rilata encefalopatio kaj aĝ-rilataj neŭrologiaj malsanoj, SS-31 montris la kapablon plibonigi kognan funkcion, sugestante ĝian potencialon por evoluo en la terapio de neŭrologiaj malsanoj kiel ekzemple Alzheimer-malsano kaj post-sepsis kogna difekto [4,6].
Aterosklerozo:
Pro ĝiaj terapiaj efikoj al ApoE-gen-knokaŭtaj aterosklerozaj ratoj, SS-31 havas potencialon por aplikiĝo en la traktado de aterosklerozaj malsanoj mildigante oksidativan streson kaj malrapidigante la progresadon de la malsano.
Konkludo
Resume, SS-31 estas mitokondria celita antioksidanta peptido, kiu reguligas membransurfacajn elektrostatikajn ecojn, malhelpas inflamon, reduktas oksidativan streson kaj plibonigas mitokondrian dinamikon. Ĝi protektas organojn kiel ekzemple la koro, pulmoj kaj cerbo, mildigas iskemi-reperfuzan vundon kaj sepsis-rilatan damaĝon, prokrastas ĉelan maljuniĝon, kaj havas certajn terapiajn efikojn en la antaŭzorgo kaj kuracado de kardiovaskulaj, neŭrologiaj kaj aliaj ĉieaj malsanoj, same kiel aterosklerozon.
Pri La Aŭtoro
La supre menciitaj materialoj estas ĉiuj esploritaj, redaktitaj kaj kompilitaj de Cocer Peptides.
Scienca Revuo Aŭtoro
Broome, Sophie C estas rilata al la aŭstralia Katolika Universitato kaj la Universitato de Auckland. Ŝia esplorado ampleksas plurajn disciplinojn, inkluzive de Sportsciencoj, Fiziologio, Nutrado kaj Dietetiko, Biokemio kaj Molekula Biologio, kaj Neurosciences & Neurology. Ŝi esploras la efikojn de ekzerco sur fizika efikeco kaj sano, ekzamenante la fiziologiajn respondojn kaj adaptiĝojn al fizika agado. Broome ankaŭ esploras la rilaton inter nutrado kaj sano, kaj la aplikojn de biokemio kaj molekula biologio en ekzercscienco. Ŝia laboro en neŭrosciencoj kaj neŭrologio plue aldonas al nia kompreno de la funkcioj de la nerva sistemo kaj rilataj malordoj, disponigante valorajn teoriajn kaj praktikajn sciojn pri sportscienco kaj sanesplorado. Broome, Sophie C estas listigita en la referenco de citaĵo [5].
