1 کیت (10 ویال)
| در دسترس بودن: | |
|---|---|
| مقدار: | |
▎ بررسی اجمالی HCG
گنادوتروپین جفتی انسانی (HCG) یک هورمون گلیکوپروتئینی است که توسط سلول های تروفوبلاست جفت تولید می شود. از زیر واحدهای α و β تشکیل شده است. زیرواحد α شباهتهای ساختاری با زیرواحدهای هیپوفیز - هورمون محرک - تیروئید - هورمون لوتئینه کننده و هورمون محرک فولیکول - دارد، در حالی که زیرواحد β منحصر به HCG است و ویژگی بالایی به آن میدهد. پس از لقاح و لانه گزینی تخمک بارور شده، سلول های تروفوبلاست شروع به ترشح HCG می کنند که با پیشرفت بارداری، سطح آن به سرعت افزایش می یابد. بارداری اولیه را می توان با تشخیص HCG در خون یا ادرار تایید کرد و وضعیت کلی آن را ارزیابی کرد. علاوه بر این، HCG برای حفظ بارداری و ترویج رشد جسم زرد بسیار مهم است.
▎ تحقیقات HCG
پیشینه تحقیق HCG چیست؟
گنادوتروپین کوریونی انسانی (HCG) یک مولکول با چندین عملکرد مهم است که نقش کلیدی در جنبه هایی مانند بارداری و سرطان انسان ایفا می کند. اولا، HCG یک مولکول شدید است. این اسیدی ترین گلیکوپروتئین است و حاوی بیشترین نسبت قند است. ثانیاً HCG به اشکال مختلف از جمله HCG معمولی، HCG سولفاته، HCG هیپرگلیکوزیله، β-HCG آزاد و β-HCG آزاد هیپرگلیکوزیله و غیره وجود دارد ..
از نظر بارداری، HCG برای چرخه قاعدگی انسان و بارداری انسان بسیار مهم است. HCG منظم نقش مهمی در تولید پروژسترون جسم زرد دارد و همچنین عملکردهای مهمی در تمایز سلول های تروفوبلاست و تغذیه جنین دارد. به عنوان مثال، تغذیه جنین را از طریق رگزایی شریان های مارپیچی در میومتر ممکن می کند (کول LA، 2012). HCG هیپرگلیکوزیله نیز نقش مهمی در مراحل اولیه بارداری دارد. این ایزوفرم اصلی HCG در مراحل اولیه بارداری است که می تواند آپوپتوز را مهار کند، تهاجم سلولی، رشد و تبدیل بدخیم را افزایش دهد و لانه گزینی و رشد جفت را کنترل کند [1].
از نظر سرطان، تومورهای بدخیم غیرتروفوبلاستیک، زیرواحد β آزاد هیپرگلیکوزیله HCG تولید می کنند. به عنوان یک عامل اتوکرین، رشد و تبدیل بدخیم سلول های سرطانی را با مخالفت با آپوپتوز افزایش می دهد [1].
علاوه بر این، تشخیص HCG همچنین به طور گسترده در کاربردهای بالینی، از جمله تست بارداری، پایش نتایج بارداری، تعیین خطر جنین مبتلا به سندرم داون، پیشبینی پره اکلامپسی، تشخیص HCG هیپوفیز، تشخیص و مدیریت بیماریهای تروفوبلاستیک حاملگی، تشخیص بیماریهای بیحرکتی حاملگی، تشخیص بیماریهای غشایی ناخوشایند حاملگی استفاده میشود. تومورها، مدیریت بدخیمی های سلول زایای بیضه و نظارت بر سایر بدخیمی های انسانی و غیره [1].
مکانیسم اثر HCG چیست؟
1. اثرات بر پذیرش آندومتر
برخی مطالعات نشان دادهاند که HCG ممکن است بر پذیرش آندومتر از طریق محور miR-126-3p/PIK3R2/PI3K/Akt/eNOS تأثیر بگذارد و نقش کلیدی در فرآیند لانهگزینی جنین ایفا کند از . تظاهرات خاص به شرح زیر است:
بهبود عملکرد گیرنده های آندومتر: با ایجاد یک مدل موشی از اختلال عملکرد لانه گزینی جنین (EID) و درمان آن با میفپریستون و انجام آزمایشات بر روی سلول های اپیتلیال آندومتر انسانی (EECs)، مشخص شد که پس از درمان HCG، پذیرش آندومتر EID موش ها بهبود یافته است. به عنوان مثال، سطح بیان CD105 در موش و سطوح پروتئین کادرین CD144 و CD146 با روش ایمونوهیستوشیمی و وسترن بلات افزایش یافت.
تنظیم بیان ژن: HCG می تواند بیان miR-126-3p را تقویت کرده و بیان PIK3R2 را مهار کند و miR-126-3p PIK3R2 را هدف قرار می دهد. آزمایشهای in vivo و in vitro تأیید کردهاند که HCG مسیر PI3K/Akt/eNOS را از طریق محور miR-126-3p/PIK3R2 فعال میکند و در نتیجه پذیرش آندومتر را بهبود میبخشد.
2. نقش در حفظ بارداری
HCG عمدتا توسط سلول های سینسیتوتروفوبلاست متمایز تولید می شود و یک سیگنال جنینی کلیدی برای حفظ بارداری ضروری است [3].
فعالسازی واکنشهای آبشاری سیگنال چندگانه: HCG میتواند به هورمون لوتئینیزه کننده/گیرنده گنادوتروپین کوریونی (LHCGR) متصل شود، به طور بالقوه واکنشهای آبشاری سیگنالهای متعدد، از جمله همولوگ دکاپنتاپلژیک مادران 2 (Smad2)، پروتئین کیناز C (PKC)، و/یا پروتئین کاپشنهای مستقیم مادر (PKC) با کاپشنهای مستقیم مادر (PKC) را فعال میکند. تعامل با گیرنده β فاکتور رشد تبدیل کننده (TGFβR).
تقویت آنژیوژنز اندوتلیال رحم: HCG نقش ویژه ای در ترویج رگ زایی اندوتلیال رحم ایفا می کند و محیط رشد خوبی را برای جنین فراهم می کند.
حفظ آرامش میومتر: به حفظ وضعیت پایدار رحم کمک می کند و محیط مناسبی را برای رشد جنین فراهم می کند.
تقویت سیستم ایمنی در رابط مادر و جنین: نقش مهمی در تعدیل ایمنی در رابط مادر و جنین ایفا می کند و پاسخ سیستم ایمنی مادر به جنین را متعادل می کند.
3. نقش در انتقال جنین منجمد
مطالعات نشان دادهاند که تحریک الکتریکی از راه پوست (TEAS) همراه با درمان HCG میتواند نتایج حاملگی بیماران تحت انتقال جنین منجمد را بهبود بخشد [4].
افزایش ضخامت آندومتر: درمان TEAS عمدتاً به افزایش ضخامت آندومتر در بیمارانی که تحت انتقال جنین منجمد هستند کمک می کند. درمان ترکیبی HCG و TEAS نیز به افزایش ضخامت آندومتر در این بیماران کمک می کند.
کاهش شاخص جریان خون شریان رحمی: مقادیر PI و RI جریان خون آندومتر در TEAS همراه با گروه HCG و گروه TEAS به طور قابل توجهی کمتر از گروه کنترل بود، که نشان می دهد درمان ترکیبی HCG و TEAS می تواند شاخص جریان خون شریان رحمی و RI بیماران را کاهش دهد.
افزایش سطوح عوامل مرتبط با حفظ بارداری در سرم: درمان HCG عمدتا به افزایش سطح سرمی P و LIF در بیماران تحت انتقال جنین منجمد کمک می کند. سطح سرمی LIF در گروه TEAS، گروه HCG، و TEAS همراه با گروه HCG همگی به طور قابل توجهی بالاتر از گروه کنترل بود. نرخ لانه گزینی جنین در گروه ترکیبی به طور قابل توجهی بالاتر از گروه کنترل بود، که نشان می دهد درمان ترکیبی TEAS و HCG می تواند نتایج بارداری بیماران تحت انتقال جنین منجمد را بهبود بخشد.
4. درمان هیپوگنادیسم مردانه
هیپوگنادیسم ناشی از ترشح ناکافی گنادوتروپین در مردان تأثیر بسزایی بر سلامت باروری و کیفیت زندگی بیمار دارد. گونادوتروپین کوریونی انسانی (HCG) نقش مهمی در درمان چنین بیماری هایی دارد. HCG به گیرنده های سطح سلول های لیدیگ در بیضه متصل می شود و مسیر سیگنال دهی داخل سلولی را فعال می کند و تبدیل کلسترول به تستوسترون را افزایش می دهد. افزایش تستوسترون می تواند باعث رشد و تکامل بیضه و افزایش حجم بیضه شود. در عین حال، تستوسترون همچنین می تواند رشد اندام های تولید مثلی مانند اپیدیدیم و مجرای دفران را تحریک کند. تستوسترون نقش کلیدی در ایجاد خصوصیات جنسی ثانویه مردانه دارد. با افزایش سطح تستوسترون، درمان HCG می تواند رشد ریش و سیب آدم را تقویت کند، قدرت عضلانی و میل جنسی را افزایش دهد و غیره.

منابع سلولی، اهداف، آبشارهای سیگنال دهی مرتبط، و عملکرد ایزوفرم های مختلف HCG در زنان غیر باردار و باردار.
منبع: PubMed [3]
کاربردهای اصلی HCG چیست؟
1. برای تشخیص زودهنگام بارداری استفاده می شود
ارزش اندازهگیری سطوح سرمی T-HCG و β-HCG در اوایل بارداری: با جمعآوری موارد حاملگی غیرطبیعی اولیه، اندازهگیری T-HCG سرم با استفاده از نورتابی شیمیایی و اندازهگیری β-HCG سرم با استفاده از روش رادیوایمونواسی و انجام مشاهدات دینامیک، نتایج نشان داد که سطح سرمی T-HCG در گروه BHCG-ectic پایینتر بود. نسبت به گروه سقط جنین و گروه حاملگی داخل رحمی. این نشان می دهد که اندازه گیری سطوح سرمی T-HCG و β-HCG دارای ویژگی و دقت تشخیصی خوبی برای افتراق حاملگی خارج از رحم از حاملگی داخل رحمی است و T-HCG دارای حساسیت و اطمینان بالاتری است [5]..
تشخیص ترکیبی HCG، β-HCG و پروژسترون سرم برای تشخیص حاملگی خارج رحمی: با تشخیص HCG، β-HCG و پروژسترون سرم در زنان باردار طبیعی و زنان باردار با حاملگی خارج از رحم، نتایج نشان داد که سطح HCG، β-HCG سرم در زنان باردار با پروژسترون طبیعی بهتر از زنان باردار با پروژسترون طبیعی بود. هنگامی که به تنهایی تشخیص داده شد، میزان دقت HCG سرم در تشخیص حاملگی خارج رحمی 70.83% بود. میزان دقت β-HCG 66.7٪ بود. و میزان دقت پروژسترون 17/54 درصد بود. با این حال، تشخیص ترکیبی HCG، β-HCG و پروژسترون سرم تا 95.8 درصد دقت در تشخیص حاملگی خارج از رحم داشت [6].
2. کاربردها در فناوری کمک باروری
بهینه سازی بلوغ فولیکولی: در تحریک تخمدان، گنادوتروپین یائسگی انسانی (hMG) می تواند بلوغ فولیکولی را پس از حساسیت زدایی هیپوفیز ناشی از آنالوگ های هورمون آزاد کننده گنادوتروپین (آنالوگ Gn-RH) بهینه کند. این عمدتا به این دلیل است که از پاسخ نامنظم هورمون لوتئینیزه کننده درون زا (LG) که در طول درمان hMG در حدود یک سوم از چرخه های درمانی رخ می دهد، جلوگیری می کند. در چندین مطالعه با استفاده از بوسرلین یا دگارلیکس به عنوان آنالوگ Gn-RH، 282 بیمار لقاح آزمایشگاهی، انتقال گامت به داخل فالوپ، یا به عنوان بخشی از درمان 'in vivo' دریافت کردند. درمان ترکیبی آنالوگ GnRH/hMG/HCG به طور قابل توجهی میزان بارداری را در همه گروه ها افزایش داد. میزان بارداری بیماران تحت درمان با HMG/HCG 17 درصد بود در حالی که درمان ترکیبی 25 درصد از بیماران را باردار کرد [7].
بهبود پذیرش آندومتر: گنادوتروپین کوریونی انسانی (HCG) یکی از سیگنال های مهم قبل از لانه گزینی جنین است. از طریق تجزیه و تحلیل بافت های آندومتر در تحقیقات، مشخص شد که پس از تجویز داخل رحمی HCG، تعداد سلول های بیان کننده مولکول های چسبندگی سلول های اندوتلیال VE-cadherin (CD144) و S-Endo-1 (CD146) به طور قابل توجهی افزایش یافت. این نشان میدهد که مولکولهای چسبنده سلولهای اندوتلیال ممکن است مکانیزم بالقوهای باشند که توسط آن HCG باعث بهبود لانهگزینی جنین و میزان بارداری میشود [8].
2. درمان نارسایی لوتئال
در دو دهه گذشته، تجویز پروژسترون اگزوژن به عنوان پشتیبان فاز لوتئال (LPS)، همراه با استفاده از گنادوتروپین جفتی انسانی (HCG) برای تحریک بلوغ نهایی فولیکول ها در تحریک کنترل شده تخمدان استفاده شده است. معرفی GnRHa برای تحریک تخمک گذاری نشان می دهد که بدون مکمل HCG، تجویز پروژسترون اگزوژن برای دستیابی به میزان بارداری رضایت بخش کافی نیست. این امر باعث توسعه استراتژی های جایگزین برای حمایت از فاز لوتئال شده است. افزایش تولید پروژسترون درون زا موضعی اجسام زرد چندگانه یک نکته کلیدی است، از یک سو، برای جلوگیری از ایجاد سندرم تحریک بیش از حد تخمدان، و از سوی دیگر، برای ارائه سطح کافی از پروژسترون برای حفظ لانه گزینی.
تحقیقات کنونی نقش HCG با دوز میکرو را برای حمایت از فاز لوتئال ارزیابی کرده و مزایا و معایب بالقوه آن را بررسی کرده است. بر اساس ویژگی های فارماکوکینتیک HCG، همراه با چندین روش مختلف تجویز HCG به عنوان پشتیبان فاز لوتئال، یک مدل ریاضی از توزیع غلظت HCG در طول فاز لوتئال مورد ارزیابی قرار گرفت. پیشنهاد میشود که پشتیبانی فاز لوتئال فعلی همراه با تحریک GnRHa (یعنی 1500IU) بسیار قوی است و تجویز روزانه HCG با دوز میکرو ممکن است پشتیبانی فاز لوتئال بهینهای را برای داروهای موجود در حال حاضر فراهم کند. و نتایج بالینی اولیه روش میکرودوز HCG داده شد [9].
3. درمان بیضه نزول نکرده داخل شکمی یک طرفه
مطالعه ای بر روی بیمارانی انجام شد که از سپتامبر 2010 تا سپتامبر 2016 برای بیضه نزول نکرده داخل شکمی یک طرفه تحت ارکیوپکسی قرار گرفتند. دو هفته پس از عمل، والدین بیمارانی که تحت درمان هورمونی قرار گرفتند، باید یک پروتکل 6 هفته ای را دنبال کنند. بیماران هر هفته یک تزریق زیر جلدی 500 UI (Gonasi-HP) دریافت کردند. پیگیری ها در پایان درمان و 6 ماه بعد انجام شد. حجم بیضه هر بار با سونوگرافی و الاستوگرافی اندازه گیری شد و با بیمارانی که درمان دریافت نکردند مقایسه شد. نتایج نشان داد که 45 بیمار با میانگین سنی 7/9±0/18 ماه تحت درمان قرار گرفتند. 32 بیمار پس از عمل تحت درمان هورمونی قرار گرفتند و هیچ واکنش نامطلوبی یا ترک تحصیل مشاهده نشد. همه بیماران پیگیری را کامل کردند. هیچ موردی از آتروفی بیضه در هر دو گروه مشاهده نشد. در گروه درمان، 81 درصد از بیماران در 6 ماهگی به اندازه بیضه طبیعی رسیدند، در حالی که حجم بیضه بقیه بیماران کم بود. در گروه درمان نشده، 46 درصد از بیماران به اندازه بیضه طبیعی رسیدند. استفاده پس از عمل از گنادوتروپین جفتی انسانی (u-HCG) ممکن است حجم و عملکرد بیضه را با تحریک رشد و تکامل بیضه افزایش دهد [10].
4. کاربردها در تحقیقات واکسن β-HCG: آزمایش تحریک HCG بر روی زنانی که با واکسن NII beta-HCG ایمن شده بودند اما تیتر آنتی بادی ضد HCG نداشتند، با تحریک ترشح پروژسترون سرم به عنوان نشانگر پاسخ جسم زرد به HCG داخل وریدی انجام شد. نتایج نشان داد که در گروه کنترل، اکثر زنان سطوح ترشح پروژسترون به طور قابل توجهی پس از تحریک HCG نسبت به سطح پایه داشتند، در حالی که اوج سطح پروژسترون در زنان در گروه ایمن شده از سطح پایه پس از واکسیناسیون تجاوز نکرد، که نشان می دهد آنتی بادی های تولید شده توسط واکسن می توانند اثر HCG اگزوژن را متوقف کنند [11].
در نتیجه، HCG نقش بی بدیلی در زمینه پزشکی، به ویژه در جنبه های مربوط به تولید مثل ایفا می کند. در درمان باروری، میتواند به طور موثری تخمکگذاری را تحریک کند و به بیماران مبتلا به ناباروری ناشی از اختلالات تخمکگذاری امید بدهد. با اتصال به گیرنده های LH در بدن، می تواند سطح ناکافی LH در پروتکل آنتاگونیست را جبران کند و به بلوغ فولیکولی کمک کند. برای نارسایی لوتئال، HCG می تواند جسم زرد را تحریک کند تا پروژسترون ترشح کند و محیط هورمونی مناسبی را برای حمایت از بارداری حفظ کند. برای هیپوگنادیسم مردانه ناشی از ترشح ناکافی گنادوتروپین، HCG میتواند سلولهای لیدیگ در بیضه را برای سنتز و ترشح تستوسترون تحریک کند، رشد بیضه را تقویت کند، ویژگیهای جنسی ثانویه را بهبود بخشد، و عملکرد تولید مثلی و کیفیت زندگی بیمار را افزایش دهد. در عین حال، HCG نقش کلیدی در حفظ بارداری اولیه دارد و جسم زرد را تحریک می کند تا به طور مداوم پروژسترون ترشح کند تا از لانه گزینی و رشد جنین اطمینان حاصل شود. در تشخیص بالینی، تشخیص سطح HCG پایه مهمی برای تعیین بارداری اولیه و شناسایی حاملگیهای غیرطبیعی مانند حاملگی خارج از رحم است و پشتیبانی قوی برای مداخله و درمان به موقع است.
درباره نویسنده
مطالب فوق الذکر همه توسط Cocer Peptides تحقیق، ویرایش و گردآوری شده است.
نویسنده مجله علمی
Chinedu Nwabuobi یک محقق با تخصص در زمینههای زنان و زایمان، بیولوژی تولید مثل، بیوشیمی و زیستشناسی مولکولی، شیمی و انکولوژی است. او به چندین موسسه معتبر از جمله دانشگاه فلوریدا جنوبی، دانشگاه روچستر و مرکز سرطان مموریال اسلون کترینگ وابسته بوده است. تحقیقات او بر موضوعاتی مانند عملکردهای بیولوژیکی و کاربردهای بالینی گنادوتروپین جفتی انسانی (HCG)، با کمک به درک نقش آن در سلامت باروری و آسیب شناسی های مرتبط متمرکز است. Chinedu Nwabuobi در مرجع استناد [3] ذکر شده است.
▎ نقل قول های مرتبط
[1] Cole L A. hCG، شگفتی علم امروز [J]. بیولوژی تولید مثل و غدد درون ریز، 2012، 10.DOI:10.1186/1477-7827-10-24.
[2] Wang W، Ge L، Zhang L، و همکاران. مکانیسم گنادوتروپین کوریونی انسانی در پذیرش آندومتر از طریق محور miR-126-3p/PI3K/Akt/eNOS [J]. مجله علوم پزشکی Kaohsiung، 2023، 39 (5): 468-477.DOI: 10.1002/kjm2.12672.
[3] Nwabuobi C، Arlier S، Schatz F، و همکاران. hCG: عملکردهای بیولوژیکی و کاربردهای بالینی [J]. International Journal of Molecular Sciences, 2017,18(10).DOI:10.3390/ijms18102037.
[4] Wang L Q. مکانیسم TEAS همراه با hCG برای بهبود نتیجه بارداری در بیماران با انتقال جنین منجمد [D]. دانشگاه پزشکی چینی هوبی، 2019.https://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201902&filename=101912 5066.nh&uniplatform=OVERSEA&v=QTnCAIS-wJGib0OYoJxNjPM5zq1_CXRCc9AInZJFOzSz7vB3VW3GLlaa3nmsoqAC.
[5] جیانگ X. بررسی اهمیت بالینی تعیین سطح کل hCG و β-hCG سرم در تشخیص حاملگی خارج از رحم[J]. International Medicine & Health Guidance News, 2001(6):47.DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2001.06.033.
[6] Xiao W. کاربرد تشخیص ترکیبی hCG، β-hCG و پروژسترون سرم در تشخیص حاملگی خارج از رحم[J]. پزشکی تجربی و آزمایشگاهی، 2020، 38 (2): 354-356.DOI: 10.3969/j.issn.1674-1129.2020.02.047.
[7] Braendle W. ترکیبی از آنالوگ های GnRH/hMG/hCG درمان [J]. Archives of Gynecology and Obstetrics, 1989,245(1-4):931-935.DOI:10.1007/BF02417626.
[8] بینرت ام، حبیب پی، باک وی، و همکاران. کاربرد داخل رحمی hCG بیان مولکول های چسبنده سلول اندوتلیال را در انسان [J] افزایش می دهد. Archives of Gynecology and Obstetrics, 2021,304(6):1587-1597.DOI:10.1007/s00404-021-06031-9.
[9] Andersen CY، Fischer R، Giorgione V، و همکاران. میکرو دوز hCG به عنوان پشتیبانی از فاز لوتئال بدون تجویز پروژسترون اگزوژن: مدلسازی ریاضی غلظت hCG در گردش خون و تجربه بالینی اولیه [J]. مجله کمک باروری و ژنتیک، 2016، 33(10):1311-1318.DOI:10.1007/s10815-016-0764-7.
[10] Zampieri N، Murri V، Camoglio F S. استفاده پس از عمل از گنادوتروپین جفتی انسانی (u-hCG) بیماران بستری تحت درمان برای بیضه های نزول نکرده یک طرفه داخل شکمی [J]. مجله آمریکایی اورولوژی بالینی و تجربی، 2018، 6 (3): 133-137.
[11] Shahani SM، Patel K L. استفاده از تست تحریک hcg در زنان ایمن شده با واکسن beta-hcg [J]. پیشگیری از بارداری، 1991،44(4):453-460.DOI:10.1016/0010-7824(91)90035-E.
تمام مقالات و اطلاعات محصول ارائه شده در این وب سایت صرفاً برای انتشار اطلاعات و اهداف آموزشی است.
محصولات ارائه شده در این وب سایت منحصراً برای تحقیقات آزمایشگاهی در نظر گرفته شده است. تحقیقات آزمایشگاهی (لاتین: *in glass*، به معنی در ظروف شیشه ای) در خارج از بدن انسان انجام می شود. این محصولات دارویی نیستند، توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تایید نشده اند و نباید برای پیشگیری، درمان یا درمان هر گونه بیماری، بیماری یا بیماری استفاده شوند. ورود این محصولات به بدن انسان یا حیوان به هر شکلی طبق قانون اکیدا ممنوع است.