Oleh Cocer Peptides 
1 bulan yang lalu
SEMUA ARTIKEL DAN MAKLUMAT PRODUK YANG DISEDIAKAN DI LAMAN WEB INI ADALAH SEMATA-MATA UNTUK PENYEDARAN MAKLUMAT DAN TUJUAN PENDIDIKAN.
Produk yang disediakan di laman web ini bertujuan secara eksklusif untuk penyelidikan in vitro. Penyelidikan in vitro (Latin: *dalam kaca*, bermaksud dalam barang kaca) dijalankan di luar badan manusia. Produk ini bukan farmaseutikal, tidak diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS, dan tidak boleh digunakan untuk mencegah, merawat atau menyembuhkan sebarang keadaan perubatan, penyakit atau penyakit. Ia dilarang sama sekali oleh undang-undang untuk memperkenalkan produk ini ke dalam badan manusia atau haiwan dalam apa jua bentuk.
Dalam bidang perubatan dan biologi, tindak balas keradangan adalah tindak balas pertahanan kompleks badan terhadap pelbagai rangsangan yang mencederakan. Tindak balas keradangan yang berlebihan atau tidak terkawal boleh menyebabkan kerosakan pada badan dan membawa kepada beberapa siri penyakit. Vilon, sebagai bahan dengan ciri struktur dan fungsi yang unik, telah menunjukkan peranan dan potensi penggunaan yang tersendiri dalam kesan anti-radang.
Rajah 1 Mekanisme antioksidan.
Sumber dan Asas Struktur Vilon
Vilon ialah peptida bioaktif dengan nama penuh L-Lys-L-Glu. Ia disintesis berdasarkan ubat Thymogen, yang mengandungi dipeptida L-Glu-L-Trp dengan aktiviti memodulasi imun. Pada tahun 1991, Morozov dan Khavinson mengasingkan faktor Naturalthymic (NTF) daripada timus betis, dan seterusnya membangunkan ubat Thymalin berdasarkan NTF, yang digunakan secara klinikal untuk pencegahan dan rawatan gangguan imunodefisiensi. Kemudian, menggunakan kromatografi cecair fasa terbalik, Thymogen yang mengandungi dipeptida utama telah diasingkan daripada Thymalin, dan Vilon selanjutnya disintesis berdasarkan ini. Proses terbitan berperingkat daripada bahan semula jadi ini meletakkan asas untuk aktiviti anti-radang unik Vilon. Ia terdiri daripada jujukan asid amino tertentu, dengan L-Lys (lisin) dan L-Glu (asid glutamat) disambungkan oleh ikatan peptida. Struktur ini membolehkan Vilon berinteraksi dengan reseptor permukaan sel atau molekul intrasel, dengan itu memulakan satu siri tindak balas anti-radang.
Kesan pengawalseliaan Vilon pada sel radang dan faktor keradangan
Kesan pada makrofaj: Makrofaj adalah sel utama dalam tindak balas keradangan. Semasa keradangan, makrofaj diaktifkan dan merembeskan pelbagai faktor pro-radang dan mediator keradangan. Vilon secara signifikan mempengaruhi rembesan faktor pro-radang IL-1β dan TNF-α, serta pengantara radang NO, oleh makrofaj peritoneal tikus yang terlibat dalam tindak balas keradangan. Menggunakan makrofaj peritoneal kultur utama tetikus yang diaktifkan LPS sebagai kawalan positif, apabila makrofaj peritoneal tetikus dirangsang bersama dengan Vilon pada kepekatan 0.1 μg/mL, 1 μg/mL, dan 10 μg/mL, dan LPS pada 1 μg/mL, Vilon mempamerkan kesan promosi peritoneal peritoneal yang ditandakan oleh LPS-1 pada tetikus. makrofaj, dengan hubungan bergantung kepada dos. Ini menunjukkan bahawa apabila kepekatan Vilon meningkat, keupayaannya untuk menggalakkan rembesan bahan berkaitan keradangan ini oleh makrofaj juga meningkat. Selain itu, Vilon juga mempromosikan ekspresi mRNA IL-1β, TNF-α, dan iNOS.
Ini menunjukkan bahawa Vilon boleh mengawal sintesis faktor keradangan pada tahap transkripsi gen, dengan itu mempengaruhi perkembangan tindak balas keradangan. Walaupun Vilon nampaknya menggalakkan rembesan faktor keradangan, kesan promosi ini mungkin berfungsi sebagai mekanisme pengawalseliaan dalam rangkaian tindak balas keradangan yang kompleks. Sebagai contoh, rembesan sederhana faktor keradangan membantu memulakan mekanisme pertahanan imun badan untuk menghapuskan patogen dan rangsangan berbahaya yang lain, dan Vilon mungkin mengawal dengan tepat tahap rembesan faktor keradangan ini untuk mengekalkannya pada tahap yang memudahkan perkembangan keradangan normal tanpa menyebabkan kerosakan yang berlebihan kepada badan.
Kesan berpotensi pada sel imun yang lain: Selain makrofaj, Vilon, sebagai faktor pengawalseliaan imun pelbagai fungsi, mungkin juga mempengaruhi sel imun lain, secara tidak langsung mengambil bahagian dalam proses anti-radang. Sebagai contoh, ia boleh menggalakkan percambahan, pengaktifan, dan pembezaan thymocytes. Timus ialah tapak penting untuk pematangan limfosit T, dan kesan Vilon pada timosit boleh mempengaruhi bilangan dan fungsi limfosit T. Limfosit T memainkan peranan penting dalam pengawalan imun semasa tindak balas keradangan, dengan subtipe limfosit T yang berbeza mengawal keamatan dan tempoh keradangan melalui mekanisme seperti rembesan sitokin. Dengan mempengaruhi thymocytes, Vilon secara tidak langsung boleh memodulasi fungsi limfosit T, mengarahkannya ke arah orientasi anti-radang. Selain itu, Vilon boleh meningkatkan tindak balas imun humoral sel splenik. Limpa adalah organ imun yang penting dalam badan, dan sel-sel splenik mengambil bahagian dalam pelbagai proses imun, termasuk pengeluaran antibodi. Meningkatkan tindak balas imun humoral sel splenik membantu tubuh bertindak balas dengan lebih baik terhadap jangkitan patogen dan mengurangkan keradangan yang disebabkan oleh kehadiran patogen yang berpanjangan. Vilon juga menggalakkan kemotaksis dan fagositosis neutrofil. Neutrofil adalah antara sel imun pertama yang tiba di tapak keradangan. Keupayaan kemotaksis dan fagositik yang dipertingkatkan membantu membersihkan patogen dan serpihan keradangan dengan lebih cepat, dengan itu mengurangkan keradangan.
Prospek Penggunaan Vilon dalam Penyakit Berkaitan Keradangan
Penyakit radang kronik: Banyak penyakit kronik berkait rapat dengan tindak balas keradangan yang berterusan. Dalam penyakit hati, keradangan kronik adalah komponen utama dalam perkembangan sirosis. Sifat anti-radang Vilon menjadikannya agen terapeutik yang berpotensi untuk penyakit radang hati kronik seperti sirosis. Dengan mengawal selia rembesan faktor keradangan dan mediator oleh sel radang, ia boleh mengurangkan kerosakan keradangan pada hati dan memperlahankan perkembangan sirosis. Dalam penyakit usus radang kronik (seperti kolitis ulseratif dan penyakit Crohn), usus berada dalam keadaan keradangan yang berpanjangan, yang membawa kepada kerosakan pada mukosa usus dan menjejaskan fungsi penghadaman dan penyerapan. Vilon boleh mengawal fungsi sel imun usus, menggalakkan kestabilan dalam persekitaran mikro usus, mengurangkan kerosakan keradangan pada mukosa usus, dan dengan itu memperbaiki gejala pesakit. Selain itu, dalam penyakit autoimun seperti artritis reumatoid, sistem imun tersilap menyerang tisu badan sendiri, mencetuskan keradangan kronik dan menyebabkan sakit sendi, bengkak dan kemerosotan fungsi. Vilon boleh mengawal fungsi sel imun, membetulkan keabnormalan sistem imun, mengurangkan tindak balas keradangan di kawasan sendi, dan mengurangkan ketidakselesaan pesakit.
Rajah 2 Sitokin dalam penyakit hati.
Tindak balas keradangan akut: Dalam tindak balas keradangan akut yang dicetuskan oleh jangkitan atau trauma, Vilon juga mempunyai potensi nilai aplikasi. Contohnya, dalam jangkitan bakteria yang teruk yang membawa kepada sindrom tindak balas keradangan sistemik (SIRS), tindak balas keradangan terlalu diaktifkan, yang berpotensi menyebabkan disfungsi pelbagai organ. Vilon boleh mengawal fungsi sel radang untuk menghalang pembebasan berlebihan faktor keradangan, mengurangkan kerosakan organ yang disebabkan oleh keradangan, dan meningkatkan kadar kelangsungan hidup pesakit. Dalam tindak balas keradangan selepas trauma, Vilon boleh menggalakkan fungsi sel imun di tapak luka, mempercepatkan penyembuhan luka. Ia boleh menggalakkan kemotaksis dan fagositosis neutrofil, membersihkan patogen dan tisu nekrotik dari tapak luka, sambil mengawal rembesan tahap faktor keradangan yang sesuai oleh makrofaj untuk menggalakkan pembaikan dan penjanaan semula tisu.
Keradangan yang berkaitan dengan diabetes: Pesakit diabetes sering mengalami keradangan gred rendah kronik, yang berkait rapat dengan komplikasi diabetes.
Dalam pesakit diabetes jenis 1 warga emas, Vilon, sebagai sebahagian daripada rawatan komprehensif, bukan sahaja mengoptimumkan pembekuan dan hemostasis tetapi juga menstabilkan sistem imun. Vilon boleh mengawal bilangan dan fungsi sel imun, mengurangkan tahap sitokin yang berkaitan dengan keradangan, mengurangkan keadaan keradangan pada pesakit diabetes, dan dengan itu mengurangkan risiko komplikasi diabetes. Retinopati diabetik adalah salah satu komplikasi mikrovaskular biasa diabetes, dan keradangan memainkan peranan penting dalam patogenesisnya. Vilon boleh memperlahankan perkembangan retinopati diabetik dengan mengurangkan tindak balas keradangan pada mata.
Mekanisme Kesan Anti-radang Vilon
Peraturan laluan isyarat intraselular: Vilon boleh mengawal tindak balas keradangan dengan mempengaruhi laluan isyarat intraselular. Terdapat berbilang laluan isyarat yang berkaitan dengan keradangan dalam sel, seperti laluan isyarat NF-κB. NF-κB ialah faktor transkripsi utama yang diaktifkan di bawah rangsangan keradangan, memasuki nukleus sel, dan memulakan transkripsi siri gen faktor keradangan. Vilon boleh mengurangkan sintesis dan rembesan faktor keradangan dengan menghalang pengaktifan laluan isyarat NF-κB. Sebagai contoh, Vilon boleh mengikat reseptor pada permukaan sel, mengaktifkan molekul transduksi isyarat hiliran, dan menghalang aktiviti NF-κB melalui pengubahsuaian seperti fosforilasi, menghalangnya daripada memasuki nukleus sel dan memulakan transkripsi faktor keradangan. Laluan isyarat MAPK ialah satu lagi laluan penting dalam tindak balas keradangan, termasuk cawangan seperti ERK, JNK dan p38 MAPK. Vilon boleh mengawal selia cawangan ini untuk mempengaruhi ekspresi gen yang berkaitan dengan keradangan. Menghalang fosforilasi p38 MAPK mengurangkan sintesis faktor keradangan seperti TNF-α dan IL-1β.
Mekanisme pengawalseliaan imun: Seperti yang dinyatakan sebelum ini, Vilon mempunyai kesan pengawalseliaan pada pelbagai sel imun, yang merupakan salah satu mekanisme anti-radang yang penting. Dengan menggalakkan percambahan, pembezaan, dan pengaktifan thymocytes, Vilon boleh mengawal perkembangan dan fungsi limfosit T. Subjenis limfosit T yang berbeza memainkan peranan yang berbeza dalam tindak balas keradangan: Sel Th1 terutamanya menengahi imuniti selular, sel Th2 terutamanya menengahi imuniti humoral, sel Th17 berkait rapat dengan keradangan dan penyakit autoimun, dan sel Tregs mempamerkan kesan imunosupresif. Vilon mengawal keseimbangan subtipe limfosit T ini, mengarahkan tindak balas imun badan ke arah anti-radang. Menggalakkan pembezaan dan fungsi sel Tregs, menghalang tindak balas imun dan keradangan yang berlebihan. Kesan promosi Vilon terhadap tindak balas imun humoral dalam sel limpa membantu badan menghasilkan antibodi yang lebih berkesan untuk menghapuskan patogen dan mengurangkan keradangan yang disebabkan oleh jangkitan patogen. Selain itu, kesan pengawalseliaan Vilon pada neutrofil dan makrofaj secara langsung mempengaruhi pertahanan imun dan keupayaan pengawalan keradangan di tapak keradangan.
Peraturan ekspresi gen: Kawal selia ekspresi gen Vilon yang berkaitan dengan faktor keradangan dan mediator keradangan adalah asas utama kesan anti-radangnya. Melalui teknik seperti RT-PCR, didapati bahawa Vilon boleh menggalakkan atau menghalang ekspresi mRNA gen tertentu. Ia boleh menggalakkan ekspresi mRNA IL-1β, TNF-α, dan iNOS, tetapi kesan promosi ini mungkin merupakan peraturan yang diperhalusi bagi tindak balas keradangan di bawah persekitaran mikro radang tertentu. Vilon mungkin berinteraksi dengan faktor transkripsi intraselular atau elemen pengawalseliaan lain untuk mempengaruhi permulaan, kadar dan penamatan transkripsi gen. Ia juga boleh mengawal sintesis protein berkaitan keradangan dengan menjejaskan kestabilan mRNA dan kecekapan terjemahan. Peraturan ekspresi gen berbilang peringkat ini membolehkan Vilon memainkan peranan pada tahap tindak balas keradangan yang berbeza, mengekalkan keseimbangan keradangan.
Kesimpulan
Sebagai bahan anti-radang, Vilon bermanfaat untuk rawatan penyakit yang berkaitan dengan keradangan.
Sumber
[1] Husiev VM, Khapchenkova DS, Yermolenko S A. Keberkesanan penggunaan peloidis pada pesakit usia reproduktif dengan penyakit radang kronik pada lampiran rahim[J]. Acta Balneologica, 2024. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:270107068
[2] Kronborg TM, Ytting H, Hobolth L, et al. Rawatan Anti-radang Novel dalam Sirosis. Kajian Berasaskan Literatur[J]. Frontiers in Medicine, 2021,8:718896.DOI:10.3389/fmed.2021.718896.
[3] Kuznik BI, Isakova NV, Kliuchereva NN, et al. [Kesan vilon pada status imuniti dan hemostasis pembekuan pada pesakit yang berbeza umur dengan diabetes mellitus].[J]. Kemajuan dalam Gerontologi = Uspekhi Gerontologii, 2007,20 2:106-115.
[4] Bi K, Nv I, Nn K, et al. Kesan vilon pada status imuniti dan hemostasis pembekuan pada pesakit umur yang berbeza dengan diabetes mellitus [J]. Kemajuan dalam Gerontologi, 2007,20:106. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:221168647.
Produk tersedia untuk kegunaan penyelidikan sahaja:
