PNC-27 30mg

▎ PNC 27 ဖွဲ့စည်းပုံ

▎ PNC 27 သုတေသန

PNC-27 ၏ Application များသည် အဘယ်နည်း။

1၊ သွေးကင်ဆာကို ကုသခြင်း 

PNC-27 သည် ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ အမြှေးပါးပေါ်တွင် HDM-2 ပရိုတင်းကို ချည်နှောင်ကာ cytotoxic transmembrane ချွေးပေါက်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။ လူ့ပင်မဆဲလ်မဟုတ်သော စူးရှသော myeloid leukemia ဆဲလ်လိုင်းများကို လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် HDM-2 သည် U937 (acute monocytic leukemia)၊ OCI-AML3 (acute granulomonocytic leukemia) နှင့် HL60 (စူးရှသော promyelocytic leukemia) ဆဲလ်များတွင် HDM-2 ကို လွန်စွာဖော်ပြကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ binds to NC-2 necroptosis နှင့် LDH (lactate dehydrogenase) သည် 4 နာရီအတွင်း ထွက်လာသည်။ (LDH) သည် ၄ ​​နာရီအတွင်း ထုတ်ပြန်သည်။ ဆဲလ်အမြှေးပါးပေါ်ရှိ HDM-2 ကို ပစ်မှတ်ထားခြင်းသည် သွေးကင်ဆာကို ကုသရန် အလားအလာရှိသော ဗျူဟာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။PNC-27 သည် Membrane HDM-2 ကို ပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြင့် သွေးကင်ဆာဆဲလ်လိုင်းအများအပြားတွင် သိသာထင်ရှားသော သွေးကင်ဆာကို ဆန့်ကျင်သည့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြသခဲ့သည် ^။.

2. tumor cell lysis ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။

နဂိုအတိုင်း peptide အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်- 

လေ့လာမှုများစွာအရ PNC-27 သည် အပိုင်းအစတစ်ခုအဖြစ်မဟုတ်ဘဲ အကျိတ်ဆဲလ်များကို သပ်ရပ်သော peptide အဖြစ် လှုံ့ဆော်ပေးကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ MCF-7 ရင်သားကင်ဆာဆဲလ်များနှင့် အသွင်မပြောင်းသော MCF-10-2A နို့အိမ်အတွင်းပိုင်းဆဲလ်များကို လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် ဆဲလ်များကို အစိမ်းရောင်ရှိသော အမိုင်နို terminus နှင့် အနီရောင် fluorescently တံဆိပ်တပ်ထားသော carboxy terminus တို့ဖြင့် PNC-27 ဖြင့် ကုသခဲ့ပါသည်။ ရလဒ်များသည် ကင်ဆာဆဲလ်အမြှေးပါးတွင် မိနစ် 30 တွင် ထင်ရှားသောအဝါရောင်မီးချောင်းကိုပြသပြီး ကင်ဆာဆဲလ်အမြှေးပါးတွင် နဂိုအတိုင်းရှိသော peptide ပါ၀င်ပြီး ကင်ဆာဆဲလ်များပြန်စစ်ခြင်းဖြင့် တိုးလာကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ မပြောင်းလဲသော MCF-10-2A ဆဲလ်များသည် အစပိုင်းတွင် တူညီသော အဝါရောင်အမြှေးပါးများ ရောင်ရမ်းမှုကို ပြသခဲ့သော်လည်း နောက်ပိုင်းတွင် ပျောက်ကွယ်သွားခဲ့သည်။ ကင်ဆာဆဲလ်များနှင့်မတူဘဲ၊ ဤမပြောင်းလဲသောဆဲလ်များသည် ဆက်လက်ရှင်သန်နိုင်သေးသည်။ ၎င်းသည် PNC-27 သည် အပိုင်းအစတစ်ခုထက်၊ peptide တစ်ခုလုံးအဖြစ် လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် ကင်ဆာဆဲလ်များအတွင်း အမြှေးပါးကွဲထွက်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည် ^[2].

ချွေးပေါက်ဖွဲ့စည်းပုံများဖွဲ့စည်းရန် HDM-2 နှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်း- 

PNC-27 တွင် HDM-2-binding structural domain နှင့် cell-interrating peptide (CPP) presequence ပါ၀င်သည်၊ ၎င်းသည် ဆဲလ်အမြှေးပါးပေါ်တွင် HDM-2 နှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် ချွေးပေါက်ဖွဲ့စည်းပုံများကို လှုံ့ဆော်ပေးကာ အကျိတ်ဆဲလ်များကို ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် necrosis ကိုဖြစ်စေသည်။ Conformational စွမ်းအင်တွက်ချက်မှုများတွင် PNC-27 သည် 1:1 အချိုးတွင် HDM-2 နှင့် ရှုပ်ထွေးသောပုံစံဖြစ်ပြီး ရှုပ်ထွေးမှုမှအဝေးသို့ ညွှန်ပြသော ထိပ်တန်းအစီစဥ်ဖြင့် ပြသခဲ့သည်။ Immunoscanning အီလက်ထရွန် အဏုစကုပ် လေ့လာမှုများက PNC-27 ဖြင့် ကုသထားသော ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ ချွေးပေါက်များအတွင်း ခန့်မှန်းခြေ 1:1 အချိုးတွင် 6 nm နှင့် 15 nm ဟု တံဆိပ်တပ်ထားသော ရွှေမှုန်များ အများအပြားပါဝင်နေခြင်းကို ဖော်ထုတ်ပြသခဲ့ပြီး အဆိုပါရှုပ်ထွေးမှုသည် ချွေးပေါက်ဖွဲ့စည်းပုံအတွက် အရေးကြီးသည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ PNC- ဖြင့် ကုသထားသော အသွင်မပြောင်းသော fibroblasts များကို ထိန်းချုပ်နိုင်ခြင်းမရှိသော ချွေးပေါက်များ²⁷ .

ပန်ကရိယကင်ဆာ 

PNC-27 peptide သည် လူသားပန်ကရိယ MiaPaCa-2 ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ necrosis ကို ပမာဏပေါ်မူတည်၍ ဖြစ်ပေါ်စေသော်လည်း ပုံမှန်ဆဲလ်များအတွက် အဆိပ်မရှိပေ။ လေ့လာမှုများအရ PNC-27 သည် ပန်ကရိယကင်ဆာကိုကုသရာတွင်အသုံးပြုသည့် ဓာတုကုထုံးဆိုင်ရာအေးဂျင့်ဖြစ်သော Gemzar နှင့်ပေါင်းစပ်သောအခါတွင် Gemzar သို့မဟုတ် PNC-27 တစ်ခုတည်းထက် MiaPaCa-2 ဆဲလ်များအပေါ် cytotoxic အာနိသင်ပိုမိုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။ PNC-27-induced pores များသည် Gemzar သို့ ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ စိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်းကို တိုးမြင့်စေပြီး Gemzar ကို ကင်ဆာဆဲလ်များကို ပစ်မှတ်ထားရန် ပိုမိုခွင့်ပြုခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည် ^။.

သားအိမ်ကင်ဆာ- 

သားအိမ်ကင်ဆာဆဲလ်လိုင်းများ SKOV-3 နှင့် OVCAR-3 တွင်၊ HDM-2 ပရိုတင်းသည် ဆဲလ်အမြှေးပါးတွင် မြင့်မားစွာဖော်ပြပါသည်။PNC-27 သည် ဆဲလ်အမြှေးပါးတွင် HDM-2 နှင့် တွဲဖက်ပြီး လျင်မြန်သောဆဲလ် necrosis ကိုဖြစ်စေသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ မပြောင်းလဲသော ထိန်းချုပ်ဆဲလ်လိုင်း HUVEC တွင်၊ အနည်းငယ်မျှသာမျှင်မျှင် HDM-2 ဖော်ပြချက်ကြောင့် PNC-27 ၏ တွဲဖက်တည်နေရာနှင့် cytotoxicity ကို မတွေ့ရှိရပါ ^။.

အူမကြီးကင်ဆာ- 

PNC-27 သည် အူမကြီးကင်ဆာ ပင်မဆဲလ်များကို ရွေးချယ်သေစေသည်။ အူမကြီးကင်ဆာဆဲလ်ခြောက်လိုင်းတွင်၊ PNC-27 သည် အမြှေးပါး HDM-2 နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး ဆဲလ်သေ (အကျိတ်ဆဲလ် necrosis၊ LDH မြင့်မားစွာထုတ်လွှတ်မှု၊ အမြှေးပါးဆက်စပ်ပရိုတင်း V နှင့် cysteine ​​3 negativity) ကို ကင်ဆာဆဲလ်များတွင်သာ ဖြစ်စေသည်။ Vivo တွင်၊ PNC-27 သည် အကျိတ်အဖုအကြိတ်များကို necrosis ဖြစ်စေသော်လည်း ပုံမှန်တစ်သျှူးများကို မထိခိုက်စေပါ ^။.

3. အကျိတ်ဆန့်ကျင်ရေး စွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ပေးသည်။

Doxil နှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်း- 

ပစ်မှတ် ligand အဖြစ် PNC27 peptide သည် HDM2-positive ကင်ဆာဆဲလ်များရှိ Doxil ၏အကျိတ်ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်းကို သိသာထင်ရှားစွာ မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ကွဲပြားသော PNC27 peptide ပမာဏကို Doxil ထဲသို့ ထည့်သွင်းပြီး C26 အူမကြီးကင်ဆာ (HDM2-positive) နှင့် B16F0 melanoma (HDM2-negative) ဆဲလ်များတွင် စီးဆင်းမှု cytometry နှင့် confocal ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်များအရ PNC27-Doxil သည် C26 ဆဲလ်များတွင် သိသာထင်ရှားသော ဆဲလ်များစုပ်ယူမှုနှင့် cytotoxicity ကိုပြသခဲ့ပြီး အဆိုပါရလဒ်များကို B16F0 ဆဲလ်များတွင် မတွေ့ရှိရကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ PNC27-Doxil (100 PNC27 peptide) သည် C26 အကျိတ်များတွင် ၎င်း၏ဇီဝဖြန့်ဖြူးမှုကို မထိခိုက်စေဘဲ Doxil ၏ ကုထုံးဆိုင်ရာ ထိရောက်မှုကို သိသိသာသာ တိုးမြင့်စေပါသည် ^။.

4. paclitaxel ဖြင့် သားအိမ်ကင်ဆာကို ပေါင်းစပ်ကုသခြင်း။

Paclitaxel ကို မီးယပ်ရောဂါ ကုသရာတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုသော်လည်း ၎င်းသည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ M အဆင့်ရှိ အကျိတ်ဆဲလ်များကို ပစ်မှတ်ထားကာ အခြားအဆင့်များရှိ ဆဲလ်များ ရှင်သန်ပြီး အကျိတ်ပြန်ဖြစ်ခြင်းသို့ ဦးတည်သွားစေနိုင်သည်။PNC-27 သည် P53-MDM-2 ဆဲလ်အတွင်း ချိတ်ဆက်ထားသော ဒိုမိန်းပုံစံဖြင့် အမျိုးမျိုးသော ကင်ဆာဆဲလ်များကို ပေါင်းစပ်ထားသော အမိုင်နိုအက်ဆစ်များမှ ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားသော peptide ဖြစ်သည်။ paclitaxel နှင့်ထိတွေ့သောသားအိမ်ကင်ဆာ ID8 ဆဲလ်များသည် MDM-2 ၏ဖော်ပြမှု တိုးလာပြီး PNC-27 တွင် အာရုံခံနိုင်စွမ်း တိုးလာကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ PNC-27 ၏ cytotoxic effect သည် MDM-2 နှင့် ချိတ်ဆက်မှုအပေါ် မူတည်ပြီး MDM-2 ကို ပိတ်ဆို့ခြင်းသည် PNC-27 ၏ သတ်ပစ်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဟန့်တားသည်။ ဆေးပေါင်းစပ်မှု၏ heterodrug ပုံများသည် ပေါင်းစပ်ညှိနှိုင်းမှုဖြစ်ပြီး PNC-27 နှင့် paclitaxel ^{[5] အကြား ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အကြံပြုသည်} ။ သားအိမ်ကင်ဆာ၏ အတွင်းပိုင်းပုံစံ (ID8) တွင်၊ PNC-27 ၏ အပတ်စဉ် paclitaxel စီမံအုပ်ချုပ်မှုတွင် အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို သိသိသာသာ လျော့ကျစေသည်။ ဤဒေတာများသည် PNC-27 နှင့် paclitaxel အကြား ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို သရုပ်ပြပြီး၊ PNC-27 သည် ဆဲလ်-ရှင်သန်နေသော paclitaxel ကို ပစ်မှတ်ထားပြီး ၎င်း၏ antitumor အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပါသည်။

5. မူလ epithelial သားအိမ်ကင်ဆာကို ကုသခြင်း။

လေ့လာမှုတစ်ခုသည် အသစ်တွေ့ရှိထားသော သားအိမ် cystadenocarcinoma လူနာများထံမှ လတ်လတ်ဆတ်ဆတ် သီးခြားခွဲထုတ်ထားသော သားအိမ်ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ မူလယဉ်ကျေးမှုကို ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ ၎င်းတို့ထဲမှ တစ်ခုမှာ mucinous cystadenocarcinoma မှဖြစ်ပြီး အခြားတစ်ခုမှာ high-grade papillary plasmacytoid carcinoma မှဖြစ်သည်။ PNC-27 ၏ ကုထုံး၏ ထိရောက်မှုအား အရည်အသွေးကောင်းမွန်သော အလင်းအဏုကြည့်ရှုခြင်းနှင့် MTT ဆဲလ်ပွားခြင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုအပြင် lactate dehydrogenase (LDH) တို့ကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် အရေအတွက်အားဖြင့် အကဲဖြတ်ထားပါသည်။ ရလဒ်များအရ PNC-27 သည် သားအိမ်အတွင်းပိုင်းကင်ဆာနှစ်ခုမှ လတ်လတ်ဆတ်ဆတ် သီးခြားခွဲထုတ်ထားသော လူသား၏အဓိကကင်ဆာဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားစေပြီး ၎င်းတို့အတွက် cytotoxic ဖြစ်သည် ။ ထိန်းချုပ် peptide PNC-29 သည် မူလကင်ဆာဆဲလ်များအပေါ် သက်ရောက်မှုမရှိပါ။ ထို့အပြင်၊ PNC-27 သည် ကာလကြာရှည်တည်မြဲပြီး ဓာတုကုထုံးကိုခံနိုင်ရည်ရှိသော လူသားသားအိမ်ကင်ဆာဆဲလ်လိုင်းများအတွက်လည်း cytotoxic ဖြစ်သည် ^[6].

အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရသော် PNC-27 သည် ကင်ဆာရောဂါကုထုံးအမျိုးမျိုးတွင် အသုံးချရန်အတွက် သိသာထင်ရှားသောအလားအလာကိုပြသသည်။ သွေးကင်ဆာ၏နယ်ပယ်တွင်၊ PNC-27 သည် စူးရှသော myeloid leukemia (ဥပမာ U937၊ OCI-AML3 နှင့် HL60 ဆဲလ်လိုင်းများ) နှင့် p53-deficiency K562 ဆဲလ်များအပေါ် ရွေးချယ်သတ်ပစ်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပြသခဲ့ပြီး ဆဲလ် necrosis နှင့် lactate dehydrogenase ထွက်ရှိမှုကို လှုံ့ဆော်ပေးခြင်းဖြင့် အလွန်ထိရောက်သော antitumor သက်ရောက်မှုများကို ရရှိခဲ့သည်။ သားအိမ်ကင်ဆာကို ကုသရာတွင် PNC-27 နှင့် paclitaxel ပေါင်းစပ်မှုသည် အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို သိသိသာသာ ဟန့်တားနိုင်ပြီး ဓာတုကုထုံးခံနိုင်ရည်ရှိသောဆဲလ်များကို သတ်ပစ်နိုင်သည့် ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပြသခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ PNC-27 ၏ liposomal ဆေးဝါးများ (ဥပမာ Doxil) ကို ပစ်မှတ်ထားသော ligand အဖြစ် ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် HDM2-positive အကျိတ်ဆဲလ်များသို့ ဆေးဝါး၏ တိကျသောပေးပို့မှုနှင့် အကျိတ်ထိရောက်မှုကို တိုးမြှင့်နိုင်သည်။ ပင်မ epithelial သားအိမ်ကင်ဆာ progenitor ဆဲလ်များအပေါ် ၎င်း၏ တားဆေးအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် လက်တွေ့ဘာသာပြန်တန်ဖိုးကို ပိုမိုအတည်ပြုသည်။ လက်ရှိတွင်၊ PNC-27 သည် အဆင့် I ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသို့ဝင်ရောက်ခဲ့ပြီး၊ ၎င်း၏ဘေးကင်းမှုနှင့်ရေရှည်ထိရောက်မှုကိုအတည်ပြုရန်၊ ကင်ဆာကုသမှုအတွက်ဆန်းသစ်သောအဖြေတစ်ခုအဖြစ်မြှင့်တင်ရန်အတွက်၎င်းကိုဘေးကင်းရေးနှင့်ရေရှည်ထိရောက်မှုကိုအတည်ပြုရန်အတွက်နောက်ထပ်လက်တွေ့လေ့လာမှုများလိုအပ်ပါသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Sarafraz-Yazdi E သည် NomoCan၊ New York Blood Center၊ SUNY Downstate Health Sciences University နှင့် New York Harbor VA Med Ctr အပါအဝင် အဖွဲ့အစည်းများစွာနှင့် ဆက်စပ်နေသော သုတေသီတစ်ဦးဖြစ်သည်။ ဤဆက်စပ်မှုများသည် မတူကွဲပြားသော သုတေသနနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပတ်ဝန်းကျင်များတွင် သူ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုကို မီးမောင်းထိုးပြသည်။

သူ၏ သုတေသနစိတ်ဝင်စားမှုများသည် ကင်ဆာဗေဒ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဓာတ်ခွဲခန်းနည်းပညာ၊ ဆေးဝါးဗေဒနှင့် ဆေးဝါး၊ ဇီဝဓာတုဗေဒနှင့် မော်လီကျူလာဇီဝဗေဒ၊ နှင့် သုတေသနနှင့် စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ ဆေးပညာကဲ့သို့သော ဘာသာရပ်အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးတွင် လွှမ်းမိုးထားသည်။ ဤနယ်ပယ်များတွင် သူ၏အလုပ်သည် သူ၏ကျယ်ပြန့်သောကျွမ်းကျင်မှုနှင့် ဤအရေးကြီးသောဆေးသိပ္ပံနှင့် သုတေသနနယ်ပယ်များတွင် အသိပညာတိုးတက်စေရန် ကြိုးပမ်းအားထုတ်မှုကို ထင်ဟပ်စေသည်။ ကိုးကားချက် [3] တွင်ဖော်ပြထားသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Thadi A၊ Gleeson EM၊ Khalili M၊ et al။ Anti-Cancer Tumor Cell Necrosis of Epithelial Ovarian Cancer Cell Lines သည် ၎င်းတို့၏ Membranes အတွင်းရှိ HDM-2 ပရိုတင်း၏ မြင့်မားသောဖော်ပြမှုအပေါ် မူတည်သည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းသိပ္ပံမှတ်တမ်းများ၊ 2020၊50(5):611-624။ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33067207/

[2] Sookraj KA, Bowne WB, Adler V, et al. ကင်ဆာဆန့်ကျင်ဘက်ပပ်ဆိုဒ်၊ PNC-27 သည် နဂိုအတိုင်းရှိသော peptide[J] အဖြစ် အကျိတ်ဆဲလ်များ lysis ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ကင်ဆာဆေးသွင်းကုသမှုနှင့် ဆေးဝါးဗေဒ၊ 2010၊66(2):325-331.DOI:10.1007/s00280-009-1166-7။

[3] Sarafraz-Yazdi E, Mumin S, Cheung D, et al. PNC-27၊ Chimeric p53-Penetratin Peptide သည် p53 Peptide ကဲ့သို့သော ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံတွင် HDM-2 နှင့် ချိတ်ဆက်ကာ၊ ရွေးချယ်ထားသော Membrane-Pore ဖွဲ့စည်းမှုကို လှုံ့ဆော်ပေးပြီး ကင်ဆာဆဲလ်များဆီ ဦးတည်စေသည်[J]။ ဇီဝဆေးဝါးများ၊ 2022၊10(5)။DOI:10.3390/ biomedicines10050945။

[4] Darban SA၊ Badiee A၊ Jaafari M R. PNC27 သည် ligand ကိုပစ်မှတ်ထားသောကြောင့် HDM2-ဖော်ပြဆဲလ်များ[J] တွင် Doxil ၏ antitumor ထိရောက်မှုကို သိသိသာသာတိုးတက်စေသည်။ နာနိုဆေး၊ 2017၊12(12):1475-1490။DOI:10.2217/nnm-2017-0069။

[5] Alagkiozidis I, Gorelick C, Shah T, et al. သားအိမ်ကင်ဆာကို ကုသရာတွင် Paclitaxel နှင့် Anti-Cancer Peptide PNC-27 အကြား ပေါင်းစပ်ညှိနှိုင်းမှု (အတွဲ 47၊ Pg 271၊ 2017)[J]။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းသိပ္ပံမှတ်တမ်းများ၊ 2017၊47(4)။ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28667027/

[6] Sarafraz-Yazdi E, Gorelick C, Wagreich AR, et al. လူနာမှရရှိသော Epithelial Ovarian Cancer[J] ကို ကုသရာတွင် Ex vivo ကင်ဆာတိုက်ဖျက်ရေးဆေးဝါး PNC-27 ၏ ထိရောက်မှု။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းသိပ္ပံမှတ်တမ်းများ၊ 2015၊45(6):650-658။ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26663795/

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။