PNC-27 30mg

▎ PNC 27 ໂຄງສ້າງ

▎ PNC 27 ການຄົ້ນຄວ້າ

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ PNC-27 ແມ່ນຫຍັງ?

1, ການປິ່ນປົວພະຍາດ leukemia: 

PNC-27 ແມ່ນສາມາດຜູກມັດ HDM-2 ທາດໂປຼຕີນໃສ່ເຍື່ອຂອງຈຸລັງມະເຮັງແລະກະຕຸ້ນການສ້າງ pores cytotoxic transmembrane. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບເສັ້ນຈຸລັງ leukemia myeloid ສ້ວຍແຫຼມທີ່ບໍ່ແມ່ນ stem cell ຂອງມະນຸດ, HDM-2 ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າສະແດງອອກສູງໃນເຍື່ອຂອງ U937 (ໂຣກ leukemia monocytic acute), OCI-AML3 (ໂຣກ leukemia granulomonocytic acute), ແລະ HL60 (acute promyelocytic leukemia) cells.binds to HDM-2. necroptosis ແລະ LDH (lactate dehydrogenase) ປ່ອຍອອກມາພາຍໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ. (LDH) ປ່ອຍອອກມາພາຍໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ. ການກຳນົດເປົ້າໝາຍ HDM-2 ຢູ່ໃນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນອາດເປັນຍຸດທະສາດທີ່ມີທ່າແຮງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ leukemia.PNC-27 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານການເກີດມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກໃນຫຼາຍໆເສັ້ນຂອງຈຸລັງ leukemia ໂດຍການກຳນົດເປົ້າໝາຍ Membrane HDM-2 ^[1].

2. Induces tumor lysis cell

ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ peptide intact: 

ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ PNC-27 induces tumor cell lysis ເປັນ peptide intact ແທນທີ່ຈະເປັນ fragment. ຕົວຢ່າງ, ໃນການສຶກສາຂອງຈຸລັງມະເຮັງເຕົ້ານົມ MCF-7 ແລະຈຸລັງ epithelial mammary MCF-10-2A ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ຈຸລັງໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ PNC-27 ທີ່ມີສີຂຽວທີ່ມີປ້າຍຊື່ fluorescently amino terminus ແລະສີແດງ fluorescently labeled carboxy terminus. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງ fluorescence ສີເຫຼືອງ punctate ທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບເຍື່ອເຊນມະເຮັງໃນເວລາ 30 ນາທີ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ peptide intact ມີຢູ່ໃນເຍື່ອຈຸລັງມະເຮັງແລະເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍ lysis ຈຸລັງມະເຮັງ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຈຸລັງ MCF-10-2A ທີ່ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການ fluorescence ເຍື່ອຫຸ້ມສີເຫຼືອງ, ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນຫາຍໄປ. ບໍ່ເຫມືອນກັບຈຸລັງມະເຮັງ, ຈຸລັງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງມີຢູ່ໄດ້. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ PNC-27 ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມແຕກແຍກຂອງເຍື່ອໃນຈຸລັງມະເຮັງໂດຍການເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ peptide ທັງຫມົດ, ແທນທີ່ຈະເປັນຊິ້ນ ^[2]..

ການຜູກມັດກັບ HDM-2 ເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງຂອງຮູຂຸມຂົນ: 

PNC-27 ປະກອບດ້ວຍໂດເມນໂຄງສ້າງທີ່ຜູກມັດ HDM-2 ແລະເປັນລໍາດັບ peptide (CPP) ຂອງເຊນ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນການສ້າງໂຄງສ້າງຂອງຮູຂຸມຂົນໂດຍການຜູກມັດກັບ HDM-2 ເທິງເຍື່ອເຊນ, ນໍາໄປສູ່ການ lysis ຂອງຈຸລັງ tumor ແລະ necrosis. ການຄິດໄລ່ພະລັງງານທີ່ສອດຄ່ອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ PNC-27 ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີ HDM-2 ໃນອັດຕາສ່ວນ 1: 1, ດ້ວຍລໍາດັບຊັ້ນນໍາທີ່ຊີ້ໄປຈາກສະລັບສັບຊ້ອນ. ການສຶກສາກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກ Immunoscanning ເປີດເຜີຍການປະກົດຕົວຂອງອະນຸພາກທອງຫຼາຍ 6 nm ແລະ 15 nm ໃນອັດຕາສ່ວນປະມານ 1: 1 ໃນຮູຂຸມຂົນຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງມະເຮັງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ PNC-27, ແນະນໍາວ່າສະລັບສັບຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບໂຄງສ້າງຂອງຮູຂຸມຂົນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບໍ່ມີຮູຂຸມຂົນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນການຄວບຄຸມ, fibroblasts untransformed ປິ່ນປົວດ້ວຍ PNC-27 ^[3].

ມະເຮັງຕັບ: 

ຢາຕ້ານມະເຮັງແບບໃໝ່ PNC-27 peptide induces necrosis ຂອງຈຸລັງມະເຮັງ pancreatic MiaPaCa-2 ຂອງມະນຸດໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານ, ແຕ່ບໍ່ມີສານພິດກັບຈຸລັງປົກກະຕິ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ PNC-27, ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ Gemzar, ຕົວແທນທາງເຄມີທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ pancreatic, ມີຜົນກະທົບ cytotoxic ຫຼາຍກວ່າຈຸລັງ MiaPaCa-2 ຫຼາຍກ່ວາ Gemzar ຫຼື PNC-27 ຢ່າງດຽວ. ອັນນີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າຮູຂຸມຂົນທີ່ເກີດຈາກ PNC-27 ເພີ່ມຄວາມອາດສາມາດຂອງເຊລມະເຮັງໃຫ້ກັບ Gemzar, ເຮັດໃຫ້ Gemzar ເພີ່ມເຕີມເພື່ອແນໃສ່ເຊັລມະເຮັງ ^[1].

ມະເຮັງຮັງໄຂ່: 

ໃນສາຍຈຸລັງມະເຮັງຮວຍໄຂ່ SKOV-3 ແລະ OVCAR-3, HDM-2 ທາດໂປຼຕີນແມ່ນສະແດງອອກສູງທີ່ເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ.PNC-27 co-localizes ກັບ HDM-2 ຢູ່ເຍື່ອເຊນ, ນໍາໄປສູ່ການ necrosis ຈຸລັງຢ່າງໄວວາ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຢູ່ໃນເສັ້ນຈຸລັງຄວບຄຸມ HUVEC ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ການທ້ອງຖິ່ນຮ່ວມກັນແລະຄວາມເປັນພິດຂອງ cytotoxic ຂອງ PNC-27 ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເນື່ອງຈາກການສະແດງອອກຂອງເຍື່ອ HDM-2 ຫນ້ອຍທີ່ສຸດ ^[1].

ມະເຮັງລໍາໄສ້: 

PNC-27 ຄັດເລືອກເອົາຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງມະເຮັງລໍາໃສ້. ໃນຫົກເສັ້ນຈຸລັງມະເຮັງຈໍ້າສອງເມັດ, PNC-27 ຮ່ວມມືກັບເຍື່ອ HDM-2 ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການຕາຍຂອງເຊນ (ເນື້ອງອກຂອງເຊນ, ການປ່ອຍ LDH ສູງ, ເຍື່ອຫຸ້ມຂອງທາດໂປຼຕີນ V ແລະ cysteine ​​3 negativity) ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຈຸລັງມະເຮັງ. ໃນ vivo, PNC-27 ເຮັດໃຫ້ necrosis ຂອງ nodules tumor ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອປົກກະຕິ ^[1].

3. ປັບປຸງປະສິດທິພາບຕ້ານ tumor

ຜູກມັດກັບ Doxil: 

ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ PNC27 peptide, ເປັນ ligand ເປົ້າຫມາຍ, ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດເສີມຂະຫຍາຍປະສິດທິພາບຕ້ານ tumor ຂອງ Doxil ໃນຈຸລັງມະເຮັງໃນທາງບວກ HDM2. ປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ PNC27 peptide ໄດ້ຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນ Doxil, ແລະການວິເຄາະການໄຫຼວຽນຂອງ cytometry ແລະ confocal ໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບມະເຮັງລໍາໄສ້ C26 (HDM2-positive) ແລະ B16F0 melanoma (HDM2-negative). ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ PNC27-Doxil ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການດູດຊຶມຂອງເຊນ cellular ທີ່ສໍາຄັນແລະ cytotoxicity ໃນຈຸລັງ C26, ໃນຂະນະທີ່ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຈຸລັງ B16F0. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, PNC27-Doxil (100 PNC27 peptide) ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເພີ່ມປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວຂອງ Doxil ໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການແຜ່ກະຈາຍທາງຊີວະພາບຂອງມັນຢູ່ໃນເນື້ອງອກ C26 ^[4]..

4. Synergistic ການປິ່ນປົວມະເຮັງຮວຍໄຂ່ດ້ວຍ paclitaxel

Paclitaxel ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ gynecological, ແຕ່ມັນເປົ້າຫມາຍຈຸລັງ tumor ໃນໄລຍະ M ຂອງວົງຈອນຂອງເຊນ, ຈຸລັງໃນໄລຍະອື່ນໆຢູ່ລອດແລະອາດຈະນໍາໄປສູ່ການ recurrence tumor.PNC-27 ເປັນ peptide ສັງເຄາະຈາກອາຊິດ amino ໃນລັກສະນະການຜູກມັດຂອງເຊນ P53-MDM-2 ຢູ່ໃນເຊນເຊັອເຊລທີ່ຂ້າຊະນິດຕ່າງໆ. ຈຸລັງມະເຮັງຮັງໄຂ່ ID8 ທີ່ສໍາຜັດກັບ paclitaxel ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການສະແດງອອກຂອງ MDM-2 ເພີ່ມຂຶ້ນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ PNC-27. ຜົນກະທົບ cytotoxic ຂອງ PNC-27 ແມ່ນຂຶ້ນກັບການຜູກມັດຂອງມັນກັບ MDM-2, ແລະການຂັດຂວາງ MDM-2 ຍັບຍັ້ງຜົນກະທົບຂ້າ PNC-27. ຮູບພາບ heterodrug ຂອງການປະສົມປະລິມານແມ່ນເປັນ synergistic, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ synergistic ລະຫວ່າງ PNC-27 ແລະ paclitaxel ^[5] . ໃນຮູບແບບ intraperitoneal ຂອງມະເຮັງຮວຍໄຂ່ (ID8), ການເພີ່ມເຕີມຂອງ PNC-27 ກັບການບໍລິຫານ paclitaxel ປະຈໍາອາທິດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍການຂະຫຍາຍຕົວ tumor. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຮ່ວມກັນລະຫວ່າງ PNC-27 ແລະ paclitaxel, ດ້ວຍ PNC-27 ແນໃສ່ paclitaxel ທີ່ມີຊີວິດລອດຂອງເຊນແລະປັບປຸງຜົນກະທົບ antitumor ຂອງມັນ.

5. ການປິ່ນປົວມະເຮັງຮວຍໄຂ່ epithelial ເບື້ອງຕົ້ນ

ການສຶກສາໄດ້ສ້າງຕັ້ງວັດທະນະທໍາຫຼັກຂອງຈຸລັງມະເຮັງຮວຍໄຂ່ຂອງ epithelial ທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກຄົນເຈັບທີ່ມີ cystadenocarcinoma ຮັງໄຂ່ທີ່ຖືກກວດພົບໃຫມ່. ຫນຶ່ງໃນນັ້ນແມ່ນມາຈາກ cystadenocarcinoma mucinous ແລະອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນມາຈາກ papillary plasmacytoid carcinoma ຊັ້ນສູງ. ປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວຂອງ PNC-27 ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນປະລິມານໂດຍການສັງເກດການກ້ອງຈຸລະທັດແສງສະຫວ່າງທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະການວິເຄາະການຂະຫຍາຍຈຸລັງ MTT ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການວັດແທກ lactate dehydrogenase (LDH). ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ PNC-27 ຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງມະເຮັງຕົ້ນຕໍຂອງມະນຸດທີ່ໂດດດ່ຽວສົດໆຈາກສອງ ovarian epithelial carcinomas ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາແລະເປັນ cytotoxic ກັບພວກມັນ. peptide ຄວບຄຸມ PNC-29 ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຈຸລັງມະເຮັງຂັ້ນຕົ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, PNC-27 ຍັງເປັນ cytotoxic ຕໍ່ກັບເສັ້ນຈຸລັງມະເຮັງຮວຍໄຂ່ຂອງມະນຸດທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາເຄມີບໍາບັດທີ່ສ້າງຂຶ້ນມາດົນນານ ແລະທົນທານຕໍ່ທາງເຄມີ ^[6].

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, PNC-27, ເປັນ peptide anticancer ນະວະນິຍາຍ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຫຼາຍໆການປິ່ນປົວມະເຮັງ. ໃນພາກສະຫນາມຂອງ leukemia, PNC-27 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບການຂ້າທີ່ເລືອກກ່ຽວກັບ leukemia myeloid ສ້ວຍແຫຼມ (ຕົວຢ່າງ, U937, OCI-AML3, ແລະ HL60 ຈຸລັງ) ແລະຈຸລັງ K562 ທີ່ຂາດ p53, ແລະບັນລຸຜົນກະທົບ antitumor ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງໂດຍການກະຕຸ້ນ necrosis ຈຸລັງແລະການປ່ອຍ lactate dehydrogenase. ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງຮວຍໄຂ່, ການປະສົມປະສານຂອງ PNC-27 ແລະ paclitaxel ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ synergistic, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຍັງມີກິດຈະກໍາຂ້າຈຸລັງທີ່ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການປະສົມປະສານຂອງ PNC-27 ກັບຢາ liposomal (ເຊັ່ນ Doxil) ເປັນ ligand ເປົ້າຫມາຍສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການຈັດສົ່ງສະເພາະແລະປະສິດທິພາບຕ້ານ tumor ຂອງຢາກັບຈຸລັງ tumor HDM2-positive. ຜົນກະທົບ inhibitory ຂອງມັນຕໍ່ກັບຈຸລັງ progenitor ມະເຮັງ epithelial ຕົ້ນຕໍຍັງເຮັດໃຫ້ມູນຄ່າການແປພາສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ໃນປັດຈຸບັນ, PNC-27 ໄດ້ເຂົ້າສູ່ໄລຍະ I ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແລະການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອກວດສອບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບໃນໄລຍະຍາວ, ເພື່ອສົ່ງເສີມມັນເປັນການແກ້ໄຂໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງ.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Sarafraz-Yazdi E ແມ່ນນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອົງການຈັດຕັ້ງຈໍານວນຫນຶ່ງ, ລວມທັງ NomoCan, ສູນເລືອດນິວຢອກ, ມະຫາວິທະຍາໄລວິທະຍາສາດສຸຂະພາບ SUNY Downstate, ແລະ New York Harbor VA Med Ctr. ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງລາວໃນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຫຼາກຫຼາຍແລະສະພາບແວດລ້ອມທາງການແພດ.

ຄວາມສົນໃຈໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວມີຢູ່ທົ່ວທຸກໝວດວິຊາເຊັ່ນ: ມະເຮັງ, ເທັກໂນໂລຍີຫ້ອງທົດລອງການແພດ, ການຢາ ແລະ ການຢາ, ຊີວະເຄມີ ແລະ ຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ, ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ການແພດທົດລອງ. ວຽກງານຂອງລາວໃນຂົງເຂດເຫຼົ່ານີ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຊໍານານຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະການອຸທິດຕົນເພື່ອຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຄວາມຮູ້ໃນຂົງເຂດທີ່ສໍາຄັນຂອງວິທະຍາສາດການແພດແລະການຄົ້ນຄວ້າ. ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [3].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Thadi A, Gleeson EM, Khalili M, et al. Anti-Cancer Tumor Cell Necrosis of Epithelial Ovarian Cells Cancer Lines ຂຶ້ນກັບການສະແດງອອກສູງຂອງໂປຣຕີນ HDM-2 ໃນ Membranes ຂອງເຂົາເຈົ້າ[J]. Annals of Clinical and Laboratory Science, 2020,50(5):611-624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33067207/

[2] Sookraj KA, Bowne WB, Adler V, et al. peptide ຕ້ານມະເຮັງ, PNC-27, induces tumor lysis cell as the intact peptide[J]. ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ແລະຢາປົວພະຍາດມະເຮັງ, 2010,66(2):325-331.DOI:10.1007/s00280-009-1166-7.

[3] Sarafraz-Yazdi E, Mumin S, Cheung D, et al. PNC-27, Chimeric p53-Penetratin Peptide ຜູກມັດກັບ HDM-2 ໃນໂຄງສ້າງຄ້າຍຄື Peptide p53, ກະຕຸ້ນການສ້າງ Membrane-Pore ທີ່ມີການຄັດເລືອກແລະນໍາໄປສູ່ການ Lysis ຂອງເຊນມະເຮັງ. Biomedicines, 2022,10(5).DOI:10.3390/biomedicines10050945.

[4] Darban SA, Badiee A, Jaafari M R. PNC27 peptide anticancer peptide ເປັນເປົ້າຫມາຍ ligand ປັບປຸງປະສິດທິພາບ antitumor ຂອງ Doxil ໃນຈຸລັງ HDM2-expressing[J]. Nanomedicine, 2017,12(12):1475-1490.DOI:10.2217/nnm-2017-0069.

[5] Alagkiozidis I, Gorelick C, Shah T, et al. Synergy ລະຫວ່າງ Paclitaxel ແລະ Anti-Cancer Peptide PNC-27 ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງຮວຍໄຂ່ (Retraction of Vol 47, Pg 271, 2017)[J]. Annals of Clinical and Laboratory Science, 2017,47(4). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28667027/

[6] Sarafraz-Yazdi E, Gorelick C, Wagreich AR, et al. Ex vivo ປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານມະເຮັງ PNC-27 ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ Epithelial Ovarian Ovarian ທີ່ມາຈາກຄົນເຈັບ[J]. Annals of Clinical and Laboratory Science, 2015,45(6):650-658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26663795/

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.