PNC-27 30mg

▎ PNC 27 ರಚನೆ

▎ PNC 27 ಸಂಶೋಧನೆ

PNC-27 ನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಯಾವುವು?

1, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: 

PNC-27 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ HDM-2 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ರಂಧ್ರಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವನ ನಾನ್-ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಅಕ್ಯೂಟ್ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಸೆಲ್ ಲೈನ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, HDM-2 U937 (ತೀವ್ರವಾದ ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ), OCI-AML3 (ತೀವ್ರವಾದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮೋನೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ), ಮತ್ತು HL60 (ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಮಿಯೋಲೋಸಿಯಾಟಿಕ್ 2 ರವರೆಗೆ .Pbinenocytic ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ HDM-2, ಮತ್ತು ನೆಕ್ರೋಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು LDH (ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್) ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು 4 ಗಂಟೆಗಳೊಳಗೆ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. (LDH) 4 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ HDM-2 ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವುದು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ.PNC-27 ಮೆಂಬರೇನ್ HDM-2 ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹಲವಾರು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಜೀವಕೋಶದ ರೇಖೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು ^..

2. ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೆಲ್ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ

ಅಖಂಡ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ: 

ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು PNC-27 ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೆಲ್ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ಅಖಂಡ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿ ಒಂದು ತುಣುಕಿನ ಬದಲಿಗೆ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, MCF-7 ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳದ MCF-10-2A ಸಸ್ತನಿ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು PNC-27 ನೊಂದಿಗೆ ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಅಮಿನೊ ಟರ್ಮಿನಸ್ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಪ್ರತಿದೀಪಕವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿ ಟರ್ಮಿನಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 30 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪಂಕ್ಟೇಟ್ ಹಳದಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಅಖಂಡ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಇದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಘಟನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳದ MCF-10-2A ಜೀವಕೋಶಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಹಳದಿ ಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು, ಆದರೆ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಈ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ. ಇದು PNC-27 ಒಂದು ತುಣುಕಿನ ಬದಲಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯ ಸೀಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ^[2].

ರಂಧ್ರ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು HDM-2 ಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು: 

PNC-27 HDM-2-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಡೊಮೇನ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್-ಪೆನೆಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (CPP) ಪೂರ್ವಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ HDM-2 ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ರಂಧ್ರ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಲೈಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಶಕ್ತಿಯ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳು PNC-27 1:1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ HDM-2 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಪ್ರಮುಖ ಅನುಕ್ರಮವು ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ದೂರದಲ್ಲಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು PNC-27 ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ರಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 1:1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಬಹು 6 nm ಮತ್ತು 15 nm ಲೇಬಲ್ ಚಿನ್ನದ ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಈ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ರಂಧ್ರ ರಚನೆಗೆ ಮುಖ್ಯವೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರಂಧ್ರಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡಿಲ್ಲ, PNC-27 ^{[3] ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು}.

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: 

ಕಾದಂಬರಿ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ PNC-27 ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಮಾನವನ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ MiaPaCa-2 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿಯಲ್ಲ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸುವ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ Gemzar ನೊಂದಿಗೆ PNC-27 ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, MiaPaCa-2 ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ Gemzar ಅಥವಾ PNC-27 ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. PNC-27-ಪ್ರೇರಿತ ರಂಧ್ರಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು Gemzar ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ Gemzar ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ^[1].

ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: 

ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶದ ರೇಖೆಗಳಲ್ಲಿ SKOV-3 ಮತ್ತು OVCAR-3, HDM-2 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.PNC-27 ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ HDM-2 ನೊಂದಿಗೆ ಸಹ-ಸ್ಥಳೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಜೀವಕೋಶದ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕೋಶದ HUVEC ನಲ್ಲಿ, PNC-27 ನ ಸಹ-ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯು ಕನಿಷ್ಟ ಮೆಂಬರೇನ್ HDM-2 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ನಿಂದಾಗಿ ಗಮನಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ.^[1] .

ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: 

PNC-27 ಆಯ್ದ ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಆರು ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳಲ್ಲಿ, PNC-27 ಮೆಂಬರೇನ್ HDM-2 ನೊಂದಿಗೆ ಸಹ-ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿಗೆ (ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೆಲ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್, ಹೆಚ್ಚಿನ LDH ಬಿಡುಗಡೆ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ V ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟೀನ್ 3 ನಕಾರಾತ್ಮಕತೆ) ಕಾರಣವಾಯಿತು. ವಿವೋದಲ್ಲಿ, PNC-27 ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಂಟುಗಳ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ^[1].

3. ಸುಧಾರಿತ ಆಂಟಿ-ಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ

ಡಾಕ್ಸಿಲ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು: 

PNC27 ಪೆಪ್ಟೈಡ್, ಟಾರ್ಗೆಟಿಂಗ್ ಲಿಗಂಡ್ ಆಗಿ, HDM2-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಡಾಕ್ಸಿಲ್‌ನ ಆಂಟಿ-ಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣದ PNC27 ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಡಾಕ್ಸಿಲ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು C26 ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (HDM2-ಪಾಸಿಟಿವ್) ಮತ್ತು B16F0 ಮೆಲನೋಮ (HDM2-ಋಣಾತ್ಮಕ) ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಕಾನ್ಫೋಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು PNC27-Doxil C26 ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು B16F0 ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, PNC27-Doxil (100 PNC27 ಪೆಪ್ಟೈಡ್) C26 ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಜೈವಿಕ ವಿತರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದೆ ಡಾಕ್ಸಿಲ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು ^[4].

4. ಪ್ಯಾಕ್ಲಿಟಾಕ್ಸೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಪ್ಯಾಕ್ಲಿಟಾಕ್ಸೆಲ್ ಅನ್ನು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ M ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇತರ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉಳಿದುಕೊಂಡು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾಕ್ಲಿಟಾಕ್ಸೆಲ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ID8 ಕೋಶಗಳು MDM-2 ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು PNC-27 ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. PNC-27 ನ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು MDM-2 ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು MDM-2 ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು PNC-27 ನ ಕೊಲ್ಲುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಡೋಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಹೆಟೆರೊಡ್ರಗ್ ಚಿತ್ರಗಳು ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಆಗಿದ್ದು, PNC-27 ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕ್ಲಿಟಾಕ್ಸೆಲ್ ನಡುವೆ ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ^[5] . ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ID8) ನ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, PNC-27 ಅನ್ನು ಸಾಪ್ತಾಹಿಕ ಪ್ಯಾಕ್ಲಿಟಾಕ್ಸೆಲ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಗಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿತು. ಈ ಡೇಟಾವು PNC-27 ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕ್ಲಿಟಾಕ್ಸೆಲ್ ನಡುವಿನ ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, PNC-27 ಸೆಲ್-ಬದುಕುಳಿಯುವ ಪ್ಯಾಕ್ಲಿಟಾಕ್ಸೆಲ್ ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

5. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗೊಂಡ ಅಂಡಾಶಯದ ಸಿಸ್ಟಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಹೊಸದಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮ್ಯೂಸಿನಸ್ ಸಿಸ್ಟಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮದಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಉನ್ನತ ದರ್ಜೆಯ ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟಾಯ್ಡ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದಿಂದ. PNC-27 ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವೀಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು MTT ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (LDH) ಮಾಪನದಿಂದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು PNC-27 ಮಾನವನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಂಡಾಶಯದ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳಿಂದ ಹೊಸದಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ PNC-29 ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, PNC-27 ದೀರ್ಘಕಾಲದಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿತವಾದ ಮತ್ತು ಕಿಮೊಥೆರಪಿ-ನಿರೋಧಕ ಮಾನವನ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಆಗಿದೆ ^[6].

ಸಾರಾಂಶದಲ್ಲಿ, PNC-27, ಒಂದು ಕಾದಂಬರಿ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನಂತೆ, ವಿವಿಧ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, PNC-27 ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಉದಾ, U937, OCI-AML3, ಮತ್ತು HL60 ಸೆಲ್ ಲೈನ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು p53-ಕೊರತೆಯ K562 ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಆಯ್ದ ಕೊಲ್ಲುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಿತು. ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, PNC-27 ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕ್ಲಿಟಾಕ್ಸೆಲ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಕೊಲ್ಲುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಲಿಪೊಸೋಮಲ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ PNC-27 ಸಂಯೋಜನೆಯು (ಉದಾ ಡಾಕ್ಸಿಲ್) ಒಂದು ಗುರಿಯ ಲಿಗಂಡ್ ಆಗಿ HDM2-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಔಷಧದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಇದರ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುವಾದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, PNC-27 ಹಂತ I ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನವೀನ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಅದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು.

ಲೇಖಕರ ಬಗ್ಗೆ

ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು Cocer Peptides ನಿಂದ ಸಂಶೋಧಿಸಿ, ಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಜರ್ನಲ್ ಲೇಖಕ

Sarafraz-Yazdi E ಅವರು NomoCan, ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ ಬ್ಲಡ್ ಸೆಂಟರ್, SUNY ಡೌನ್‌ಸ್ಟೇಟ್ ಹೆಲ್ತ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ, ಮತ್ತು ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ ಹಾರ್ಬರ್ VA ಮೆಡ್ Ctr ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಸಂಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿರುವ ಸಂಶೋಧಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಸಂಬಂಧಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅವರ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.

ಅವರ ಸಂಶೋಧನಾ ಆಸಕ್ತಿಗಳು ಆಂಕೊಲಾಜಿ, ಮೆಡಿಕಲ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ, ಫಾರ್ಮಕಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಸಿ, ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ, ಮತ್ತು ರಿಸರ್ಚ್ & ಎಕ್ಸ್‌ಪೆರಿಮೆಂಟಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಂತಹ ವಿವಿಧ ವಿಷಯ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಿಸಿದೆ. ಈ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ಅವರ ಕೆಲಸವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯ ಈ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅವರ ವಿಶಾಲ ಪರಿಣತಿ ಮತ್ತು ಸಮರ್ಪಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಉಲ್ಲೇಖದ [3] ಉಲ್ಲೇಖದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

▎ ಸಂಬಂಧಿತ ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

[1] ಥಾಡಿ ಎ, ಗ್ಲೀಸನ್ ಇಎಮ್, ಖಲೀಲಿ ಎಂ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ವಿರೋಧಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೆಲ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಅವರ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ HDM-2 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ[J]. ಆನಲ್ಸ್ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಸೈನ್ಸ್, 2020,50(5):611-624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33067207/

[2] ಸೂಕ್ರಾಜ್ KA, ಬೌನ್ WB, ಆಡ್ಲರ್ V, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ವಿರೋಧಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್, PNC-27, ಅಖಂಡ ಪೆಪ್ಟೈಡ್[J] ಆಗಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೆಲ್ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಕಾಲಜಿ, 2010,66(2):325-331.DOI:10.1007/s00280-009-1166-7.

[3] ಸರಾಫ್ರಾಜ್-ಯಾಜ್ಡಿ ಇ, ಮುಮಿನ್ ಎಸ್, ಚೆಯುಂಗ್ ಡಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. PNC-27, ಚಿಮೆರಿಕ್ p53-ಪೆನೆಟ್ರಾಟಿನ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ p53 ಪೆಪ್ಟೈಡ್-ರೀತಿಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ HDM-2 ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆಯ್ದ ಪೊರೆ-ರಂಧ್ರ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶ ಲೈಸಿಸ್[J] ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಬಯೋಮೆಡಿಸಿನ್ಸ್, 2022,10(5).DOI:10.3390/biomedicines10050945.

[4] ಡರ್ಬನ್ SA, Badiee A, Jaafari M R. PNC27 ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡು ಲಿಗಾಂಡ್ ಆಗಿ HDM2-ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಸೆಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಾಕ್ಸಿಲ್‌ನ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ[J]. ನ್ಯಾನೊಮೆಡಿಸಿನ್, 2017,12(12):1475-1490.DOI:10.2217/nnm-2017-0069.

[5] ಅಲಗ್ಕಿಯೋಜಿಡಿಸ್ I, ಗೊರೆಲಿಕ್ ಸಿ, ಷಾ ಟಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ಲಿಟಾಕ್ಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ PNC-27 ನಡುವಿನ ಸಿನರ್ಜಿ (ಸಂಪುಟ 47, ಪುಟ 271, 2017 ರ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ)[J]. ಆನಲ್ಸ್ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಸೈನ್ಸ್, 2017,47(4). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28667027/

[6] ಸರಾಫ್ರಾಜ್-ಯಾಜ್ಡಿ ಇ, ಗೊರೆಲಿಕ್ ಸಿ, ವ್ಯಾಗ್ರೀಚ್ ಎಆರ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ರೋಗಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್[J] ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ವಿರೋಧಿ ಔಷಧ PNC-27 ನ ಎಕ್ಸ್ ವಿವೋ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ. ಆನಲ್ಸ್ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಸೈನ್ಸ್, 2015,45(6):650-658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26663795/

ಈ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖನಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾಹಿತಿಯು ಕೇವಲ ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ.  

ಈ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್: *ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ*, ಅಂದರೆ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳಲ್ಲಿ) ಮಾನವ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲ, US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (FDA) ನಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ, ರೋಗ, ಅಥವಾ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಥವಾ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಬಳಸಬಾರದು. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಕಾನೂನಿನಿಂದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.