1 комплет (10 бочица)
| Доступност: | |
|---|---|
| Количина: | |
▎ Шта је ВИП?
ВИП (вазоактивни интестинални пептид) је кисели полипептидни неуротрансмитер састављен од 28 аминокиселинских остатака, који припада породици вазоактивних интестиналних пептида/пептида сличних глукагону. Примарно синтетисан и лучен од стране централног нервног система, гастроинтестиналних ганглија и имуних ћелија, дифундује до циљних ћелија путем крви или интерстицијалне течности. Везивањем за специфичне рецепторе, испољава физиолошке ефекте кључне за васкуларну регулацију, контролу гастроинтестиналне функције, имунолошку хомеостазу и неуропротекцију.
▎ ВИП структура
Извор: ПубЦхем |
Секвенца: ХСДАВФТДНИТРЛРККМАВККИЛНСИЛН Молекуларна формула: Ц 147Х 237Н 43О 43С Молекулска тежина: 3326,8 г/мол ЦАС број: 40077-57-4 ПубЦхем ЦИД: 16132300 Синоними: Вип хуман вип;Авиптадил |
▎ ВИП истраживање
Каква је истраживачка позадина ВИП-а?
Истраживање ВИП-а (вазоактивног цревног пептида) почело је његовим открићем у живим организмима. Првобитно изолован као пептид од 28 аминокиселина из дуоденума свиња, накнадне студије су откриле његову распрострањену дистрибуцију изван гастроинтестиналног тракта - протежући се до централног и периферног нервног система и ендокриних ћелија - где функционише и као неуротрансмитер и као хормон. Како се истраживање продубљивало, постало је јасно да ВИП игра виталну улогу у бројним физиолошким процесима, укључујући вазодилатацију, анти-инфламацију, пролиферацију ћелија, лучење хормона, регулацију гастроинтестиналног мотилитета и релаксацију глатких мишића.
Који су механизми деловања ВИП?
Механизми деловања на дигестивни систем
Регулација гастроинтестиналног мотилитета: ВИП опушта глатке мишиће гастроинтестиналног тракта везивањем за ВПАЦ рецепторе на ћелијама глатких мишића. Ово активира интрацелуларне сигналне путеве, што доводи до активације аденилат циклазе. Овај процес промовише конверзију АТП-а у цАМП, подижући интрацелуларни цАМП ниво. На крају, ово узрокује опуштање глатких мишића, регулишући учесталост и амплитуду гастроинтестиналне перисталтике и на тај начин контролишу пропулзију хране кроз гастроинтестинални тракт.
Промовисање лучења течности за варење: У панкреасу, ВИП стимулише ацинарне ћелије панкреаса да луче воду и бикарбонат, стварајући алкално окружење погодно за активност ензима панкреаса. Овај механизам укључује везивање за ВПАЦ рецепторе на ацинарним ћелијама, активирање интрацелуларних система секундарних гласника и регулисање активности јонских канала и транспортера ради промовисања секреције воде и бикарбоната. У желуцу и танком цреву, ВИП такође подстиче лучење слузи и електролита, штитећи гастроинтестиналну слузокожу и одржавајући нормалну функцију варења [1].
Механизми деловања на кардиоваскуларни систем
Вазодилатација: ВИП делује на васкуларне ендотелне ћелије и ћелије глатких мишића. Везивањем за рецепторе, промовише ослобађање вазодилататорних фактора као што је азот оксид (НО) из ендотелних ћелија или директно инхибира контракцију у ћелијама глатких мишића. Ово изазива вазодилатацију, смањује периферни васкуларни отпор и регулише крвни притисак. У одређеним физиолошким или патолошким условима, повећано ослобађање ВИП се јавља када је телу потребно појачано локално снабдевање крвљу ткива, што изазива вазодилатацију у одговарајућем подручју и повећава проток крви [2].
Механизми деловања на имуни систем
Имунолошка модулација: ВИП показује двосмерну регулацију имунолошких одговора. Током ране инфламације, ВИП потискује производњу и ослобађање проинфламаторних цитокина (нпр. фактор некрозе тумора-α, интерлеукин-1β), ублажавајући прекомерне инфламаторне реакције и штитећи ткива од инфламаторног оштећења. На пример, у моделу кератитиса вируса херпес симплекса, егзогени ВИП смањује инфилтрацију неутрофила и ЦД4⁺ Т ћелија, смањује проинфламаторне факторе као што су мијелопероксидаза (МПО) и интерлеукин-17 (ИЛ-17), чиме се ублажава запаљење рожњаче. Током касне фазе имуног одговора, ВИП подстиче лучење антиинфламаторних цитокина (као што су интерлеукин-10 и трансформишући фактор раста-β), олакшавајући решавање упале и поправку ткива.

Слика 1. Утицај ВИП на пумпање лимфних судова из мезентерија заморца [2].
Које су апликације ВИП?
Анти-инфламаторни ефекти: ВИП показује изразита антиинфламаторна својства. Он ствара антиинфламаторно микроокружење модулацијом функционалних профила моноцита, макрофага и регулаторних Т ћелија. Током трудноће, ВИП синтетисан од ћелија трофобласта инхибира формирање екстрацелуларних замки неутрофила, убрзава апоптозу неутрофила и олакшава ефикасно фагоцитно клиренс, чиме се одржава имунолошка хомеостаза. ВИП игра улогу у лечењу болести повезаних са упалом, као што су инфламаторна болест црева и реуматоидни артритис, модулишући инфламаторни одговор тела и ублажавајући симптоме [3].
Регулација гастроинтестиналне функције: ВИП игра кључну улогу у регулисању гастроинтестиналне физиологије, укључујући вазодилатацију, лучење хормона, регулацију гастроинтестиналног мотилитета и релаксацију глатких мишића. Стога, за поремећаје који укључују дисфункцију гастроинтестиналног мотилитета (нпр. функционална диспепсија, констипација, дијареја), ВИП може побољшати симптоме регулацијом гастроинтестиналног мотилитета и секреторних функција. Поред тога, код одређених инфламаторних гастроинтестиналних болести, ВИП-ова антиинфламаторна и имуномодулациона дејства такође доприносе опоравку од болести [4].
Неуролошки поремећаји: ВИП се дистрибуира кроз централни и периферни нервни систем, функционишући као кључни неуротрансмитер или неуромодулатор у регулисању различитих физиолошких процеса. Код неуролошких болести као што су неуродегенеративни поремећаји (нпр. Алцхајмерова болест, Паркинсонова болест), истраживања показују да су абнормалности ВИП и његових рецептора у корелацији са прогресијом болести. Модулација ВИП нивоа или функције рецептора може понудити нове терапеутске путеве за ова стања. Штавише, током процеса поправке нерава као што је повреда кичмене мождине, ВИП може имати неуропротективне и репаративне ефекте промовишући преживљавање, пролиферацију и диференцијацију неурона [4,5].
Кардиоваскуларне болести: Имајући у виду вазодилататорна својства, ВИП утиче на функцију кардиоваскуларног система. У истраживању лечења одређених кардиоваскуларних болести као што су хипертензија и коронарна болест срца, ВИП може имати позитивне терапеутске ефекте ширењем крвних судова, смањењем периферног васкуларног отпора и побољшањем снабдевања крвљу миокарда. Међутим, његова клиничка примена у лечењу кардиоваскуларних болести тренутно се суочава са бројним изазовима, као што су питања везана за ВИП стабилност и циљање [4].
Закључак
У лечењу болести, ВИП-ова антиинфламаторна својства могу да модулишу имунолошко микроокружење, нудећи стратегије интервенције за инфламаторна стања као што су инфламаторна болест црева и реуматоидни артритис. Његова регулација гастроинтестиналног мотилитета и секреције може побољшати поремећаје гастроинтестиналне дисмотилности. Код неуродегенеративних болести, његови неуропротективни и ресторативни ефекти могу помоћи у истраживању Паркинсонове и Алцхајмерове болести. Штавише, његова вазодилататорна функција доприноси истраживању кардиоваскуларних болести.
Абоут Тхе Аутхор
Све горе поменуте материјале је истраживао, уређивао и састављао Цоцер Пептидес.
Аутор научног часописа
Пјер-Ив фон дер Вајд је истраживач на Медицинском факултету Универзитета у Калгарију у Канади, специјализован за физиологију лимфног система. Његово истраживање првенствено истражује регулаторне механизме функције лимфних судова, укључујући стварање потенцијала пејсмејкера, регулаторну улогу ендотелних фактора и утицај инфламаторних медијатора на функцију лимфне пумпе. Користећи фармаколошке, електрофизиолошке и биохемијске приступе, он спроводи дубинска истраживања ових процеса како би побољшао разумевање физиологије лимфног система и његових промена у различитим болесним стањима. Пјер-Ив фон дер Вајд је наведен у цитирању [2].
▎ Релевантни цитати
[1] Виллиамс ЈА. ВИП Рецепторс.; 2021. хттпс://апи.семантицсцхолар.орг/ЦорпусИД:261773265.
[2] вон дер Веид ПИ, Рехал С, Дирда П, ет ал. Механизми ВИП-индуковане инхибиције пумпе лимфних судова. Јоурнал оф Пхисиологи-Лондон 2012; 590(11): 2677-2691.ДОИ: 10.1113/јпхисиол.2012.230599.
[3] Рамхорст Р, Цало Г, Папарини Д, ет ал. Контрола инфламаторног одговора током трудноће: потенцијална улога ВИП као регулаторног пептида. Анали Њујоршке академије наука 2019; 1437(1): 15-21.ДОИ: 10.1111/ниас.13632.
[4] Оноуе С, Мисака С, Иамада С. Однос структуре и активности вазоактивног интестиналног пептида (ВИП): моћни агонисти и потенцијалне клиничке примене. Наунин-Сцхмиедебергс Арцхивес оф Пхармацологи 2008; 377(4-6): 579-590.ДОИ: 10.1007/с00210-007-0232-0.
[5] Гозес И, Фридкин М, Бреннеман ДЕ. ВИП хибридни антагонист: од развојне неуробиологије до клиничке примене. Целлулар анд Молецулар Неуробиологи 1995; 15(6): 675-687.ДОИ: 10.1007/БФ02071131.
СВИ ЧЛАНЦИ И ИНФОРМАЦИЈЕ О ПРОИЗВОДУ ДАНЕ НА ОВОМ ВЕБ САЈТУ СУ ИСКЉУЧИВО ЗА ДИСЕМИНАЦИЈУ ИНФОРМАЦИЈА И ЕДУКАТИВНЕ СВРХЕ.
Производи који се налазе на овој веб страници намењени су искључиво за ин витро истраживања. Ин витро истраживања (латински: *у стаклу*, што значи у стакленом посуђу) се спроводе ван људског тела. Ови производи нису фармацеутски производи, нису одобрени од стране америчке Управе за храну и лекове (ФДА) и не смеју се користити за превенцију, лечење или лечење било ког медицинског стања, болести или болести. Законом је строго забрањено уношење ових производа у људско или животињско тело у било ком облику.