VIP 10 mg

▎ VIP Structura

▎ VIP Cercetare

Care este mediul de cercetare al VIP?

Cercetările privind VIP (peptida intestinală vasoactivă) au început odată cu descoperirea sa în organismele vii. Izolată inițial ca o peptidă de 28 de aminoacizi din duodenul de porc, studiile ulterioare au dezvăluit distribuția sa pe scară largă dincolo de tractul gastrointestinal - extinzându-se la sistemul nervos central și periferic și la celulele endocrine - unde funcționează atât ca neurotransmițător, cât și ca hormon. Pe măsură ce cercetările s-au aprofundat, a devenit clar că VIP joacă roluri vitale în numeroase procese fiziologice, inclusiv vasodilatație, antiinflamație, proliferare celulară, secreție de hormoni, reglarea motilității gastrointestinale și relaxarea mușchilor netezi.

Care sunt mecanismele de acțiune pentru VIP?

Mecanisme de acțiune asupra sistemului digestiv

Reglarea motilității gastrointestinale: VIP relaxează mușchiul neted gastrointestinal prin legarea de receptorii VPAC de pe celulele musculare netede. Aceasta activează căile de semnalizare intracelulară, ducând la activarea adenilat-ciclazei. Acest

Promovarea secreției de lichid digestiv: În pancreas, VIP stimulează celulele acinare pancreatice să secrete apă și bicarbonat, creând un mediu alcalin favorabil activității enzimelor pancreatice. Acest mecanism implică legarea de receptorii VPAC de pe celulele acinare, activarea sistemelor de mesager secundar intracelular și reglarea canalului ionic și a activității transportorului pentru a promova secreția de apă și bicarbonat. În stomac și intestinul subțire, VIP promovează, de asemenea, secreția de mucus și electroliți, protejând mucoasa gastrointestinală și menținând funcția digestivă normală ^[1].

Mecanisme de acțiune asupra sistemului cardiovascular

Vasodilatația: VIP acționează asupra celulelor endoteliale vasculare și a celulelor musculare netede. Prin legarea de receptori, favorizează eliberarea de factori vasodilatatori, cum ar fi oxidul nitric (NO) din celulele endoteliale sau inhibă direct contracția celulelor musculare netede. Aceasta induce vasodilatație, reduce rezistența vasculară periferică și reglează tensiunea arterială. În anumite condiții fiziologice sau patologice, eliberarea crescută de VIP are loc atunci când organismul necesită o aprovizionare locală sporită cu sânge tisular, provocând vasodilatație în zona corespunzătoare și creșterea fluxului sanguin ^[2].

Mecanisme de acțiune asupra sistemului imunitar

Modularea imună: VIP prezintă o reglare bidirecțională a răspunsurilor imune. În timpul inflamației timpurii, VIP suprimă producția și eliberarea de citokine proinflamatorii (de exemplu, factorul de necroză tumorală-α, interleukina-1β), atenuând reacțiile inflamatorii excesive și protejând țesuturile de deteriorarea inflamatorie. De exemplu, într-un model de keratită cu virus herpes simplex, VIP exogen reduce infiltrarea cu neutrofile și celulele T CD4⁺, reglează în jos factorii proinflamatori cum ar fi mieloperoxidaza (MPO) și interleukina-17 (IL-17), atenuând astfel inflamația corneei. În timpul fazei târzii a răspunsului imun, VIP promovează secreția de citokine antiinflamatorii (cum ar fi interleukina-10 și factorul de creștere transformator-β), facilitând rezolvarea inflamației și repararea țesuturilor.

Figura 1 Efectul VIP asupra pompării vaselor limfatice din mezenterul cobaiului ^[2].

Care sunt aplicațiile VIP?

Efecte antiinflamatorii: VIP prezintă proprietăți antiinflamatorii distincte. Creează un micromediu antiinflamator prin modularea profilurilor funcționale ale monocitelor, macrofagelor și celulelor T reglatoare. În timpul sarcinii, VIP sintetizat de celulele trofoblastice inhibă formarea capcanelor extracelulare pentru neutrofile, accelerează apoptoza neutrofilelor și facilitează clearance-ul fagocitar eficient, menținând astfel homeostazia imună. VIP joacă un rol în tratarea bolilor legate de inflamație, cum ar fi boala inflamatorie intestinală și artrita reumatoidă, prin modularea răspunsului inflamator al organismului și atenuarea simptomelor ^[3].

Reglarea funcției gastrointestinale: VIP joacă un rol crucial în reglarea fiziologiei gastrointestinale, implicând vasodilatație, secreție de hormoni, reglarea motilității gastrointestinale și relaxarea mușchilor netezi. Prin urmare, pentru tulburările care implică disfuncția motilității gastrointestinale (de exemplu, dispepsie funcțională, constipație, diaree), VIP poate îmbunătăți simptomele prin reglarea motilității gastrointestinale și a funcțiilor secretoare. În plus, în anumite boli gastrointestinale inflamatorii, efectele antiinflamatoare și de modulare imunității VIP contribuie, de asemenea, la recuperarea bolii ^[4].

Tulburări neurologice: VIP este distribuit atât în ​​sistemul nervos central, cât și în cel periferic, funcționând ca un neurotransmițător sau neuromodulator cheie în reglarea diverselor procese fiziologice. În bolile neurologice, cum ar fi tulburările neurodegenerative (de exemplu, boala Alzheimer, boala Parkinson), cercetările indică faptul că anomaliile VIP și receptorii săi se corelează cu progresia bolii. Modularea nivelurilor VIP sau a funcției receptorului poate oferi noi căi terapeutice pentru aceste afecțiuni. În plus, în timpul proceselor de reparare a nervilor, cum ar fi leziunea măduvei spinării, VIP poate exercita efecte neuroprotectoare și reparatorii prin promovarea supraviețuirii, proliferării și diferențierii neuronale ^[4,5].

Boli cardiovasculare: Având în vedere proprietățile sale vasodilatatoare, VIP influențează funcția sistemului cardiovascular. În cercetarea tratamentului anumitor boli cardiovasculare, cum ar fi hipertensiunea arterială și bolile coronariene, VIP poate exercita efecte terapeutice pozitive prin dilatarea vaselor de sânge, reducerea rezistenței vasculare periferice și îmbunătățirea aportului de sânge miocardic. Cu toate acestea, aplicarea sa clinică în tratamentul bolilor cardiovasculare se confruntă în prezent cu numeroase provocări, cum ar fi probleme legate de stabilitatea și țintirea VIP ^[4].

Concluzie

În tratamentul bolilor, proprietățile antiinflamatorii VIP pot modula micromediul imunitar, oferind strategii de intervenție pentru afecțiuni inflamatorii cum ar fi boala inflamatorie intestinală și artrita reumatoidă. Reglarea sa a motilității și secreției gastrointestinale poate îmbunătăți tulburările de dismotilitate gastrointestinală. În bolile neurodegenerative, efectele sale neuroprotectoare și restaurative pot ajuta la explorarea tratamentului pentru boala Parkinson și boala Alzheimer. În plus, funcția sa vasodilatatoare contribuie la cercetarea bolilor cardiovasculare.

Despre Autor

Materialele menționate mai sus sunt toate cercetate, editate și compilate de Cocer Peptides.

Jurnal Științific Autor

Pierre-Yves von der Weid este cercetător la Școala de Medicină Cumming a Universității din Calgary din Canada, specializat în fiziologia sistemului limfatic. Cercetarea sa explorează în primul rând mecanismele de reglementare ale funcției vaselor limfatice, inclusiv generarea potențialului de stimulare cardiacă, rolul de reglementare al factorilor endoteliali și impactul mediatorilor inflamatori asupra funcției pompei limfatice. Folosind abordări farmacologice, electrofiziologice și biochimice, el efectuează investigații aprofundate asupra acestor procese pentru a îmbunătăți înțelegerea fiziologiei sistemului limfatic și a modificărilor acestuia în diferite stări de boală. Pierre-Yves von der Weid este enumerat în referința citației [2].

▎ Citate relevante

[1] Williams JA. Receptori VIP.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Mecanisme de inhibiție indusă de VIP a pompei vaselor limfatice. Journal of Physiology-Londra 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Controlul răspunsului inflamator în timpul sarcinii: rolul potențial al VIP ca peptidă reglatoare. Analele Academiei de Științe din New York 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Relația structură-activitate a peptidei intestinale vasoactive (VIP): agoniști potențiali și potențiale aplicații clinice. Arhivele Naunyn-Schmiedebergs de Farmacologie 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. Un antagonist hibrid VIP: de la neurobiologia dezvoltării la aplicații clinice. Neurobiologie celulară și moleculară 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

TOATE ARTICOLELE ȘI INFORMAȚIILE PRODUSULUI PREVIZATE PE ACEST SITE WEB SUNT EXCLUSIV ÎN SCOPURI DE REZULTARE A INFORMAȚIILOR ȘI ÎN SCOP EDUCAȚIONAL.  

Produsele furnizate pe acest site sunt destinate exclusiv cercetării in vitro. Cercetarea in vitro (în latină: *în sticlă*, adică în sticlărie) se desfășoară în afara corpului uman. Aceste produse nu sunt farmaceutice, nu au fost aprobate de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și nu trebuie utilizate pentru a preveni, trata sau vindeca orice afecțiune, boală sau afecțiune. Este strict interzisă prin lege introducerea acestor produse în corpul uman sau animal sub orice formă.