VIP 10 mg

▎ VIP Struttura

▎ VIP Ricerca

Chì ghjè u fondu di ricerca di VIP?

A ricerca nantu à VIP (peptide intestinale vasoattivu) principia cù a so scuperta in l'organi viventi. Inizialmente isolatu cum'è un peptide di 28 aminoacidu da u duodenu di porcu, i studii successivi anu revelatu a so distribuzione generalizata oltre u trattu gastrointestinali - estendendu à i sistemi nervosi cintrali è periferichi è e cellule endocrine - induve funziona cum'è un neurotransmisor è un hormone. Cum'è a ricerca approfondita, hè diventatu chjaru chì VIP ghjoca un rolu vitale in numerosi prucessi fisiologichi, cumprese vasodilatazione, antiinfiammazione, proliferazione cellulare, secrezione d'hormone, regulazione di a motilità gastrointestinali è rilassazione di i musculi lisci.

Chì sò i miccanismi d'azzione per VIP?

Meccanismi d'azzione nantu à u sistema digestivu

Regulamentu di a Motilità Gastrointestinale: VIP rilassa i musculi lisci gastrointestinali liendu à i receptori VPAC nantu à e cellule muscolari lisce. Questu attiva i viaghji di signalazione intracellulare, chì porta à l'attivazione di l'adenylate cyclase. Stu prucessu prumove a cunversione di ATP à cAMP, elevendu i livelli intracellulari di cAMP. In ultimamente, questu pruvucarà a rilassazione di i musculi lisci, regulendu a freccia è l'amplitude di peristalsi gastrointestinali è cuntrullendu cusì a propulsione di l'alimentariu à traversu u trattu gastrointestinali.

A prumuzione di a secrezione di u fluidu digestivu: In u pancreas, VIP stimula i celluli acinari pancreatici per secretà acqua è bicarbonate, creendu un ambiente alkaline favurèvule à l'attività di l'enzima pancreatica. Stu mekanismu implica l'unione à i receptori VPAC nantu à e cellule acinari, l'attivazione di i sistemi intracellulari di second messenger, è a regulazione di l'attività di u canali di ioni è di u trasportatore per prumove a secrezione di l'acqua è di bicarbonate. In u stomacu è l'intestinu chjucu, VIP prumove ancu a secrezione di mucus è elettroliti, prutegge a mucosa gastrointestinale è mantene a funzione digestiva normale ^[1].

Meccanismi di Azzione nantu à u Sistema Cardiovascular

Vasodilatazione: VIP agisce nantu à e cellule endoteliali vasculi è i musculi lisci. Per u ligame à i receptori, prumove a liberazione di fatturi vasodilatatori, cum'è l'oxidu nitricu (NO) da e cellule endoteliali o inibisce direttamente a cuntrazione in e cellule muscolari liscia. Questu induce a vasodilatazione, reduce a resistenza vascular perifèrica è regula a pressione di sangue. Sottu certi cundizioni fisiulogichi o patologichi, l'aumentu di a liberazione di VIP si trova quandu u corpu necessita un fornimentu di sangue di tissutu locale rinfurzatu, pruvucannu vasodilatazione in l'area currispondente è cresce u flussu di sangue ^[2].

Meccanismi di Azzione nantu à u Sistema Immune

Modulazione Immune: VIP mostra una regulazione bidirezionale di e risposte immune. Duranti l'inflamazioni precoci, VIP supprime a produzzione è a liberazione di citocines proinflamatorii (per esempiu, fattore di necrosi tumorale-α, interleukin-1β), mitigendu reazzioni inflammatorii eccessivi è prutegge i tessuti da i danni inflammatorii. Per esempiu, in un mudellu di keratite da virus herpes simplex, VIP esogenu riduce l'infiltrazione di neutrofili è CD4⁺ T, diminuisce i fatturi proinflamatorii cum'è a mieloperoxidase (MPO) è l'interleukin-17 (IL-17), alleviendu cusì l'infiammazione corneale. Duranti a fase tarda di a risposta immune, VIP prumove a secrezione di citocines antiinflamatorii (cum'è l'interleukin-10 è u factor di crescita transformante-β), facilitendu a risoluzione di a inflamazioni è a riparazione di tissuti.

Figura 1 Effettu di VIP nantu à u pompamentu di i vasi linfatici da u mesenteriu di cobaia ^[2].

Chì sò l'applicazioni di VIP?

Effetti antiinflamatorii: VIP mostra proprietà antiinflamatorii distinti. Crea un microambientu antiinflamatoriu modulendu i profili funziunali di monociti, macrofagi è cellule T regulatori. Durante a gravidanza, VIP sintetizatu da cellule di trofoblasti inibisce a furmazione di trappule extracellulari di neutrofili, accelera l'apoptosi di neutrofili, è facilita l'efficace clearance fagocitica, mantenendu cusì l'omeostasi immune. VIP ghjoca un rolu in u trattamentu di e malatie inflammatorii, cum'è a malatia di l'intestione inflammatoria è l'artrite reumatoide, modulendu a risposta inflammatoria di u corpu è alleviate i sintomi ^[3].

Regulamentu di a Funzione Gastrointestinale: VIP ghjoca un rolu cruciale in a regulazione di a fisiologia gastrointestinale, chì implica a vasodilatazione, a secrezione di l'hormone, a regulazione di a motilità gastrointestinale è a rilassazione di i musculi lisci. Dunque, per i disordini chì implicanu disfunzioni di a motilità gastrointestinali (per esempiu, dispepsia funzionale, stitichezza, diarrea), VIP pò migliurà i sintomi regulendu a motilità gastrointestinali è e funzioni secretorie. Inoltre, in certe malatie gastrointestinali inflamatorii, l'effetti antiinflamatori è immunomodulanti di VIP cuntribuiscenu ancu à a ricuperazione di a malatia ^[4].

Disordini Neurologichi: VIP hè distribuitu in u sistema nervu cintrali è perifericu, funziunendu cum'è un neurotrasmettitore chjave o neuromodulatore in a regulazione di diversi prucessi fisiologichi. In e malatie neurologiche cum'è i disordini neurodegenerativi (per esempiu, a malatia di Alzheimer, a malatia di Parkinson), a ricerca indica chì l'anormalità in VIP è i so receptori correlate cù a progressione di a malatia. I livelli di modulazione VIP o a funzione di u receptore ponu offre novi viaghji terapeutichi per queste cundizioni. Inoltre, durante i prucessi di riparazione di i nervi cum'è a ferita di a spina spinale, VIP pò esercite effetti neuroprotettivi è riparatori favurendu a sopravvivenza, a proliferazione è a differenziazione neuronali ^[4,5].

Malatie Cardiovascular: Data e so proprietà vasodilatatori, VIP influenza a funzione di u sistema cardiovascular. In a ricerca di trattamentu di certe malatie cardiovascular cum'è l'ipertensione è a malatia coronaria, VIP pò esercite effetti terapèuti pusitivi dilatendu i vini sanguini, riducendu a resistenza vascular perifèrica è migliurà l'approvvigionamentu di sangue miocardicu. Tuttavia, a so applicazione clinica in u trattamentu di e malatie cardiovascolari face oghje numerosi sfide, cum'è prublemi ligati à a stabilità VIP è u targeting ^[4].

Cunclusioni

In u trattamentu di e malatie, e proprietà antiinflamatorii di VIP ponu modulà u microambientu immune, offrendu strategie d'interventu per e cundizioni inflamatorii cum'è a malatia di l'intestione inflamatoria è l'artrite reumatoide. A so regulazione di a motilità gastrointestinali è a secrezione pò migliurà i disordini di dismotilità gastrointestinali. In e malatie neurodegenerative, i so effetti neuroprotettivi è restauratori ponu aiutà à l'esplorazione di trattamentu per a malatia di Parkinson è a malatia d'Alzheimer. Inoltre, a so funzione vasodilatatoria cuntribuisce à a ricerca di e malatie cardiovascular.

À propositu di l'autore

I materiali sopra citati sò tutti ricercati, editati è compilati da Cocer Peptides.

Auteur du journal scientifique

Pierre-Yves von der Weid hè un ricercatore à a Cumming School of Medicine di l'Università di Calgary in Canada, specializatu in fisiologia di u sistema linfaticu. A so ricerca esplora principalmente i meccanismi regulatori di a funzione di i vasi linfatici, cumprese a generazione di potenziale di pacemaker, u rolu regulatori di i fatturi endoteliali, è l'impattu di i mediatori inflammatorii nantu à a funzione di pompa linfatica. Utilizendu approcci farmacològichi, elettrofisiologichi è biochimici, conduce investigazioni approfondite in questi prucessi per rinfurzà a cunniscenza di a fisiologia di u sistema linfaticu è e so alterazioni in diversi stati di malatie. Pierre-Yves von der Weid hè listatu in a riferenza di citazione [2].

▎ Citazioni Pertinenti

[1] Williams JA. Receptori VIP.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Meccanismi di l'inibizione indotta da VIP di a pompa di vasi linfatici. Journal of Physiology-Londra 2012; 590 (11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Cuntrolla di a risposta inflamatoria durante a gravidanza: rolu potenziale di VIP cum'è peptide regulatori. Annali di l'Accademia di Scienze di New York 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Relazione struttura-attività di peptide intestinali vasoattivu (VIP): agonisti potenti è applicazioni cliniche potenziali. Naunyn-Schmiedebergs Archivi di Farmacologia 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. Un antagonista hibridu VIP: da a neurobiologia di u sviluppu à l'applicazioni cliniche. Neurobiologia Cellulare è Moleculare 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

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