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1 kit (10 viales)
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▎ VIP Estructura
Fuente: PubChem |
Secuencia: HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN Fórmula molecular: C 147H 237N 43O 43S Peso molecular: 3326,8 g/mol Número CAS: 40077-57-4 PubChem CID: 16132300 Sinónimos: Vip humano vip; Aviptadil |
▎ VIP Investigación
¿Cuál es la experiencia de investigación de VIP?
La investigación sobre el VIP (péptido intestinal vasoactivo) comenzó con su descubrimiento en organismos vivos. Inicialmente aislado como un péptido de 28 aminoácidos del duodeno porcino, estudios posteriores revelaron su amplia distribución más allá del tracto gastrointestinal (extendiéndose a los sistemas nerviosos central y periférico y a las células endocrinas), donde funciona como neurotransmisor y hormona. A medida que la investigación se profundizó, quedó claro que el VIP desempeña funciones vitales en numerosos procesos fisiológicos, incluida la vasodilatación, la antiinflamación, la proliferación celular, la secreción hormonal, la regulación de la motilidad gastrointestinal y la relajación del músculo liso.
¿Cuáles son los mecanismos de acción del VIP?
Mecanismos de acción sobre el sistema digestivo
Regulación de la motilidad gastrointestinal: VIP relaja el músculo liso gastrointestinal uniéndose a los receptores VPAC en las células del músculo liso. Esto activa las vías de señalización intracelular, lo que lleva a la activación de la adenilato ciclasa. Este proceso promueve la conversión de ATP en AMPc, elevando los niveles de AMPc intracelular. En última instancia, esto provoca la relajación del músculo liso, regulando la frecuencia y amplitud del peristaltismo gastrointestinal y controlando así la propulsión de los alimentos a través del tracto gastrointestinal.
Promoción de la secreción de líquido digestivo: en el páncreas, VIP estimula las células acinares pancreáticas para que secreten agua y bicarbonato, creando un ambiente alcalino propicio para la actividad de las enzimas pancreáticas. Este mecanismo implica la unión a receptores VPAC en las células acinares, la activación de sistemas de segundos mensajeros intracelulares y la regulación de la actividad del canal iónico y del transportador para promover la secreción de agua y bicarbonato. En el estómago y el intestino delgado, VIP también promueve la secreción de moco y electrolitos, protegiendo la mucosa gastrointestinal y manteniendo la función digestiva normal [1].
Mecanismos de acción sobre el sistema cardiovascular
Vasodilatación: VIP actúa sobre las células endoteliales vasculares y las células del músculo liso. Al unirse a receptores, promueve la liberación de factores vasodilatadores como el óxido nítrico (NO) de las células endoteliales o inhibe directamente la contracción en las células del músculo liso. Esto induce vasodilatación, reduce la resistencia vascular periférica y regula la presión arterial. Bajo ciertas condiciones fisiológicas o patológicas, se produce una mayor liberación de VIP cuando el cuerpo requiere un mayor suministro de sangre al tejido local, lo que provoca vasodilatación en el área correspondiente y aumenta el flujo sanguíneo [2]..
Mecanismos de acción sobre el sistema inmunológico
Modulación inmune: VIP exhibe una regulación bidireccional de las respuestas inmunes. Durante la inflamación temprana, VIP suprime la producción y liberación de citocinas proinflamatorias (p. ej., factor de necrosis tumoral α, interleucina-1β), mitigando las reacciones inflamatorias excesivas y protegiendo los tejidos del daño inflamatorio. Por ejemplo, en un modelo de queratitis por virus del herpes simple, el VIP exógeno reduce la infiltración de neutrófilos y células T CD4⁺, regula negativamente factores proinflamatorios como la mieloperoxidasa (MPO) y la interleucina-17 (IL-17), aliviando así la inflamación corneal. Durante la fase tardía de la respuesta inmune, VIP promueve la secreción de citoquinas antiinflamatorias (como la interleucina-10 y el factor de crecimiento transformante-β), facilitando la resolución de la inflamación y la reparación de los tejidos.
Figura 1 Efecto de VIP sobre el bombeo de vasos linfáticos del mesenterio de cobaya [2].
¿Cuáles son las aplicaciones de VIP?
Efectos antiinflamatorios: VIP exhibe distintas propiedades antiinflamatorias. Crea un microambiente antiinflamatorio al modular los perfiles funcionales de monocitos, macrófagos y células T reguladoras. Durante el embarazo, el VIP sintetizado por las células trofoblásticas inhibe la formación de trampas extracelulares de neutrófilos, acelera la apoptosis de los neutrófilos y facilita la eliminación fagocítica eficiente, manteniendo así la homeostasis inmune. VIP desempeña un papel en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inflamación, como la enfermedad inflamatoria intestinal y la artritis reumatoide, al modular la respuesta inflamatoria del cuerpo y aliviar los síntomas [3].
Regulación de la función gastrointestinal: VIP desempeña un papel crucial en la regulación de la fisiología gastrointestinal, lo que implica vasodilatación, secreción hormonal, regulación de la motilidad gastrointestinal y relajación del músculo liso. Por lo tanto, para los trastornos que implican disfunción de la motilidad gastrointestinal (p. ej., dispepsia funcional, estreñimiento, diarrea), el VIP puede mejorar los síntomas al regular la motilidad gastrointestinal y las funciones secretoras. Además, en ciertas enfermedades inflamatorias gastrointestinales, los efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores del VIP también contribuyen a la recuperación de la enfermedad [4].
Trastornos neurológicos: VIP se distribuye por el sistema nervioso central y periférico, funcionando como un neurotransmisor o neuromodulador clave en la regulación de diversos procesos fisiológicos. En enfermedades neurológicas como los trastornos neurodegenerativos (p. ej., enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson), las investigaciones indican que las anomalías en VIP y sus receptores se correlacionan con la progresión de la enfermedad. La modulación de los niveles de VIP o la función del receptor puede ofrecer nuevas vías terapéuticas para estas afecciones. Además, durante los procesos de reparación de nervios como la lesión de la médula espinal, VIP puede ejercer efectos neuroprotectores y reparadores al promover la supervivencia, proliferación y diferenciación neuronal [4,5]..
Enfermedades cardiovasculares: Dadas sus propiedades vasodilatadoras, VIP influye en la función del sistema cardiovascular. En la investigación del tratamiento de ciertas enfermedades cardiovasculares como la hipertensión y la enfermedad coronaria, el VIP puede ejercer efectos terapéuticos positivos al dilatar los vasos sanguíneos, reducir la resistencia vascular periférica y mejorar el suministro de sangre al miocardio. Sin embargo, su aplicación clínica en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares enfrenta actualmente numerosos desafíos, como cuestiones relacionadas con la estabilidad y la focalización de VIP [4]..
Conclusión
En el tratamiento de enfermedades, las propiedades antiinflamatorias del VIP pueden modular el microambiente inmunológico, ofreciendo estrategias de intervención para afecciones inflamatorias como la enfermedad inflamatoria intestinal y la artritis reumatoide. Su regulación de la motilidad y secreción gastrointestinal puede mejorar los trastornos de dismotilidad gastrointestinal. En las enfermedades neurodegenerativas, sus efectos neuroprotectores y reconstituyentes pueden ayudar a la exploración del tratamiento para la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer. Además, su función vasodilatadora contribuye a la investigación de las enfermedades cardiovasculares.
Acerca del autor
Todos los materiales mencionados anteriormente son investigados, editados y compilados por Cocer Peptides.
Autor de revista científica
Pierre-Yves von der Weid es investigador de la Facultad de Medicina Cumming de la Universidad de Calgary en Canadá y se especializa en fisiología del sistema linfático. Su investigación explora principalmente los mecanismos reguladores de la función de los vasos linfáticos, incluida la generación potencial de marcapasos, el papel regulador de los factores endoteliales y el impacto de los mediadores inflamatorios en la función de la bomba linfática. Empleando enfoques farmacológicos, electrofisiológicos y bioquímicos, lleva a cabo investigaciones en profundidad sobre estos procesos para mejorar la comprensión de la fisiología del sistema linfático y sus alteraciones en diversos estados patológicos. Pierre-Yves von der Weid figura en la referencia de la cita [2].
