VIP 10 мг

▎ VIP түзүмү

▎ VIP изилдөө

VIP изилдөөнүн фону кандай?

VIP (вазоактивдүү ичеги пептид) боюнча изилдөөлөр тирүү организмдерде ачылышы менен башталган. Башында чочконун он эки эли ичегинен 28 аминокислоталуу пептид катары бөлүнүп алынган, кийинки изилдөөлөр анын ашказан-ичеги трактынан тышкары, борбордук жана перифериялык нерв системаларына жана эндокриндик клеткаларга чейин таралышын аныктады, ал жерде нейротрансмиттер жана гормон катары кызмат кылат. Изилдөөлөр тереңдеген сайын, VIP көптөгөн физиологиялык процесстерде, анын ичинде вазодиляция, сезгенүүгө каршы, клеткалардын көбөйүшү, гормондордун секрециясы, ичеги-карын кыймылын жөнгө салуу жана жылмакай булчуңдардын релаксациясында маанилүү роль ойной турганы айкын болду.

VIP үчүн кандай механизмдер бар?

Тамак сиңирүү системасына таасир этүү механизмдери

Ашказан-ичеги моторикасын жөнгө салуу: VIP жылмакай булчуң клеткаларындагы VPAC рецепторлору менен байланышып, ичеги-карындын жылмакай булчуңдарын эс алдырат. Бул аденилат циклазанын активдешүүсүнө алып келип, клетка ичиндеги сигналдык жолдорду активдештирет. Бул процесс ATPдин cAMPге айланышына өбөлгө түзүп, клетка ичиндеги cAMP деңгээлин көтөрөт. Акыр-аягы, бул жылмакай булчуңдардын релаксациясын шарттайт, ичеги-карын перистальтикасынын жыштыгын жана амплитудасын жөнгө салат жана ошону менен ашказан-ичеги жолу аркылуу тамак-аштын кыймылын көзөмөлдөйт.

Тамак сиңирүү суюктугунун секрециясын жогорулатуу: Уйку безинде VIP уйку безинин ацинардык клеткаларын сууну жана бикарбонатты бөлүп чыгарууну стимулдайт, бул панкреатикалык ферменттин активдүүлүгүнө ыңгайлуу щелочтуу чөйрөнү түзөт. Бул механизм ацинардык клеткалардагы VPAC рецепторлору менен байланыштырат, клетка ичиндеги экинчи кабарчы системаларын активдештирет жана суу менен бикарбонаттын секрециясын илгерилетүү үчүн ион каналын жана ташуучу активдүүлүгүн жөнгө салат. Ашказан жана ичке ичегиде VIP ошондой эле былжыр жана электролит секрециясына көмөктөшөт, ичеги-карындын былжырлуу катмарын коргойт жана тамак сиңирүүнүн нормалдуу иштешин камсыздайт ^[1].

Жүрөк-кан тамыр системасына таасир этүү механизмдери

Vasodilation: VIP тамырдын эндотелий клеткаларына жана жылмакай булчуң клеткаларына таасир этет. Рецепторлор менен байланышып, азот кычкылы (NO) сыяктуу вазодилатордук факторлордун эндотелий клеткаларынан чыгышына көмөктөшөт же жылмакай булчуң клеткаларынын жыйрылышына түздөн-түз бөгөт коёт. Бул вазодиляцияны жаратат, перифериялык тамырлардын каршылыгын азайтат жана кан басымын жөнгө салат. Белгилүү бир физиологиялык же патологиялык шарттарда VIP релизинин көбөйүшү организмге жергиликтүү ткандардын кан менен камсыз болушун талап кылганда, тиешелүү аймакта вазодиляцияны пайда кылып, кан агымын көбөйтөт ^[2].

Иммундук системага таасир этүү механизмдери

Иммундук модуляция: VIP иммундук жооптордун эки тараптуу жөнгө салынышын көрсөтөт. Эрте сезгенүү учурунда VIP сезгенүүгө каршы цитокиндердин (мисалы, шишик некрозунун фактору-α, интерлейкин-1β) өндүрүшүн жана чыгарылышын басаңдатып, ашыкча сезгенүү реакцияларын жумшартат жана ткандарды сезгенүү бузулуусунан коргойт. Мисалы, жөнөкөй герпес вирусунун кератит моделинде экзогендик VIP нейтрофилдердин жана CD4⁺ Т-клеткалардын инфильтрациясын азайтат, миелопероксидаза (MPO) жана интерлейкин-17 (IL-17) сыяктуу сезгенүү факторлорун төмөндөтөт, ошону менен кабыкчанын сезгенүүсүн жеңилдетет. Иммундук жооптун кеч фазасында VIP сезгенүүгө каршы цитокиндердин (мисалы, интерлейкин-10 жана трансформациялоочу өсүү фактору-β сыяктуу) секрециясына көмөктөшүп, сезгенүүнү жана ткандарды оңдоону жеңилдетет.

Сүрөт 1 Гвинея чочкосунун мезентериясынан лимфа тамырларын сордурууга VIPтин таасири ^[2].

VIP тиркемелери кандай?

Сезгенүүгө каршы таасирлери: VIP сезгенүүгө каршы өзгөчөлүктү көрсөтөт. Ал моноциттердин, макрофагдардын жана жөнгө салуучу Т-клеткалардын функционалдык профилдерин модуляциялоо аркылуу сезгенүүгө каршы микрочөйрөнү түзөт. Кош бойлуулук учурунда трофобласт клеткалары тарабынан синтезделген VIP нейтрофилдердин клеткадан тышкаркы тузактын пайда болушун токтотот, нейтрофилдердин апоптозун тездетет жана эффективдүү фагоциттик клиренске көмөктөшөт, ошону менен иммундук гомеостазды сактайт. VIP дененин сезгенүү реакциясын модуляциялоо жана симптомдорду жеңилдетүү аркылуу ичегинин сезгенүү оорусу жана ревматоиддик артрит сыяктуу сезгенүүгө байланыштуу ооруларды дарылоодо роль ойнойт ^[3].

Ичеги-карын функциясын жөнгө салуу: VIP ичеги-карындын физиологиясын жөнгө салууда чечүүчү ролду ойнойт, анын ичинде вазодиляция, гормон секрециясы, ичеги-карын кыймылын жөнгө салуу жана жылмакай булчуңдардын релаксациясы кирет. Ошондуктан, ичеги-карын моторикасынын дисфункциясын камтыган ооруларда (мисалы, функционалдык диспепсия, ич катуу, диарея) VIP ичеги-карын моторикасын жана секретордук функцияларды жөнгө салуу аркылуу симптомдорду жакшыртышы мүмкүн. Кошумча, кээ бир сезгенүү ичеги-карын ооруларында, VIP сезгенүүгө каршы жана иммундук-модуляциялоочу таасирлери да ооруну калыбына келтирүүгө өбөлгө түзөт ^[4].

Нейрологиялык бузулуулар: VIP ар түрдүү физиологиялык процесстерди жөнгө салууда негизги нейротрансмиттер же нейромодулятор катары иш алып баруучу борбордук жана четки нерв системаларына таралат. Нейрологиялык ооруларда, мисалы, нейродегенеративдик бузулууларда (мисалы, Альцгеймер оорусу, Паркинсон оорусу) изилдөөлөр VIP жана анын рецепторлорундагы аномалиялар оорунун прогресси менен байланышта экенин көрсөтүп турат. VIP деңгээлин же рецептордун функциясын модуляциялоо бул шарттар үчүн жаңы дарылоо жолдорун сунуш кылышы мүмкүн. Мындан тышкары, жүлүн жаракаты сыяктуу нервди оңдоо процесстери учурунда VIP нейрондордун жашоосуна, пролиферациясына жана дифференциациясына көмөктөшүү аркылуу нейропротектордук жана репаративдик эффекттерди көрсөтүшү мүмкүн ^[4,5].

Жүрөк-кан тамыр оорулары: анын vasodilatory касиеттерин эске алуу менен, VIP жүрөк-кан тамыр системасынын иштешине таасир этет. Гипертония жана жүрөктүн ишемиялык оорусу сыяктуу кээ бир жүрөк-кан тамыр ооруларын дарылоодо VIP кан тамырларын кеңейтүү, перифериялык тамырлардын каршылыгын азайтуу жана миокарддын кан менен камсыз болушун жакшыртуу аркылуу оң терапиялык эффекттерди көрсөтө алат. Бирок, анын жүрөк-кан тамыр ооруларын дарылоодо клиникалык колдонулушу учурда VIP туруктуулугуна жана максаттуулугуна байланыштуу маселелер сыяктуу көптөгөн кыйынчылыктарга туш болууда ^[4].

Корутунду

Ооруларды дарылоодо VIPтин сезгенүүгө каршы касиеттери иммундук микрочөйрөнү модуляциялайт, ичегинин сезгенүү оорусу жана ревматоиддик артрит сыяктуу сезгенүү шарттарына кийлигишүү стратегияларын сунуштайт. Анын ашказан-ичеги моторикасын жана секрециясын жөнгө салуусу ашказан-ичеги-карын ооруларын жакшыртат. Нейродегенеративдик ооруларда анын нейропротектордук жана калыбына келтирүүчү таасирлери Паркинсон жана Альцгеймер ооруларын дарылоого жардам берет. Мындан тышкары, анын vasodilatory функциясы жүрөк-кан тамыр ооруларын изилдөөгө өбөлгө түзөт.

Автор жөнүндө

Жогоруда айтылган материалдардын бардыгы Cocer Peptides тарабынан изилденген, редакцияланган жана түзүлгөн.

Илимий журналдын автору

Пьер-Ив фон дер Вейд Канададагы Калгари университетинин Камминг Медицина мектебинин изилдөөчүсү, лимфа системасынын физиологиясы боюнча адис. Анын изилдөөлөрү биринчи кезекте лимфа тамырларынын иштешинин жөнгө салуучу механизмдерин, анын ичинде кардиостимулятордун потенциалын генерациялоону, эндотелийдик факторлордун жөнгө салуучу ролун жана сезгенүү медиаторлорунун лимфа насосунун иштешине тийгизген таасирин изилдейт. Фармакологиялык, электрофизиологиялык жана биохимиялык ыкмаларды колдонуп, ал лимфа системасынын физиологиясын жана анын ар кандай оорунун абалындагы өзгөрүүлөрүн түшүнүүнү жакшыртуу үчүн бул процесстерге терең изилдөөлөрдү жүргүзөт. Пьер-Ив фон дер Вейд цитата келтирилген шилтемеде келтирилген [2].

▎ Тиешелүү цитаталар

[1] Williams JA. VIP рецепторлор.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] фон дер Weid PY, Rehal S, Dyrda P, ж.б. Лимфа тамырларынын насосун VIP индукциялоонун механизмдери. Physiology журналы-Лондон 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Кош бойлуулук учурунда сезгенүү жооп контролдоо: жөнгө салуучу пептид катары VIP потенциалдуу ролу. Нью-Йорк Илимдер академиясынын жылнаамалары 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. vasoactive ичеги пептидинин түзүмү-аракет мамилеси (VIP): күчтүү агонисттер жана мүмкүн болуучу клиникалык колдонмолор. Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. VIP гибриддик антагонист: өнүгүү нейробиологиясынан клиникалык колдонмолорго чейин. Cellular and Molecular Neurobiology 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

БУЛ ВЕБСАЙТТА БЕРИЛГЕН БАРДЫК МАКАЛАЛАР ЖАНА ПРОДУКЦИЯ ЖӨНҮНДӨ МААЛЫМАТТАР ЖАНА МААЛЫМАТТАРДЫ ТАРКАТУУ ЖАНА БИЛИМДҮҮ МАКСАТТАР ҮЧҮН.  

Бул веб-сайтта берилген өнүмдөр in vitro изилдөө үчүн гана арналган. In vitro изилдөө (латынча: *айнекте*, айнек идиште дегенди билдирет) адамдын денесинен тышкары жүргүзүлөт. Бул өнүмдөр фармацевтикалык эмес, АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) тарабынан бекитилген эмес жана кандайдыр бир медициналык абалды, ооруну же ооруну алдын алуу, дарылоо же айыктыруу үчүн колдонулбашы керек. Бул азыктарды адамдын же жаныбардын организмине ар кандай формада киргизүүгө мыйзам тарабынан катуу тыюу салынган.