VIP 10 мг

▎ VIP структура

▎ VIP изследвания

Какъв е изследователският фон на VIP?

Изследванията на VIP (вазоактивен интестинален пептид) започват с откриването му в живи организми. Първоначално изолиран като 28-аминокиселинен пептид от дванадесетопръстника на прасе, последващи проучвания разкриват широкото му разпространение извън стомашно-чревния тракт - простиращ се до централната и периферната нервна система и ендокринните клетки - където функционира както като невротрансмитер, така и като хормон. Със задълбочаването на изследванията стана ясно, че VIP играе жизненоважна роля в множество физиологични процеси, включително вазодилатация, противовъзпалителни процеси, клетъчна пролиферация, секреция на хормони, регулиране на стомашно-чревния мотилитет и релаксация на гладката мускулатура.

Какви са механизмите на действие на VIP?

Механизми на действие върху храносмилателната система

Регулиране на стомашно-чревния мотилитет: VIP отпуска стомашно-чревната гладка мускулатура чрез свързване с VPAC рецепторите на гладкомускулните клетки. Това активира вътреклетъчните сигнални пътища, което води до активиране на аденилат циклазата. Този процес насърчава превръщането на АТФ в сАМР, повишавайки вътреклетъчните нива на сАМР. В крайна сметка това предизвиква релаксация на гладката мускулатура, регулирайки честотата и амплитудата на стомашно-чревната перисталтика и по този начин контролирайки задвижването на храната през стомашно-чревния тракт.

Насърчаване на храносмилателната секреция на течности: В панкреаса VIP стимулира ацинарните клетки на панкреаса да отделят вода и бикарбонат, създавайки алкална среда, благоприятна за активността на панкреатичните ензими. Този механизъм включва свързване с VPAC рецептори на ацинарни клетки, активиране на вътреклетъчни вторични системи за съобщения и регулиране на йонния канал и активността на транспортера за насърчаване на секрецията на вода и бикарбонат. В стомаха и тънките черва VIP също насърчава секрецията на слуз и електролити, защитавайки стомашно-чревната лигавица и поддържайки нормалната храносмилателна функция ^[1].

Механизми на действие върху сърдечно-съдовата система

Вазодилатация: VIP действа върху васкуларните ендотелни клетки и гладкомускулните клетки. Чрез свързване с рецептори, той насърчава освобождаването на вазодилататорни фактори като азотен оксид (NO) от ендотелните клетки или директно инхибира контракцията в гладкомускулните клетки. Това предизвиква вазодилатация, намалява периферното съдово съпротивление и регулира кръвното налягане. При определени физиологични или патологични състояния повишеното освобождаване на VIP се получава, когато тялото изисква подобрено локално кръвоснабдяване на тъканите, което води до вазодилатация в съответната област и увеличава притока на кръв ^[2].

Механизми на действие върху имунната система

Имунна модулация: VIP проявява двупосочна регулация на имунните отговори. По време на ранно възпаление VIP потиска производството и освобождаването на провъзпалителни цитокини (напр. фактор на туморна некроза-α, интерлевкин-1β), смекчавайки прекомерните възпалителни реакции и предпазвайки тъканите от възпалително увреждане. Например, в модел на кератит на вируса на херпес симплекс, екзогенният VIP намалява неутрофилната и CD4⁺ Т клетъчната инфилтрация, понижава провъзпалителните фактори като миелопероксидаза (MPO) и интерлевкин-17 (IL-17), като по този начин облекчава възпалението на роговицата. По време на късната фаза на имунния отговор VIP насърчава секрецията на противовъзпалителни цитокини (като интерлевкин-10 и трансформиращ растежен фактор-β), улеснявайки разрешаването на възпалението и възстановяването на тъканите.

Фигура 1 Ефект на VIP върху изпомпването на лимфните съдове от мезентериума на морското свинче ^[2].

Какви са приложенията на VIP?

Противовъзпалителни ефекти: VIP проявява отчетливи противовъзпалителни свойства. Той създава противовъзпалителна микросреда чрез модулиране на функционалните профили на моноцити, макрофаги и регулаторни Т клетки. По време на бременност, VIP, синтезиран от трофобластни клетки, инхибира образуването на неутрофилни извънклетъчни капани, ускорява неутрофилната апоптоза и улеснява ефективното фагоцитно изчистване, като по този начин поддържа имунната хомеостаза. VIP играе роля в лечението на свързани с възпаление заболявания като възпалително заболяване на червата и ревматоиден артрит чрез модулиране на възпалителния отговор на организма и облекчаване на симптомите ^[3].

Регулиране на стомашно-чревната функция: VIP играе решаваща роля в регулирането на стомашно-чревната физиология, включваща вазодилатация, секреция на хормони, регулиране на стомашно-чревния мотилитет и релаксация на гладката мускулатура. Следователно, при нарушения, включващи дисфункция на стомашно-чревния мотилитет (напр. функционална диспепсия, запек, диария), VIP може да подобри симптомите чрез регулиране на стомашно-чревния мотилитет и секреторните функции. Освен това, при някои възпалителни стомашно-чревни заболявания, противовъзпалителните и имуномодулиращите ефекти на VIP също допринасят за възстановяването на заболяването ^[4].

Неврологични разстройства: VIP се разпространява както в централната, така и в периферната нервна система, функционирайки като ключов невротрансмитер или невромодулатор в регулирането на различни физиологични процеси. При неврологични заболявания като невродегенеративни разстройства (напр. болестта на Алцхаймер, болестта на Паркинсон), изследванията показват, че аномалиите във VIP и неговите рецептори корелират с прогресията на заболяването. Модулирането на нивата на VIP или рецепторната функция може да предложи нови терапевтични пътища за тези състояния. Освен това, по време на процеси на възстановяване на нервите като увреждане на гръбначния мозък, VIP може да упражнява невропротективни и репаративни ефекти чрез насърчаване на оцеляването, пролиферацията и диференциацията на невроните ^[4,5].

Сърдечно-съдови заболявания: Като се имат предвид неговите вазодилататорни свойства, VIP влияе върху функцията на сърдечно-съдовата система. При изследване на лечението на някои сърдечно-съдови заболявания като хипертония и коронарна болест на сърцето, VIP може да упражнява положителни терапевтични ефекти чрез разширяване на кръвоносните съдове, намаляване на периферното съдово съпротивление и подобряване на кръвоснабдяването на миокарда. Въпреки това, клиничното му приложение при лечение на сърдечно-съдови заболявания в момента е изправено пред множество предизвикателства, като проблеми, свързани със стабилността на VIP и насочването ^[4].

Заключение

При лечение на заболяване, противовъзпалителните свойства на VIP могат да модулират имунната микросреда, предлагайки стратегии за интервенция при възпалителни състояния като възпалително заболяване на червата и ревматоиден артрит. Неговото регулиране на стомашно-чревния мотилитет и секреция може да подобри нарушенията на стомашно-чревния мотилитет. При невродегенеративни заболявания неговите невропротективни и възстановяващи ефекти могат да подпомогнат проучването на лечението на болестта на Паркинсон и болестта на Алцхаймер. Освен това неговата съдоразширяваща функция допринася за изследване на сърдечно-съдовите заболявания.

За автора

Всички горепосочени материали са проучени, редактирани и компилирани от Cocer Peptides.

Автор на научното списание

Пиер-Ив фон дер Вайд е изследовател в Медицинския факултет към Университета на Калгари в Канада, специализиран във физиологията на лимфната система. Неговото изследване основно изследва регулаторните механизми на функцията на лимфните съдове, включително генериране на потенциал за пейсмейкър, регулаторната роля на ендотелните фактори и въздействието на възпалителните медиатори върху функцията на лимфната помпа. Използвайки фармакологични, електрофизиологични и биохимични подходи, той провежда задълбочени изследвания на тези процеси, за да подобри разбирането на физиологията на лимфната система и нейните промени при различни болестни състояния. Pierre-Yves von der Weid е посочен в справката за цитиране [2].

▎ Подходящи цитати

[1] Уилямс JA. VIP рецептори.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Механизми на VIP-индуцирано инхибиране на помпата на лимфните съдове. Journal of Physiology-London 2012; 590 (11): 2677-2691. DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Контрол на възпалителния отговор по време на бременност: потенциална роля на VIP като регулаторен пептид. Анали на Нюйоркската академия на науките 2019 г.; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Връзка структура-активност на вазоактивния интестинален пептид (VIP): мощни агонисти и потенциални клинични приложения. Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. VIP хибриден антагонист: от невробиологията на развитието до клиничните приложения. Клетъчна и молекулярна невробиология 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

ВСИЧКИ СТАТИИ И ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРОДУКТИ, ПРЕДОСТАВЕНА НА ТОЗИ УЕБСАЙТ, СА ЕДИНСТВЕНО ЗА РАЗПРОСТРАНЕНИЕ НА ИНФОРМАЦИЯ И ОБРАЗОВАТЕЛНИ ЦЕЛИ.  

Продуктите, предоставени на този уебсайт, са предназначени изключително за in vitro изследвания. Изследванията ин витро (на латински: *in glass*, което означава в стъклени съдове) се провеждат извън човешкото тяло. Тези продукти не са фармацевтични продукти, не са одобрени от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) и не трябва да се използват за предотвратяване, лечение или излекуване на каквото и да е медицинско състояние, заболяване или неразположение. Строго е забранено от закона въвеждането на тези продукти в човешкото или животинско тяло под каквато и да е форма.