VIP 10 mg

▎ VIP Struktura

▎ VIP Kërkim

Cili është sfondi i kërkimit VIP?

Kërkimet mbi VIP (peptid vazoaktiv të zorrëve) filluan me zbulimin e tij në organizmat e gjallë. I izoluar fillimisht si një peptid 28-aminoacidesh nga duodeni i derrit, studimet e mëvonshme zbuluan shpërndarjen e tij të gjerë përtej traktit gastrointestinal - duke u shtrirë në sistemin nervor qendror dhe periferik dhe qelizat endokrine - ku funksionon si një neurotransmetues dhe një hormon. Ndërsa kërkimi u thellua, u bë e qartë se VIP-ja luan një rol jetik në procese të shumta fiziologjike, duke përfshirë zgjerimin e enëve, anti-inflamacionin, përhapjen e qelizave, sekretimin e hormoneve, rregullimin e lëvizshmërisë gastrointestinale dhe relaksimin e muskujve të lëmuar.

Cilat janë mekanizmat e veprimit për VIP-at?

Mekanizmat e veprimit në sistemin tretës

Rregullimi i lëvizshmërisë gastrointestinale: VIP relakson muskujt e lëmuar gastrointestinal duke u lidhur me receptorët VPAC në qelizat e muskujve të lëmuar. Kjo aktivizon rrugët sinjalizuese ndërqelizore, duke çuar në aktivizimin e adenilate ciklazës. Ky proces promovon shndërrimin e ATP në cAMP, duke ngritur nivelet e cAMP brendaqelizore. Në fund të fundit, kjo shkakton relaksim të muskujve të lëmuar, duke rregulluar frekuencën dhe amplituda e peristaltikës gastrointestinale dhe në këtë mënyrë kontrollon shtytjen e ushqimit përmes traktit gastrointestinal.

Promovimi i sekretimit të lëngjeve tretëse: Në pankreas, VIP stimulon qelizat acinare të pankreasit të sekretojnë ujë dhe bikarbonat, duke krijuar një mjedis alkalik të favorshëm për aktivitetin e enzimës së pankreasit. Ky mekanizëm përfshin lidhjen me receptorët VPAC në qelizat acinare, aktivizimin e sistemeve të mesazhit të dytë ndërqelizor dhe rregullimin e aktivitetit të kanalit jon dhe transportuesit për të nxitur sekretimin e ujit dhe bikarbonateve. Në stomak dhe në zorrën e hollë, VIP gjithashtu promovon sekretimin e mukusit dhe elektrolitit, duke mbrojtur mukozën gastrointestinale dhe duke ruajtur funksionin normal të tretjes ^[1].

Mekanizmat e veprimit në sistemin kardiovaskular

Vazodilatimi: VIP vepron në qelizat endoteliale vaskulare dhe qelizat e muskujve të lëmuar. Duke u lidhur me receptorët, ai nxit lirimin e faktorëve vazodilatatorë si oksidi nitrik (NO) nga qelizat endoteliale ose pengon drejtpërdrejt tkurrjen në qelizat e muskujve të lëmuar. Kjo nxit vazodilatimin, zvogëlon rezistencën vaskulare periferike dhe rregullon presionin e gjakut. Në kushte të caktuara fiziologjike ose patologjike, rritja e çlirimit të VIP-ve ndodh kur trupi kërkon një furnizim të shtuar me gjak të indeve lokale, duke shkaktuar vazodilatim në zonën përkatëse dhe duke rritur rrjedhjen e gjakut ^[2].

Mekanizmat e veprimit në sistemin imunitar

Modulimi imunitar: VIP-ja shfaq rregullim dydrejtues të përgjigjeve imune. Gjatë inflamacionit të hershëm, VIP-ja shtyp prodhimin dhe çlirimin e citokinave pro-inflamatore (p.sh. faktori i nekrozës së tumorit-α, interleukina-1β), duke zbutur reaksionet e tepërta inflamatore dhe duke mbrojtur indet nga dëmtimi inflamator. Për shembull, në një model keratiti të virusit herpes simplex, VIP ekzogjen redukton infiltrimin e qelizave T neutrofile dhe CD4⁺, rregullon faktorët proinflamator si myeloperoksidaza (MPO) dhe interleukin-17 (IL-17), duke lehtësuar kështu inflamacionin e kornesë. Gjatë fazës së vonë të përgjigjes imune, VIP nxit sekretimin e citokinave anti-inflamatore (si interleukina-10 dhe faktori transformues i rritjes-β), duke lehtësuar zgjidhjen e inflamacionit dhe riparimin e indeve.

Figura 1 Efekti i VIP-së në pompimin e enëve limfatike nga mezenteria e derrit të ginit ^[2].

Cilat janë aplikimet e VIP-ave?

Efektet anti-inflamatore: VIP-ja shfaq veti të dallueshme anti-inflamatore. Krijon një mikromjedis anti-inflamator duke modifikuar profilet funksionale të monociteve, makrofagëve dhe qelizave T rregullatore. Gjatë shtatzënisë, VIP i sintetizuar nga qelizat trofoblaste pengon formimin e kurthit jashtëqelizor të neutrofileve, përshpejton apoptozën e neutrofileve dhe lehtëson pastrimin efikas fagocitar, duke ruajtur kështu homeostazën imune. VIP luan një rol në trajtimin e sëmundjeve të lidhura me inflamacionin si sëmundja inflamatore e zorrëve dhe artriti reumatoid duke moduluar përgjigjen inflamatore të trupit dhe duke lehtësuar simptomat ^[3].

Rregullimi i funksionit gastrointestinal: VIP luan një rol vendimtar në rregullimin e fiziologjisë gastrointestinale, duke përfshirë vazodilatimin, sekretimin e hormoneve, rregullimin e lëvizshmërisë gastrointestinale dhe relaksimin e muskujve të lëmuar. Prandaj, për çrregullimet që përfshijnë mosfunksionim të lëvizshmërisë gastrointestinale (p.sh., dispepsi funksionale, kapsllëk, diarre), VIP mund të përmirësojë simptomat duke rregulluar lëvizshmërinë gastrointestinale dhe funksionet sekretore. Për më tepër, në disa sëmundje inflamatore gastrointestinale, efektet anti-inflamatore dhe imuno-moduluese të VIP-së gjithashtu kontribuojnë në rikuperimin e sëmundjes ^[4].

Çrregullimet neurologjike: VIP-ja shpërndahet si në sistemin nervor qendror ashtu edhe në atë periferik, duke funksionuar si neurotransmetues ose neuromodulues kyç në rregullimin e proceseve të ndryshme fiziologjike. Në sëmundjet neurologjike si çrregullimet neurodegjenerative (p.sh. sëmundja e Alzheimerit, sëmundja e Parkinsonit), hulumtimet tregojnë se anomalitë në VIP dhe receptorët e tij lidhen me përparimin e sëmundjes. Modulimi i niveleve VIP ose funksioni i receptorit mund të ofrojë rrugë të reja terapeutike për këto kushte. Për më tepër, gjatë proceseve të riparimit nervor si dëmtimi i palcës kurrizore, VIP mund të ushtrojë efekte neuroprotektive dhe riparuese duke promovuar mbijetesën, përhapjen dhe diferencimin neuronal ^[4,5].

Sëmundjet kardiovaskulare: Duke pasur parasysh vetitë e tij vazodiluese, VIP-ja ndikon në funksionin e sistemit kardiovaskular. Në hulumtimin e trajtimit të sëmundjeve të caktuara kardiovaskulare si hipertensioni dhe sëmundjet koronare të zemrës, VIP mund të ushtrojë efekte terapeutike pozitive duke zgjeruar enët e gjakut, duke reduktuar rezistencën vaskulare periferike dhe duke përmirësuar furnizimin me gjak të miokardit. Megjithatë, aplikimi i tij klinik në trajtimin e sëmundjeve kardiovaskulare aktualisht përballet me sfida të shumta, të tilla si çështjet që lidhen me stabilitetin dhe shënjestrimin e VIP-ave ^[4].

konkluzioni

Në trajtimin e sëmundjeve, vetitë anti-inflamatore të VIP mund të modulojnë mikromjedisin imunitar, duke ofruar strategji ndërhyrjeje për kushtet inflamatore si sëmundja inflamatore e zorrëve dhe artriti reumatoid. Rregullimi i tij i lëvizshmërisë dhe sekretimit gastrointestinal mund të përmirësojë çrregullimet e dismotilitetit gastrointestinal. Në sëmundjet neurodegjenerative, efektet e tij neuroprotektive dhe restauruese mund të ndihmojnë në kërkimin e trajtimit për sëmundjen e Parkinsonit dhe sëmundjen e Alzheimerit. Për më tepër, funksioni i tij vazodilatues kontribuon në hulumtimin e sëmundjeve kardiovaskulare.

Rreth Autorit

Materialet e sipërpërmendura janë të gjitha të hulumtuara, redaktuar dhe përpiluar nga Cocer Peptides.

Autor i Revistës Shkencore

Pierre-Yves von der Weid është një studiues në Shkollën e Mjekësisë Cumming të Universitetit të Calgary në Kanada, i specializuar në fiziologjinë e sistemit limfatik. Hulumtimi i tij kryesisht eksploron mekanizmat rregullues të funksionit të enëve limfatike, duke përfshirë gjenerimin e potencialit të stimuluesit kardiak, rolin rregullator të faktorëve endotelial dhe ndikimin e ndërmjetësve inflamatorë në funksionin e pompës limfatike. Duke përdorur qasje farmakologjike, elektrofiziologjike dhe biokimike, ai kryen hetime të thelluara në këto procese për të përmirësuar kuptimin e fiziologjisë së sistemit limfatik dhe ndryshimet e tij në gjendje të ndryshme sëmundjesh. Pierre-Yves von der Weid është renditur në referencën e citimit [2].

▎ Citimet përkatëse

[1] Williams JA. Receptorët VIP.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, etj. Mekanizmat e frenimit të pompës së enëve limfatike të shkaktuara nga VIP. Journal of Physiology-Londër 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, etj. Kontrolli i përgjigjes inflamatore gjatë shtatzënisë: roli i mundshëm i VIP si një peptid rregullator. Analet e Akademisë së Shkencave të Nju Jorkut 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Marrëdhënia strukturë-aktivitet e peptidit vazoaktiv të zorrëve (VIP): agonistë të fuqishëm dhe aplikime të mundshme klinike. Naunyn-Schmiedebergs Arkivi i Farmakologjisë 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. Një antagonist hibrid VIP: nga neurobiologjia zhvillimore në aplikimet klinike. Cellular and Molecular Neurobiology 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

TË GJITHË ARTIKUJT DHE INFORMACIONET E PRODUKTIT TË SIGURUARA NË KËTË FAQ FAQE JANË VETËM PËR SHPËRNDARJE TË INFORMACIONIT DHE QËLLIME EDUKIMORE.  

Produktet e ofruara në këtë faqe interneti janë të destinuara ekskluzivisht për kërkime in vitro. Hulumtimi in vitro (latinisht: *në gotë*, që do të thotë në enë qelqi) kryhet jashtë trupit të njeriut. Këto produkte nuk janë farmaceutike, nuk janë miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA (FDA) dhe nuk duhet të përdoren për të parandaluar, trajtuar ose kuruar ndonjë gjendje, sëmundje ose sëmundje. Është rreptësisht e ndaluar me ligj futja e këtyre produkteve në trupin e njeriut ose të kafshëve në çfarëdo forme.