ВИП 10 мг

▎ VIP структура

▎ VIP истражување

Која е истражувачката позадина на ВИП?

Истражувањето на ВИП (вазоактивен интестинален пептид) започна со неговото откривање кај живите организми. Првично изолиран како пептид од 28 аминокиселини од свински дуоденум, последователните студии ја открија неговата широко распространета дистрибуција надвор од гастроинтестиналниот тракт - проширувајќи се до централниот и периферниот нервен систем и ендокрините клетки - каде што функционира и како невротрансмитер и како хормон. Како што се продлабочуваа истражувањата, стана јасно дека ВИП игра витална улога во бројни физиолошки процеси, вклучувајќи вазодилатација, анти-воспаление, клеточна пролиферација, секреција на хормони, регулација на гастроинтестиналната подвижност и релаксација на мазните мускули.

Кои се механизмите на дејство за ВИП?

Механизми на дејство на дигестивниот систем

Регулирање на гастроинтестиналниот мотилитет: ВИП ги релаксира мазните мускули на гастроинтестиналниот тракт со врзување за VPAC рецепторите на мазните мускулни клетки. Ова ги активира интрацелуларните сигнални патишта, што доведува до активирање на аденилат циклазата. Овој процес промовира конверзија на АТП во cAMP, зголемувајќи ги интрацелуларните нивоа на cAMP. На крајот на краиштата, ова предизвикува релаксација на мазните мускули, регулирајќи ја фреквенцијата и амплитудата на гастроинтестиналната перисталтика и со тоа го контролира движењето на храната низ гастроинтестиналниот тракт.

Промовирање на секреција на дигестивни течности: Во панкреасот, ВИП ги стимулира ацинарните клетки на панкреасот да лачат вода и бикарбонат, создавајќи алкална средина погодна за активноста на панкреасните ензими. Овој механизам вклучува врзување за VPAC рецепторите на ацинарните клетки, активирање на интрацелуларните системи за втор гласник и регулирање на јонскиот канал и активноста на транспортерот за промовирање на секреција на вода и бикарбона. Во желудникот и тенкото црево, ВИП исто така промовира лачење на слуз и електролити, заштитувајќи ја гастроинтестиналната слузница и одржувајќи нормална дигестивна функција ^[1].

Механизми на дејство на кардиоваскуларниот систем

Вазодилатација: ВИП делува на васкуларните ендотелијални клетки и мазните мускулни клетки. Со врзување за рецепторите, го промовира ослободувањето на вазодилататорните фактори како што е азотен оксид (NO) од ендотелните клетки или директно ја инхибира контракцијата во мазните мускулни клетки. Ова предизвикува вазодилатација, го намалува периферниот васкуларен отпор и го регулира крвниот притисок. Под одредени физиолошки или патолошки состојби, зголеменото ослободување на ВИП се јавува кога на телото му е потребно засилено локално снабдување со крв од ткиво, предизвикувајќи вазодилатација во соодветната област и зголемување на протокот на крв ^[2].

Механизми на дејство на имунолошкиот систем

Имунолошка модулација: ВИП покажува двонасочна регулација на имунолошките одговори. За време на раното воспаление, ВИП го потиснува производството и ослободувањето на проинфламаторни цитокини (на пример, фактор на туморска некроза-α, интерлеукин-1β), ублажувајќи ги прекумерните воспалителни реакции и заштитувајќи ги ткивата од воспалително оштетување. На пример, во модел на кератитис на вирусот на херпес симплекс, егзогениот ВИП ја намалува инфилтрацијата на неутрофилите и ЦД4⁺ Т-клетките, ги намалува проинфламаторните фактори како миелопероксидаза (MPO) и интерлеукин-17 (IL-17), а со тоа го ублажува воспалението на рожницата. За време на доцната фаза на имунолошкиот одговор, ВИП промовира лачење на антиинфламаторни цитокини (како што се интерлеукин-10 и трансформирачки фактор на раст-β), олеснувајќи го решавањето на воспалението и поправката на ткивото.

Слика 1 Ефект на ВИП врз пумпањето на лимфните садови од мезентериумот на заморчето ^[2].

Кои се апликациите на ВИП?

Антивоспалителни ефекти: ВИП покажува различни антиинфламаторни својства. Создава антиинфламаторна микросредина преку модулирање на функционалните профили на моноцитите, макрофагите и регулаторните Т-клетки. За време на бременоста, ВИП синтетизиран од трофобластните клетки го инхибира формирањето на екстрацелуларната стапица на неутрофили, ја забрзува апоптозата на неутрофилите и го олеснува ефикасното фагоцитно чистење, а со тоа ја одржува имунолошката хомеостаза. ВИП игра улога во лекувањето на болести поврзани со воспаление како што се воспалителна болест на цревата и ревматоиден артритис преку модулирање на инфламаторниот одговор на телото и ублажување на симптомите ^[3].

Регулирање на гастроинтестиналната функција: ВИП игра клучна улога во регулирањето на гастроинтестиналната физиологија, вклучувајќи вазодилатација, секреција на хормони, регулација на гастроинтестиналниот мотилитет и релаксација на мазните мускули. Затоа, за нарушувања кои вклучуваат дисфункција на гастроинтестиналниот мотилитет (на пример, функционална диспепсија, запек, дијареа), ВИП може да ги подобри симптомите со регулирање на гастроинтестиналниот мотилитет и секреторните функции. Дополнително, кај одредени воспалителни гастроинтестинални заболувања, антиинфламаторните и имуно-модулаторните ефекти на ВИП, исто така, придонесуваат за закрепнување на болеста ^[4].

Невролошки нарушувања: ВИП е дистрибуиран низ централниот и периферниот нервен систем, функционирајќи како клучен невротрансмитер или невромодулатор во регулирањето на различните физиолошки процеси. Кај невролошките болести како што се невродегенеративните нарушувања (на пример, Алцхајмерова болест, Паркинсонова болест), истражувањата покажуваат дека абнормалностите во ВИП и неговите рецептори корелираат со прогресијата на болеста. Модулирањето на нивоата на ВИП или функцијата на рецепторот може да понуди нови терапевтски патишта за овие состојби. Понатаму, за време на процесите на поправка на нервите како повреда на 'рбетниот мозок, ВИП може да има невропротективни и репаративни ефекти преку промовирање на преживување, пролиферација и диференцијација на невроните ^[4,5].

Кардиоваскуларни заболувања: Со оглед на неговите вазодилататорни својства, ВИП влијае на функцијата на кардиоваскуларниот систем. Во истражувањето за третман на одредени кардиоваскуларни болести како хипертензија и коронарна срцева болест, ВИП може да има позитивни терапевтски ефекти со проширување на крвните садови, намалување на периферниот васкуларен отпор и подобрување на снабдувањето со миокарден крв. Сепак, неговата клиничка примена во третманот на кардиоваскуларни болести моментално се соочува со бројни предизвици, како што се прашањата поврзани со стабилноста и таргетирањето на ВИП ^[4].

Заклучок

Во третманот на болеста, антиинфламаторните својства на ВИП може да ја модулираат имунолошката микросредина, нудејќи интервентни стратегии за воспалителни состојби како што се воспалителна болест на цревата и ревматоиден артритис. Неговото регулирање на гастроинтестиналниот мотилитет и секреција може да ги подобри нарушувањата на гастроинтестиналната дисмотилитет. Кај невродегенеративните болести, неговите невропротективни и ресторативни ефекти може да помогнат во истражувањето на третманот за Паркинсонова болест и Алцхајмерова болест. Понатаму, неговата вазодилататорна функција придонесува за истражување на кардиоваскуларни болести.

За авторот

Горенаведените материјали се сите истражени, уредени и составени од Cocer Peptides.

Научен весник Автор

Пјер-Ив фон дер Веид е истражувач на Медицинскиот факултет Каминг на Универзитетот во Калгари во Канада, специјализиран за физиологија на лимфниот систем. Неговото истражување првенствено ги истражува регулаторните механизми на функцијата на лимфните садови, вклучувајќи го и генерирањето на потенцијалот на пејсмејкерот, регулаторната улога на ендотелијалните фактори и влијанието на воспалителните медијатори врз функцијата на лимфната пумпа. Користејќи фармаколошки, електрофизиолошки и биохемиски пристапи, тој спроведува длабински испитувања на овие процеси за да го подобри разбирањето на физиологијата на лимфниот систем и неговите промени во различни состојби на болеста. Пјер-Ив фон дер Веид е наведен во референцата за цитирање [2].

▎ Релевантни цитати

[1] Вилијамс Ј.А. ВИП рецептори.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Механизми на ВИП-индуцирана инхибиција на пумпата на лимфните садови. Journal of Physiology-London 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Рамхорст Р, Кало Г, Папарини Д и др. Контрола на инфламаторниот одговор за време на бременоста: потенцијална улога на ВИП како регулаторен пептид. Анали на Академијата на науките во Њујорк 2019 година; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Односот структура-активност на вазоактивен интестинален пептид (ВИП): моќни агонисти и потенцијални клинички апликации. Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Гозес I, Фридкин М, Бренеман ДЕ. ВИП хибриден антагонист: од развојна невробиологија до клинички апликации. Cellular and Molecular Neurobiology 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

СИТЕ СТАТИИ И ИНФОРМАЦИИ ЗА ПРОИЗВОДОТ ОБЕЗБЕНИ НА ОВАА ВЕБ СТРАНИЦА СЕ САМО ЗА ДИСЕМИНАЦИЈА НА ИНФОРМАЦИИ И ЕДУКАЦИСКИ ЦЕЛИ.  

Производите дадени на оваа веб-локација се наменети исклучиво за ин витро истражување. Истражувањето ин витро (латински: *in glass*, што значи во стаклени садови) се спроведува надвор од човечкото тело. Овие производи не се фармацевтски производи, не се одобрени од Администрацијата за храна и лекови на САД (FDA) и не смеат да се користат за спречување, лекување или лекување на каква било медицинска состојба, болест или болест. Со закон е строго забрането да се внесуваат овие производи во телото на човекот или животните во која било форма.