VIP 10 mg

▎ VIP struktura

▎ VIP istraživanje

Koja je istraživačka pozadina VIP-a?

Istraživanja VIP-a (vazoaktivnog intestinalnog peptida) započela su njegovim otkrićem u živim organizmima. Prvobitno izoliran kao peptid od 28 aminokiselina iz duodenuma svinje, kasnije su studije otkrile njegovu široku distribuciju izvan gastrointestinalnog trakta—proširujući se na središnji i periferni živčani sustav i endokrine stanice—gdje djeluje i kao neurotransmiter i kao hormon. Kako su se istraživanja produbljivala, postalo je jasno da VIP igra vitalnu ulogu u brojnim fiziološkim procesima, uključujući vazodilataciju, protuupalno djelovanje, proliferaciju stanica, lučenje hormona, regulaciju gastrointestinalnog motiliteta i opuštanje glatkih mišića.

Koji su mehanizmi djelovanja za VIP?

Mehanizmi djelovanja na probavni sustav

Regulacija gastrointestinalnog motiliteta: VIP opušta glatke mišiće probavnog sustava tako što se veže na VPAC receptore na glatkim mišićnim stanicama. To aktivira unutarstanične signalne putove, što dovodi do aktivacije adenilat ciklaze. Ovaj proces potiče pretvorbu ATP-a u cAMP, podižući unutarstanične razine cAMP-a. U konačnici, to uzrokuje opuštanje glatkih mišića, regulirajući učestalost i amplitudu gastrointestinalne peristaltike i time kontrolirajući propulziju hrane kroz gastrointestinalni trakt.

Promicanje izlučivanja probavne tekućine: u gušterači, VIP stimulira acinarne stanice gušterače na lučenje vode i bikarbonata, stvarajući alkalno okruženje pogodno za aktivnost enzima pankreasa. Ovaj mehanizam uključuje vezanje na VPAC receptore na acinarnim stanicama, aktiviranje intracelularnih sustava drugog glasnika i reguliranje aktivnosti ionskog kanala i transportera za poticanje lučenja vode i bikarbonata. U želucu i tankom crijevu, VIP također potiče izlučivanje sluzi i elektrolita, štiteći gastrointestinalnu sluznicu i održavajući normalnu funkciju probave ^[1].

Mehanizmi djelovanja na kardiovaskularni sustav

Vazodilatacija: VIP djeluje na vaskularne endotelne stanice i glatke mišićne stanice. Vezanjem na receptore potiče otpuštanje vazodilatacijskih čimbenika poput dušikovog oksida (NO) iz endotelnih stanica ili izravno inhibira kontrakciju u glatkim mišićnim stanicama. To izaziva vazodilataciju, smanjuje periferni vaskularni otpor i regulira krvni tlak. Pod određenim fiziološkim ili patološkim stanjima, do povećanog oslobađanja VIP-a dolazi kada tijelo zahtijeva pojačanu lokalnu opskrbu krvlju tkiva, uzrokujući vazodilataciju u odgovarajućem području i povećavajući protok krvi ^[2].

Mehanizmi djelovanja na imunološki sustav

Imunološka modulacija: VIP pokazuje dvosmjernu regulaciju imunoloških odgovora. Tijekom rane upale, VIP suzbija proizvodnju i otpuštanje proupalnih citokina (npr. faktor nekroze tumora-α, interleukin-1β), ublažavajući prekomjerne upalne reakcije i štiteći tkiva od upalnog oštećenja. Na primjer, u modelu keratitisa virusa herpes simplexa, egzogeni VIP smanjuje infiltraciju neutrofila i CD4⁺ T stanica, snižava proupalne čimbenike poput mijeloperoksidaze (MPO) i interleukina-17 (IL-17), čime ublažava upalu rožnice. Tijekom kasne faze imunološkog odgovora, VIP potiče izlučivanje protuupalnih citokina (kao što su interleukin-10 i transformirajući faktor rasta-β), olakšavajući rješavanje upale i popravak tkiva.

Slika 1. Učinak VIP-a na pumpanje limfnih žila iz mezenterija zamorca ^[2].

Koje su aplikacije VIP-a?

Protuupalni učinci: VIP pokazuje izrazita protuupalna svojstva. Stvara protuupalno mikrookruženje moduliranjem funkcionalnih profila monocita, makrofaga i regulatornih T stanica. Tijekom trudnoće, VIP sintetiziran od strane stanica trofoblasta inhibira formiranje izvanstanične zamke neutrofila, ubrzava apoptozu neutrofila i olakšava učinkovito čišćenje fagocita, čime se održava imunološka homeostaza. VIP ima ulogu u liječenju bolesti povezanih s upalom kao što su upalna bolest crijeva i reumatoidni artritis modulirajući upalni odgovor tijela i ublažavajući simptome ^[3].

Regulacija gastrointestinalne funkcije: VIP igra ključnu ulogu u regulaciji gastrointestinalne fiziologije, uključujući vazodilataciju, lučenje hormona, regulaciju gastrointestinalnog motiliteta i opuštanje glatkih mišića. Stoga, za poremećaje koji uključuju disfunkciju gastrointestinalnog motiliteta (npr. funkcionalna dispepsija, konstipacija, proljev), VIP može poboljšati simptome reguliranjem gastrointestinalnog motiliteta i sekretornih funkcija. Dodatno, u određenim upalnim gastrointestinalnim bolestima, protuupalni i imunološki modulirajući učinci VIP-a također doprinose oporavku od bolesti ^[4].

Neurološki poremećaji: VIP se distribuira kroz središnji i periferni živčani sustav, funkcionirajući kao ključni neurotransmiter ili neuromodulator u regulaciji različitih fizioloških procesa. Kod neuroloških bolesti kao što su neurodegenerativni poremećaji (npr. Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest), istraživanja pokazuju da abnormalnosti u VIP-u i njegovim receptorima koreliraju s progresijom bolesti. Moduliranje razine VIP ili funkcije receptora može ponuditi nove terapijske puteve za ova stanja. Nadalje, tijekom procesa oporavka živaca kao što je ozljeda leđne moždine, VIP može ispoljiti neuroprotektivne i reparativne učinke promicanjem preživljavanja, proliferacije i diferencijacije neurona ^[4,5].

Kardiovaskularne bolesti: S obzirom na svoja vazodilatacijska svojstva, VIP utječe na funkciju kardiovaskularnog sustava. U istraživanju liječenja određenih kardiovaskularnih bolesti poput hipertenzije i koronarne bolesti srca, VIP može imati pozitivne terapeutske učinke širenjem krvnih žila, smanjenjem perifernog vaskularnog otpora i poboljšanjem opskrbe miokarda krvlju. Međutim, njegova klinička primjena u liječenju kardiovaskularnih bolesti trenutačno je suočena s brojnim izazovima, kao što su pitanja vezana uz stabilnost VIP-a i ciljanje ^[4].

Zaključak

U liječenju bolesti, protuupalna svojstva VIP-a mogu modulirati imunološko mikrookruženje, nudeći strategije intervencije za upalna stanja poput upalne bolesti crijeva i reumatoidnog artritisa. Njegova regulacija gastrointestinalnog motiliteta i izlučivanja može poboljšati poremećaje gastrointestinalnog dismotiliteta. Kod neurodegenerativnih bolesti, njegovi neuroprotektivni i restorativni učinci mogu pomoći u istraživanju liječenja Parkinsonove bolesti i Alzheimerove bolesti. Nadalje, njegova vazodilatacijska funkcija pridonosi istraživanju kardiovaskularnih bolesti.

O autoru

Cocer Peptides sve je istražio, uredio i sastavio gore navedene materijale.

Autor znanstvenog časopisa

Pierre-Yves von der Weid je istraživač na Cumming School of Medicine Sveučilišta u Calgaryju u Kanadi, specijaliziran za fiziologiju limfnog sustava. Njegovo istraživanje prvenstveno istražuje regulatorne mehanizme funkcije limfnih žila, uključujući stvaranje potencijala pacemakera, regulatornu ulogu endotelnih čimbenika i utjecaj medijatora upale na funkciju limfne pumpe. Koristeći farmakološke, elektrofiziološke i biokemijske pristupe, on provodi dubinska istraživanja ovih procesa kako bi poboljšao razumijevanje fiziologije limfnog sustava i njegovih promjena u raznim bolesnim stanjima. Pierre-Yves von der Weid naveden je u referenci citata [2].

▎ Relevantni citati

[1] Williams JA. VIP receptori.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Mehanizmi VIP-inducirane inhibicije pumpe limfnih žila. Journal of Physiology-London 2012; 590 (11): 2677-2691. DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Kontrola upalnog odgovora tijekom trudnoće: potencijalna uloga VIP-a kao regulatornog peptida. Annals of the New York Academy of Sciences 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Odnos strukture i aktivnosti vazoaktivnog intestinalnog peptida (VIP): snažni agonisti i potencijalna klinička primjena. Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. VIP hibridni antagonist: od razvojne neurobiologije do kliničke primjene. Cellular and Molecular Neurobiology 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

SVI ČLANCI I INFORMACIJE O PROIZVODIMA PRUŽENE NA OVOM WEB STRANICU SU ISKLJUČIVO ZA ŠIRENJE INFORMACIJA I U EDUKATIVNE SVRHE.  

Proizvodi koji se nalaze na ovoj web stranici namijenjeni su isključivo in vitro istraživanjima. Istraživanja in vitro (latinski: *in glass*, što znači u staklenom posuđu) provode se izvan ljudskog tijela. Ovi proizvodi nisu lijekovi, nisu odobreni od strane američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) i ne smiju se koristiti za prevenciju, liječenje ili liječenje bilo kojeg medicinskog stanja, bolesti ili bolesti. Zakonom je strogo zabranjeno unošenje ovih proizvoda u organizam čovjeka ili životinje u bilo kojem obliku.