VIP 10mg

▎ VIP Struktura

▎ VIP Badania

Jakie jest zaplecze badawcze VIP?

Badania nad VIP (wazoaktywnym peptydem jelitowym) rozpoczęły się od jego odkrycia w organizmach żywych. Początkowo izolowany jako 28-aminokwasowy peptyd z dwunastnicy świni, późniejsze badania wykazały jego szeroką dystrybucję poza przewodem pokarmowym – rozciągając się do centralnego i obwodowego układu nerwowego oraz komórek endokrynnych – gdzie działa zarówno jako neuroprzekaźnik, jak i hormon. W miarę pogłębiania badań stało się jasne, że VIP odgrywa istotną rolę w wielu procesach fizjologicznych, w tym w rozszerzaniu naczyń, działaniu przeciwzapalnym, proliferacji komórek, wydzielaniu hormonów, regulacji motoryki przewodu pokarmowego i rozluźnieniu mięśni gładkich.

Jakie są mechanizmy działania VIP?

Mechanizmy działania na układ trawienny

Regulacja motoryki przewodu pokarmowego: VIP rozluźnia mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, wiążąc się z receptorami VPAC na komórkach mięśni gładkich. Aktywuje to wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe, prowadząc do aktywacji cyklazy adenylanowej. Proces ten sprzyja konwersji ATP do cAMP, podnosząc wewnątrzkomórkowe poziomy cAMP. Ostatecznie powoduje to rozluźnienie mięśni gładkich, regulując częstotliwość i amplitudę perystaltyki przewodu pokarmowego, a tym samym kontrolując przemieszczanie się pokarmu przez przewód pokarmowy.

Promowanie wydzielania płynów trawiennych: W trzustce VIP stymuluje komórki groniaste trzustki do wydzielania wody i wodorowęglanów, tworząc środowisko zasadowe sprzyjające aktywności enzymów trzustkowych. Mechanizm ten obejmuje wiązanie się z receptorami VPAC na komórkach groniastych, aktywację wewnątrzkomórkowych systemów drugiego przekaźnika oraz regulację kanału jonowego i aktywności transportera w celu promowania wydzielania wody i wodorowęglanów. W żołądku i jelicie cienkim VIP wspomaga także wydzielanie śluzu i elektrolitów, chroniąc błonę śluzową przewodu pokarmowego i utrzymując prawidłowe funkcjonowanie układu trawiennego ^[1].

Mechanizmy działania na układ sercowo-naczyniowy

Rozszerzenie naczyń: VIP działa na komórki śródbłonka naczyń i komórki mięśni gładkich. Wiążąc się z receptorami, sprzyja uwalnianiu czynników rozszerzających naczynia, takich jak tlenek azotu (NO) z komórek śródbłonka lub bezpośrednio hamuje skurcz komórek mięśni gładkich. Powoduje to rozszerzenie naczyń, zmniejszenie obwodowego oporu naczyniowego i regulację ciśnienia krwi. W pewnych warunkach fizjologicznych lub patologicznych zwiększone uwalnianie VIP występuje, gdy organizm wymaga zwiększonego lokalnego ukrwienia tkanek, co powoduje rozszerzenie naczyń w odpowiednim obszarze i zwiększenie przepływu krwi ^[2]..

Mechanizmy działania na układ odpornościowy

Modulacja immunologiczna: VIP wykazuje dwukierunkową regulację odpowiedzi immunologicznych. Podczas wczesnego stanu zapalnego VIP hamuje wytwarzanie i uwalnianie cytokin prozapalnych (np. Czynnika martwicy nowotworu-α, interleukiny-1β), łagodząc nadmierne reakcje zapalne i chroniąc tkanki przed uszkodzeniami zapalnymi. Na przykład w modelu zapalenia rogówki wirusa opryszczki pospolitej egzogenny VIP zmniejsza naciek neutrofili i limfocytów T CD4⁺, reguluje w dół czynniki prozapalne, takie jak mieloperoksydaza (MPO) i interleukina-17 (IL-17), łagodząc w ten sposób zapalenie rogówki. W późnej fazie odpowiedzi immunologicznej VIP pobudza wydzielanie cytokin przeciwzapalnych (takich jak interleukina-10 i transformujący czynnik wzrostu-β), ułatwiając ustępowanie stanu zapalnego i naprawę tkanek.

Rycina 1 Wpływ VIP na pompowanie naczyń limfatycznych z krezki świnki morskiej ^[2].

Jakie są zastosowania VIP?

Działanie przeciwzapalne: VIP wykazuje wyraźne właściwości przeciwzapalne. Tworzy mikrośrodowisko przeciwzapalne poprzez modulowanie profili funkcjonalnych monocytów, makrofagów i limfocytów T regulatorowych. W czasie ciąży VIP syntetyzowany przez komórki trofoblastu hamuje tworzenie zewnątrzkomórkowej pułapki neutrofilów, przyspiesza apoptozę neutrofili i ułatwia skuteczny klirens fagocytarny, utrzymując w ten sposób homeostazę immunologiczną. VIP odgrywa rolę w leczeniu chorób związanych ze stanami zapalnymi, takich jak nieswoiste zapalenie jelit i reumatoidalne zapalenie stawów, modulując reakcję zapalną organizmu i łagodząc objawy ^[3].

Regulacja funkcji przewodu pokarmowego: VIP odgrywa kluczową rolę w regulacji fizjologii przewodu pokarmowego, obejmującej rozszerzenie naczyń, wydzielanie hormonów, regulację motoryki przewodu pokarmowego i rozluźnienie mięśni gładkich. Dlatego w przypadku zaburzeń obejmujących zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego (np. niestrawność czynnościowa, zaparcie, biegunka) VIP może złagodzić objawy poprzez regulację motoryki przewodu pokarmowego i funkcji wydzielniczych. Dodatkowo, w niektórych chorobach zapalnych przewodu pokarmowego, działanie przeciwzapalne i immunomodulujące VIP również przyczynia się do wyzdrowienia ^[4].

Zaburzenia neurologiczne: VIP jest rozmieszczony zarówno w centralnym, jak i obwodowym układzie nerwowym, działając jako kluczowy neuroprzekaźnik lub neuromodulator w regulacji różnorodnych procesów fizjologicznych. W przypadku chorób neurologicznych, takich jak choroby neurodegeneracyjne (np. choroba Alzheimera, choroba Parkinsona), badania wskazują, że nieprawidłowości w obrębie VIP i jego receptorów korelują z postępem choroby. Modulowanie poziomów VIP lub funkcji receptorów może zapewnić nowe możliwości terapeutyczne w przypadku tych schorzeń. Ponadto podczas procesów naprawy nerwów, takich jak uszkodzenie rdzenia kręgowego, VIP może wywierać działanie neuroprotekcyjne i naprawcze, promując przeżycie, proliferację i różnicowanie neuronów ^[4,5]..

Choroby układu krążenia: Ze względu na swoje właściwości rozszerzające naczynia, VIP wpływa na funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego. W badaniach nad leczeniem niektórych chorób układu krążenia, takich jak nadciśnienie i choroba niedokrwienna serca, VIP może wywierać pozytywne działanie terapeutyczne poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych, zmniejszenie obwodowego oporu naczyniowego i poprawę ukrwienia mięśnia sercowego. Jednak jego zastosowanie kliniczne w leczeniu chorób układu krążenia stoi obecnie przed wieloma wyzwaniami, takimi jak kwestie związane ze stabilnością VIP i celowaniem ^[4]..

Wniosek

W leczeniu chorób właściwości przeciwzapalne VIP mogą modulować mikrośrodowisko immunologiczne, oferując strategie interwencyjne w stanach zapalnych, takich jak nieswoiste zapalenie jelit i reumatoidalne zapalenie stawów. Regulacja motoryki i wydzielania przewodu pokarmowego może złagodzić zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego. W przypadku chorób neurodegeneracyjnych jego działanie neuroprotekcyjne i regenerujące może pomóc w badaniu metod leczenia choroby Parkinsona i choroby Alzheimera. Ponadto jego funkcja rozszerzająca naczynia krwionośne przyczynia się do badań nad chorobami układu krążenia.

O Autorze

Wszystkie wyżej wymienione materiały zostały zbadane, zredagowane i opracowane przez Cocer Peptides.

Autor czasopisma naukowego

Pierre-Yves von der Weid jest badaczem w Cumming School of Medicine na Uniwersytecie Calgary w Kanadzie, specjalizującym się w fizjologii układu limfatycznego. Jego badania dotyczą przede wszystkim mechanizmów regulacyjnych funkcji naczyń limfatycznych, w tym wytwarzania potencjału rozrusznika serca, regulacyjnej roli czynników śródbłonkowych oraz wpływu mediatorów stanu zapalnego na funkcję pompy limfatycznej. Stosując podejście farmakologiczne, elektrofizjologiczne i biochemiczne, prowadzi dogłębne badania tych procesów, aby lepiej zrozumieć fizjologię układu limfatycznego i jego zmian w różnych stanach chorobowych. Pierre-Yves von der Weid jest wymieniony w odnośniku cytatu [2].

▎ Odpowiednie cytaty

[1] Williams JA. Receptory VIP.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P i in. Mechanizmy indukowanego przez VIP hamowania pompy naczyń limfatycznych. Journal of Physiology – Londyn 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D i in. Kontrola odpowiedzi zapalnej w czasie ciąży: potencjalna rola VIP jako peptydu regulacyjnego. Roczniki Akademii Nauk w Nowym Jorku 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Zależność struktura-aktywność wazoaktywnego peptydu jelitowego (VIP): silni agoniści i potencjalne zastosowania kliniczne. Archiwa Farmakologii Naunyn-Schmiedebergs 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. Hybrydowy antagonista VIP: od neurobiologii rozwojowej po zastosowania kliniczne. Neurobiologia komórkowa i molekularna 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

WSZYSTKIE ARTYKUŁY I INFORMACJE O PRODUKTACH ZNAJDUJĄCE SIĘ NA TEJ STRONIE INTERNETOWEJ SŁUŻĄ WYŁĄCZNIE DO ROZPOZNAWANIA INFORMACJI I CELÓW EDUKACYJNYCH.  

Produkty udostępniane na tej stronie przeznaczone są wyłącznie do badań in vitro. Badania in vitro (łac. *w szkle*, czyli w wyrobach szklanych) przeprowadzane są poza organizmem człowieka. Produkty te nie są środkami farmaceutycznymi, nie zostały zatwierdzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) i nie wolno ich stosować w celu zapobiegania, leczenia lub leczenia jakichkolwiek schorzeń, chorób lub dolegliwości. Przepisy prawa surowo zabraniają wprowadzania tych produktów do organizmu człowieka lub zwierzęcia w jakiejkolwiek formie.