VIP 10mg

▎ VIP uppbygging

▎ VIP rannsóknir

Hver er rannsóknarbakgrunnur VIP?

Rannsóknir á VIP (vasoactive intestinal peptide) hófust með uppgötvun þess í lifandi lífverum. Upphaflega einangrað sem 28-amínósýru peptíð úr skeifugörn svína, síðari rannsóknir leiddu í ljós útbreidda dreifingu þess út fyrir meltingarveginn - sem nær til miðtaugakerfisins og úttaugakerfisins og innkirtlafruma - þar sem það virkar bæði sem taugaboðefni og hormón. Eftir því sem rannsóknir dýpkuðu varð ljóst að VIP gegnir mikilvægu hlutverki í fjölmörgum lífeðlisfræðilegum ferlum, þar á meðal æðavíkkun, bólgueyðingu, frumufjölgun, hormónseytingu, stjórnun á hreyfigetu í meltingarvegi og slökun á sléttum vöðvum.

Hver eru verkunarháttur VIP?

Verkunarháttur á meltingarfærum

Reglugerð um hreyfigetu í meltingarvegi: VIP slakar á sléttum vöðvum í meltingarvegi með því að bindast VPAC viðtökum á sléttum vöðvafrumum. Þetta virkjar innanfrumuboðaleiðir, sem leiðir til virkjunar adenýlatsýklasa. Þetta ferli stuðlar að umbreytingu ATP í cAMP, sem hækkar innanfrumu cAMP gildi. Að lokum veldur þetta slökun í sléttum vöðvum, stjórnar tíðni og amplitude peristalsis í meltingarvegi og stjórnar þar með knúningu matar í gegnum meltingarveginn.

Stuðla að seytingu meltingarvökva: Í brisi örvar VIP briskirtilsfrumur til að seyta vatni og bíkarbónati, sem skapar basískt umhverfi sem stuðlar að brisensímvirkni. Þetta fyrirkomulag felur í sér að bindast VPAC viðtaka á acinar frumum, virkja innanfrumu annars boðberakerfi og stjórna jónarásum og flutningsvirkni til að stuðla að seytingu vatns og bíkarbónats. Í maga og smáþörmum stuðlar VIP einnig að slím- og saltaseytingu, verndar slímhúð meltingarvegar og viðheldur eðlilegri meltingarstarfsemi ^[1].

Verkunarháttur á hjarta- og æðakerfið

Æðavíkkun: VIP virkar á æðaþelsfrumur og sléttar vöðvafrumur. Með því að bindast viðtökum stuðlar það að losun æðavíkkandi þátta eins og nituroxíðs (NO) frá æðaþelsfrumum eða hindrar beint samdrátt í sléttum vöðvafrumum. Þetta veldur æðavíkkun, dregur úr útlæga æðaviðnám og stjórnar blóðþrýstingi. Við ákveðnar lífeðlisfræðilegar eða sjúklegar aðstæður á sér stað aukin VIP losun þegar líkaminn þarfnast aukins staðbundins blóðflæðis í vefjum, sem veldur æðavíkkun á samsvarandi svæði og eykur blóðflæði ^[2].

Verkunarháttur á ónæmiskerfið

Ónæmismótun: VIP sýnir tvíátta stjórnun á ónæmissvörun. Meðan á bólgu stendur, bælir VIP framleiðslu og losun bólgueyðandi cýtókína (td æxlisdrepsþáttar-α, interleukin-1β), dregur úr of miklum bólguviðbrögðum og verndar vefi gegn bólguskemmdum. Til dæmis, í herpes simplex veiru keratitis líkani, dregur utanaðkomandi VIP úr daufkyrningum og CD4⁺ T frumuíferð, lækkar bólgueyðandi þætti eins og myeloperoxidasa (MPO) og interleukin-17 (IL-17) og dregur þar með úr hornhimnubólgu. Á seinni áfanga ónæmissvörunar, stuðlar VIP að seytingu bólgueyðandi frumudrepna (eins og interleukin-10 og umbreytandi vaxtarþáttur-β), sem auðveldar lausn á bólgu og viðgerð vefja.

Mynd 1 Áhrif VIP á dælingu á sogæðaæðum úr garnagrísnum ^[2].

Hver eru umsóknir VIP?

Bólgueyðandi áhrif: VIP sýnir sérstaka bólgueyðandi eiginleika. Það skapar bólgueyðandi örumhverfi með því að breyta virknisniði einfruma, átfrumna og stjórnandi T-frumna. Á meðgöngu hindrar VIP sem myndast af trophoblast frumum myndun daufkyrninga utanfrumugildru, flýtir fyrir frumufrumu daufkyrninga og auðveldar skilvirka úthreinsun átfrumna og viðheldur þar með ónæmisjafnvægi. VIP gegnir hlutverki við að meðhöndla bólgutengda sjúkdóma eins og þarmabólgu og iktsýki með því að stilla bólgusvörun líkamans og draga úr einkennum ^[3].

Reglugerð um starfsemi meltingarvegar: VIP gegnir mikilvægu hlutverki við að stjórna lífeðlisfræði meltingarvegar, sem felur í sér æðavíkkun, hormónseytingu, stjórnun á hreyfigetu í meltingarvegi og slökun á sléttum vöðvum. Vegna truflana sem fela í sér truflun á hreyfanleika í meltingarvegi (td virka meltingartruflanir, hægðatregða, niðurgangur), getur VIP bætt einkenni með því að stjórna hreyfanleika í meltingarvegi og seytingarstarfsemi. Að auki, í ákveðnum bólgusjúkdómum í meltingarvegi, stuðla bólgueyðandi og ónæmisstýrandi áhrif VIP einnig til bata sjúkdóma ^[4].

Taugasjúkdómar: VIP er dreift um bæði miðtaugakerfið og úttaugakerfið og virkar sem lykiltaugaboðefni eða taugamótandi við að stjórna fjölbreyttum lífeðlisfræðilegum ferlum. Í taugasjúkdómum eins og taugahrörnunarsjúkdómum (td Alzheimerssjúkdómi, Parkinsonsveiki), benda rannsóknir til þess að frávik í VIP og viðtökum þess tengist framvindu sjúkdómsins. Að breyta VIP-gildum eða virkni viðtaka getur boðið upp á nýjar lækningaleiðir fyrir þessar aðstæður. Ennfremur, meðan á taugaviðgerðarferlum eins og mænuskaða stendur, getur VIP haft taugaverndandi og endurbótaáhrif með því að stuðla að lifun, fjölgun og aðgreiningu taugafruma ^[4,5].

Hjarta- og æðasjúkdómar: Vegna æðavíkkandi eiginleika þess hefur VIP áhrif á starfsemi hjarta- og æðakerfisins. Í meðferðarrannsóknum á ákveðnum hjarta- og æðasjúkdómum eins og háþrýstingi og kransæðasjúkdómum getur VIP haft jákvæð meðferðaráhrif með því að víkka út æðar, draga úr útlæga æðaviðnám og bæta blóðflæði hjartavöðva. Hins vegar stendur klínísk notkun þess í hjarta- og æðasjúkdómameðferð nú frammi fyrir fjölmörgum áskorunum, svo sem vandamálum sem tengjast VIP stöðugleika og miðun ^[4].

Niðurstaða

Í sjúkdómsmeðferð geta bólgueyðandi eiginleikar VIP stýrt ónæmisörumhverfinu og boðið upp á inngripsaðferðir fyrir bólgusjúkdóma eins og þarmabólgu og iktsýki. Stjórnun þess á hreyfanleika og seytingu í meltingarvegi getur bætt truflun á röskun í meltingarvegi. Í taugahrörnunarsjúkdómum geta taugaverndandi og endurnærandi áhrif þess hjálpað til við að rannsaka meðferð við Parkinsonsveiki og Alzheimerssjúkdómi. Ennfremur stuðlar æðavíkkandi virkni þess að rannsóknum á hjarta- og æðasjúkdómum.

Um höfundinn

Ofangreint efni er allt rannsakað, ritstýrt og tekið saman af Cocer Peptides.

Höfundur vísindatímarits

Pierre-Yves von der Weid er fræðimaður við Cumming læknadeild háskólans í Calgary í Kanada, sem sérhæfir sig í lífeðlisfræði sogæða. Rannsóknir hans kanna fyrst og fremst stjórnunaraðferðir á starfsemi eitlaæða, þar með talið myndun gangráða, stjórnunarhlutverk æðaþelsþátta og áhrif bólgumiðla á starfsemi sogæðadælunnar. Með því að beita lyfjafræðilegum, raflífeðlisfræðilegum og lífefnafræðilegum aðferðum framkvæmir hann ítarlegar rannsóknir á þessum ferlum til að auka skilning á lífeðlisfræði sogæðakerfisins og breytingum á því í ýmsum sjúkdómsástandum. Pierre-Yves von der Weid er skráð í tilvísun í tilvitnun [2].

▎ Viðeigandi tilvitnanir

[1] Williams JA. VIP viðtakar.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Verkfæri VIP-framkallaðrar hömlunar á sogæðadælunni. Journal of Physiology-London 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Stýring á bólgusvörun á meðgöngu: hugsanlegt hlutverk VIP sem stjórnpeptíðs. Annálar vísindaakademíunnar í New York 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Uppbygging og virkni samband æðavirks þarma peptíðs (VIP): öflugir örvar og hugsanleg klínísk notkun. Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. VIP blendingur mótlyf: frá þroska taugalíffræði til klínískra nota. Cellular and Molecular Neurobiology 1995; 15(6): 675-687. DOI: 10.1007/BF02071131.

ALLAR GREINAR OG VÖRUUPPLÝSINGAR Á ÞESSARI VEFSÍÐU ERU EINVOLU TIL UPPLÝSINGADREIFINGAR OG FRÆÐSLA TILGANGUR.  

Vörurnar sem gefnar eru upp á þessari vefsíðu eru eingöngu ætlaðar fyrir in vitro rannsóknir. In vitro rannsóknir (latína: *í gleri*, sem þýðir í glervöru) eru gerðar utan mannslíkamans. Þessar vörur eru ekki lyf, hafa ekki verið samþykktar af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) og má ekki nota til að koma í veg fyrir, meðhöndla eða lækna sjúkdóma, sjúkdóma eða kvilla. Það er stranglega bannað samkvæmt lögum að koma þessum vörum í manns- eða dýralíkamann í hvaða formi sem er.