1kit (10 flakon)
| Disponibilite: | |
|---|---|
| Kantite: | |
▎ Ki sa ki VIP?
VIP (Vasoactive Entestinal Peptide) se yon nerotransmeteur polipeptid asid ki konpoze de 28 résidus asid amine, ki fè pati fanmi vasoactive peptide entesten/glucagon-tankou peptide. Prensipalman sentetize ak sekrete pa sistèm nève santral la, ganglio gastwoentestinal, ak selil iminitè, li difize nan selil sib atravè san oswa likid entèrstisyèl. Pa obligatwa nan reseptè espesifik, li egzèse efè fizyolojik enpòtan pou règleman vaskilè, kontwòl fonksyon gastwoentestinal, omeyostazi iminitè, ak neropwoteksyon.
▎ VIP Estrikti
Sous: PubChem |
Sekans: HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN Fòmil molekilè: C 147H 237N 43O 43S Pwa molekilè: 3326.8 g / mol Nimewo CAS: 40077-57-4 PubChem CID: 16132300 Sinonim: Vip moun vip;Aviptadil |
▎ VIP Rechèch
Ki sa ki background nan rechèch nan VIP?
Rechèch sou VIP (peptide entesten vasoaktif) te kòmanse ak dekouvèt li nan òganis vivan. Okòmansman izole kòm yon peptide 28-asid amine ki soti nan duodenum kochon, etid ki vin apre yo te revele distribisyon toupatou li yo pi lwen pase aparèy gastwoentestinal la - pwolonje nan sistèm nève santral ak periferik yo ak selil andokrin - kote li fonksyone kòm tou de yon nerotransmeteur ak yon òmòn. Kòm rechèch apwofondi, li te vin klè ke VIP jwe wòl enpòtan anpil nan pwosesis fizyolojik anpil, ki gen ladan vazodilatasyon, anti-enflamasyon, pwopagasyon selil, sekresyon òmòn, regilasyon gastwoentestinal mobilite, ak detant nan misk lis.
Ki mekanis aksyon pou VIP?
Mekanis aksyon sou sistèm dijestif la
Règleman Motilite Gastroentestinal: VIP detann misk lis gastwoentestinal lè li lye ak reseptè VPAC sou selil misk lis yo. Sa a aktive chemen siyal entraselilè, ki mennen nan deklanchman adenylate cyclase. Pwosesis sa a ankouraje konvèsyon ATP nan cAMP, elve nivo cAMP intraselilè. Alafen, sa lakòz detant nan misk lis, reglemante frekans ak anplitid peristalsis gastwoentestinal ak kidonk kontwole pwopilsyon manje nan aparèy gastwoentestinal la.
Pwomosyon sekresyon likid dijestif: Nan pankreyas la, VIP stimul selil asinè pankreyas yo pou yo sekrete dlo ak bikabonat, sa ki kreye yon anviwònman alkalin ki fezab aktivite anzim pankreyas yo. Mekanis sa a enplike nan lyen ak reseptè VPAC sou selil asinè yo, aktive sistèm dezyèm mesaje entraselilè, ak reglemante chanèl ion ak aktivite transpòtè pou ankouraje sekresyon dlo ak bikabonat. Nan lestomak la ak ti trip, VIP tou ankouraje larim ak sekresyon elektwolit, pwoteje mukoza gastwoentestinal la epi kenbe fonksyon dijestif nòmal [1].
Mekanis aksyon sou sistèm kadyovaskilè a
Vasodilatasyon: VIP aji sou selil endothelial vaskilè ak selil misk lis. Pa obligatwa nan reseptè, li ankouraje liberasyon an nan faktè vazodilatory tankou oksid nitrique (NO) soti nan selil andotelyo oswa dirèkteman inibit kontraksyon nan selil misk lis. Sa a pwovoke vazodilatasyon, diminye rezistans vaskilè periferik, ak kontwole san presyon. Anba sèten kondisyon fizyolojik oswa patolojik, ogmante liberasyon VIP rive lè kò a mande pou amelyore rezèv san tisi lokal yo, sa ki lakòz vazodilatasyon nan zòn ki koresponn lan ak ogmante sikilasyon san [2].
Mekanis aksyon sou sistèm iminitè a
Modulation iminitè: VIP montre règleman bidireksyon repons iminitè yo. Pandan enflamasyon bonè, VIP siprime pwodiksyon ak divilgasyon sitokin pro-enflamatwa (egzanp, faktè necrosis timè-α, interleukin-1β), diminye reyaksyon enflamatwa twòp ak pwoteje tisi yo kont domaj enflamatwa. Pou egzanp, nan yon modèl keratit viris èpès senp, VIP ekzojèn diminye enfiltrasyon neutrofil ak CD4⁺ T selil, downregulates faktè pro-enflamatwa tankou myeloperoxidase (MPO) ak interleukin-17 (IL-17), kidonk soulaje enflamasyon korn. Pandan faz an reta nan repons iminitè a, VIP ankouraje sekresyon anti-enflamatwa sitokin (tankou interleukin-10 ak transfòmasyon faktè kwasans-β), fasilite rezolisyon an nan enflamasyon ak reparasyon tisi.

Figi 1 Efè VIP sou ponpe veso lenfatik ki soti nan mesentè kochon Gine [2].
Ki aplikasyon VIP yo ye?
Efè anti-enflamatwa: VIP montre pwopriyete distenk anti-enflamatwa. Li kreye yon mikwo-anviwònman anti-enflamatwa pa modulation pwofil fonksyonèl monosit, makrofaj, ak selil T regilasyon. Pandan gwosès, VIP sentèz pa selil trofoblast anpeche fòmasyon pèlen ekstraselilè netrofil, akselere apoptoz neutrofil, ak fasilite clearance fagositik efikas, kidonk kenbe omeyostazi iminitè. VIP jwe yon wòl nan trete maladi ki gen rapò ak enflamasyon tankou maladi entesten enflamatwa ak atrit rimatoyid nan modil repons enflamatwa kò a ak soulaje sentòm yo [3].
Règleman nan fonksyon gastwoentestinal: VIP jwe yon wòl enpòtan nan reglemante fizyoloji gastwoentestinal, ki enplike vazodilatasyon, sekresyon òmòn, regilasyon mobilite gastwoentestinal, ak detant nan misk lis. Se poutèt sa, pou maladi ki enplike disfonksyon mobilite gastwoentestinal (egzanp, dispèpsi fonksyonèl, konstipasyon, dyare), VIP ka amelyore sentòm yo lè li kontwole mobilite gastwoentestinal ak fonksyon sekretè. Anplis de sa, nan sèten maladi enflamatwa gastwoentestinal, efè VIP anti-enflamatwa ak iminitè-modulation tou kontribye nan rekiperasyon maladi [4].
Twoub newolojik: VIP distribye nan tou de sistèm nève santral ak periferik, fonksyone kòm yon nerotransmetè kle oswa neromodulatè nan reglemante divès pwosesis fizyolojik. Nan maladi newolojik tankou maladi neurodegenerative (pa egzanp, maladi alzayme a, maladi Parkinson la), rechèch endike ke anomali nan VIP ak reseptè li yo korelasyon ak pwogresyon maladi a. Modulation nivo VIP oswa fonksyon reseptè yo ka ofri nouvo avni terapetik pou kondisyon sa yo. Anplis de sa, pandan pwosesis reparasyon nè tankou blesi nan epinyè, VIP ka egzèse efè neropwotektif ak reparasyon lè li ankouraje siviv newòn, pwopagasyon, ak diferansyasyon [4,5].
Maladi kadyovaskilè: Bay pwopriyete vazodilatwa li yo, VIP enfliyanse fonksyon sistèm kadyovaskilè. Nan rechèch tretman sèten maladi kadyovaskilè tankou tansyon wo ak maladi kè kardyovaskulèr, VIP ka egzèse efè terapetik pozitif lè li dilate veso sangen, diminye rezistans vaskilè periferik, ak amelyore rezèv san myokad. Sepandan, aplikasyon klinik li nan tretman maladi kadyovaskilè kounye a fè fas a anpil defi, tankou pwoblèm ki gen rapò ak estabilite VIP ak vize [4].
Konklizyon
Nan tretman maladi, pwopriyete anti-enflamatwa VIP yo ka modile mikro-anviwònman iminitè a, ofri estrateji entèvansyon pou kondisyon enflamatwa tankou maladi entesten enflamatwa ak atrit rimatoyid. Règleman li yo nan mobilite gastwoentestinal ak sekresyon ka amelyore maladi dysmotility gastwoentestinal. Nan maladi neurodegenerative, efè neuroprotective ak restorative li yo ka ede eksplorasyon tretman pou maladi Parkinson la ak maladi alzayme a. Anplis de sa, fonksyon vasodilatory li kontribye nan rechèch maladi kadyovaskilè.
Konsènan otè a
Cocer Peptides fè rechèch, edite ak konpile materyèl yo mansyone anwo a.
Otè jounal syantifik
Pierre-Yves von der Weid se yon chèchè nan Cumming School of Medicine University of Calgary nan Kanada, ki espesyalize nan fizyoloji sistèm lenfatik. Rechèch li prensipalman eksplore mekanis regilasyon fonksyon veso lenfatik, ki gen ladan jenerasyon potansyèl pacemaker, wòl regilasyon faktè andotelyal, ak enpak medyatè enflamatwa sou fonksyon ponp lenfatik. Anplwaye apwòch famasi, elektwofizyolojik, ak byochimik, li mennen ankèt apwofondi sou pwosesis sa yo pou amelyore konpreyansyon fizyoloji sistèm lenfatik ak chanjman li yo atravè plizyè eta maladi. Pierre-Yves von der Weid se lis nan referans a nan sitasyon [2].
▎ Sitasyon ki enpòtan yo
[1] Williams JA. Reseptè VIP.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.
[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Mekanis nan anpèchman VIP-induit nan ponp lan veso lenfatik. Journal of Fizyoloji-London 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.
[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Kontwòl repons enflamatwa pandan gwosès la: wòl potansyèl VIP kòm yon peptide regilasyon. Annals Akademi Syans New York 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.
[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Relasyon estrikti-aktivite nan peptide vazoaktif entesten (VIP): agonist ki pisan ak aplikasyon pou klinik potansyèl yo. Naunyn-Schmiedebergs Achiv Farmakoloji 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.
[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. Yon antagonist ibrid VIP: soti nan nerobyoloji devlopman nan aplikasyon klinik. Selilè ak molekilè nerobyoloji 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.
TOUT ATIK AK ENFÒMASYON SOU PWODWI YO BAY SOU WEBSITE SA A SE SÈLMAN POU DISIFYYON ENFÒMASYON AK OBJEKTIF EDIKASYONÈL.
Pwodwi yo bay sou sit entènèt sa a fèt sèlman pou rechèch in vitro. Rechèch in vitro (Laten: *nan vè*, sa vle di nan vèr) fèt deyò kò imen an. Pwodui sa yo pa pharmaceutique, yo pa te apwouve pa US Food and Drug Administration (FDA), epi yo pa dwe itilize pou anpeche, trete, oswa geri nenpòt kondisyon medikal, maladi, oswa maladi. Lalwa entèdi entèdi pou entwodui pwodui sa yo nan kò imen oswa bèt nan nenpòt fòm.