1kit(10Vial)
| Tersedianya: | |
|---|---|
| Kuantitas: | |
▎ Apa itu VIP?
VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) adalah neurotransmitter polipeptida asam yang terdiri dari 28 residu asam amino, termasuk dalam keluarga peptida usus vasoaktif/peptida mirip glukagon. Terutama disintesis dan disekresikan oleh sistem saraf pusat, ganglia gastrointestinal, dan sel kekebalan, ia berdifusi ke sel target melalui darah atau cairan interstitial. Dengan mengikat reseptor spesifik, ia memberikan efek fisiologis yang penting untuk regulasi vaskular, kontrol fungsi gastrointestinal, homeostasis imun, dan perlindungan saraf.
▎ VIP Struktur
Sumber: PubChem |
Urutan: HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN Rumus Molekul: C 147H 237N 43O 43S Berat Molekul: 3326,8 g/mol Nomor CAS: 40077-57-4 ID PubChem:16132300 Sinonim: Vip manusia vip;Aviptadil |
▎ VIP Penelitian
Apa latar belakang penelitian VIP?
Penelitian tentang VIP (peptida usus vasoaktif) dimulai dengan penemuannya pada organisme hidup. Awalnya diisolasi sebagai peptida asam amino 28 dari duodenum babi, penelitian selanjutnya mengungkapkan distribusinya yang luas di luar saluran pencernaan—meluas ke sistem saraf pusat dan perifer serta sel endokrin—di mana ia berfungsi baik sebagai neurotransmitter dan hormon. Ketika penelitian semakin mendalam, menjadi jelas bahwa VIP memainkan peran penting dalam berbagai proses fisiologis, termasuk vasodilatasi, anti-inflamasi, proliferasi sel, sekresi hormon, regulasi motilitas gastrointestinal, dan relaksasi otot polos.
Apa mekanisme tindakan untuk VIP?
Mekanisme Kerja pada Sistem Pencernaan
Regulasi Motilitas Gastrointestinal: VIP melemaskan otot polos gastrointestinal dengan mengikat reseptor VPAC pada sel otot polos. Ini mengaktifkan jalur sinyal intraseluler, yang mengarah pada aktivasi adenilat siklase. Proses ini mendorong konversi ATP menjadi cAMP, meningkatkan level cAMP intraseluler. Pada akhirnya, hal ini menyebabkan relaksasi otot polos, mengatur frekuensi dan amplitudo gerak peristaltik gastrointestinal dan dengan demikian mengontrol dorongan makanan melalui saluran pencernaan.
Mempromosikan Sekresi Cairan Pencernaan: Di pankreas, VIP merangsang sel asinar pankreas untuk mengeluarkan air dan bikarbonat, menciptakan lingkungan basa yang kondusif bagi aktivitas enzim pankreas. Mekanisme ini melibatkan pengikatan reseptor VPAC pada sel asinar, mengaktifkan sistem pesan kedua intraseluler, dan mengatur aktivitas saluran ion dan transporter untuk meningkatkan sekresi air dan bikarbonat. Di lambung dan usus kecil, VIP juga meningkatkan sekresi lendir dan elektrolit, melindungi mukosa gastrointestinal dan menjaga fungsi pencernaan normal [1].
Mekanisme Kerja pada Sistem Kardiovaskular
Vasodilatasi: VIP bekerja pada sel endotel vaskular dan sel otot polos. Dengan mengikat reseptor, ia mendorong pelepasan faktor vasodilatasi seperti oksida nitrat (NO) dari sel endotel atau secara langsung menghambat kontraksi sel otot polos. Hal ini menginduksi vasodilatasi, mengurangi resistensi pembuluh darah perifer, dan mengatur tekanan darah. Dalam kondisi fisiologis atau patologis tertentu, peningkatan pelepasan VIP terjadi ketika tubuh memerlukan peningkatan suplai darah jaringan lokal, menyebabkan vasodilatasi di area terkait dan meningkatkan aliran darah [2].
Mekanisme Kerja pada Sistem Kekebalan Tubuh
Modulasi Imun: VIP menunjukkan regulasi respons imun dua arah. Selama peradangan awal, VIP menekan produksi dan pelepasan sitokin pro-inflamasi (misalnya tumor necrosis factor-α, interleukin-1β), mengurangi reaksi inflamasi yang berlebihan dan melindungi jaringan dari kerusakan inflamasi. Misalnya, pada model keratitis virus herpes simpleks, VIP eksogen mengurangi infiltrasi neutrofil dan sel T CD4⁺, menurunkan regulasi faktor proinflamasi seperti myeloperoxidase (MPO) dan interleukin-17 (IL-17), sehingga mengurangi peradangan kornea. Selama fase akhir respon imun, VIP mendorong sekresi sitokin anti-inflamasi (seperti interleukin-10 dan transforming growth factor-β), memfasilitasi resolusi peradangan dan perbaikan jaringan.

Gambar 1 Pengaruh VIP pada pemompaan pembuluh limfatik dari mesenterium kelinci percobaan [2].
Apa saja aplikasi VIP?
Efek anti-inflamasi: VIP menunjukkan sifat anti-inflamasi yang berbeda. Ini menciptakan lingkungan mikro anti-inflamasi dengan memodulasi profil fungsional monosit, makrofag, dan sel T pengatur. Selama kehamilan, VIP yang disintesis oleh sel trofoblas menghambat pembentukan perangkap ekstraseluler neutrofil, mempercepat apoptosis neutrofil, dan memfasilitasi pembersihan fagositik yang efisien, sehingga mempertahankan homeostasis imun. VIP berperan dalam mengobati penyakit terkait peradangan seperti penyakit radang usus dan rheumatoid arthritis dengan memodulasi respons peradangan tubuh dan mengurangi gejala [3].
Regulasi Fungsi Gastrointestinal: VIP memainkan peran penting dalam mengatur fisiologi gastrointestinal, yang melibatkan vasodilatasi, sekresi hormon, regulasi motilitas gastrointestinal, dan relaksasi otot polos. Oleh karena itu, untuk gangguan yang melibatkan disfungsi motilitas gastrointestinal (misalnya dispepsia fungsional, konstipasi, diare), VIP dapat memperbaiki gejala dengan mengatur motilitas gastrointestinal dan fungsi sekretori. Selain itu, pada penyakit inflamasi gastrointestinal tertentu, efek anti-inflamasi dan modulasi kekebalan VIP juga berkontribusi terhadap pemulihan penyakit [4].
Gangguan Neurologis: VIP didistribusikan ke seluruh sistem saraf pusat dan perifer, berfungsi sebagai neurotransmitter atau neuromodulator utama dalam mengatur beragam proses fisiologis. Pada penyakit neurologis seperti gangguan neurodegeneratif (misalnya penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson), penelitian menunjukkan bahwa kelainan pada VIP dan reseptornya berkorelasi dengan perkembangan penyakit. Memodulasi level VIP atau fungsi reseptor mungkin menawarkan cara terapi baru untuk kondisi ini. Selain itu, selama proses perbaikan saraf seperti cedera tulang belakang, VIP dapat memberikan efek neuroprotektif dan reparatif dengan meningkatkan kelangsungan hidup, proliferasi, dan diferensiasi neuron [4,5].
Penyakit Kardiovaskular: Mengingat sifat vasodilatornya, VIP mempengaruhi fungsi sistem kardiovaskular. Dalam penelitian pengobatan penyakit kardiovaskular tertentu seperti hipertensi dan penyakit jantung koroner, VIP dapat memberikan efek terapeutik positif dengan melebarkan pembuluh darah, mengurangi resistensi pembuluh darah perifer, dan meningkatkan suplai darah miokard. Namun, penerapan klinisnya dalam pengobatan penyakit kardiovaskular saat ini menghadapi banyak tantangan, seperti masalah terkait stabilitas dan penargetan VIP [4].
Kesimpulan
Dalam pengobatan penyakit, sifat anti-inflamasi VIP dapat memodulasi lingkungan mikro kekebalan tubuh, menawarkan strategi intervensi untuk kondisi peradangan seperti penyakit radang usus dan rheumatoid arthritis. Pengaturan motilitas dan sekresi gastrointestinal dapat memperbaiki gangguan dismotilitas gastrointestinal. Pada penyakit neurodegeneratif, efek neuroprotektif dan restoratifnya dapat membantu eksplorasi pengobatan untuk penyakit Parkinson dan penyakit Alzheimer. Selain itu, fungsi vasodilatasinya berkontribusi pada penelitian penyakit kardiovaskular.
Tentang Penulis
Semua materi yang disebutkan di atas diteliti, diedit, dan disusun oleh Cocer Peptides.
Penulis Jurnal Ilmiah
Pierre-Yves von der Weid adalah peneliti di Fakultas Kedokteran Cumming Universitas Calgary di Kanada, dengan spesialisasi dalam fisiologi sistem limfatik. Penelitiannya terutama mengeksplorasi mekanisme pengaturan fungsi pembuluh limfatik, termasuk potensi pembentukan alat pacu jantung, peran pengaturan faktor endotel, dan dampak mediator inflamasi pada fungsi pompa limfatik. Dengan menggunakan pendekatan farmakologis, elektrofisiologi, dan biokimia, ia melakukan penyelidikan mendalam terhadap proses-proses ini untuk meningkatkan pemahaman tentang fisiologi sistem limfatik dan perubahannya di berbagai kondisi penyakit. Pierre-Yves von der Weid tercantum dalam referensi kutipan [2].
▎ Kutipan yang Relevan
[1] Williams JA. Reseptor VIP.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.
[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, dkk. Mekanisme penghambatan pompa pembuluh limfatik yang diinduksi VIP. Jurnal Fisiologi-London 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.
[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, dkk. Pengendalian respon inflamasi selama kehamilan: peran potensial VIP sebagai peptida pengatur. Sejarah Akademi Ilmu Pengetahuan New York 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.
[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Hubungan struktur-aktivitas peptida usus vasoaktif (VIP): agonis kuat dan aplikasi klinis potensial. Arsip Farmakologi Naunyn-Schmiedeberg 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.
[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. Antagonis hibrida VIP: dari neurobiologi perkembangan hingga aplikasi klinis. Neurobiologi Seluler dan Molekuler 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.
SEMUA ARTIKEL DAN INFORMASI PRODUK YANG DISEDIAKAN DALAM WEBSITE INI SEPENUHNYA UNTUK PENYEBARAN INFORMASI DAN TUJUAN PENDIDIKAN.
Produk yang disediakan di situs ini ditujukan khusus untuk penelitian in vitro. Penelitian in vitro (bahasa Latin: *in glass*, artinya barang pecah belah) dilakukan di luar tubuh manusia. Produk-produk ini bukan obat-obatan, belum disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), dan tidak boleh digunakan untuk mencegah, mengobati, atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit, atau penyakit apa pun. Dilarang keras oleh hukum untuk memasukkan produk ini ke dalam tubuh manusia atau hewan dalam bentuk apapun.