ВИП 10мг

▎ VIP -структура

▎ VIP -исследования

Какова основа исследования VIP?

Исследования VIP (вазоактивного кишечного пептида) начались с его открытия в живых организмах. Первоначально выделенный в виде пептида из 28 аминокислот из двенадцатиперстной кишки свиньи, последующие исследования выявили его широкое распространение за пределами желудочно-кишечного тракта, распространяясь на центральную и периферическую нервную систему и эндокринные клетки, где он действует как нейромедиатор и гормон. По мере углубления исследований стало ясно, что VIP играет жизненно важную роль во многих физиологических процессах, включая расширение сосудов, противовоспалительное действие, пролиферацию клеток, секрецию гормонов, регуляцию моторики желудочно-кишечного тракта и расслабление гладких мышц.

Каковы механизмы действия VIP?

Механизмы действия на пищеварительную систему

Регуляция моторики желудочно-кишечного тракта: VIP расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта путем связывания с рецепторами VPAC на гладкомышечных клетках. Это активирует внутриклеточные сигнальные пути, что приводит к активации аденилатциклазы. Этот процесс способствует преобразованию АТФ в цАМФ, повышая внутриклеточные уровни цАМФ. В конечном итоге это вызывает расслабление гладких мышц, регулируя частоту и амплитуду перистальтики желудочно-кишечного тракта и тем самым контролируя продвижение пищи через желудочно-кишечный тракт.

Стимулирование секреции пищеварительной жидкости: В поджелудочной железе VIP стимулирует ацинарные клетки поджелудочной железы выделять воду и бикарбонат, создавая щелочную среду, способствующую активности ферментов поджелудочной железы. Этот механизм включает связывание с рецепторами VPAC на ацинарных клетках, активацию внутриклеточных систем вторичных мессенджеров и регулирование активности ионных каналов и транспортеров для стимулирования секреции воды и бикарбоната. В желудке и тонком кишечнике VIP также способствует секреции слизи и электролитов, защищая слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и поддерживая нормальную пищеварительную функцию ^[1]..

Механизмы действия на сердечно-сосудистую систему

Расширение сосудов: VIP действует на эндотелиальные клетки сосудов и клетки гладких мышц. Связываясь с рецепторами, он способствует высвобождению сосудорасширяющих факторов, таких как оксид азота (NO), из эндотелиальных клеток или непосредственно ингибирует сокращение гладкомышечных клеток. Это вызывает расширение сосудов, снижает периферическое сосудистое сопротивление и регулирует артериальное давление. При определенных физиологических или патологических условиях повышенное высвобождение VIP происходит, когда организму требуется усиление локального кровоснабжения тканей, что вызывает расширение сосудов в соответствующей области и увеличение кровотока ^[2]..

Механизмы действия на иммунную систему

Иммунная модуляция: VIP демонстрирует двунаправленную регуляцию иммунных ответов. Во время раннего воспаления VIP подавляет выработку и высвобождение провоспалительных цитокинов (например, фактора некроза опухоли-α, интерлейкина-1β), смягчая чрезмерные воспалительные реакции и защищая ткани от воспалительного повреждения. Например, в модели кератита, вызванного вирусом простого герпеса, экзогенный VIP снижает инфильтрацию нейтрофилов и CD4⁺ Т-клеток, подавляет провоспалительные факторы, такие как миелопероксидаза (МПО) и интерлейкин-17 (IL-17), тем самым облегчая воспаление роговицы. На поздней фазе иммунного ответа VIP способствует секреции противовоспалительных цитокинов (таких как интерлейкин-10 и трансформирующий фактор роста-β), способствуя разрешению воспаления и восстановлению тканей.

Рисунок 1. Влияние VIP на откачку лимфатических сосудов из брыжейки морской свинки ^[2].

Каковы применения VIP?

Противовоспалительное действие: VIP проявляет выраженные противовоспалительные свойства. Он создает противовоспалительное микроокружение, модулируя функциональные профили моноцитов, макрофагов и регуляторных Т-клеток. Во время беременности VIP, синтезируемый клетками трофобласта, ингибирует образование внеклеточных ловушек нейтрофилов, ускоряет апоптоз нейтрофилов и способствует эффективному фагоцитарному клиренсу, тем самым поддерживая иммунный гомеостаз. VIP играет роль в лечении заболеваний, связанных с воспалением, таких как воспалительные заболевания кишечника и ревматоидный артрит, модулируя воспалительную реакцию организма и облегчая симптомы ^[3]..

Регуляция функции желудочно-кишечного тракта: VIP играет решающую роль в регулировании физиологии желудочно-кишечного тракта, включая расширение сосудов, секрецию гормонов, регуляцию моторики желудочно-кишечного тракта и расслабление гладких мышц. Таким образом, при расстройствах, связанных с дисфункцией моторики желудочно-кишечного тракта (например, функциональная диспепсия, запор, диарея), VIP может улучшить симптомы за счет регулирования моторики желудочно-кишечного тракта и секреторных функций. Кроме того, при некоторых воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта противовоспалительное и иммуномодулирующее действие VIP также способствует выздоровлению ^[4]..

Неврологические расстройства: VIP распространяется как в центральной, так и в периферической нервной системе, действуя как ключевой нейромедиатор или нейромодулятор в регуляции различных физиологических процессов. Исследования показывают, что при неврологических заболеваниях, таких как нейродегенеративные расстройства (например, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона), аномалии VIP и его рецепторов коррелируют с прогрессированием заболевания. Модулирование уровней VIP или функции рецепторов может предложить новые терапевтические возможности для этих состояний. Кроме того, во время процессов восстановления нервов, таких как повреждение спинного мозга, VIP может оказывать нейропротекторное и репаративное действие, способствуя выживанию, пролиферации и дифференцировке нейронов ^[4,5]..

Сердечно-сосудистые заболевания. Благодаря своим сосудорасширяющим свойствам VIP влияет на функцию сердечно-сосудистой системы. В исследованиях по лечению некоторых сердечно-сосудистых заболеваний, таких как гипертония и ишемическая болезнь сердца, VIP может оказывать положительный терапевтический эффект за счет расширения кровеносных сосудов, снижения периферического сосудистого сопротивления и улучшения кровоснабжения миокарда. Однако его клиническое применение при лечении сердечно-сосудистых заболеваний в настоящее время сталкивается с многочисленными проблемами, такими как проблемы, связанные со стабильностью и нацеливанием VIP ^[4]..

Заключение

При лечении заболеваний противовоспалительные свойства VIP могут модулировать иммунную микросреду, предлагая стратегии вмешательства при воспалительных состояниях, таких как воспалительные заболевания кишечника и ревматоидный артрит. Его регуляция моторики и секреции желудочно-кишечного тракта может улучшить нарушения моторики желудочно-кишечного тракта. При нейродегенеративных заболеваниях его нейропротекторное и восстановительное действие может помочь в разработке методов лечения болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера. Кроме того, его сосудорасширяющая функция способствует исследованию сердечно-сосудистых заболеваний.

Об авторе

Все вышеупомянутые материалы исследованы, отредактированы и собраны компанией Cocer Peptides.

Автор научного журнала

Пьер-Ив фон дер Вейд — исследователь Медицинской школы Камминга при Университете Калгари в Канаде, специализирующийся на физиологии лимфатической системы. Его исследования в первую очередь исследуют механизмы регуляции функции лимфатических сосудов, включая генерацию потенциала кардиостимулятора, регуляторную роль эндотелиальных факторов и влияние медиаторов воспаления на функцию лимфатического насоса. Используя фармакологические, электрофизиологические и биохимические подходы, он проводит углубленные исследования этих процессов, чтобы улучшить понимание физиологии лимфатической системы и ее изменений при различных болезненных состояниях. Пьер-Ив фон дер Вейд указан в ссылке на цитату [2].

▎ Соответствующие цитаты

[1] Уильямс Дж.А. VIP-рецепторы.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] фон дер Вейд П.Ю., Рехал С., Дирда П. и др. Механизмы VIP-индуцированного ингибирования насоса лимфатических сосудов. Журнал физиологии, Лондон, 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysicalol.2012.230599.

[3] Рамхорст Р., Кало Г., Папарини Д. и др. Контроль воспалительной реакции во время беременности: потенциальная роль VIP как регуляторного пептида. Анналы Нью-Йоркской академии наук 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Оноуэ С., Мисака С., Ямада С. Взаимосвязь структуры и активности вазоактивного кишечного пептида (VIP): мощные агонисты и потенциальные клинические применения. Фармакологический архив Наунина-Шмидеберга, 2008 г.; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Гозес И., Фридкин М., Бреннеман Д.Е. Гибридный антагонист VIP: от нейробиологии развития до клинического применения. Клеточная и молекулярная нейробиология 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ.  

Продукты, представленные на этом сайте, предназначены исключительно для исследований in vitro. Исследования in vitro (лат. *in glass*, что означает «в стеклянной посуде») проводятся вне человеческого тела. Эти продукты не являются фармацевтическими препаратами, не были одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и не должны использоваться для профилактики, лечения или лечения каких-либо заболеваний или недомоганий. Законом строго запрещено вводить эти продукты в организм человека или животного в любой форме.