VIP 10 mg

▎ VIP Δομή

▎ VIP Έρευνα

Ποιο είναι το ερευνητικό υπόβαθρο του VIP;

Η έρευνα για το VIP (αγγειοδραστικό εντερικό πεπτίδιο) ξεκίνησε με την ανακάλυψή του σε ζωντανούς οργανισμούς. Αρχικά απομονωμένο ως πεπτίδιο 28 αμινοξέων από το δωδεκαδάκτυλο χοίρου, μεταγενέστερες μελέτες αποκάλυψαν την ευρεία κατανομή του πέρα ​​από τη γαστρεντερική οδό - εκτείνεται στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα και στα ενδοκρινικά κύτταρα - όπου λειτουργεί τόσο ως νευροδιαβιβαστής όσο και ως ορμόνη. Καθώς η έρευνα εμβαθύνθηκε, κατέστη σαφές ότι το VIP παίζει ζωτικούς ρόλους σε πολλές φυσιολογικές διεργασίες, όπως η αγγειοδιαστολή, η αντιφλεγμονή, ο πολλαπλασιασμός των κυττάρων, η έκκριση ορμονών, η ρύθμιση της γαστρεντερικής κινητικότητας και η χαλάρωση των λείων μυών.

Ποιοι είναι οι μηχανισμοί δράσης για το VIP;

Μηχανισμοί Δράσης στο Πεπτικό Σύστημα

Ρύθμιση της γαστρεντερικής κινητικότητας: Το VIP χαλαρώνει τους λείους μυς του γαστρεντερικού σωλήνα δεσμεύοντας τους υποδοχείς VPAC στα λεία μυϊκά κύτταρα. Αυτό ενεργοποιεί τις ενδοκυτταρικές οδούς σηματοδότησης, οδηγώντας στην ενεργοποίηση της αδενυλικής κυκλάσης. Αυτή η διαδικασία προάγει τη μετατροπή του ATP σε cAMP, αυξάνοντας τα ενδοκυτταρικά επίπεδα cAMP. Τελικά, αυτό προκαλεί χαλάρωση των λείων μυών, ρυθμίζοντας τη συχνότητα και το εύρος της περισταλτικής του γαστρεντερικού συστήματος και έτσι ελέγχοντας την προώθηση της τροφής μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα.

Προώθηση της έκκρισης πεπτικού υγρού: Στο πάγκρεας, το VIP διεγείρει τα παγκρεατικά ακίνια κύτταρα να εκκρίνουν νερό και διττανθρακικά, δημιουργώντας ένα αλκαλικό περιβάλλον που ευνοεί τη δραστηριότητα των παγκρεατικών ενζύμων. Αυτός ο μηχανισμός περιλαμβάνει τη δέσμευση με υποδοχείς VPAC στα κυψελοειδή κύτταρα, την ενεργοποίηση ενδοκυτταρικών συστημάτων δεύτερου αγγελιοφόρου και τη ρύθμιση της δραστηριότητας του διαύλου ιόντων και του μεταφορέα για την προώθηση της έκκρισης νερού και διττανθρακικών. Στο στομάχι και το λεπτό έντερο, το VIP προάγει επίσης την έκκριση βλέννας και ηλεκτρολυτών, προστατεύοντας τον γαστρεντερικό βλεννογόνο και διατηρώντας την κανονική πεπτική λειτουργία ^[1].

Μηχανισμοί Δράσης στο Καρδιαγγειακό Σύστημα

Αγγειοδιαστολή: Το VIP δρα στα αγγειακά ενδοθηλιακά κύτταρα και στα λεία μυϊκά κύτταρα. Με τη σύνδεση με τους υποδοχείς, προάγει την απελευθέρωση αγγειοδιασταλτικών παραγόντων όπως το μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ) από τα ενδοθηλιακά κύτταρα ή αναστέλλει άμεσα τη συστολή των λείων μυϊκών κυττάρων. Αυτό προκαλεί αγγειοδιαστολή, μειώνει την περιφερική αγγειακή αντίσταση και ρυθμίζει την αρτηριακή πίεση. Κάτω από ορισμένες φυσιολογικές ή παθολογικές συνθήκες, η αυξημένη απελευθέρωση VIP συμβαίνει όταν το σώμα απαιτεί ενισχυμένη τοπική παροχή αίματος στους ιστούς, προκαλώντας αγγειοδιαστολή στην αντίστοιχη περιοχή και αυξάνοντας τη ροή του αίματος ^[2].

Μηχανισμοί Δράσης στο Ανοσοποιητικό Σύστημα

Ανοσολογική Διαμόρφωση: Το VIP παρουσιάζει αμφίδρομη ρύθμιση των ανοσολογικών αποκρίσεων. Κατά τη διάρκεια της πρώιμης φλεγμονής, το VIP καταστέλλει την παραγωγή και την απελευθέρωση προφλεγμονωδών κυτοκινών (π.χ. παράγοντα νέκρωσης όγκου-α, ιντερλευκίνη-1β), μετριάζοντας τις υπερβολικές φλεγμονώδεις αντιδράσεις και προστατεύοντας τους ιστούς από φλεγμονώδεις βλάβες. Για παράδειγμα, σε ένα μοντέλο κερατίτιδας από τον ιό του απλού έρπητα, το εξωγενές VIP μειώνει τη διήθηση των ουδετερόφιλων και των CD4+ Τ κυττάρων, ρυθμίζει προς τα κάτω τους προφλεγμονώδεις παράγοντες όπως η μυελοϋπεροξειδάση (MPO) και η ιντερλευκίνη-17 (IL-17), ανακουφίζοντας έτσι τη φλεγμονή του κερατοειδούς. Κατά τη διάρκεια της όψιμης φάσης της ανοσοαπόκρισης, το VIP προάγει την έκκριση αντιφλεγμονωδών κυτοκινών (όπως η ιντερλευκίνη-10 και ο αυξητικός παράγοντας μετασχηματισμού-β), διευκολύνοντας την επίλυση της φλεγμονής και την επιδιόρθωση των ιστών.

Εικόνα 1 Επίδραση του VIP στην άντληση λεμφικών αγγείων από το μεσεντέριο του ινδικού χοιριδίου ^[2].

Ποιες είναι οι εφαρμογές των VIP;

Αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα: Το VIP εμφανίζει ξεχωριστές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Δημιουργεί ένα αντιφλεγμονώδες μικροπεριβάλλον διαμορφώνοντας τα λειτουργικά προφίλ των μονοκυττάρων, των μακροφάγων και των ρυθμιστικών Τ κυττάρων. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το VIP που συντίθεται από κύτταρα τροφοβλάστης αναστέλλει τον σχηματισμό εξωκυτταρικής παγίδας ουδετερόφιλων, επιταχύνει την απόπτωση των ουδετερόφιλων και διευκολύνει την αποτελεσματική φαγοκυτταρική κάθαρση, διατηρώντας έτσι την ανοσολογική ομοιόσταση. Το VIP παίζει ρόλο στη θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με φλεγμονή, όπως η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου και η ρευματοειδής αρθρίτιδα, ρυθμίζοντας τη φλεγμονώδη απόκριση του σώματος και ανακουφίζοντας τα συμπτώματα ^[3].

Ρύθμιση της γαστρεντερικής λειτουργίας: Το VIP παίζει καθοριστικό ρόλο στη ρύθμιση της γαστρεντερικής φυσιολογίας, που περιλαμβάνει αγγειοδιαστολή, έκκριση ορμονών, ρύθμιση γαστρεντερικής κινητικότητας και χαλάρωση λείων μυών. Επομένως, για διαταραχές που περιλαμβάνουν δυσλειτουργία της γαστρεντερικής κινητικότητας (π.χ. λειτουργική δυσπεψία, δυσκοιλιότητα, διάρροια), το VIP μπορεί να βελτιώσει τα συμπτώματα ρυθμίζοντας την γαστρεντερική κινητικότητα και τις εκκριτικές λειτουργίες. Επιπλέον, σε ορισμένες φλεγμονώδεις γαστρεντερικές ασθένειες, οι αντιφλεγμονώδεις και ανοσοτροποποιητικές επιδράσεις του VIP συμβάλλουν επίσης στην αποκατάσταση της νόσου ^[4].

Νευρολογικές Διαταραχές: Το VIP κατανέμεται τόσο στο κεντρικό όσο και στο περιφερικό νευρικό σύστημα, λειτουργώντας ως βασικός νευροδιαβιβαστής ή νευροδιαμορφωτής στη ρύθμιση ποικίλων φυσιολογικών διεργασιών. Σε νευρολογικές ασθένειες όπως οι νευροεκφυλιστικές διαταραχές (π.χ. νόσος Alzheimer, νόσος Parkinson), η έρευνα δείχνει ότι οι ανωμαλίες στο VIP και στους υποδοχείς του συσχετίζονται με την εξέλιξη της νόσου. Η ρύθμιση των επιπέδων VIP ή της λειτουργίας των υποδοχέων μπορεί να προσφέρει νέους θεραπευτικούς δρόμους για αυτές τις καταστάσεις. Επιπλέον, κατά τη διάρκεια διεργασιών αποκατάστασης νεύρων όπως ο τραυματισμός του νωτιαίου μυελού, το VIP μπορεί να ασκήσει νευροπροστατευτικά και επανορθωτικά αποτελέσματα προάγοντας την επιβίωση, τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των νευρώνων ^[4,5].

Καρδιαγγειακές παθήσεις: Λόγω των αγγειοδιασταλτικών ιδιοτήτων του, το VIP επηρεάζει τη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος. Στην έρευνα θεραπείας ορισμένων καρδιαγγειακών παθήσεων όπως η υπέρταση και η στεφανιαία νόσος, το VIP μπορεί να ασκήσει θετικά θεραπευτικά αποτελέσματα διαστέλλοντας τα αιμοφόρα αγγεία, μειώνοντας την περιφερική αγγειακή αντίσταση και βελτιώνοντας την παροχή αίματος στο μυοκάρδιο. Ωστόσο, η κλινική εφαρμογή του στη θεραπεία καρδιαγγειακών παθήσεων αντιμετωπίζει επί του παρόντος πολυάριθμες προκλήσεις, όπως ζητήματα που σχετίζονται με τη σταθερότητα και τη στόχευση VIP ^[4].

Σύναψη

Στη θεραπεία ασθενειών, οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες του VIP μπορούν να ρυθμίσουν το ανοσοποιητικό μικροπεριβάλλον, προσφέροντας στρατηγικές παρέμβασης για φλεγμονώδεις καταστάσεις όπως η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου και η ρευματοειδής αρθρίτιδα. Η ρύθμιση της γαστρεντερικής κινητικότητας και έκκρισης μπορεί να βελτιώσει τις διαταραχές της γαστρεντερικής δυσκινητικότητας. Σε νευροεκφυλιστικές ασθένειες, τα νευροπροστατευτικά και επανορθωτικά αποτελέσματά του μπορεί να βοηθήσουν στη διερεύνηση της θεραπείας για τη νόσο του Πάρκινσον και τη νόσο του Αλτσχάιμερ. Επιπλέον, η αγγειοδιασταλτική του λειτουργία συμβάλλει στην έρευνα για τις καρδιαγγειακές παθήσεις.

Σχετικά με τον συγγραφέα

Όλα τα προαναφερθέντα υλικά έχουν ερευνηθεί, επιμεληθεί και συγκεντρωθεί από την Cocer Peptides.

Συγγραφέας Επιστημονικού Περιοδικού

Ο Pierre-Yves von der Weid είναι ερευνητής στο Cumming School of Medicine του Πανεπιστημίου του Calgary στον Καναδά, με ειδίκευση στη φυσιολογία του λεμφικού συστήματος. Η έρευνά του διερευνά πρωτίστως τους ρυθμιστικούς μηχανισμούς της λειτουργίας των λεμφικών αγγείων, συμπεριλαμβανομένης της δημιουργίας δυναμικού βηματοδότη, τον ρυθμιστικό ρόλο των ενδοθηλιακών παραγόντων και την επίδραση των φλεγμονωδών μεσολαβητών στη λειτουργία της λεμφικής αντλίας. Χρησιμοποιώντας φαρμακολογικές, ηλεκτροφυσιολογικές και βιοχημικές προσεγγίσεις, διεξάγει εις βάθος έρευνες σε αυτές τις διεργασίες για να βελτιώσει την κατανόηση της φυσιολογίας του λεμφικού συστήματος και των αλλαγών του σε διάφορες καταστάσεις ασθένειας. Ο Pierre-Yves von der Weid παρατίθεται στην αναφορά της παραπομπής [2].

▎ Σχετικές αναφορές

[1] Williams JA. Υποδοχείς VIP. 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Μηχανισμοί επαγόμενης από VIP αναστολής της αντλίας λεμφικού αγγείου. Journal of Physiology-London 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Έλεγχος της φλεγμονώδους απόκρισης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: πιθανός ρόλος του VIP ως ρυθμιστικού πεπτιδίου. Annals of the New York Academy of Sciences 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Σχέση δομής-δραστικότητας του αγγειοδραστικού εντερικού πεπτιδίου (VIP): ισχυροί αγωνιστές και πιθανές κλινικές εφαρμογές. Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. Ένας VIP υβριδικός ανταγωνιστής: από την αναπτυξιακή νευροβιολογία έως τις κλινικές εφαρμογές. Cellular and Molecular Neurobiology 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

ΟΛΑ ΤΑ ΑΡΘΡΑ ΚΑΙ ΟΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΠΟΥ ΠΑΡΕΧΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΗ ΤΗΝ ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ ΔΙΑΔΟΣΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ ΚΑΙ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟΥΣ ΣΚΟΠΟΥΣ.  

Τα προϊόντα που παρέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο προορίζονται αποκλειστικά για έρευνα in vitro. Η έρευνα in vitro (Λατινικά: *in glass*, που σημαίνει σε γυάλινα σκεύη) διεξάγεται εκτός του ανθρώπινου σώματος. Αυτά τα προϊόντα δεν είναι φαρμακευτικά προϊόντα, δεν έχουν εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για την πρόληψη, τη θεραπεία ή τη θεραπεία οποιασδήποτε ιατρικής πάθησης, ασθένειας ή πάθησης. Απαγορεύεται αυστηρά από το νόμο η εισαγωγή αυτών των προϊόντων στο σώμα του ανθρώπου ή του ζώου σε οποιαδήποτε μορφή.