VIP 10 mg

▎ VIP tuzilmasi

▎ VIP tadqiqot

VIP tadqiqotining asosi nima?

VIP (vazoaktiv ichak peptidlari) bo'yicha tadqiqotlar uning tirik organizmlarda kashf etilishi bilan boshlandi. Dastlab cho'chqa o'n ikki barmoqli ichakdan 28 aminokislotali peptid sifatida ajratilgan, keyingi tadqiqotlar uning oshqozon-ichak traktidan tashqarida keng tarqalishini aniqladi - markaziy va periferik asab tizimlari va endokrin hujayralarga tarqalib, u erda ham neyrotransmitter, ham gormon sifatida ishlaydi. Tadqiqotlar chuqurlashgan sari, VIP ko'plab fiziologik jarayonlarda, jumladan, tomirlarning kengayishi, yallig'lanishga qarshi, hujayralar ko'payishi, gormonlar sekretsiyasi, oshqozon-ichak trakti harakatini tartibga solish va silliq mushaklarning bo'shashishida muhim rol o'ynashi aniq bo'ldi.

VIP uchun harakat mexanizmlari qanday?

Ovqat hazm qilish tizimiga ta'sir qilish mexanizmlari

Oshqozon-ichak motorikasini tartibga solish: VIP silliq mushak hujayralaridagi VPAC retseptorlari bilan bog'lanib, oshqozon-ichakning silliq mushaklarini bo'shashtiradi. Bu hujayra ichidagi signalizatsiya yo'llarini faollashtiradi, bu adenilat siklaza faollashishiga olib keladi. Bu jarayon hujayra ichidagi cAMP darajasini ko'tarib, ATP ning cAMPga aylanishiga yordam beradi. Oxir-oqibat, bu silliq mushaklarning bo'shashishiga olib keladi, oshqozon-ichak peristaltikasining chastotasi va amplitudasini tartibga soladi va shu bilan oshqozon-ichak trakti orqali oziq-ovqatning harakatlanishini nazorat qiladi.

Ovqat hazm qilish suyuqligi sekretsiyasini rag'batlantirish: Oshqozon osti bezida VIP oshqozon osti bezi asinar hujayralarini suv va bikarbonat ajratish uchun rag'batlantiradi va oshqozon osti bezi fermenti faoliyati uchun qulay ishqoriy muhit yaratadi. Ushbu mexanizm asinar hujayralardagi VPAC retseptorlari bilan bog'lanishni, hujayra ichidagi ikkinchi xabarchi tizimlarini faollashtirishni va suv va bikarbonat sekretsiyasini rag'batlantirish uchun ion kanali va tashuvchi faoliyatini tartibga solishni o'z ichiga oladi. Oshqozon va ingichka ichakda VIP shilimshiq va elektrolitlar sekretsiyasini rag'batlantiradi, oshqozon-ichak shilliq qavatini himoya qiladi va normal ovqat hazm qilish funktsiyasini saqlaydi ^[1].

Yurak-qon tomir tizimiga ta'sir qilish mexanizmlari

Vazodilatatsiya: VIP qon tomir endotelial hujayralari va silliq mushak hujayralariga ta'sir qiladi. Retseptorlar bilan bog'lanib, endotelial hujayralardan azot oksidi (NO) kabi vazodilatator omillarning chiqarilishiga yordam beradi yoki silliq mushak hujayralarida qisqarishni bevosita inhibe qiladi. Bu vazodilatatsiyani keltirib chiqaradi, periferik tomirlarning qarshiligini pasaytiradi va qon bosimini tartibga soladi. Muayyan fiziologik yoki patologik sharoitlarda organizm mahalliy to'qimalarning qon bilan ta'minlanishini kuchaytirishni talab qilganda VIPning ko'payishi sodir bo'ladi, bu esa tegishli sohada vazodilatatsiyani keltirib chiqaradi va qon oqimini oshiradi ^[2].

Immun tizimiga ta'sir qilish mexanizmlari

Immun modulyatsiyasi: VIP immun javoblarini ikki tomonlama tartibga solishni namoyish etadi. Yallig'lanishning dastlabki bosqichida VIP yallig'lanishga qarshi sitokinlarning (masalan, o'simta nekrozi omili-a, interleykin-1b) ishlab chiqarilishini va chiqarilishini bostiradi, ortiqcha yallig'lanish reaktsiyalarini yumshatadi va to'qimalarni yallig'lanish shikastlanishidan himoya qiladi. Masalan, herpes simplex virusi keratit modelida ekzogen VIP neytrofil va CD4⁺ T hujayralari infiltratsiyasini kamaytiradi, miyeloperoksidaza (MPO) va interleykin-17 (IL-17) kabi yallig'lanishga qarshi omillarni pasaytiradi va shu bilan shox pardaning yallig'lanishini engillashtiradi. Immunitet reaktsiyasining kech bosqichida VIP yallig'lanishga qarshi sitokinlarning (masalan, interleykin-10 va o'sish omili-b) sekretsiyasini rag'batlantiradi, yallig'lanishni bartaraf etish va to'qimalarni tiklashni osonlashtiradi.

1-rasm Gvineya cho'chqasi tutqichidan limfa tomirlarini haydashga VIP ta'siri ^[2].

VIP ilovalari qanday?

Yallig'lanishga qarshi ta'sir: VIP aniq yallig'lanishga qarshi xususiyatlarni namoyish etadi. Monotsitlar, makrofaglar va tartibga soluvchi T hujayralarining funktsional profillarini modulyatsiya qilish orqali yallig'lanishga qarshi mikro muhit yaratadi. Homiladorlik davrida trofoblast hujayralari tomonidan sintez qilingan VIP neytrofillar hujayradan tashqari tuzoq shakllanishini inhibe qiladi, neytrofil apoptozini tezlashtiradi va samarali fagotsitar tozalashni osonlashtiradi va shu bilan immunitet gomeostazini saqlaydi. VIP tananing yallig'lanish reaktsiyasini modulyatsiya qilish va simptomlarni engillashtirish orqali ichakning yallig'lanish kasalligi va revmatoid artrit kabi yallig'lanish bilan bog'liq kasalliklarni davolashda rol o'ynaydi ^[3].

Gastrointestinal funktsiyani tartibga solish: VIP oshqozon-ichak fiziologiyasini tartibga solishda hal qiluvchi rol o'ynaydi, vazodilatatsiya, gormonlar sekretsiyasi, oshqozon-ichak motorikasini tartibga solish va silliq mushaklarning gevşemesi. Shuning uchun, oshqozon-ichak trakti disfunktsiyasi (masalan, funktsional dispepsiya, ich qotishi, diareya) bilan bog'liq buzilishlar uchun VIP oshqozon-ichak trakti motorikasini va sekretor funktsiyalarini tartibga solish orqali simptomlarni yaxshilashi mumkin. Bundan tashqari, ba'zi yallig'lanishli oshqozon-ichak kasalliklarida VIP ning yallig'lanishga qarshi va immunomodulyatsion ta'siri ham kasallikning tiklanishiga yordam beradi ^[4].

Nevrologik kasalliklar: VIP markaziy va periferik asab tizimlari bo'ylab tarqalib, turli fiziologik jarayonlarni tartibga solishda asosiy neyrotransmitter yoki neyromodulyator sifatida ishlaydi. Neyrodegenerativ kasalliklar (masalan, Altsgeymer kasalligi, Parkinson kasalligi) kabi nevrologik kasalliklarda tadqiqotlar VIP va uning retseptorlaridagi anomaliyalar kasallikning rivojlanishi bilan bog'liqligini ko'rsatadi. VIP darajalari yoki retseptorlari funktsiyasini modulyatsiya qilish ushbu holatlar uchun yangi terapevtik usullarni taklif qilishi mumkin. Bundan tashqari, orqa miya shikastlanishi kabi nervlarni tiklash jarayonlarida VIP neyronlarning omon qolishi, ko'payishi va differentsiatsiyasini rag'batlantirish orqali neyroprotektiv va reparativ ta'sir ko'rsatishi mumkin ^[4,5].

Yurak-qon tomir kasalliklari: tomirlarni kengaytiruvchi xususiyatlarini hisobga olgan holda, VIP yurak-qon tomir tizimining ishiga ta'sir qiladi. Gipertenziya va yurak-qon tomir kasalliklari kabi ba'zi yurak-qon tomir kasalliklarini davolashda VIP qon tomirlarini kengaytirish, periferik qon tomirlarining qarshiligini kamaytirish va miyokard qon ta'minotini yaxshilash orqali ijobiy terapevtik ta'sir ko'rsatishi mumkin. Biroq, uning yurak-qon tomir kasalliklarini davolashda klinik qo'llanilishi hozirda VIP barqarorligi va maqsadlilik bilan bog'liq muammolar kabi ko'plab muammolarga duch kelmoqda ^[4].

Xulosa

Kasalliklarni davolashda VIP ning yallig'lanishga qarshi xususiyatlari immun mikro muhitni modulyatsiya qilishi mumkin, bu yallig'lanishli ichak kasalligi va revmatoid artrit kabi yallig'lanish holatlariga aralashuv strategiyasini taklif qiladi. Oshqozon-ichak traktining harakatchanligi va sekretsiyasini tartibga solish oshqozon-ichak traktining dismotiliyasi buzilishlarini yaxshilashi mumkin. Neyrodegenerativ kasalliklarda uning neyroprotektiv va tiklovchi ta'siri Parkinson kasalligi va Altsgeymer kasalligini davolashda yordam berishi mumkin. Bundan tashqari, uning vazodilatator funktsiyasi yurak-qon tomir kasalliklarini o'rganishga yordam beradi.

Muallif haqida

Yuqorida qayd etilgan materiallar Cocer Peptides tomonidan o'rganilgan, tahrirlangan va tuzilgan.

Ilmiy jurnal muallifi

Per-Iv fon der Veyd Kanadadagi Kalgari universitetining Kamming tibbiyot maktabining limfa tizimi fiziologiyasiga ixtisoslashgan tadqiqotchisi. Uning tadqiqotlari birinchi navbatda limfa tomirlari funktsiyasini tartibga solish mexanizmlarini, jumladan yurak stimulyatori potentsialini yaratishni, endotelial omillarning tartibga soluvchi rolini va yallig'lanish vositachilarining limfa nasosi funktsiyasiga ta'sirini o'rganadi. Farmakologik, elektrofiziologik va biokimyoviy yondashuvlardan foydalangan holda, u limfa tizimining fiziologiyasi va uning turli kasalliklardagi o'zgarishlarini tushunishni yaxshilash uchun ushbu jarayonlarni chuqur o'rganadi. Pierre-Ives von der Weid iqtibos ma'lumotnomasida keltirilgan [2].

▎ Tegishli iqtiboslar

[1] Uilyams J.A. VIP retseptorlari; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P va boshqalar. Limfatik tomir nasosining VIP tomonidan inhibe qilish mexanizmlari. Fiziologiya jurnali-London 2012; 590 (11): 2677-2691.DOI: 10.1113 / jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D va boshqalar. Homiladorlik davrida yallig'lanish reaktsiyasini nazorat qilish: VIP ning tartibga soluvchi peptid sifatida potentsial roli. Nyu-York Fanlar Akademiyasi yilnomalari 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Vazoaktiv ichak peptidining (VIP) struktura-faoliyat munosabatlari: kuchli agonistlar va potentsial klinik ilovalar. Naunyn-Schmiedebergs Farmakologiya arxivi 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. VIP gibrid antagonisti: rivojlanish neyrobiologiyasidan klinik ilovalargacha. Uyali va molekulyar neyrobiologiya 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

USHBU SAYTDA TAQDIM ETILGAN BARCHA MAQOLALAR VA MAHSULOT HAQIDAGI MA'LUMOTLAR FAQAT MA'LUMOTNI TARQATISH VA MA'LUMOT MAQSADLARIGA BO'LGAN.  

Ushbu veb-saytda taqdim etilgan mahsulotlar faqat in vitro tadqiqot uchun mo'ljallangan. In vitro tadqiqot (lotincha: *shishada*, shisha idishlar degan maʼnoni anglatadi) inson tanasidan tashqarida olib boriladi. Ushbu mahsulotlar farmatsevtika mahsulotlari emas, AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan tasdiqlanmagan va har qanday tibbiy holat, kasallik yoki kasallikning oldini olish, davolash yoki davolash uchun ishlatilmasligi kerak. Ushbu mahsulotlarni har qanday shaklda inson yoki hayvon tanasiga kiritish qonun bilan qat'iyan man etiladi.