VIP 10mg

▎ VIP -rakenne

▎ VIP -tutkimus

Mikä on VIP:n tutkimustausta?

VIP:n (vasoactive intestinal peptide) tutkimus alkoi sen löytämisellä elävistä organismeista. Alun perin eristetty 28 aminohapon peptidinä sian pohjukaissuolesta, mutta myöhemmät tutkimukset paljastivat sen laajalle levinneen ruoansulatuskanavan ulkopuolelle - ulottuen keskus- ja ääreishermostoon ja endokriinisoluihin - missä se toimii sekä välittäjäaineena että hormonina. Tutkimuksen syventyessä kävi selväksi, että VIP:llä on keskeinen rooli monissa fysiologisissa prosesseissa, mukaan lukien verisuonten laajentuminen, tulehduskipu, solujen lisääntyminen, hormonien eritys, ruoansulatuskanavan motiliteettisäätely ja sileän lihaksen rentoutuminen.

Mitkä ovat VIP:n toimintamekanismit?

Ruoansulatusjärjestelmän vaikutusmekanismit

Ruoansulatuskanavan motiliteetin säätely: VIP rentouttaa maha-suolikanavan sileää lihasta sitoutumalla sileiden lihassolujen VPAC-reseptoreihin. Tämä aktivoi solunsisäisiä signalointireittejä, mikä johtaa adenylaattisyklaasin aktivoitumiseen. Tämä prosessi edistää ATP:n muuttumista cAMP:ksi, mikä nostaa solunsisäisiä cAMP-tasoja. Viime kädessä tämä saa aikaan sileän lihaksen rentoutumisen, säätelee maha-suolikanavan peristaltiikan taajuutta ja amplitudia ja siten säätelee ruoan työntövoimaa maha-suolikanavan läpi.

Ruoansulatusnesteen erittymisen edistäminen: Haimassa VIP stimuloi haiman akinaarisoluja erittämään vettä ja bikarbonaattia, mikä luo emäksisen ympäristön, joka edistää haiman entsyymien toimintaa. Tämä mekanismi sisältää sitoutumisen akinaarisolujen VPAC-reseptoreihin, solunsisäisten toissijaisten viestintäjärjestelmien aktivoinnin ja ionikanavan ja kuljettajatoiminnan säätelyn veden ja bikarbonaatin erittymisen edistämiseksi. Vatsassa ja ohutsuolessa VIP edistää myös liman ja elektrolyyttien eritystä, suojaa maha-suolikanavan limakalvoa ja ylläpitää normaalia ruoansulatustoimintaa ^[1].

Toimintamekanismit sydän- ja verisuonijärjestelmään

Vasodilataatio: VIP vaikuttaa verisuonten endoteelisoluihin ja sileisiin lihassoluihin. Sitoutumalla reseptoreihin se edistää verisuonia laajentavien tekijöiden, kuten typpioksidin (NO) vapautumista endoteelisoluista tai estää suoraan supistumista sileissä lihassoluissa. Tämä indusoi verisuonten laajentumista, vähentää perifeeristä verisuonivastusta ja säätelee verenpainetta. Tietyissä fysiologisissa tai patologisissa olosuhteissa VIP-vapautuminen lisääntyy, kun keho tarvitsee tehostettua paikallista kudosten verenkiertoa, mikä aiheuttaa vasodilataatiota vastaavalla alueella ja lisää verenkiertoa ^[2].

Immuunijärjestelmän vaikutusmekanismit

Immuunimodulaatio: VIP säätelee immuunivasteita kaksisuuntaisesti. Varhaisen tulehduksen aikana VIP estää proinflammatoristen sytokiinien (esim. tuumorinekroositekijä-α, interleukiini-1β) tuotantoa ja vapautumista lieventäen liiallisia tulehdusreaktioita ja suojaamalla kudoksia tulehdusvaurioilta. Esimerkiksi herpes simplex -viruksen keratiittimallissa eksogeeninen VIP vähentää neutrofiilien ja CD4+ T-solujen infiltraatiota, heikentää tulehdusta edistäviä tekijöitä, kuten myeloperoksidaasi (MPO) ja interleukiini-17 (IL-17), mikä lievittää sarveiskalvon tulehdusta. Immuunivasteen myöhäisessä vaiheessa VIP edistää anti-inflammatoristen sytokiinien (kuten interleukiini-10 ja transformoivan kasvutekijä-β) erittymistä, mikä helpottaa tulehduksen paranemista ja kudosten korjausta.

Kuva 1 VIP:n vaikutus imusuonten pumppaamiseen marsun suoliliepestä ^[2].

Mitkä ovat VIP-sovellukset?

Anti-inflammatoriset vaikutukset: VIP:llä on selkeitä anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Se luo anti-inflammatorisen mikroympäristön moduloimalla monosyyttien, makrofagien ja säätelevien T-solujen toiminnallisia profiileja. Raskauden aikana trofoblastisolujen syntetisoima VIP estää neutrofiilien ekstrasellulaarisen loukun muodostumista, nopeuttaa neutrofiilien apoptoosia ja helpottaa tehokasta fagosyyttipuhdistumaa, mikä ylläpitää immuunihomeostaasia. VIP:llä on rooli tulehdukseen liittyvien sairauksien, kuten tulehduksellisen suolistosairauden ja nivelreuman, hoidossa moduloimalla kehon tulehdusreaktiota ja lievittämällä oireita ^[3].

Ruoansulatuskanavan toiminnan säätely: VIP:llä on ratkaiseva rooli ruoansulatuskanavan fysiologian säätelyssä, mukaan lukien vasodilataatio, hormonien eritys, ruoansulatuskanavan motiliteettisäätely ja sileän lihaksen rentoutuminen. Siksi häiriöissä, joihin liittyy ruoansulatuskanavan motiliteettihäiriöitä (esim. toiminnallinen dyspepsia, ummetus, ripuli), VIP voi parantaa oireita säätelemällä maha-suolikanavan motiliteettia ja eritystoimintoja. Lisäksi tietyissä tulehduksellisissa maha-suolikanavan sairauksissa VIP:n anti-inflammatoriset ja immuunijärjestelmää säätelevät vaikutukset edistävät myös taudin paranemista ^[4].

Neurologiset häiriöt: VIP on jakautunut sekä keskus- että ääreishermostoon ja toimii keskeisenä välittäjäaineena tai neuromodulaattorina säätelemällä erilaisia ​​fysiologisia prosesseja. Neurologisissa sairauksissa, kuten neurodegeneratiivisissa sairauksissa (esim. Alzheimerin tauti, Parkinsonin tauti), tutkimukset osoittavat, että VIP:n ja sen reseptoreiden poikkeavuudet korreloivat taudin etenemisen kanssa. VIP-tasojen tai reseptorin toiminnan modulointi voi tarjota uusia terapeuttisia keinoja näihin tiloihin. Lisäksi hermokorjausprosessien, kuten selkäydinvamman, aikana VIP voi aiheuttaa hermosoluja suojaavia ja korjaavia vaikutuksia edistämällä hermosolujen eloonjäämistä, lisääntymistä ja erilaistumista ^[4,5].

Sydänsairaudet: Verisuonia laajentavien ominaisuuksiensa vuoksi VIP vaikuttaa sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaan. Tiettyjen sydän- ja verisuonitautien, kuten verenpainetaudin ja sepelvaltimotaudin, hoitotutkimuksessa VIP voi saada aikaan positiivisia terapeuttisia vaikutuksia laajentamalla verisuonia, vähentämällä perifeeristä verisuonivastusta ja parantamalla sydänlihaksen verenkiertoa. Sen kliininen käyttö sydän- ja verisuonitautien hoidossa kohtaa kuitenkin tällä hetkellä lukuisia haasteita, kuten VIP-vakauteen ja kohdentamiseen liittyviä kysymyksiä ^[4].

Johtopäätös

Sairauden hoidossa VIPin anti-inflammatoriset ominaisuudet voivat moduloida immuunijärjestelmän mikroympäristöä tarjoten interventiostrategioita tulehdustiloihin, kuten tulehdukselliseen suolistosairauteen ja nivelreumaan. Sen ruuansulatuskanavan motiliteetin ja erityksen säätely voi parantaa maha-suolikanavan dysmotiliteettihäiriöitä. Hermostoa rappeutuvissa sairauksissa sen hermostoa suojaavat ja korjaavat vaikutukset voivat auttaa Parkinsonin ja Alzheimerin taudin hoitotutkimuksessa. Lisäksi sen verisuonia laajentava toiminto edistää sydän- ja verisuonitautien tutkimusta.

Tietoja kirjoittajasta

Kaikki edellä mainitut materiaalit ovat Cocer Peptidesin tutkimia, toimittamia ja kokoamia.

Tieteellisen lehden kirjoittaja

Pierre-Yves von der Weid on Calgaryn yliopiston Cumming School of Medicine -koulun tutkija Kanadassa, ja hän on erikoistunut lymfaattisen järjestelmän fysiologiaan. Hänen tutkimuksensa tutkii ensisijaisesti imusuonten toiminnan säätelymekanismeja, mukaan lukien sydämentahdistimen potentiaalin syntyminen, endoteelitekijöiden säätelyroolia ja tulehdusvälittäjien vaikutusta imusuonten toimintaan. Käyttäen farmakologisia, sähköfysiologisia ja biokemiallisia lähestymistapoja hän suorittaa perusteellisia tutkimuksia näistä prosesseista parantaakseen ymmärrystä imusolmukkeiden fysiologiasta ja sen muutoksista eri sairaustiloissa. Pierre-Yves von der Weid on lueteltu lainausviitteessä [2].

▎ Asiaankuuluvat lainaukset

[1] Williams JA. VIP-reseptorit.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et ai. VIP-indusoidun imusuonipumpun inhibition mekanismit. Journal of Physiology-London 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et ai. Tulehdusvasteen hallinta raskauden aikana: VIP:n mahdollinen rooli säätelypeptidinä. Annals of the New York Academy of Sciences 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Vasoaktiivisen intestinaalipeptidin (VIP) rakenne-aktiivisuussuhde: tehokkaat agonistit ja mahdolliset kliiniset sovellukset. Naunyn-Schmiedebergsin farmakologian arkisto 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. VIP-hybridiantagonisti: kehitysneurobiologiasta kliinisiin sovelluksiin. Cellular and Molecular Neurobiology 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

KAIKKI TÄMÄN VERKKOSIVUSTON ARTIKKELI JA TUOTETIEDOT ON AINOASTAAN TIEDON LEVITTÄMISEKSI JA KOULUTUSTARKOITUKSESSA.  

Tällä sivustolla olevat tuotteet on tarkoitettu yksinomaan in vitro -tutkimukseen. In vitro -tutkimusta (latinaksi: *lasissa*, tarkoittaa lasitavaroita) tehdään ihmiskehon ulkopuolella. Nämä tuotteet eivät ole lääkkeitä, niitä ei ole hyväksynyt Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA), eikä niitä saa käyttää minkään sairauden, sairauden tai vaivan ehkäisyyn, hoitoon tai parantamiseen. Näiden tuotteiden vieminen ihmisen tai eläimen kehoon missään muodossa on lailla ehdottomasti kiellettyä.