វីអាយភី 10 មីលីក្រាម

▎ VIP រចនាសម្ព័ន្ធ

▎ វីអាយភី ការស្រាវជ្រាវ

តើប្រវត្តិស្រាវជ្រាវរបស់វីអាយភីមានអ្វីខ្លះ?

ការស្រាវជ្រាវលើវីអាយភី (ប៉េបទីតពោះវៀនធំ) បានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការរកឃើញរបស់វានៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ដំបូងឡើយត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាជាអាស៊ីតអាមីណូ 28 ពី duodenum ជ្រូក ការសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់បានបង្ហាញពីការចែកចាយរីករាលដាលរបស់វាលើសពីក្រពះពោះវៀន - ពង្រីកដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងកោសិកា endocrine - ដែលជាកន្លែងដែលវាដំណើរការជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងអរម៉ូន។ នៅពេលដែលការស្រាវជ្រាវកាន់តែស៊ីជម្រៅ វាច្បាស់ណាស់ថាវីអាយភីដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការសរីរវិទ្យាជាច្រើន រួមទាំងការពង្រីកសរសៃឈាម ប្រឆាំងនឹងការរលាក ការរីកសាយកោសិកា ការបញ្ចេញអរម៉ូន ការគ្រប់គ្រងចលនាពោះវៀន និងការបន្ធូរសាច់ដុំរលោង។

តើយន្តការនៃសកម្មភាពសម្រាប់វីអាយភីមានអ្វីខ្លះ?

យន្តការនៃសកម្មភាពលើប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ

បទប្បញ្ញត្តិនៃចលនាក្រពះពោះវៀន៖ វីអាយភីជួយបន្ធូរសាច់ដុំរលោងនៃក្រពះពោះវៀនដោយការភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល VPAC នៅលើកោសិកាសាច់ដុំរលោង។ នេះធ្វើឱ្យសកម្មផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា intracellular ដែលនាំឱ្យមានការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ adenylate cyclase ។ ដំណើរការនេះជំរុញការបំប្លែង ATP ទៅជា cAMP ដោយបង្កើនកម្រិត cAMP ខាងក្នុងកោសិកា។ នៅទីបំផុត នេះបណ្តាលឱ្យមានការបន្ធូរសាច់ដុំរលោង គ្រប់គ្រងប្រេកង់ និងទំហំនៃការ peristalsis ក្រពះពោះវៀន និងដោយហេតុនេះគ្រប់គ្រងការជំរុញនៃអាហារតាមរយៈការរលាក gastrointestinal ។

ការលើកកម្ពស់ការសំងាត់សារធាតុរាវរំលាយអាហារ៖ នៅក្នុងលំពែង វីអាយភី ជំរុញកោសិកាអាស៊ីតនៃលំពែងឱ្យបញ្ចេញទឹក និងប៊ីកាបូណាត បង្កើតបរិយាកាសអាល់កាឡាំងដែលអំណោយផលដល់សកម្មភាពអង់ស៊ីមលំពែង។ យន្តការនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការចងភ្ជាប់ទៅនឹង VPAC receptors នៅលើកោសិកា acinar ធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធបញ្ជូនសារទីពីរ intracellular សកម្ម និងគ្រប់គ្រងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងសកម្មភាពដឹកជញ្ជូនដើម្បីលើកកម្ពស់ការសំងាត់ទឹក និង bicarbonate ។ នៅក្នុងក្រពះ និងពោះវៀនតូច វីអាយភីក៏ជួយជំរុញការបញ្ចេញទឹករំអិល និងអេឡិចត្រូលីតផងដែរ ការពារភ្នាសនៃពោះវៀន និងរក្សាមុខងាររំលាយអាហារធម្មតា ^[1].

យន្តការនៃសកម្មភាពលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង

Vasodilation: VIP ធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកា endothelial សរសៃឈាម និងកោសិកាសាច់ដុំរលោង។ ដោយការភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល វាជំរុញការបញ្ចេញកត្តា vasodilatory ដូចជា nitric oxide (NO) ពីកោសិកា endothelial ឬរារាំងដោយផ្ទាល់នូវការកន្ត្រាក់នៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំរលោង។ នេះជំរុញឱ្យមានការរីកសរសៃឈាម កាត់បន្ថយភាពធន់នៃសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងគ្រប់គ្រងសម្ពាធឈាម។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសរីរវិទ្យា ឬរោគសាស្ត្រមួយចំនួន ការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញវីអាយភីកើតឡើងនៅពេលដែលរាងកាយត្រូវការការផ្គត់ផ្គង់ឈាមជាលិកាក្នុងតំបន់ដែលប្រសើរឡើង ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរីកសរសៃឈាមក្នុងតំបន់ដែលត្រូវគ្នា និងបង្កើនលំហូរឈាម ^[2].

យន្តការនៃសកម្មភាពលើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ

ម៉ូឌុលភាពស៊ាំ៖ វីអាយភីបង្ហាញបទប្បញ្ញត្តិទ្វេទិសនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ក្នុងអំឡុងពេលរលាកដំបូង វីអាយភីទប់ស្កាត់ការផលិត និងការបញ្ចេញសារធាតុស៊ីតូគីនដែលគាំទ្រការរលាក (ឧទាហរណ៍ដុំសាច់ necrosis factor-α, interleukin-1β) កាត់បន្ថយប្រតិកម្មរលាកខ្លាំងពេក និងការពារជាលិកាពីការខូចខាតរលាក។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងគំរូ keratitis មេរោគ herpes simplex, exogenous VIP កាត់បន្ថយ neutrophil និង CD4⁺ T cell infils, downregulates proinflammatory factor like myeloperoxidase (MPO) និង interleukin-17 (IL-17) ដោយហេតុនេះអាចកាត់បន្ថយការរលាកនៃកញ្ចក់ភ្នែក។ ក្នុងដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ វីអាយភីជំរុញការសម្ងាត់នៃ cytokines ប្រឆាំងនឹងការរលាក (ដូចជា interleukin-10 និងការផ្លាស់ប្តូរកត្តាលូតលាស់-β) ដែលសម្របសម្រួលការដោះស្រាយការរលាក និងការជួសជុលជាលិកា។

រូបភាពទី 1 ឥទ្ធិពលនៃវីអាយភីលើការបូមទឹករងៃពី mesentery ជ្រូកហ្គីណេ ^[2].

តើកម្មវិធី VIP មានអ្វីខ្លះ?

ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក៖ វីអាយភីបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការរលាកផ្សេងៗគ្នា។ វាបង្កើត microenvironment ប្រឆាំងនឹងការរលាកដោយការកែប្រែទម្រង់មុខងារនៃ monocytes, macrophages និងកោសិកា T និយតកម្ម។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ វីអាយភីដែលសំយោគដោយកោសិកា trophoblast រារាំងការបង្កើតអន្ទាក់ក្រៅកោសិកានឺត្រូហ្វីល បង្កើនល្បឿននៃនឺត្រូហ្វីល អាប៉ូតូស៊ីស និងជួយសម្រួលដល់ការបោសសំអាត phagocytic ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ដោយហេតុនេះរក្សាលំនឹងនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ VIP ដើរតួនាទីក្នុងការព្យាបាលជំងឺដែលទាក់ទងនឹងការរលាកដូចជា រលាកពោះវៀន និងរលាកសន្លាក់ ដោយកែប្រែការឆ្លើយតបរលាករបស់រាងកាយ និងកាត់បន្ថយរោគសញ្ញា ^[3].

បទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារក្រពះពោះវៀន៖ វីអាយភីដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងសរីរវិទ្យានៃក្រពះពោះវៀន ពាក់ព័ន្ធនឹងការបំប្លែងសរសៃឈាម ការបញ្ចេញអរម៉ូន ការគ្រប់គ្រងចលនាពោះវៀន និងការបន្ធូរសាច់ដុំរលោង។ ដូច្នេះចំពោះបញ្ហាដែលទាក់ទងនឹងការមិនដំណើរការនៃចលនាក្រពះពោះវៀន (ឧ. មុខងារ dyspepsia, ទល់លាមក, រាគ) វីអាយភីអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវរោគសញ្ញាដោយគ្រប់គ្រងចលនាពោះវៀន និងមុខងារសំងាត់។ លើសពីនេះ នៅក្នុងជំងឺមួយចំនួននៃការរលាកក្រពះពោះវៀន ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក និងការផ្លាស់ប្តូរភាពស៊ាំរបស់វីអាយភី ក៏រួមចំណែកដល់ការជាសះស្បើយពីជំងឺផងដែរ ^[4].

ជំងឺសរសៃប្រសាទ៖ វីអាយភីត្រូវបានចែកចាយពាសពេញប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដែលដំណើរការជាឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទដ៏សំខាន់ ឬ neuromodulator ក្នុងការគ្រប់គ្រងដំណើរការសរីរវិទ្យាចម្រុះ។ នៅក្នុងជំងឺសរសៃប្រសាទដូចជាជំងឺសរសៃប្រសាទ (ឧទាហរណ៍ជំងឺភ្លេចភ្លាំងជំងឺផាកឃីនសុន) ការស្រាវជ្រាវបង្ហាញថាភាពមិនប្រក្រតីនៃវីអាយភីនិងអ្នកទទួលរបស់វាទាក់ទងនឹងការវិវត្តនៃជំងឺ។ ការកែប្រែកម្រិត VIP ឬមុខងារទទួលអាចផ្តល់នូវវិធីព្យាបាលបែបប្រលោមលោកសម្រាប់លក្ខខណ្ឌទាំងនេះ។ ជាងនេះទៅទៀត ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការជួសជុលសរសៃប្រសាទដូចជារបួសឆ្អឹងខ្នង វីអាយភីអាចបញ្ចេញឥទ្ធិពលការពារប្រព័ន្ធប្រសាទ និងសំណងដោយការលើកកម្ពស់ការរស់រានមានជីវិតនៃសរសៃប្រសាទ ការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នា ^[4,5].

ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង៖ ដោយសារលក្ខណៈសម្បត្តិ vasodilatory របស់វា វីអាយភីមានឥទ្ធិពលលើមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។ នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវព្យាបាលជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងមួយចំនួនដូចជាជំងឺលើសឈាម និងជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង វីអាយភីអាចផ្តល់ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលជាវិជ្ជមានដោយការពង្រីកសរសៃឈាម កាត់បន្ថយភាពធន់នឹងសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងធ្វើឱ្យការផ្គត់ផ្គង់ឈាម myocardial ប្រសើរឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការអនុវត្តគ្លីនិករបស់ខ្លួនក្នុងការព្យាបាលជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងបច្ចុប្បន្នប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាជាច្រើន ដូចជាបញ្ហាទាក់ទងនឹងស្ថេរភាព VIP និងការកំណត់គោលដៅ ^[4].

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺ លក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការរលាករបស់វីអាយភីអាចកែប្រែអតិសុខុមប្រាណនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ដោយផ្តល់នូវយុទ្ធសាស្ត្រអន្តរាគមន៍សម្រាប់ស្ថានភាពរលាកដូចជា ជំងឺរលាកពោះវៀន និងជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង។ បទប្បញ្ញត្តិនៃចលនាក្រពះពោះវៀន និងការសំងាត់របស់វាអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវបញ្ហា dysmotility នៃក្រពះពោះវៀន។ នៅក្នុងជំងឺ neurodegenerative ឥទ្ធិពលការពារ និងស្តារប្រព័ន្ធប្រសាទរបស់វាអាចជួយដល់ការស្វែងរកការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺផាកឃីនសុន និងជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ លើសពីនេះទៀតមុខងារ vasodilatory របស់វារួមចំណែកដល់ការស្រាវជ្រាវជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។

អំពីអ្នកនិពន្ធ

សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។

អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ

Pierre-Yves von der Weid គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវនៅសាកលវិទ្យាល័យ Calgary's Cumming School of Medicine ក្នុងប្រទេសកាណាដា ដែលមានឯកទេសខាងសរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច។ ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ជាចម្បងស្វែងយល់ពីយន្តការនិយតកម្មនៃមុខងារនាវាឡាំហ្វាទិច រួមទាំងការបង្កើតសក្តានុពលនៃអ្នកបង្កើត pacemaker តួនាទីនិយតកម្មនៃកត្តា endothelial និងផលប៉ះពាល់នៃអ្នកសម្របសម្រួលរលាកលើមុខងារបូមទឹករងៃ។ ដោយប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តឱសថសាស្រ្ត អេឡិចត្រូសរីរវិទ្យា និងជីវគីមី គាត់ធ្វើការស៊ើបអង្កេតស៊ីជម្រៅលើដំណើរការទាំងនេះ ដើម្បីបង្កើនការយល់ដឹងអំពីសរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច និងការផ្លាស់ប្តូររបស់វានៅទូទាំងស្ថានភាពជំងឺផ្សេងៗ។ Pierre-Yves von der Weid ត្រូវ​បាន​ចុះ​បញ្ជី​ក្នុង​ឯកសារ​យោង​នៃ​ការ​ដកស្រង់ [2] ។

▎ ការដកស្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ

[1] Williams JA. អ្នកទទួល VIP ។ 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265។

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al ។ យន្តការនៃការរារាំង VIP នៃការបូមនាវាឡាំហ្វាទិច។ ទិនានុប្បវត្តិនៃសរីរវិទ្យា-ទីក្រុងឡុងដ៍ 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599។

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al ។ ការគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបនៃការរលាកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖ តួនាទីដ៏មានសក្តានុពលរបស់វីអាយភីជា peptide និយតកម្ម។ Annals of the New York Academy of Sciences 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632។

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. ទំនាក់ទំនងរចនាសម្ព័ន្ធ-សកម្មភាពនៃ peptide ពោះវៀន vasoactive (VIP): agonists ដ៏ខ្លាំងក្លា និងកម្មវិធីព្យាបាលសក្តានុពល។ Naunyn-Schmiedebergs បណ្ណសារឱសថសាស្ត្រ ឆ្នាំ ២០០៨; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0។

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE ។ អ្នកប្រឆាំងកូនកាត់ VIP៖ ពីប្រព័ន្ធប្រសាទអភិវឌ្ឍន៍រហូតដល់កម្មវិធីព្យាបាល។ កោសិកា និងម៉ូលេគុល Neurobiology 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131។

អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។  

ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ក្នុងការបញ្ចូលផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។